Широкое распространение дитерпеноидов абиетанового ряда в природе и их легкая доступность позволяют рассчитывать на них, как на удобные исходные вещества в органическом синтезе. Большинство дитерпеноидов присутствует в природных источниках в виде одного из оптических изомеров, что вместе с существованием методов функционализации дитерпеновых углеводородов позволяет строить на их основе молекулы с определенным пространственным расположением атомов, которые могут использоваться как хиральные лиганды в реакциях асимметрического синтеза и как реагенты для определения энантиомерной чистоты. Кроме того, все производные дитерпеноидов - и азотсодержащие производные, прежде всего, являются потенциально биологически активными веществами. Оксимная функция - одна из важнейших в органической химии. Она легко вступает в разнообразные химические превращения в присутствии, как кислот, так и оснований. В химии оксимов всегда интенсивно изучалась изомеризация оксимов под действием кислотных дегидратирующих агентов, приводящая к амидам (лактамам) (перегруппировка Бекмана 1 рода). Лактамы и их гидрированные производные (азепаны) широко представлены в природе и представляют интерес для самых разнообразных областей человеческой деятельности - от полупродуктов для фармацевтических препаратов до производства полиамидного волокна. Оптически активные оксимы и полученные на их основе простые и циклические амины представляют интерес в качестве соединений с разнообразной биологической активностью - антидепрессантной, анальгетической, противовоспалительной, цитотоксической, противоопухолевой, противовирусной, бактерицидной и др. Таким образом, разработка методов получения новых типов групп азотистых производных абиетановых дитерпеноидов является актуальной задачей.
Отзывы:
Авторизуйтесь, чтобы оставить отзыв