Санкт-Петербургский Государственный университет
Махов Илья Андреевич
ФАУНА И ЭКОЛОГИЯ ПЯДЕНИЦ (LEPIDOPTERA: GEOMETRIDAE)
ЮЖНОГО ПРИБАЙКАЛЬЯ
Выпускная квалификационная работа
по направлению подготовки «Биология»
основная образовательная программа магистратуры 06.04.01.
профиль «Зоология беспозвоночных и паразитология»
Научный руководитель:
д.б.н., профессор, А.А.Стекольников
Научный консультант:
старший научный сотрудник лаборатории
систематики насекомых ЗИН РАН, к.б.н.
В.Г.Миронов
Санкт-Петербург
2017
1
ОГЛАВЛЕНИЕ
ОГЛАВЛЕНИЕ .............................................................................................................................. 2
ВВЕДНИЕ ...................................................................................................................................... 3
ГЛАВА 1. ПРИРОДНЫЕ УСЛОВИЯ ПРИБАЙКАЛЬЯ ........................................................... 5
1.1. Рельеф и геологическое строение ..................................................................................... 5
1.2. Климат .................................................................................................................................. 8
1.3. Растительность .................................................................................................................. 10
ГЛАВА 2. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЙ ПЯДЕНИЦ ПРИБАЙКАЛЬЯ ......................................... 14
ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ..................................................................................... 17
3.1. Исследованные материалы .............................................................................................. 17
3.2. Методы сбора .................................................................................................................... 17
3.3. Сбор образцов для баркодирования ................................................................................ 18
3.4. Препарирование и определение ...................................................................................... 18
3.5. Получение и обработка молекулярных данных ............................................................. 19
3.6. Картирование..................................................................................................................... 20
ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ .......................................................................... 24
4.1. Результаты баркодирования ............................................................................................ 24
4.2. Таксономический обзор ................................................................................................... 25
4.3. Ареалогический анализ пядениц Южного Прибайкалья .............................................. 78
4.4. Биотопическое распределение пядениц Южного Прибайкалья .................................. 83
ВЫВОДЫ ..................................................................................................................................... 98
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ ......................................................................................................... 99
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ ФАМИЛИЙ АВТОРОВ НАЗВАНИЙ РОДОВ И ВИДОВ ..... 100
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ ......................................................................................................... 101
ПРИЛОЖЕНИЕ ......................................................................................................................... 116
2
ВВЕДЕНИЕ
Инвентаризация фауны чешуекрылых, в том числе и пядениц (Geometridae), в
Байкальском регионе далеко не завершена, причѐм работы в этом направлении не имеют
планомерного характера (Плешанов, 1997). По сравнению с булавоусыми чешуекрылыми
разнообразие разноусых бабочек изучено недостаточно. Это касается наиболее крупных
семейств, таких как совки (Noctuidae) и пяденицы (Geometridae). В литературе регулярно
появляются сведения о новых для Прибайкалья находках (Василенко, 2003; Василенко,
Гордеева, 2004; Василенко, 2007; Миронов, Белова, 2015; Махов, 2015; Гордеева, 2016),
но даже эти данные не исчерпывают всего богатства фауны разноусых чешуекрылых
Восточной Сибири.
Пяденицы – одно из двух наиболее разнообразных семейств чешуекрылых,
насчитывающих на сегодняшний день в мировой фауне около 23 тысяч описанных видов
(Sihvonen et al., 2011), причем многие из них являются серьезными вредителями лесных
экосистем. Распространены пяденицы всесветно, за исключением полярных регионов, и
хорошо адаптированы к самым различным природным условиям (Yamomota, Sota, 2007).
Главной морфологической апоморфией семейства является уникальное строение
тимпанальных органов, располагающихся в основании брюшка. Помимо этого пядениц от
филогенетически близких групп отличает отсутствие или вестигиальное состояние
брюшных ног у гусениц на 3-5 абдоминальных сегментах. Многие виды пядениц имеют
устойчивые трофические связи, как с вегетативными, так и с генеративными органами
голосеменных
и
цветковых
растений.
Некоторые
формы,
однако,
перешли
к
факультативному и даже облигатному хищничеству, например, один из видов эндемичной
группы Eupithecia на Гавайских островах является типичным хищником-засадником
(Montgomery, 1983). Эти и многие другие черты, присущие представителям Geometridae,
способствовали их широкой адаптивной радиации и большому эволюционному успеху.
Фауна пядениц в России насчитывает порядка 1100 видов (Миронов и др. 2008),
однако Прибайкалье в этом отношении изучено слабо, и сегодня в регионе
зарегистрировано 328 видов (253 вида приводится для Иркутской области и 304 – для
Бурятии). Данные по пяденицам в фаунистических работах, охватывающих исследуемую
территорию, как правило, ограничиваются набором из наиболее распространѐнных и
фоновых видов. Это можно объяснить отсутствием определительных ключей для пядениц,
обитающих в регионе, а также сложностью определения целого ряда таксонов, чей
систематический статус точно не установлен. Наряду с этим можно отметить совсем
небольшое число специалистов, занимающихся этой группой бабочек. Стоит также
3
заметить, что по мере развития и активного применения методов молекулярной биологии
стало очевидным, что число криптических видов среди насекомых намного выше, чем
предполагалось до использования данных методик. Всѐ это свидетельствует о том, что
фаунистическая структура и биономия прибайкальских пядениц на сегодняшний день
нуждаются в тщательном изучении.
Целью данной работы является исследование видового разнообразия и элементов
экологии пядениц Южного Прибайкалья.
Для еѐ достижения были поставлены следующие задачи:
1)
инвентаризация фауны прибайкальских пядениц;
2)
проведение ареалогического анализа фауны Geometridae;
3)
изучение
региональных
особенностей
фенологии
и
биотопической
приуроченности геометрид;
4)
составление определительных ключей для отдельных групп, обитающих в
Южном Прибайкалье
Благодарности
Я выражаю глубокую признательность моему научному руководителю Анатолию
Александровичу Стекольникову за помощь и поддержку в ходе подготовки магистерской
диссертации. Искренне благодарю Евгения Анатольевича Беляева (БПИ ДО РАН, г.
Владивосток) и Владимира Георгиевича Миронова (ЗИН РАН, Санкт-Петербург) за
помощь в определении ряда видов, консультации и важные комментарии, а также Фѐдора
Владимировича Константинова и Марию Алексеевну Сальницкую (кафедра энтомологии
СПбГУ, г. Санкт-Петербург) за ценные советы и всестороннюю помощь. Также хочется
выразить
благодарность
Владимиру
Игоревичу
Гусарову
за
предоставленную
возможность работы в молекулярной лаборатории Музея Естественной Истории
Университета Осло, Э. Я. Берлову, В. Г. Шиленкову, С.А. Князеву и А.В. Филиппову за
предоставленные материалы по пяденицам, использованным в работе. Отдельная
благодарность сотрудникам кафедры энтомологии, на базе которой проходила подготовка
настоящей работы.
4
ГЛАВА 1
ПРИРОДНЫЕ УСЛОВИЯ ПРИБАЙКАЛЬЯ
Рельеф и геологическое строение
1.1.
Под Прибайкальем в данной работе понимается территория Иркутской области и
Республики Бурятия. Помимо этого в работе используется определение «Предбайкалье»,
которое
устойчиво
закрепилось
в
географической
литературе
после
выхода
фундаментальной монографии «Предбайкалье и Забайкалье» (1965) в серии «Природные
условия и естественные ресурсы СССР». Под Предбайкальем понимается район Средней
и отчасти Южной Сибири, располагающийся к западу от оз. Байкал. Также нами
использован
термин
«Байкальская
Сибирь»,
под
которым
традиционно
для
флористических работ понимается территория трѐх административных районов:
Иркутской области, Республики Бурятия и Забайкальского края (Флора Центральной
Сибири, 1979; Флора Сибири, 2003; Чепинога, 2009).
Природная характеристика региона составлена по следующим работам: Сидоренко,
1968, Пешкова, 1972; Ладейщиков, 1977; Белов и др., 2002; Шодотова и др., 2007;
Чепинога и др., 2008; Бояркин, Бояркин, 2011; Лиштва, 2012; Шимараев, 2012.
Исследуемая территория – Южное Прибайкалье (рис. 1) – расположена в центре
Азии и включает два административных субъекта Российской Федерации: Иркутскую
область и Республику Бурятия. На западе она граничит с Красноярским краем и Тувой, на
северо-востоке – с Республикой Саха, на востоке – с Забайкальским карем и на юге – с
Монголией.
Основная часть изучаемой территории находится в пределах двух крупных
геологических регионов: Сибирской платформы и еѐ горно-складчатого обрамления.
Рельеф этого региона своеобразен: здесь небольшие участки низменностей сочетаются с
огромными площадями плоскогорий, а горы, увенчанные снеговыми шапками, – с
нагорьями. Общий план устройства поверхности Южной Сибири позволяет выделить
обширные, относительно однородные по морфолого-высотным характеристикам области,
отличающиеся между собой: равнины, плоскогорья, среднегорья и высокогорья.
В целом территория характеризуется значительной расчлененностью рельефа и
приподнятостью над уровнем моря. Преобладающими формами земной поверхности здесь
являются средневысотные горы. Равнинных участков мало, и все они расположены
высоко над уровнем моря (около 500-700 м). Даже уровень озера Байкал находится на
высоте 456 м. Между горными хребтами и их крупными отрогами лежат довольно
5
глубокие и местами широкие долины и межгорные понижения. Низменности (до 200 м
над уровнем моря) приурочены к долинам некоторых рек, и их общая площадь составляет
Рис. 1. Карта-схема основных структур рельефа Прибайкалья (по Чепинога и др., 2008)
6
лишь несколько процентов от территории региона. Поверхность, лежащая на высоте от
200 до 750 м над уровнем моря, составляет около 70% территории.
Основная часть изучаемой территории расположена на юго-востоке СреднеСибирского плоскогорья, которое является относительно плоским с преобладающими
высотами 600-800 м на востоке, 300-400 м на западе Иркутской области. Плоскогорье
начинается на севере, за пределами Иркутской области, и тянется на юг до предгорий
Восточного Саяна. На востоке оно ограничивается прибайкальскими горами.
Среднесибирское плоскогорье – сложное по рельефу и истории формирования
образование. На его территории находятся как плато, так и горы с крутосклонными
речными долинами и узкими водораздельными гребнями. Наиболее крупные формы
рельефа: Иркуто-Тулунская равнина, Предбайкальская и Предсаянская впадины,
Ербогачѐнская и Мурская равнины, Лено-Ангарское, Приленское, Бирюсинское плато,
Ангарский, Ковинский кряжи и Онотская возвышенность.
Из других форм рельефа для Среднесибирского плоскогорья характерны речные
долины с хорошо выраженными террасами и многочисленные мелкие долины, обычно в
Сибири называемые падями.
Территория Республики Бурятия характеризуется средневысотными хребтами и
обширными вытянутыми долинами (Гусиноозѐрская, Удинская, Тунгуйская), а районы,
прилегающие к оз. Байкал – высокими горными хребтами и широкими межгорными
котловинами (Байкальская, Тункинская и Баргузинская). Относительно чѐтко выделяется
здесь Северо-Восточное Прибайкалье, основным элементом структуры которого является
древнее плато Витимского плоскогорья.
Горы в Прибайкалье сформировались несколько миллионов лет назад. В отличие от
Гималаев, Альп и Карпат они поднялись не из морских глубин, а возникли на месте
низкогорий и равнин. Горы протягиваются вдоль края Сибирской платформы и
составляют современный рельефный бордюр.
На юге и юго-западе Среднесибирское плоскогорье обрамляют труднодоступные
горные цепи: Восточный Саян, с наивысшей точкой в 3491 м (г. Мунку-Сардык), и ХамарДабан с абсолютными отметками вершин 1200-1800 м.
Параллельно западному берегу Байкала широкой полосой тянутся Приморский
хребет с наиболее высокой точкой 1728 м и Байкальский хребет, далее СевероБайкальское и Патомское нагорья – сложные по рельефу поверхности. Вдоль восточного
берега Байкала простирается Баргузинский хребет, южнее – хребет Улан-Бургасы,
отделѐнные от береговой линии озера полого наклонѐнными прибрежными равнинами
или невысокими предгорьями.
7
Горы, расположенные на юге региона, представляют значительное препятствие для
проникновения воздушных масс с юга и востока, а также обусловливают бурное течение
рек, наличие большого количества порогов и высотную поясность природных комплексов.
1.2.
Климат
Географическое положение региона и другие климатообразующие факторы
определили формирование резко континентального климата с холодной продолжительной
зимой, относительно тѐплым летом, короткими переходными периодами от зимы к лету и
с рекордным для данных широт России количеством часов солнечного сияния.
Большая протяжѐнность территории с юга на север влияет на неравномерное
поступление годовой суммарной радиации. В северных районах она составляет 80, а в
южных – 110 ккал/см2. Горные районы и котловина Байкала составляют исключение,
здесь суммарная радиация достигает 120 ккал/см2.
Весной в результате быстрого прогревания степных пространств на юге региона
атмосферное давление резко понижается, что приводит к поступлению сухих и холодных
воздушных масс с северо-запада Сибири. Летом над Южным Прибайкальем располагается
обширная
область
пониженного
давления,
обеспечивающая
формирование
многочисленных атмосферных фронтов. На территорию почти не поступают ни
атлантические, ни тихоокеанские воздушные массы. Открытость территории с севера
способствует проникновению масс арктического воздуха. Зимой основным барическим
образованием у поверхности земли является мощный Сибирский антициклон, которому
свойствен малоподвижный воздух с очень низкими температурами в приземном слое,
мощными приземными инверсиями и малой влажностью. Он формирует преобладание
зимой низких температур и ясной погоды.
На значительной части территории распространена многолетняя мерзлота, еѐ
сохранению способствует небольшая мощность снежного покрова и низкие температуры
воздуха зимой. Резкая смена суточных температур воздуха приводит к развитию таких
физических
процессов,
как
выветривание.
С
выветриванием
связано
широкое
распространение в горах каменных осыпей.
Температура воздуха. Средние годовые температуры воздуха в различных
районах далеко не одинаковы, но на всей территории региона имеют отрицательные
значения, за исключением побережья Байкала (бухта Песчаная). При движении с юга на
север и с запада на восток средняя годовая температура понижается. Зимой у Байкала
значительно теплее, чем вдали от него, так как большая по объѐму водная масса отдаѐт
тепло окружающему пространству и смягчает климат. Однако вдали от озера
минимальная температура воздуха в январе опускается ниже отметки в -50°, а
8
максимальная температура в июле может достигать 40° в самых южных регионах. Столь
значительные колебания температуры воздуха свидетельствуют о почти полном
отсутствии смягчающего влияния океанов и о резкой континентальности климата.
Наиболее низкая среднегодовая температура наблюдается в пределах хребта Восточный
Саян (-6,6°). Относительно высокая среднегодовая температура (около -0,5°) характерна
только для южной окраины территории (п. Кяхта) и южного побережья Байкала (г.
Бабушкин). В горных районах в зависимости от высоты над уровнем моря и форм рельефа
температуры воздуха значительно различаются: в зимний период на возвышенных
участках теплее, чем в более низких или долинных.
Самый холодный месяц в регионе – январь, минимальные температуры которого
опускаются до -48°C. В январе средняя месячная температура колеблется от -15°C до 36,4°C, на большей же части территории температура изменяется от -20°C до -25°C.
Максимальные температуры воздуха приходятся на июль. В это время в тайге
температура достигает 36°C, в сосновых борах – 36-38°C, в лесостепи 36-37°C, а в степи –
37-38°C.
В южных районах безморозный период длится 80-100 дней, на севере – 57 дней. В
большинстве районов летом, в том числе даже в июле, бывают заморозки.
Осадки в регионе распределяются неравномерно. На Среднесибирском плоскогорье
их выпадает от 300 до 400 мм в год. В Восточном Саяне и на Северо-Байкальском нагорье
осадков выпадает от 650 мм до 1400 мм, минимум их приходится на центральную часть
Бурятии – 200 мм, и остров Ольхон – 197 мм. По мере увеличения высоты местности над
уровнем моря количество осадков увеличивается. Наибольшее количество осадков
выпадает на склонах хребта Хамар-Дабан (около 1500 мм в год), а наименьшее в степных
районах юга Бурятии (Кяхта – 340мм в год), Иркутской области и Малого моря (около 300
мм в год).
По временам года осадки распределяются тоже неравномерно. В Бурятии
значительное количество (70-80 %) выпадает во второй половине лета, что связано,
большей частью, с циклонами монгольского фронта и полярно-фронтовой циклонической
деятельностью. В Иркутской области, в холодный сезон выпадает всего 15- 20%, в тѐплый
сезон – 70-85% годовой суммы осадков. Это в значительной степени отличает климат
региона от климата юго-востока европейской части России. Сухость и малая облачность
большей части Бурятии объясняется адсорбцией влаги западных воздушных масс
высокими горными хребтами Восточного Саяна и Хамар-Дабана, на западных
макросклонах которых выпадает до 1000 мм осадков в год.
9
Устойчивый снежный покров устанавливается в октябре на севере региона и в
ноябре на юге, а продолжительность его залегания на рассматриваемой территории
составляет в среднем 150, а в некоторых северных районах 200 и более дней в году.
Средняя высота снежного покрова на территории Предбайкалья составляет 30-40 см (на
севере 50-60 см), тогда как в Бурятии эта величина существенно меньше: 17-18 см. Такой
тонкий покров исчезает уже в конце марта – первой половине апреля, часто сублимируясь.
Однако в Иркутской области сход снежного покрова заканчивается в апреле на юге и
начале мая – на севере. Наибольших высот снежный покров достигает на хр. Хамар-Дабан
– в среднем более 100 см, а в отдельные годы более 150 см.
1.3.
Растительность
По флористическому составу территория Прибайкалья относится к ВосточноСибирской подобласти светлохвойных лесов.
Леса – основной тип зональной растительности региона. Они покрывают более 60%
всей площади Прибайкалья. Только самый юг Бурятии практически лишен лесной
растительности, где она заменяется степными сообществами. В регионе преобладают в
основном светлохвойные леса, тогда как темнохвойные приурочены к местообитаниям,
характеризующимся повышенной влажностью воздуха и почв. Лиственные леса являются
в основном вторичными формациями.
Темнохвойные леса. Распространены в верхней половине лесного пояса и только
по восточному побережью Байкала, особенно в его юго-восточной части, где они
развиваются почти у самого уреза воды. Темнохвойники приурочены к Баргузинскому
хребту и Хамар-Дабану, на который приходится их наибольший процент в регионе. На
склонах гор темнохвойные леса образуют так называемый верхнетаѐжный пояс.
Еловые леса встречаются локально по долинам рек, ручьев, а также на северных
склонах гор. В них часто встречаются лиственница, берѐза, реже – кедр и пихта.
Пихтарники сосредоточены у Байкала и на северном макросклоне Хамар-Дабана.
Травяно-кустарниковый ярус развит слабо из-за большой затенѐнности.
Кедровые
леса
распространены
на
Лено-Ангарском
плато,
Орлингской
возвышенности, на Байкальском хребте, Онотской возвышенности, на хребте ХамарДабан, в Восточном Саяне и Предсаянье (верховья рек Иркута, Китоя, Белой, Зимы, Ии,
Уды и Бирюсы). Кедровники произрастают на слабо развитых каменистых и песчаных
почвах на высоте свыше 800 м н.у.м. Кедровые леса обычно густые, со слабо развитым
подлеском из можжевельника и шиповника. К кедру нередко примешиваются
лиственница и ель. Кедровые, елово-лиственнично-кедровые леса на территории региона
занимают значительные площади.
10
Темнохвойные породы образуют чистый однородный древостой довольно редко и
лишь в горных районах.
Светлохвойные леса. Представлены в основном сосняками, распространение
которых уменьшается по мере продвижения к северу и северо-востоку региона.
Светлохвойники образуют нижнетаѐжный пояс северных склонов на высоте 700-1000 м
н.у.м. и южных склонов на отметке 1400-1900 м н.у.м. В подлеске сосняков преобладают
ольха, рододендрон, таволга, шиповник и другие. Из травянистых растений наиболее
распространены вейник, соссюрея, чина, клевер, герань, подмаренник.
На севере региона, где широко распространена мерзлота (Становое нагорье,
Витимское
плоскогорье),
главенствуют
лиственничные
леса,
сформированные
лиственницей Гмелина. По мере продвижения на юг и запад доля лиственничных лесов
снижается.
В
южных
областях
лиственничники
распределены
по
территории
неравномерно, покрывают значительные площади южных макросклонов в Джидинском
нагорье, где поднимаются до верхней границы леса. В лиственничных лесах к
лиственнице часто примешиваются сосна, ель, реже – кедр. В подлеске преобладают
шиповник, жимолость, малина, чѐрная смородина, рябина и рододендрон даурский. В
подросте хорошо развиваются лиственница и берѐза, последняя преобладает на
осветлѐнных участках.
Лиственные леса. Из лиственных пород широко распространены берѐза, осина,
тополь и кустарники – ольха, сибирская яблоня, черѐмуха, реже встречается рябина.
Лиственные леса развиваются на месте хвойных лесов, нарушенных вырубками и
пожарами. На севере они занимают небольшие площади, где коренные белоберѐзовые
леса крайне редки. Однако в лесостепной части на юге Бурятии есть небольшие участки
первичных белоберезовых лесов, где они развиваются по наиболее увлажненным
участкам рельефа.
Растительность степей и лесостепей. Степи покрывают около 10% Прибайкалья.
По своему флористическому составу они относятся к сибирско-монгольскому типу. В
Бурятии степи представлены изолированными островами, ограниченными лесными
массивами. Растительный покров этих степных островов отличается значительным
своеобразием и мозаичностью, обусловленными горным рельефом. Галофитными степями
покрыты приозѐрные котловины и низкие речные террасы центральной части Бурятии.
Ковыльные степи захватывают подножия южных склонов на отметке 680 м н.у.м. Выше
остальных (900-950 м н.у.м.) находятся типчаковые степи. В пределах Баргузинской и
Верхнеангарской котловин степные ландшафты сильно ограничены и характеризуются
псаммофильной растительностью. Для южных степей типична сосновая лесостепь с
11
разнотравным и беспокровным подлеском. В лесостепной полосе гор распространены
разнотравные лиственничники.
В Иркутской области степи и лесостепи располагаются небольшими участками на
юге, между южной границей тайги и горами Восточного Саяна, а также в Приольхонье и в
Приангарье. Настоящие степи находятся на равнинных и слабохолмистых пространствах
Прибайкалья, лежащих ниже 750 м н.у.м. Наибольшая часть этих территорий на данный
момент распахана.
Горные степи располагаются по горным склонам выше 700 м н.у.м. и доходят до
нижней границы леса. Редкой степной формацией являются пустынные степи,
приуроченные к выходам известняков, карбонатных пород или чрезвычайно засоленным и
сухим почвам. Такие степи известны в Приольхонье и по долине р. Куда. Они имеют
ограниченное распространение, относятся к числу реликтовых или находятся на северной
границе своего распространения.
Луга занимают значительные площади по долинам рек, падям, а также по лесным
опушкам, как у нижней, так и у верхней границы леса. В высокогорьях луговые
сообщества характерны для субальпийского и альпийского пояса. В наиболее влажных
районах высокогорий луга являются основной составной частью субальпийского пояса и
покрывают большие пространства в верховьях рек, по днищам и склонам каров, по
окраинам редколесий.
Луга по долинам рек отличаются наибольшим разнообразием экологических
условий, за счет чего развиваются богатые растениями сообщества. Разнообразие условий
и растительности зависит от пойменного режима долины.
В
таежной
зоне
открытые
безлесные
участки
зарастают
лугово-лесным
разнотравьем. В травостое господствуют от одного до нескольких видов, образуя
разнообразные сообщества, например, лабазниковые, кровохлебковые, василистниковые
или купальницевые. Реже на месте уничтоженных лесов появляются вейниковые луга,
местами, особенно по гарями, в массе разрастается кипрей. В полосе редколесий и нижней
части субальпийского пояса Восточного Саяна и Хамар-Дабана большие площади заняты
крупноразнотравными лугами. На Хамар-Дабане отмечено высокотравье из папоротников.
Подгольцовый пояс. Занимает высоты 1500-1800 м (в горах Восточного Саяна –
2000-2200 м). Здесь распространены редины из лиственницы, в некоторых случаях –
пихты. Приземный ярус составляют черника, голубика и багульник.
Гольцовый пояс. Распространѐн на высоте 1700-1800 м (2200-3000 – в горах
Восточного Саяна). Составлен он тундровой растительностью, главным образом моховолишайниковой. Большие площади занимают каменисто-щебнистые участки с листовыми и
12
накипными лишайниками. Обычно в нижней части гольцового пояса широко
распространены кустарничковые тундры из филлодоце, кассиопеи и шикши с дриадовыми
сообществами.
Нивальный пояс. Находится на высоте 1800 м над уровнем моря (в Восточном
Саяне – 3000-3200 м), почти лишен растительности. Здесь встречается только
накипнолишайниковая тундра.
13
ГЛАВА 2
ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ ПЯДЕНИЦ ПРИБАЙКАЛЬЯ
Изучение пядениц в Байкальском регионе началось более полутора столетия назад.
Один из первых обзоров фауны пядениц Сибири, был опубликован Юлиусом Ледерером
(Lederer, 1853). Спустя почти 40 лет вышла в свет крупная работа, посвящѐнная бабочкам
Хэнтэй-Чикойского нагорья (Staudinger, 1892), в которой приводятся списки разноусых
чешуекрылых с упоминанием 56 видов пядениц.
До 20-х гг. XX в. исследования разноусых чешуекрылых в регионе носили
эпизодический характер, основываясь на энтузиазме отдельных учѐных и любителей
природы (Болдаруев, 1975). Сведения о фауне и географическом распространении высших
разноусых Прибайкалья фрагментарны, данные об экологии видов – единичны, а
фенологические наблюдения – непродолжительны (Шодотова и др., 2007). В 20-х гг. XX
века в отечественной литературе появляются работы с указанием пядениц для Средней и
Западной Сибири (Внуковский, 1926) и Красноярского края (Кожанчиков, 1923; Дьяконов,
1926, 1927). В то же время изучение насекомых Байкальского региона вышло на
качественно новый уровень. Если ранее энтомологические работы сводились, главным
образом, к сбору и выявлению видов насекомых, то теперь особое внимание было
обращено на экологию и разработку мер борьбы с вредителями (Шодотова и др., 2007).
Этому направлению в дальнейшем посвятил свои исследования Дмитрий Николаевич
Флоров (1938), в работах которого помимо биологии основного объекта изучения,
сибирского шелкопряда (Dendrolimus superans sibiricus), рассматриваются и некоторые
пяденицы-вредители леса.
Пяденице Якобсона (Erannis jacobsoni) посвящены работы В.О. Болдаруева (1969;
1972), который в 1961 г. основал лабораторию энтомологии при БНЦ СО АН СССР,
положив начало планомерному изучению дендрофильной фауны Бурятии.
В 60-80-х гг. вышли работы, связанные с выявлением видов, представляющих
серьѐзную угрозу для сельского и лесного хозяйства. Вредящим видам пядениц в
Прибайкалье посвящены работы Колмаковой (1962), Плугаря и И.А. Райгородской (1964),
Райгородской (1967), Плешанова и Васильевой (1974, 1981), Чубука (1977), Федотовой
(1977), Кондакова и др., (1979), Плешанова (1982).
Несколько публикаций связано с темой по обследованию Байкало-Амурской
магистрали. Среди них статья «Пяденицы зоны БАМ» (Васильева, Эпова, 1987), в которой
приведены 119 видов пядениц и статья Васильевой (1989а), где автором приводится
14
список из 150 видов Geometridae.
Существенный вклад в изучение сибирских пядениц внѐс Яан Вийдалепп. В 1974 г.
им была опубликована обзорная работа по сибирским видам рода Eupithecia Curtis из
коллекции Томского государственного университета (Вийдалепп, 1974), в которой
отмечено 9 видов, собранных в Восточных Саянах и на северо-западном побережье озера
Байкал. Немногим позднее им был опубликован обзор пядениц Монголии (Вийдалепп,
1975), включающий 178 видов, а также статья о новых родах и видах пядениц из Южной
Сибири и Монголии (Вийдалепп, 1976а), в которой описано 9 новых таксонов пядениц из
Хакасии, Тувы, Якутии и Северной Монголии. Вскоре была опубликована работа
(Вийдалепп, Соляников, 1977), посвящѐнная пяденицам севера Монгольской народной
республики, где приводятся данные о ещѐ 74 видах Geometridae. Позднее выходят статьи с
новыми данными по фауне пядениц Тувинской АССР (Вийдалепп, 1974) с указанием 147
видов. Кроме того, для Эвенкийского автономного округа и зоны БАМ (Вийдалепп, 1987),
приведены 123 вида с анализом их хорологии и отличительными особенностями
некоторых близкородственных форм. В 1988 г. вышла публикация, посвящѐнная
распространению в Сибири видов рода Gnophos sensu lato (Вийдалепп, 1988).
В 1989 г. была опубликована статья (Mironov, 1989) с таксономическими и
фаунистическими заметками о 45 видах Eupithecia, собранных в ходе совместных
советско-финских экспедиций в Сибирь в 1982-84 гг., где также даѐтся описание одного
нового вида.
С начала 90-х годов прошлого века в Забайкалье работу по изучению фауны
пядениц ведѐт И.Ю. Костюк. Им опубликована серия работ по Даурскому заповеднику,
которые касаются как пядениц, так и других разноусых чешуекрылых (Костюк, 1992;
Костюк и др., 1994).
Многолетние исследования фауны высших разноусых чешуекрылых Байкальского
заповедника проводятся Н.А. Беловой. Ей был опубликован список 202 видов разноусых
бабочек, зарегистрированных в Байкальском заповеднике (Белова, 1986), а через два года
дополнен до 242 видов, среди которых 60 – пяденицы (Белова, 1988). В последующие годы
Нина Александровна опубликовала ряд работ, в которых анализируются трофические
связи, особенности фенологии и таксономической структуры Metaheterocera, в том числе и
пядениц, в Байкальском заповеднике (Белова, 1998, 2000а, 2000б, 2000в, 2005, 2006, 2007,
2008, 2009, 2010, 2011) и др.
Работы Э.Я. Берлова и О.Э. Берлова, вышедшие чуть более десятилетия назад
(Берлов, Берлов, 2004; Берлов, Берлов, 2006), обобщают данные о находках геометрид,
сделанных авторами на территории Байкало-Ленского заповедника, на юге Иркутской
15
области и в Западной Бурятии. Итоговый список включает 190 видов.
В 2007 г. вышла в свет книга «Чешуекрылые Бурятии», содержащая сведения,
накопленные за долгое время изучения лепидоптерофауны Республики Бурятия. Раздел по
пяденицам, составленный Т.В. Гордеевой и С.Ю. Гордеевым (2007) можно считать одним
из последних крупных обзоров семейства в регионе.
16
ГЛАВА 3
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
3.1. Исследованные материалы. Нами было обработано около 4000 экземпляров,
собранных автором за 9 лет. Помимо авторских сборов, были изучены коллекционные
фонды Зоологического Института РАН (г. Санкт-Петербург), Биолого-почвенного
факультета ИГУ (г. Иркутск), а также материалы, хранящиеся у частных сборщиков: Э.Я.
Берлова (г. Иркутск), В.Г. Шиленкова (г. Иркутск), О.Э. Берлова (г. Иркутск), С.А.
Князева (г. Омск), А.В. Филиппова (г. Улан-Удэ). В результате дополнительно были
получены данные о ещѐ примерно 3000 экземплярах, которые также были вовлечены в
анализ. Таким образом, общее число экземпляров, обработанных в ходе исследования,
составило порядка 7000.
3.2. Методы сбора. Сборы пядениц проводили стандартными методами с середины
апреля по начало сентября в течение 9 лет (2008-2016 гг.). Основным методом сбора был
отлов на фотоловушку, при котором использовали переносной экран, сооружѐнный из
двух телескопических трубок для малярных валиков и натянутой между ними белой
простыни. Для фиксации конструкции применяли палаточные растяжки. Ещѐ одну
телескопическую трубку устанавливали позади экрана и использовали для прикрепления
дроссельной лампы ДРЛ Sylvania HSL-BW 250W E40. В ветреные ночи экран
устанавливали вплотную к дереву или столбу, к которым крепился патрон с лампой.
Питание лампы обеспечивал бензиновый электрогенератор FUBAG TI 1000. Отлов
проводили с наступления сумерек преимущественно до 3-4 часов ночи при разных
погодных условиях. Привлечѐнных насекомых, как правило, собирали непосредственно с
экрана в несколько морилок с парами этилацетата. Крупные формы пядениц (виды таких
родов как Phigalia, Biston, Lycia, Odontopera и некоторых других) умерщвляли инъекцией
аммиака в грудь при помощи инсулинового шприца.
Небольшая доля геометрид была собрана днѐм с помощью энтомологического
сачка из лѐгкой газовой ткани с диаметром обода 40 см. Так отлавливали ранневесенние
формы: летающих только в дневное время виды рода Archiearis и почти круглосуточно
активных Epirranthis diversata. Помимо этого сачок применялся для кошения по нижнему
ярусу леса и травостою. Кошение проводили на ходу ударами через каждые один-два
шага. Данным методом было собрано некоторое количество пядениц, неподвижно
проводящих светлое время суток среди густой растительности.
17
Заморенных бабочек раскладывали на матрасики из гигроскопической ваты, внутрь
помещали вкладыш с подробной этикеткой данного сбора. Матрасики складывали в
пластиковые контейнеры с герметично прилегающей крышкой.
3.3. Сбор образцов для баркодирования. Представителей таксонов, выбранных
для ДНК-баркодирования, собирали только в 2016 г. отдельно от остальных во избежание
контаминации чужеродной ДНК. Пойманных бабочек обездвиживали нажатием на
грудной отдел широким кончиком пинцета, после чего отчленяли заднюю ногу и
помещали еѐ в пробирку-эппендорф с 96% этанолом. Бабочку помещали в бумажный
конвертик с этикеткой, содержащей информацию о месте и дате сбора, таксоне (как
правило, роде) и порядковом номере пробы, также указанном на пробирке. После каждой
процедуры с конкретной особью пинцет прокаливали в пламени зажигалки в течение
нескольких минут. По возвращении из экспедиций, боксы с пробирками хранили в
морозильнике при температуре -20°С. Всего для молекулярного анализа была отобрана
181 проба.
3.4. Препарирование и определение
В камеральный период хранящиеся на ватных матрасиках пяденицы были
размочены в эксикаторах и расправлены с помощью полистироловых расправилок. В
большинстве случаев для идентификации видов и составления ключа было необходимо
изучение структуры гениталий обоих полов и некоторых других деталей строения. Для
этого были использованы 20 пронумерованных стеклянных флаконов-пенициллинок.
Каждый экземпляр в отобранной для определения партии снабжали этикеткой с номером,
соответствующим номеру флакона, в который помещалось его отделѐнное брюшко (в
некоторых
случаях
также
ноги,
голова).
Пенициллинки
заполняли
небольшим
количеством 15% раствора гидроксида калия (KOH) и выдерживали около суток до
полной мацерации мягких тканей. После этого щѐлочь сливали, придатки и части тела
аккуратно промывали водой и флаконы с ними временно наполняли глицерином. Затем из
брюшка вычленяли необходимые для идентификации генитальные структуры (у самцов –
арматура, эдеагус, VIII стернит в некоторых группах, у самок – копулятивная сумка с
яйцекладом). Далее на предметных стѐклах в жидкости Фора-Берлезе изготовляли
постоянные препараты и снабжали этикеткой с номером соответствующего экземпляра.
Общее число постоянных препаратов составило 120. В некоторых случаях были
изготовлены временные препараты в глицерине или глицерин-желатине. Постоянные и
временные препараты были изучены под стереомикроскопом Nikon SMZ 1500. Благодаря
фотокамере Nikon D700 с LV-TV-адаптером и программе Helicon Remote 3.8.1 с каждой
отдельной структуры были сделаны серии снимков с разной глубиной резкости. Из серии
18
снимков в программе Helicon Focus 6.7.1 были созданы стэки высокого качества, которые
в дальнейшем были включены в определительные ключи. Гениталии на изображениях
даны в стандартных ракурсах: вид с вентральной стороны, вальвы самцов раскрыты,
эдеагус отделѐн. После фотографирования временных препаратов кутикулярные
структуры извлекали из-под покровного стекла и заключали в микроѐмкости с
глицерином. В качестве таких микроѐмкостей использовали нарезки ленты «Коррекс»
либо трубочки, изготовленные из медицинских систем и закупоренные с обеих сторон
силиконовым герметиком. Микроѐмкости с препаратами гениталий накалывали под
соответствующие экземпляры, которые помещали в коллекцию.
Определение материала производилось путѐм сравнения экземпляров с бабочками
эталонных коллекций ЗИН РАН, а также с использованием следующей литературы:
(Стекольников, 1996; Mironov, 2003; Hausmann, 2001, 2004; Вийдалепп, 2005; Миронов,
2005; Hausmann, Viidalepp, 2012; Mironov, Galsworthy, 2013; Skou, Sihvonen, 2015). Целый
ряд сложных видов был определѐн Е.А. Беляевым, С.В. Василенко и В.Г. Мироновым.
3.5. Получение и обработка молекулярных данных. Для ДНК-баркодирования
перед полевым сезоном было выбрано несколько сложных в систематическом отношении
таксонов, среди которых: триба Gnophini, а также роды Ectropis, Lithostege, Timandra,
Thalera, Hemistola, Ourapteryx, Alcis, и Dysstroma. Помимо них, в качестве внешней
группы были отобраны представители других родов. Полный перечень этих таксонов дан
в таблице 1.
Работа проводилась в лаборатории Музея Естественной Истории г. Осло
(Норвегия) в 2016 г. Все образцы, хранящиеся в этаноле (ноги), были высушены в
термостате и целиком использованы для дальнейшей экстракции. Экстракция ДНК была
выполнена с использованием набора реактивов Qiagen DNeasy Blood & Tissue KitTM в
соответствии с руководством по эксплуатации. Не растворившиеся в протеазе
кутикулярные части были сохранены в качестве ваучеров. До следующего этапа
экстракты хранили в морозильнике при температуре -20°С. Для выделения целевого
локуса, гена цитохромоксидазы I (COI), было использовано две пары праймеров (табл. 2).
Реакционная смесь для ПЦР объѐмом 25 мкл содержала 3 мкл ДНК-экстракта; 1 мкл
дНТФ; 2,5 мкл MgCl2; 0,06 мкл бычьего сывороточного альбумина (BSA); 0,2 мкл ДНКполимеразы; 1,25 мкл раствора прямого праймера; 1,25 мкл раствора обратного праймера;
2,5 мкл Taq-буфера и 13,3 мкл дистиллированной воды.
ПЦР проводили в амплификаторах GeneAmp® PCR System 9700 и BIORAD
T1000TM при условиях, приведенных в таблице 2. ПЦР-продукты были визуализированы в
агарозном геле, после чего подвержены очистке. Для очистки готовили реакционную смесь
19
объемом 14 мкл, содержащую 10 мкл ПЦР-продукта и 4 мкл 10X раствора ExoSAP-IT,
которую инкубировали 45 с при 37˚C, а затем инактивировали с помощью ExoSAP-IT 15 с при
70˚С. Пробы отправляли на секвенирование в компанию StarSEQ GmbH, г. Майнц
(Германия).
Полученные парные последовательности (прочитанные в прямом и обратном
направлении) в числе 185 были вручную проверены и смонтированы в единые сиквенсы с
помощью программы CodonCode Aligner 6.0.2. Выравнивание произведено в программе
BioEdit 7.2.5.
Построение деревьев выполняли в программе Mega 6.0.6. с включением в
исходную матрицу последовательностей, отобранных из мировых баз данных GenBank
(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/) и BoLD (http://www.boldsystems.org/). Для двух
родов,
кладограммы которых приведены в параграфе 4.2, поиск деревьев выполняли с
использованием трѐх разных методов: кластерного анализа (NJ), максимальной
парсимонии (MP), и максимального правдоподобия (ML). Для реконструкции методом MP
использовали эвристический поиск с алгоритмом TBR («tree bisection and reconnection») со
следующими настройками: 1000 итераций с удержанием 10 деревьев при каждой. Для
рода Hemistola было получено 7 наиболее экономных деревьев (с длиной 200 и индексами
Ci=0.75, Ri=0.91), одно самое экономное дерево было найдено для рода Ourapteryx (с
длиной 167 и индексами Ci=0.46, Ri=0.85).
Для
реконструкции
методом
ML
применяли
T92+G
модель
эволюции
нуклеотидных замен.
3.6. Картирование. Во время работы в поле с помощью GPS-навигатора
фиксировали координаты каждого пункта сборов, число которых в итоге составило 40
(рис. 2). Кроме того, в анализ включены многочисленные точки находок, приведѐнные
другими авторами в литературе и на этикетках в коллекциях. В этих случаях
месторасположение и координаты пунктов определяли с помощью интернет-сервиса
«Google Maps» и поисково-информационной картографической службы «Яндекс.Карты».
Таким образом, с учѐтом авторских данных общее число включѐнных в анализ
местонахождений достигло 213 (рис. 3).
Далее данные о расположении пунктов сборов были переведены в табличную
форму в виде списка географических координат и сохранены в формате CSV. Затем с
помощью геоинформационной системы Quantum GIS 2.18.1 на основе этих табличных
данных был создан слой, отображающий анализируемые точки.
20
Табл. 1. Список таксонов и число проб, собранных для ДНК-баркодирования
Gnophini Prc.
Alcis Curt.
Ectropis Hbn.
Ourapteryx Lch.
Timandra Dup.
Thalera Hbn.
Hemistola Warr.
Dysstroma Hbn.
Lithostege Hbn.
Thera variata Den.et Schiff.
Eupithecia extensaria Frr.
Scopula rubiginata Hfn.
Jodis lactearia L.
Chlorissa viridata L.
Horisme aquata Hbn.
Eulithis mellinata F.
Количество
проб
27
23
15
13
3
4
3
19
23
4
2
2
3
2
2
1
Eulithis prunata L.
4
Eulithis pyropata Hbn.
2
Таксон
Таксон
Eulithis populata L.
Eulithis achatinellaria Obth.
Rheumaptera cervinalis Sc.
Lomaspilis marginata L.
Digrammia rippertaria Dup.
Macaria alternata Den.et Schiff.
Arichanna melanaria L.
Napuca curvaria Ev.
Lobophora halterata Hfn.
Idaea pallidata Den.et Schiff.
Scopula decorata Den.et Schiff.
Epirrhoe hastulata Hbn.
Phibalapteryx virgata Hfn.
Juxtephria consentaria Frr.
Catarhoe cuculata Hfn.
Horisme incurvaria Ersch.
Hydriomena impluviata
Den.et Schiff.
ИТОГО:
Количество
проб
4
4
7
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
181
Табл. 2. Последовательности использованных праймеров и условия ПЦР
Праймер
Источник
Последовательность
5’-ATT CAA CCA ATC
ATA AAG ATA TTG G-3'
LepF
(прямой)
Hebert et al., 2004
5’-TAA ACT TCT GGA
TGT CCA AAA AAT CA-3'
LepR
(обратный)
Folmer et al., 1994
5’-GGT CAA CAA ATC
ATA AAG ATA TTG G-3'
Nancy
Õunap et al., 2005
(обратный)
5’-CCC GGT AAA ATT
AAA ATA TA ACT TC-3’
LCO1490
(прямой)
Программа циклов
94°С/3 мин, 94°С/1 мин,
48°С/30 сек, 72°С/2 мин – 35
циклов.
94°С/4 мин; 94°С/1 мин,
44°С/1 мин 30 с, 72°С/1 мин
30 с – 5 циклов; 94°С/1 мин,
49°С/1 мин, 72°С/1 мин – 30
циклов; 72°С/7 мин.
21
Рис. 2. Карта исследованного региона с нанесенными на нее точками сборов автора
Рис. 3. Карта исследованного региона с нанесенными на нее всеми точками сборов,
вошедшими в анализ
22
В качестве пробных слоѐв были использованы две геоботанические карты,
находящиеся в свободном доступе в сети интернет: «Растительный покров (Атлас)»
(http://irkipedia.ru/content/rastitelnyy_pokrov_atlas
дата
обращения:
12.02.2017)
для
Иркутской области и «Растительность» (http://bic.iwlearn.org/ru/atlas/atlas/33-rastitelnostmap дата обращения: 12.02.2017) – для Республики Бурятия. Эти карты были совмещены с
картой-основой благодаря модулю привязки растров с помощью полиномиальной
трансформации третьего порядка. При одновременном показе всех слоѐв каждый пункт
отображался поверх определѐнного геоботанического выдела.
Таким образом, были установлены типы растительных сообществ для 192 точек
сборов из 213. Геоботанические характеристики многих местонахождений совпали,
поэтому общее число элементарных анализируемых выделов составило 83. Затем с
помощью программы Microsoft Office Excel для каждого из них был составлен список
собранных в его пределах видов. Далее эти списки были объединены в последовательные
ряды, характеризующие более крупные флористические формации (горные тундры,
темнохвойные леса, светлохвойные леса и т.д.). После этого были выявлены виды,
характерные для каждого крупного комплекса, а также серия видов, не приуроченных к
определѐнным формациям. Схема распределения и взаимодействия фаунистических
комплексов и группировок была создана с помощью программы Adobe Photoshop SC5.
23
ГЛАВА 4
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
4.1. Результаты баркодирования
В общей сложности по итогу лабораторных работ было отсиквенировано 185
последовательностей
гена
Из
COI.
них
134
сиквенса
получены
из
образцов
систематически сложных таксонов и были использованы для установления видовой
принадлежности, интерпретация которой дана ниже в соответствующих таксономических
очерках. Ещѐ 51 баркод получен из идентифицированных образцов и был использован в
качестве внешней группы для укоренения деревьев интересующих нас таксонов, а также
для верификации определений. При проверке в идентификаторе мировой базы данных
BoLD
Systems
(http://www.boldsystems.org/index.php/IDS_OpenIdEngine/),
было
установлено соответствие определений 36 экземпляров из 51 отобранного для
верификации авторского определения. При определении остальных 15 образцов возникли
противоречия. Несколько пядениц оказались полностью конспецифичны сразу двум
близким видам: Thera variata и Thera obeliscata (4 экземпляра), Chlorissa cloraria и
Chlorissa viridata (2 экземпляра). Проблематика этих видовых пар затрагивается в
нескольких работах (Hausmann et al., 2011; Hausmann et al., 2013), которые объясняют
идентичность баркодов недавним расхождением и приобретением за этот период лишь
морфологических отличий в случае с родом Chlorissa. В отношении крайне вариабельных
членов рода Thera нет четкого представления о границах некоторых его представителей,
которые могут быть лишь экологическими формами одного вида, приуроченными к
разным высотам, породам кормовых растений и т.д.
Несколько
сиквенсов
не
были
идентифецированы
адекватно.
Так,
последовательность COI, полученная из образца Arichanna melanaria L., оказалась
полностью идентичной с баркодами Arichanna sinica Wehrli, не обитающего на
территории России. Два сиквенса, из образцов Rheumaptera cervinalis Sc., собранных нами
под Иркутском, не были соотнесены ни с одним видом, хотя данные об этом таксоне в
базе присутствуют. Эти случаи, по всей вероятности, связаны с артефактами в
полученных нами последовательностях. Баркод ещѐ одного вида, Aspitates curvaria Ersch.,
не был идентифицирован по причине отсутствия данных в базе BoLD Systems.
Генетически A. curvaria оказался наиболее близок к Aspitates forebsi (97.5% сходства).
24
4.2. Таксономический обзор
С момента выхода в свет Каталога чешуекрылых России (Каталог чешуекрылых
России, 2008) прошло почти десять лет. Это первый отечественный труд подобного
масштаба, дающий представление об объѐме и структуре таксономического разнообразия
чешуекрылых нашей страны. Естественным образом, сведения, обобщѐнные в этой
коллективной работе не являются исчерпывающими и окончательными, поэтому еѐ
появление вызвало целую волну последующих публикаций, дополняющих и уточняющих
содержание Каталога. Семейство пядениц в этом смысле не является исключением,
однако работы, посвящѐнные уточнению фауны Geometridae Иркутской области и
Республики Бурятия единичны. Так, согласно Каталогу, для 26-ого региона, границы
которого соответствуют Иркутской области, достоверно известно 245 видов пядениц, а
присутствие 39-и видов считается сомнительным и требует подтверждения. Схожим
образом, в регионе под номером 27, административно соответствующем Республике
Бурятия, достоверно обитает 301 вид Geometridae, обитание ещѐ 21-го вида вызывает
сомнения. Немногочисленные работы, вышедшие после издания Каталога Чешуекрылых
России (Белова, 2010; Миронов, Белова, 2015; Махов, 2015; Гордеева, 2016),
незначительно увеличили число видов, известных из Прибайкалья.
По итогу инвентаризации фауны пядениц в рамках данного исследования на
территории обоих упомянутых субъектов автором было обнаружено 276 видов пядениц. С
учѐтом перечисленных публикаций, дополнивших в Каталоге список прибайкальских
Geometridae, нами был сделан ещѐ ряд находок, расширяющих этот перечень (табл. 3).
Большинство этих находок – виды новые для регионов: 17 видов – для Иркутской
области, 10 видов – для Республики Бурятия. Другая часть – это таксоны, требовавшие
подтверждения: 15 видов – для Иркутской области, 7 видов – для Республики Бурятия.
Кроме того, было собрано по одному виду из родов Acasis Dup. и Entephria Hbn.,
которые, по всей видимости, являются новыми для науки. Их более подробное
обсуждение дано ниже в родовых очерках этих таксонов.
Помимо всего прочего, в Каталоге присутствует несколько видов, приведение
которых для Прибайкалья, по-видимому, является ошибочным. К ним относятся: Seleneia
lunularia, Lomographa buraetica, Idaea descitaria, I. serpentata, Lythria purpuraria,
Hydriomena ruberata, Epirrhoe molluginata, Nebula egenata и Lampropteryx otregiata. Нами
не было обнаружено ни литературных указаний на встречи этих таксонов в регионе, ни
самих бабочек (ни природе, ни в исследованных коллекционных фондах и частных
сборах).
25
Табл. 3. Список фаунистически значимых находок Geometridae в Прибайкалье
Виды, требовавшие подтверждения
Новые для региона виды
ИРКУТСКАЯ ОБЛАСТЬ (26)1
РЕСПУБЛИКА БУРЯТИЯ (27)2
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
Digrammia rippertaria Dup.
Lomaspilis nigrita Heyd.
Diaprepesilla flavomarginaria Brem.
Phigalia djakonovi Molt.
Thetidia chlorophyllaria Hedem.
Timandra griseata Peters.
Rheumaptera cervinalis Sc.
Pasiphila debiliata Hbn.
Anticollix sparsata Tr.
Perizoma bifasciata Hw.
Chloroclystis v-ata Hw.
Eupithecia jezonica Mtsm.
Eupithecia analoga Djak.
Eupithecia fennoscandica Knaben
Eupithecia extensaria Frr.
Lithostege farinata Hufn.
Acasis appensata Ev.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
Abraxas karafutonis Mtsm.
Lomaspilis nigrita Heyd.
Calcaritis pallida Hedem.
Scardostrenia reticulata Stern.
Thetidia chlorophyllaria Hedem.
Entephria sachaensis Vsl.
Pasiphila debiliata Hbn.
Eupithecia dissertata Pglr.
Eupithecia tripunctaria H.-S.
Eupithecia millefoliata Rössl.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
Cabera leptographa Wehrli
Chiasmia saburraria Ev.
Narraga fasciolaria Hufn.
Aspitates curvaria Ersch.
Elophos vittaria Borkh.
Aethalura punctulata Den. et Schiff.
Holarctias rufinaria Stgr.
Scopula floslactata Hw.
Scopula virginalis Frc.
Rhodostrophia jacularia Hbn.
Timandra paralias Prt.
Xanthorhoe decoloraria Esp.
Xanthorhoe spadicearia Den. et Schiff.
Horisme scotosiata Wil.
Eupithecia thalictrata Pglr.
1. Cabera leptographa Wehrli
2. Tephrina murinaria Den. et Schiff.
3. Scopula cajanderi Herz
4. Pelurga taczanowskiaria Obth.
5. Lapropteryx suffumata Den. et Schiff.
6. Pareulype consanguinea Butl.
7. Eupithecia thalictrata Pglr.
__________________________________________________________________________________________
1, 2
Номера регионов, согласно территориальному делению, принятому в Каталоге
(Каталог…, 2008).
26
Учитывая последние изменения взглядов на систематику многих групп,
многочисленные описания новых таксонов и накопившиеся данные о распространении
ранее недостаточно изученных видов, надо признать, что Каталог чешуекрылых России
нуждается в переиздании. Но основная проблема, с которой сталкивается фаунист,
заключается даже не в том, что Каталог постепенно устаревает, а в том, что кроме него
исследователь не имеет практически никакой вспомогательной литературы, в частности,
определительных ключей для такой обширной группы как пяденицы. Тот небольшой
объѐм информации, к которой может обратиться энтомолог при определении
прибайкальских Geometridae, ограничивается Определителем насекомых Дальнего
Востока России (Определитель…, 2005), включающим определительные таблицы двух
сравнительно небольших групп (Sterrhinae и Eupitheciini) и некоторыми разрозненными
публикациями (Василенко, 1995; Стекольников, 1996; Василенко, 2014). Набор таксонов,
охваченных каждой этой работой в отдельности, в заметной мере отличается от
фаунистического состава пядениц в Прибайкалье, однако совместного использования этих
источников для установления видовой принадлежности, по крайней мере, представителей
подсемейства Sterrhinae, оказывается вполне достаточным. Какие-либо ключи по
остальным подсемействам, представленным в сибирской фауне (Ennominae, Archiearinae,
Geometrinae, Larentinae) отсутствуют.
Стоит упомянуть, что существует также некоторое количество современных
атласов. Среди них наиболее доступными и подходящими для исследователей сибирской
фауны являются Интернет-ресурсы «1000 Sibirean butterflies and moths (Атлас бабочек
Сибири)» (http://catocala.narod.ru/butt.html) под авторством Эдуарда и Олега Берловых и
«Электронный атлас чешуекрылых (Lepidoptera) Омской области» (http://omflies.ru/),
созданный Святославом Князевым. Остальные атласы – это печатные издания с цветными
таблицами, посвященые фауне Европы (Hausmann, 2001, 2004; Mironov, 2003; Hausmann,
Viidalepp, 2012; Mironov, Galsworthy, 2013; Skou, Sihvonen, 2015) и Японии (Kaneko, 2011),
которые менее пригодны в работе с сибирскими представителями семейства.
В данной главе предпринята попытка восполнить некоторые пробелы из числа тех,
что рассмотрены нами выше. В ней приводятся полные определительные таблицы для
всех видов подсемейств Archiearinae и Geometrinae, найденных в Прибайкалье. В силу
большого объѐма двух других подсемейств (Ennominae и Larentinae) в рамках нашей
работы представляется возможным привести ключи лишь для выборочных групп в их
составе. Выбор этих групп обусловлен либо особой систематической сложностью, как в
случае с гнофоидным комплексом (Gnophos sensu lato), либо новыми находками,
расширяющими представление о составе этих таксонов в изучаемом регионе (в случае
27
родов Cabera, Abraxas и Lithostege). Также для обсуждения было выбрано ещѐ 7
заслуживающих внимания родов, для которых получены новые данные.
Таксономические очерки включают замечания по систематике, морфологии и
распространению, и в некоторых случаях дополнены сведениями о результатах
баркодирования. Ключи скомпонованы с родовыми очерками в единый обзор и изложены
в систематическом порядке, принятом, согласно аннотированному каталогу насекомых
Дальнего Востока (Беляев, 2016).
I. Подсемейство ARCHIEARINAE
Ранневесенние бабочки, активные днѐм. Для них характерны тѐмноокрашенные
передние
крылья
рассматриваются
и
как
контрастный
базальная
рисунок
группа
задних.
семейства.
Традиционно
Имаго
отличает
Archiearinae
отсутствие
тимпанальной мембраны (accessory tympanum), отделяющей метаскутеллум от вершины
первого брюшного тергита (Cook, Scoble, 1992), что некоторые авторы считают вторичной
адаптацией к дневному образу жизни, а не примитивной чертой (Young, 2006; Sihvonen et
al., 2011). Гусеницы, в отличие от остальных пядениц, обладают полным набором
брюшных ног. – 2 рода, 3 вида.
Определительная таблица родов подсем. ARCHIEARINAE
1. Задние крылья оранжевые с бурым рисунком ........................................ Archiearis Hbn.
– Задние крылья белые или грязно-белые с тѐмной каймой ................. Leucobrephos Grote.
Archiearis Hübner, [1823]. В Палеарктике 3 вида, в России – 2. Тело и ноги покрыты
волосками. Передние крылья серые или буровато-серые, задние крылья оранжевые с
бурым рисунком. На переднем крыле R1 отходит от дискальной ячейки самостоятельно, M1
на общем стебле с RS. На заднем крыле R на общем стебле с М1. Жилкование – рис. 4 а.
Глаза маленькие, почковидные. Антенны ♂ зубчатые или пильчато-гребенчатые. Антенны
♀ простые. Задние голени обоих полов с 4 шпорами. Гусеницы с 6 парами брюшных ног,
развиваются на ивовых, берѐзовых и буковых (Беляев, 2016). Зимуют куколки. – 2 вида.
28
Определительная таблица видов по внешним признакам и гениталиям
1. У ♂ антенны пильчато-гребенчатые; в гениталиях вальвы широкие с заострѐнным
концом; ункус расширенный в средней части; цекум эдеагуса узкий (рис. 5 а, б). В
гениталиях ♀ сигнум компактный; апофизы длинные, задние апофизы вдвое длиннее
передних, VIII тергит широкий, почти квадратный (рис. 5 ж) ....................... A. notha Hbn.
– У ♂ антенны зубчатые; в гениталиях вальвы узкие; ункус не расширен, с параллельными
краями; цекум эдеагуса широкий (рис. 5 в, г). В гениталиях ♀сигнум вытянутый, передние
и задние апофизы очень короткие, VIII тергит узкий (рис. 5 з) ...................A. parthenias L.
Leucobrephos Grote, 1874. В Палеарктике 2 вида. В России – 1 вид. Антенны ♂
гребенчатые, у ♀ простые. Глаза маленькие, почковидные. Тело, голова, ноги и анальный
край задних крыльев в густых волосках. Передние крылья тѐмно-бурые, со светло-серым
напылением, особенно сильно выраженным у самок. Бахромка светлая, обычно пѐстрая
хотя бы в привершинной части крыльев. Задние крылья почти белые, с грубым тѐмным
напылением в прикорневой части и широкой тѐмно-бурой каймой. В жилковании (рис. 4 б)
на переднем крыле R1 отходит от дискальной ячейки самостоятельно; стволы RS и М1
отходят из одной точки; М3 и Cu1 с коротким общим основанием. На заднем крыле R на
общем стебле с М1. Бабочки летают ранней весной, порой до схода снега.
1. На переднем крыле постмедаильная линия с острым срединным выступом; в гениталиях
♂ вальвы узкие, слега изогнутые и притупленные на вершине; ункус треугольный, с
широким основанием (рис. 5 д, е); гениталии ♀ – рис. 5 и ................. L. middendorfii Mén.
II. Подсемейство ENNOMINAE
Триба CABERINI
Род CABERA Treitschke, 1825.
Род Cabera Tr. объединяет 14 видов, распространѐнных в Палеарктике и Неарктике
(Беляев, 2016). В России известно 7 видов. Согласно Каталогу чешуекрылых России
(Миронов и др. 2008) в Иркутской области обитает 2 вида этого рода, а для Бурятии есть
сомнительное указание C. leptographa Wehrli, требующее подтверждения. Тем не менее, в
литературе нами были обнаружены указания C. leptographa Wehrli (Васильева, 1989) для
обоих регионов, а также собрано несколько экземпляров в Предбайкалье и Забайкалье.
30
Таким образом, достоверно установлено обитание трѐх видов рода в регионе, для которых
ниже приводится определительный ключ.
Антенны у ♂ гребенчатые, у ♀ простые. Основной фон крыльев белый.
Жилкование – рис. 5 в. На переднем крыле 5 R жилок; R1 отходит от дискальной ячейки
самостоятельно и не сливается с Sc. – 3 вида.
Определительная таблица видов по внешним признакам и гениталиям
1. Поперечные линии на крыльях кремовые. В гениталиях ♂ (рис. 6 а, б, в, г) вальвы
изогнутые, с остроугольным зубцом в основании костального края; везика с 8-9
корнутусами. Гениталии ♀ – рис. 6 л ................................................... C. exanthemata Sc.
– Поперечные линии на крыльях тѐмно-серые или светло-серые. В гениталиях ♂ вальвы
прямые, зубец в основании их костального края тупоугольный либо отсутствует; число
корнутусов в эдеагусе иное ............................................................................................2
2. Крупнее (размах крыльев 28-33 мм); вершина переднего крыла относительно округлая.
Лоб и темя чисто-белые. В гениталиях ♂ (рис. 6 д, е, ж) вальвы дистально слега
расширены, их костальный край в основании с тупоугольным зубцом; везика с 4-5
корнутусами. В гениталиях ♀ копулятивная сумка широкая, уплощѐнная, сильно
склеротизована, еѐ форма близка к овальной (рис. 6 м) .................................. C. pusaria L.
– Мельче (размах крыльев 22-24 мм); вершина переднего крыла более угловатая. Лоб
целиком или в верхней части желтоватый или коричневый. В гениталиях ♂ (рис. 6 з, и)
вальвы в дистальной части практически не расширены, их костальный край без зубца;
эдеагус с 10-11 корнутусами. В гениталиях ♀ копулятивная сумка узкая, удлинѐнная,
менее склеротизованная, форма тела копулятивной сумки близка к конической, с
расширением в еѐ придонной части (рис. 6 к)................................... C. leptographa Wehrli
Триба ENNOMINI
Род OURAPTERYX Leach, 1814
Род включает около 80 видов, распространѐнных в умеренной и субтропической
Палеарктике (в основном в еѐ восточной части) и Ориентальной области: в Гималаях и на
острове Тайвань (Skou, Sihvonen, 2015). В европейской части России широко
распространѐн один вид, O. sambucaria L., тогда как с Дальнего Востока известны три
вида.
32
В изученных публикациях для Байкальского региона мы одновременно находим
указание «Ourapteryx persica Mén.» и «Ourapteryx sambucaria L.» (Васильева, Эпова,
1987), а также «Ourapteryx ussurica Inoue, 1993» (Берлов, Берлов, 2006; Гордеева, Гордеев,
2007; Василенко, Гордеева, 2004). Однако если обратиться к Каталогу Чешуекрылых
России (Миронов и др. 2008), то для Байкальского региона мы обнаружим всего один
указанный таксон – Ourapteryx koreana, помеченный, к тому же, вопросительным знаком,
т.е. его указание в литературе вызывает сомнения. В этом же издании отмечено, что все
указания O. ussurica из России следует относить к O. koreana. Ввиду разногласия между
источниками, неясно, к какому таксону стоит относить сибирских представителей рода, и
сколько видов обитает в Байкальском регионе.
Определѐнный шаг к решению проблемы сибирских Ourapteryx сделал Беляев
(2016). Изучив голотип O. ussurica и ряд других Ourapteryx, собранных в типовой
местности, он показал, что эти особи конспецифичны с корейскими экземплярами O.
koreana и являются его синонимами. Однако молекулярно-генетический анализ показал,
что баркоды серии бабочек, собранных нами в Прибайкалье и морфологически
неотличимых от O. ussurica, на всех кладограммах образуют обособленную ветвь с
высоким уровнем статистической поддержки (ML 97, MP 97, NJ 99) (рис. 7, обведена
красной рамкой). В то же время клада с четырьмя O. koreana статистически достоверно
(ML 98, MP 95, NJ 99) кластеризуется отдельно от O. ussurica (рис. 7, обведена зелѐной
рамкой). Эти результаты можно интерпретировать двояко: либо синонимизация O. ussurica
и O. koreana ошибочна, и прибайкальские особи действительно относятся к O. ussurica,
баркоды которого отсутствуют в BoLD, либо в Байкальском регионе обитает другой
неописанный вид. Ситуация осложняется тем, что гениталии у Ourapteryx внутри видов
морфологически просты и полиморфны, поэтому их признаки трудно использовать для
идентификации.
Так или иначе, вопрос видовой принадлежности прибайкальских видов этого рода и
синонимии O. ussurica и O. koreana пока остаѐтся открытым. Для его решения необходимо
привлекать большее количество материала из разных местонахождений. Опираясь на
полученные данные, можно лишь заключить, что собранные нами пяденицы генетически
гомогенны и точно не являются O. sambucaria, поэтому, основываясь на морфологических
признаках, мы отнесли их O. ussurica. Последний отличается от O. sambucaria (гениталии
на рис. 8 а, в, д, ж) более широкими вальвами, чуть более узким ункусом, заострѐнным
кончиком калькара, а также более длинными и тонкими корнутусами в гениталиях самца
(рис. 8 б, г, е, з, и), которые после спаривания остаются в копулятивной сумке самки (рис.
8 и).
34
Также нами был собран один экземпляр Ourapteryx sp., строение гениталий
которого (рис. 8 к, л) не соответствует ни одному из перечисленных видов. Форма калькара
этого образца сходна с таковой у O. sambucaria, а по вооружению везики вид не
отличается от O. ussurica. Видовая принадлежность бабочки пока не установлена.
Рис.
7.
Кладограмма
рода
Ourapteryx,
построенная
методом
максимального
правдоподобия. Бутстреп поддержки >50 % показаны у основания клад. В качестве внешней
группы использован Lomaspilis marginata.
35
Триба GNOPHINI
Триба Gnophini – одна из наиболее систематически сложных групп в составе
Ennominae. Еѐ объѐм и границы разными авторами понимаются по-разному. Так, Саутер
включал в неѐ 14 родов (Sauter, 1990). Дж. Холловэй (Holloway, 1994) рассматривал
гнофин в составе очень широко понимаемой им группы Boarmini. Помимо Gnophini он
также включал в неѐ Cleorini, Bistonini и ещѐ 12 триб, объединяя их на основании наличия
фовеа (fovea) на передних крыльях самцов некоторых родов и присутствия у большинства
представителей поперечного гребня щетинок на третьем абдоминальном стерните. По
современным представлениям (Viidalepp et al., 2007) Gnophini являются отдельной трибой,
характеризующейся пятью основными чертами: (1) коротким клювовидным ункусом; (2)
отсутствием у самцов фовеа на передних крыльях и (3) поперечного гребня щетинок на
третьем стерните брюшка; (4) как правило, наличием выступа на костальном крае вальвы,
несущим хету или группу хет и (5) Н-образной формой юксты с короткими базальными и
более длинными дистальными отростками. Здесь мы руководствуемся данной концепцией
родового состава трибы Gnophini.
Среди более чем тридцати родов трибы Gnophini можно выделить ядро в виде так
называемого гнофоидного комплекса, который ранее был обозначен как Gnophos sensu lato
(Wehrli, 1954). Верли разбил эту сборную группу на 21 подрод и распределил по ним 106
видов пядениц. Позже были высказаны разные мнения относительно статуса этих
подродов (Smiles, 1989; Vojnits, 1975; Вийдалепп, Щѐткин, 1980). Саутер (Sauter, 1990)
рассматривал в составе группы Gnophos только 6 родов. Так или иначе, при изучении
немногочисленной литературы и собранного материала становится очевидным, что эта
группа нуждается в тщательной ревизии.
Многие Gnophini связаны в своѐм распространении с горными районами. Они
имеют криптическую окраску, маскирующую их на фоне камней, на которых бабочки
проводят светлое время суток. Эта особенность привела к параллельному развитию
сходной окраски даже у разных родов, что делает их трудно различимыми по внешнему
виду (Erlacher, Erlacher, 2016).
Горные районы Бурятии, Тувы, Северной
Монголии
являются центрами
формообразования некоторых групп Gnophos (s. l.), о чѐм свидетельствует обилие в этой
области видов с очень локальными ареалами. Бабочки этой группы встречаются в сборах
нечасто, возможно, именно поэтому в фаунистических сводках по Сибирскому региону
они фигурируют редко. Тем не менее, Вийдалепп (1988) приводит 7 родов и 17 видов
гнофоидного комплекса для Сибири и сопредельных районов Монголии. Согласно
37
авторским сборам и проанализированной литературе, в Прибайкалье обитает 8 видов
группы Gnophos (s. l.), относящихся к следующим родам: Elophos (=Yezognophos), Charissa
(с
подродами
Pterygnophos,
Dysgnophos
и
Kemtrognophos)
и
Gnophopsodos
(=Chelegnophos). Ниже приводится определительные таблицы для родов и видов,
найденных в Прибайкалье.
Определительная таблица родов по гениталиям ♂
1. Эдеагус с длинным изогнутым дорзо-латеральным выростом; саккус чрезвычайно
удлинѐн; задние лапки укорочены (не достигают и 1/10 длины голени) ..............................
..................................................................................................... Gnophopsodos Wehrli
– Эдеагус без длинного выроста; саккус относительно короткий; задние лапки длиннее,
чем 1/10 длины голени ..................................................................................................2
2. Дистальные ветви юксты с крюковидной вершиной (рис. 9 д) .................. Elophos Boisd.
– Дистальные ветви юксты с простой вершиной ......................................... Charissa Curt.
Определительная таблица родов по гениталиям ♀
1. Копулятивная сумка мембранозная, без сигнума и склеротизаций ..................................
..................................................................................................... Gnophopsodos Wehrli
– Копулятивная сумка с элементами склеротизации, выраженной в разной степени (от
немногочисленных сигн до полной склеротизации) .........................................................2
2. Большая часть копулятивной сумки склеротизована, продольных складок и сигн нет ......
................................................................................................................ Elophos Boisd.
– Копулятивная сумка снабжена сигнумом или/и имеет продольные склеротизованные
складки .................................................................................................... Charissa Curt.
Род GNOPHOPSODOS Wehrli, 1945
Ранее в литературе этот род обозначался как Chelegnophos Wehrli, 1951, однако
Erlacher (Erlacher, Erlacher, 2016) свѐл это название в синонимы к Gnophopsodos Wehrli,
1945. Основанием этому послужило то, что название Gnophopsodos было введено Верли в
ранге рода, а таксон Chelegnophos был предложен им позже в качестве подрода рода
38
Gnophos. При этом Верли было упущено из виду соответствие генитальных структур
самцов Chelegnophos с таковыми у Gnophopsodos.
В России 2 вида. Окраска крыльев от буровато-серой до буровато-коричневой с
грубым тѐмно-серым опылением. На переднем крыле (рис. 4 ж) только R1 отходит от
дискальной ячейки самостоятельно, R2-R5 на общем стебле, R2 в срединной части
соприкасается с R3 и R4. – 1 вид.
1. Крылья слегка закруглѐнные, их верхняя сторона в густом тѐмно-сером опылении,
особенно у внешнего края; постмедиальная линия видна слабо; в гениталиях ♂ отросток
эдеагуса с клещевидным свободным концом (рис. 9 а, б) ................. G. ravistriolaria Wehrli
G. ravistriolaria – редкий вид, известный из высокогорий Восточного Саяна (гора
Мунку-Сардык, 3400 м н.у.м.), откуда был описан типовой материал, а также из
Центрального и Юго-Восточного Алтая (Василенко, 2011). Внешне бабочки очень сходны
с представителями рода Charissa.
Род ELOPHOS Boisduval, 1840
Род объединяет 12 видов, из которых почти все европейские альпийские. В России
3 вида. Переднее крыло (рис. 4 г) с 1 R ячейкой, R1 на некотором протяжении или в одной
точке анастомозирует с Sc. R1 и R2 отходят от дискальной ячейки самостоятельно; R3, R4 и
R5 на общем стебле. Тело и крылья серые. Антенны ♂ гребенчатые. – 1 вид.
1. В гениталиях ♂ дистальная половина косты вальвы с 4-5 шипиками; дистальный конец
эдеауса с крупным зубцевидным выростом, везика с 5 корнутусами (рис. 9 в–д). В
гениталиях ♀ дуктус очень короткий, большая часть копулятивной сумки склеротизована,
сигнумов нет (рис. 11 а).......................................................................... E. vittaria Thnb.
Род CHARISSA Curtis, 1826
Род Charissa Curt. включает около 60-70 палеарктических видов, распространѐнных
в основном в Европе, Передней и Центральной Азии (Беляев, 2016).
Лоб выпуклый. Задние крылья с волнистым наружным краем. На переднем крыле 1
или 2 дополнительных R ячейки; R1 всегда самостоятельно отходит от дискальной ячейки.
Жилкование крыльев – рис. 4 д, е. Задняя голень ♂ укорочена, по длине равна лапке. – 6
видов.
39
Ряд авторов рассматривает подроды в составе Charissa в качестве самостоятельных
родов.
Определительная таблица видов по внешним признакам и гениталиям ♂
1. Крылья однотонно серые (редко почти белые) с грубым тѐмно-серым напылением и
слабым рисунком в виде поперечных тѐмных линий; эдеагус простой, без выростов или
складок; везика с парой мощных корнутусов, сложенных вместе; дистальные выросты
юксты более или менее закруглены на концах; хета на костальном крае вальвы сидит на
удлинѐнном выступе (подрод Kemtrognophos Wehrli) ..................................................... 2
– В окраске крыльев обычно участвует больше тонов (бурый, охровый); эдеагус в
апикальной трети с полукруглыми выростами или поперечной складкой; везика с
маленьким U-образным корнутусом или без него; дистальные выросты юксты вытянуты
наподобие лыж, на концах заострены; на вальве костальная хета сидит на небольшом
бугорке либо отсутствует ...............................................................................................3
2. Пара корнутусов прямые, их длина достигает почти 4/5 длины эдеагуса (рис. 9 е, ж) .....
....................................................................................................... Ch. (K.) remmi Viid.
– Пара корнутусов изогнуты в дистальной части, их длина заметно меньше, чем 4/5 длины
эдеагуса (рис. 9 з, и) ................................................................... Ch. (K.) ambiguata Dup.
3. Саккулус оканчивается крепким пальцевидным отростком (подрод Pterygnophos Wehrli)
....................................................................................................................................4
– Саккулус слит с плоскостью вальвы, не несѐт отростков; корнутус на везике часто не
выражен (рис. 9 к, л), (подрод Dysgnophos Wehrli) ....................... Сh. (D.) turfosaria Wehrli
4. Вальва у основания косты с крупной складкой, несущей мелкие шипики; ункус на конце
с тремя явными бугорками; эдеагус с мелким корнутусом (рис. 9 м–о) ..............................
................................................................................................ Ch. (P.) creperaria Ersch.
– Основание вальвы не несѐт складку с мелкими шипиками; бугорки на конце ункуса
практически не выражены .............................................................................................5
41
5. Вырост саккулуса относительно длинный, более 0,2 длины всего саккулуса, направлен в
сторону от косты; коста вальвы без крепких хет, только с группой щетинок на дистальном
конце; эдеагус дорзо-вентрально уплощѐн, латеральные выросты на его вершине
небольшие, не округлые, правый более широкий и с медиальным продольным вдавлением
(при рассмотрении сбоку); везика без корнутусов. Гениталии – (рис. 10 а, б, в) ..................
..................................................................................................... Ch. (P.) agnitaria Stgr.
– Вырост саккулуса короткий, длиной менее 0,2 всего саккулуса, обращѐн к костальному
краю вальвы; коста вальвы обычно с крепкой хетой в дистальной части; эдеагус менее
уплощѐнный, латеральные выросты в его апикальной части более округлые, правый в виде
простой лопасти; везика с небольшим корнутусом. Гениталии – (рис. 10 г, д, е) .................
...............................................................................................Ch. (P.) ochrofasciata Stgr.
Определительная таблица видов по гениталиям ♀
1. Копулятивная сумка несѐт латеральный цилиндрический аппендикс с кольчатыми
стенками ......................................................................................................................3
– Копулятивная сумка без кольчатого аппендикса (подрод Kemtrognophos Wehrli) .............2
2. Копулятивная сумка с маленьким перепончатым аппендиксом на оральном конце; почти
9/10 длины копулятивной сумки покрыто склеротизованными складками, несущими
тонкие шипики, однако шейка на каком-то протяжении остаѐтся свободной от складок
(рис. 11 в) ........................................................................................ Ch. (K.) remmi Viid.
– Копулятивная сумка без аппендикса; склеротизованные складки занимают заметно
меньше, чем 9/10 длины копулятивной сумки, начинаясь почти от самого колликулума;
перепончатый аппендикс отсутствует (рис. 11 б) .......................... Ch. (K.) ambiguata Dup.
3. Шейка копулятивной сумки с глубоким продольным желобом; анальная часть шейки в 2
раза или более чем вдвое шире своего основания, поствагинальная пластинка крупная,
сопоставима по размеру с диаметром основания шейки копулятивной сумки (рис. 11 д, е)..
.................................. подрод Pterygnophos Wehrli (по самкам практически неотличимы)*
– Шейка копулятивной сумки без хорошо заметных продольных вдавлений; анальная часть
шейки не более чем в 2 раза шире своего основания; поствагинальная пластинка
маленькая, много меньше диаметра основания шейки копулятивной сумки (рис. 11 г) ........
............................................................................................ Ch. (D.) turfosaria Wehrli**
43
* При изучении самок Pterygnophos были обнаружены лишь небольшие различия в
строении гениталий. Так, Ch. (P.) agnitaria отличается от Ch. (P.) creperaria более длинной
шейкой копулятивной сумки, но менее расширенной еѐ анальной частью. Также шипики,
располагающиеся на внутренней стороне склеротизованных бороздок у основания шейки,
более мелкие у Ch. (P.) agnitaria, тогда как длина самих бороздок немного больше, чем у
Ch. (P.) creperaria.
**Подрод Dysgnophos Wehrli, согласно Каталогу Чешуекрылых России (Миронов и
др. 2008), представлен в регионе двумя видами: Ch. (D.) turfosaria и Ch. (D.)
subsplendidaria. Нами были изучены серии Dysgnophos из разных местонахождений в
Прибайкалье, а также отобраны 5 особей этого рода для баркодинг-анализа. Изучение
структур генитального аппарата показало их сильную изменчивость, варианты которой в
разных
работах
(Wehrli,
1922;
Smiles,
1979)
принимаются
за
дискретные
видоспецифичные признаки. Так, например, у самцов сибирских Dysgnophos наблюдаются
самая разная степень развития небольшого U-образного корнутуса на везике (вплоть до
его полного отсутствия), различное число хет на косте вальвы и даже на разных вальвах у
одной особи (от 0 до 2) и т.д. Заметно варьируют размеры бабочек и окраска крыльев.
Сиквенсы гена COI, полученные из образцов, собранных в Приольхонье, были
проанализированы с помощью BoLD Systems. Сравнение показало почти полную
идентичность с баркодами Ch. (D.) macguffini (до 99,69%) и Ch. (D.) benepunctaria (до
99,54%). Однако в работе K. Smiles (1979) последний таксон был синонимизирован с Ch.
(D.) turfosaria, а его указание в BoLD ошибочно (личное сообщение автора определения,
Sven Erlacher). Кроме того, описанный в той же работе K. Smiles Ch. (D.) macguffini,
вероятно, является более мелким подвидом того же Ch. (D.) turfosaria на севере Восточной
Палеарктики и на Северо-Западе Северной Америки. И наконец, по мнению Беляева
(2016), видовая самостоятельность Ch. (D.) subsplendidaria, принятая в ревизии K. Smiles и
Каталоге Чешуекрылых России (Миронов и др. 2008), также вызывает сомнения.
Таким образом, таксон Charissa (Dysgnophos) turfosaria Wehrli, по-видимому,
является полиморфным видом с сибиро-американским распространением, либо группой
«видов-близнецов» с более локальными ареалами. Так или иначе, для достижения ясности
в вопросе о систематическом статусе данной группы еѐ необходимо анализировать при
помощи молекулярно-генетических методов с привлечением обширного материала из
разных точек ареала.
Род ASPITATES Treitschke, 1825
45
Таксон Aspitates Tr. объединяет около 20 видов, из которых основная часть
распространена в Палеарктике и Неарктике. Некоторые виды имеют голарктическое
распространение, несколько представителей рода известны из Южной Африки и один вид
– из Неотропической области (Skou, Sihvonen, 2015).
Некоторые авторы рассматривают подчинѐнные таксоны (Napuca Walker [1863],
Megaspilates Warren 1894) в качестве синонимов к Aspitates, однако морфологическая
гетерогенность этой, по всей видимости, сборной группы указывает на необходимость еѐ
ревизии. Пересмотра требует также и видовой состав рода в Сибири, так как часть видов
населяет в основном слабо исследованные горные районы (горные болота, тундры и т.д.), а
в ранних работах бабочки зачастую определялись ошибочно.
В ходе исследования было подтверждено обитание в Предбайкалье Aspitates
(Napuca) curvaria Ersch., степного вида, присутствие которого в регионе, согласно
Каталогу Чешуекрылых России, указывалось как сомнительное. По нашим данным,
бабочки населяют типчаковые и мятликовые степи в лесостепном Приангарье,
Приольхонье и на острове Ольхон, летая с конца мая до конца июня. Внешне взрослые
насекомые напоминают другого представителя рода: Aspitates (Aspitates) gilvaria orientaria
Alph., который в Предбайкалье предпочитает лиственничные и сосново-лиственничные
леса в сочетании со степными формациями. Также последний вид отличается по
фенологии: срок его лѐта длится с середины июня до конца августа. Ниже приведены
основные различия во внешних признаках и гениталиях самцов этих двух видов (табл. 4;
рис. 12 а–г).
Табл. 4. Основные отличительные признаки Aspitates (Aspitates) gilvaria и Aspitates
(Napuca) curvaria во внешнем виде и в строении гениталий самцов
Признак
A. (A.) gilvaria orientaria Alph.
A. (N.) cuvaria Ersch.
Тѐмная линия переднего
крыла
под небольшим углом к
наружному краю, почти
параллельна ему
под бо́льшим углом к
наружному краю,
направлена к корню
крыла
Задний край переднего крыла
без тѐмной линии
с тѐмной линией
Тѐмная линия на исподе
заднего крыла
Дискальное пятно на исподе
заднего крыла
почти параллельна наружному
краю
Вентральный край вальвы
с двумя округлыми лопастями
под большим углом к
наружному краю
с длинным штрихом к
корню крыла
с одной угловатой
лопастью
округлое
46
Окончание табл. 4
Вырост косты вальвы
Дистальные ветви юксты
Эдеагус
Узкий, удлинѐнный, с 2-4
хетами
Закруглены на концах
С двумя рядами небольших
зубцов на самой вершине
Широкий, короткий, с 5-8
хетами
Заострены на концах
С одним очень длинным
(больше ½ длины
эдеагуса) крюковидным и
одним менее длинным
отростками
Род SCARDOSTRENIA Sterneck, 1928
Род объединяет 4 восточноазиатских вида пядениц (Беляев, 2016).
Летом 2016 года в южных районах Республики Бурятия нами было собрано 2 самки
Scardostrenia reticulata Sterneck, 1928. Верли (Wehrli, 1939) отнѐс этот вид к роду
Proteostrenia Wrr. при описании нового подвида P. r. transbaicalensis ssp. По всей
видимости, собранные нами бабочки относятся именно к этому таксону, учитывая, что его
типовая местность в упомянутой работе указана как «Novorotnaja [Поворотная], SchilkaFluß [р. Шилка, недалеко от слияния с р. Аргунь], 2000 m, im Juli» (восточная часть
Забайкальского края). Кроме упомянутых находок, известна лишь типовая серия вида из
провинции Сычуань (Южный Китай), а также несколько бабочек из провинции Шаньси
(Северный Китай).
На сегодняшний день данный вид числится в роде Proteostrenia Warren,1895
(Миронов и др. 2008), однако Dieter Stüning (Зоологический научно-исследовательский
музей Александра Кѐнига, г. Бонна, Германия), пытаясь выяснить систематическое
положение этого своеобразного вида, пришѐл к выводу, что он относится к роду Hypoxystis
Prout, 1915 (личное сообщение). Другие представители этой группы, однако, лишены
характерного сетчатого рисунка на крыльях.
Наша находка S. reticulata в Бурятии расширяет представления об ареале этого
очень редкого вида. Ниже нами впервые приводится изображение и описание гениталий
самки, а также фото бабочек (рис. 12 д–ж). Помимо этого мы приводим иллюстрации
гениталий самца (рис. 13 г, д) и некоторых характерных черт морфологии (рис. 13 б, в, е).
Гениталии самки (рис. 13 а). Копулятивная сумка длиной около 3 мм,
мембранозная, эллипсоидная, на вентральной стороне с одним пластинчатым сигнумом в
середине, по форме напоминающим шестиугольник. Дуктус относительно короткий и
неширокий, с незамкнутым широким кольцевидным склеритом, охватывающим его с
дорсальной стороны. Семенной проток очень узкий, впадает в основание дуктуса.
47
Антевагинальная пластинка узкая, полукруглая, слабо склеротизованная. Поствагинальная
пластинка более склеротизованая, с неровным задним краем: медиально с неглубокой
вырезкой, латерально суженная. Тергит VIII трапециевидный, его передний край с двумя
небольшими латеральными тупоугольными выступами. Апофизы длинные; передние
апофизы немного длиннее ширины VIII тергита, задние апофизы более чем в 1,5 раза
длиннее передних. Анальные сосочки удлинѐнные, с длинными, до 0,5 мм, щетинками.
Стернит VII с хорошо склеротизованной дистальной половиной и глубокой полукруглой
вырезкой заднего края.
Триба MACARIINI
Род ABRAXAS Leach, [1815] 1830
Род Abraxas Leach включает 190 палеарктических, ориентальных и австралийских
видов (Skou, Sihvonen, 2015). В России обитает 7 видов рода.
Практически в каждом фаунистическом обзоре разноусых бабочек региона
приводится два широко распространѐнных трансевразиатских вида рода Abraxas,
занимающих по численности в отдельных сборах доминирующую роль. В 2014 году в
предгорьях южного макросклона хребта Хамар-Дабан нами была собрана серия пядениц
Abraxas karafutonis Matsumura, 1925, вида, неизвестного ранее с территории Прибайкалья.
Самые западные находки этой сибирско-дальневосточной пяденицы относятся к
Забайкальскому краю, так что обнаружение A. karafutonis на берегах озера Байкал
значительно отодвигает границу его ареала на запад. Упомянутое выше местонахождение
этого вида в Прибайкалье находится в непосредственной близости с Байкальским
заповедником (Республика Бурятия), в пределах которого много лет ведѐт учѐт видового
состава и мониторинг численности высших разноусых чешуекрылых Н.А. Белова. Особое
внимание в своих работах Н.А. Белова уделяет совкам и пяденицам, однако, ни в одном из
еѐ опубликованных обзоров A. karafutonis Mtsm. не упоминается. Единичные находки в
пределах предгорий Хамар-Дабана свидетельствуют об очень локальном распространении
этого вида в Сибири.
Для разграничения трех видов рода приводится определительная таблица.
Сравнительно крупные бабочки с характерным рисунком крыльев в виде тѐмнокоричневых, жѐлто-оранжевых и синеватых пятен на белом или беловатом фоне. Антенны
♂ простые. Жилкование – рис. 16 а: на переднем крыле R1 слита с Sc, а R3, R4 и R5 на
общем стебле. – 3 вида.
50
Определительная таблица видов по внешним признакам и гениталиям
1. Передние и задние крылья по наружному краю с рядом чѐтких округлых чѐрных пятен,
ржаво-бурых пятен на крыльях нет.................................................................................2
– Передние и задние крылья по наружному краю без чѐрных пятен, с неравномерной серой
окантовкой. На передних крыльях по 2 (в прикорневой и торнальной областях), на задних
– по 1 крупному ржаво-бурому пятну. Гениталии ♂ – рис. 14 а, б, гениталии ♀ – рис. 14 ж
..................................................................................................................A. sylvata Sc.
2. Передние крылья обычно с несколькими мелкими тѐмными пятнами в дискальной
ячейке; опыление дорсальной стороны брюшка на каждом сегменте образует рисунок в
виде 5 тѐмных пятен на жѐлтом фоне: 1-го медиального и 2-х пар более мелких
латеральных, располагающихся друг под другом (рис. 14 к); в гениталиях ♂ саккулус с
заострѐнной вершиной, куккулус на вершине в мелких шипах; коста без крюковидных
выростов; вершина эдеагуса с едва заметным зубцом (рис. 14 в, г); в гениталиях ♀
поствагинальная пластинка с парой крупных выпячиваний; антрум относительно узкий,
слабо склеротизованный; сигнум крупный, округлый (рис. 14 з) ........ A. karafutonis Mtsm.
– Передние крылья, как правило, без мелких тѐмных пятен в дискальной ячейке; опыление
дорсальной стороны брюшка образует рисунок в виде 1 медиального крупного тѐмного
пятна на жѐлтом фоне на каждом сегменте (рис. 14 л); в гениталиях ♂ вершина саккулуса
закруглена; кукуллус на вершине без шипов, коста с двумя мощными крюковидными
выростами; вершина эдеагуса с хорошо заметным зубцом (рис. 14 д, е); в гениталиях ♀
поствагинальная пластинка плоская, без выпячиваний; антрум широкий, сильно
склеротизованный; сигнум мельче, овальной формы (рис. 14 и) ............. A. grossulariata L.
Учитывая полученные нами данные, изученные коллекции и литературные
источники, можно заключить, что в исследуемом регионе встречается не менее 95 видов
подсемейства Ennominae, входящих в состав 56 родов.
III. Подсемейство GEOMETRINAE
Мировая фауна подсемейства Geometrinae насчитывает около 2400 видов,
распространѐнных преимущественно в тропической и субтропической зонах Старого и
Нового света, с наибольшим разнообразием в Юго-Восточной Азии и Австралии (Беляев,
2016).
52
В состав Geometrinae входят сравнительно стройные бабочки с широкими
крыльями. Всех представителей этого подсемейства, встречающихся в Байкальском
регионе, отличает зелѐная окраска, тогда как некоторые тропические виды уклоняются от
этого правила. Тем не менее, и у тех, и у других в крыльях обнаружен уникальный
пигмент – геовердин, наличие которого является апоморфией подсемейства (Cook et al.,
1994).
На
данный
момент
несколько
таксонов
Geometridae,
представленных
в
Палеарктике, нуждаются в уточнении систематического статуса. Среди них в Прибайкалье
нами отмечено 2 рода и приведены некоторые данные, которые могут быть использованы
для уточнения систематики этих групп.
Триба HEMITHEINI
Род HEMISTOLA Warren, 1893
Род объединяет более 40 видов, распространѐнных в умеренной и субтропической
зонах Палеарктики, в Индии, на юге Африки и на острове Мадагаскар (Беляев, 2016). В
России, согласно Каталогу Чешуекрылых России (Миронов и др. 2008), известно 4
таксона, один из которых – широко распространѐнный трансевразиатский вид.
В 1926 году Дьяконовым из окрестностей Минусинска был описан Hemistola
intermedia, который, однако, в Каталог не включѐн. Это, по всей вероятности, связано с
тем, что Вийдалепп (1976б) опустил ранг этого таксона до подвидового уровня. Ранее
Верли (Wehrli, 1929) также считал H. intermedia Djak. не самостоятельным видом, а
устойчивой формой H. zimmermanni Hedem. По его мнению, все члены триады
chrysoprasaria-zimmermanni-intermedia являются одним разделяющимся видом. Беляев же
(2016) полагает, что такая трактовка intermedia не обоснована и склоняется к мнению, что
H. intermedia Djak. заслуживает статуса самостоятельного вида. H. intermedia Djak. близок
по внешнему виду и строению гениталий к H. zimmermanni Hedem., но отличается от него
более короткими гребнями антенн у самцов (подобно H. chrysoprasaria Esp.) и более
тонким, почти исчезающим рисунком на крыльях.
Летом 2016 года нами была собрана серия (25 экз.) представителей рода Hemistola в
южной части Бурятии, которые подходят под описание H. intermedia Djak. Для трѐх из них
были получены баркоды, которые при анализе на всех трѐх кладограммах кластеризуются
с Hemistola veneta Butl. с высокими уровнями поддержки (ML 99, MP 100, NJ 99) (рис. 15,
Hemistoila sp 89, Hemistoila sp 90, Hemistoila sp 92). Идентификатор BoLD Systems также
отнѐс полученные последовательности к Hemistola veneta Butl. с вероятностью 99,8%.
53
Однако часть бабочек из Китая и Монголии, конспецифичных с собранными
экземплярами, судя по фото в базе данных, явно относится к H. zimmermanni Hedem.
Только фото с отдельными крыльями японского экземпляра соответствует внешнему виду
H. veneta Butl. Последний вид, обитающий в Японии, Южном Китае и Корее, отличается
от H. zimmermanni Hedem. только наличием коричневой подтенки поперечных линий и
бахромки, причѐм даже этот признак, судя по снимкам японских экземпляров, не всегда
выражен. Также пара этих видов практически неотличима по гениталиям (Han, Xue, 2009),
различия в которых не удалось найти и Е.А. Беляеву при изучении корейских материалов
H. veneta (личное сообщение). Вышеперечисленное позволяет предположить, что H.
zimmermanni и H. veneta – лишь цветовые формы одного вида, а принимая во внимание
практически полную генетическую идентичность собранных нами на юге Бурятии бабочек
с представленными в BoLD Systems баркодами, считать Hemistola intermedia Djak.
подвидом H. zimmermanni Hedem.
Рис.
15.
Кладограмма
рода
Hemistola,
построенная
методом
максимального
правдоподобия. Бутстреп поддержки >50 % показаны у основания клад. В качестве
внешней группы использован Epirrhoe hastulata.
54
Род THALERA Hübner, [1823]
Род включает 8 видов, распространѐнных в Палеарктике и Северной части
Ориентальной области (Беляев, 2016). В Байкальской Сибири проходит граница ареалов 2
викарных видов: Th. fimbrialis Sc. и Th. chlorosaria Graes. Оба вида слабо различаются по
гениталиям, а внешне имеют более устойчивые отличия: белые линии на крыльях у Th.
chlorosaria более широкие, тогда как у Th. fimbrialis они тонкие, почти волосовидные.
В ходе исследования на юге Бурятии было собрано 4 особи Thalera sp., для которых
впоследствии были получены последовательности гена COI. Их анализ показал почти
полную конспецифичность (99,6%) с Th. chlorosaria Graes. В то же время экземпляры,
собранные в Иркутской области были определены нами как Th. fimbrialis Sc. Таким
образом, изученные нами материалы и указания в литературе свидетельствуют о том, что
возможная граница между ареалами этих видов может проходить по Байкалу, хотя самые
восточные находки Th. fimbrialis Sc. относятся к Забайкальскому краю (Миронов и др.
2008). Однако материала для подобных выводов пока недостаточно, поэтому нельзя
исключать морфологического перехода между этими видами в Сибири.
Собранные материалы и изученная литература послужили основой для обобщения
сведений в виде определителя подсемейства Geometrinae Прибайкалья. Ниже приводится
краткая характеристика подсемейства, а также определительные таблицы родов и видов.
Антенны ♂ обычно светлоокрашенные, двоякогребенчатые, у ♀ чаще простые,
реже гребенчатые. Рисунок на крыльях по большей части простой, образован тонкими
постмедиальной и антемедиальной линиями. В жилковании переднего крыла R1 и R2
обычно раздельные, R2 чаще всего отходит от общего стебля с R3-5. На заднем крыле Sc и R
обычно сближены, соприкасаются или слиты на коротком участке; R и М1 часто на общем
стебле, а М2 отходит от дискальной ячейки значительно ближе к М1, чем к М3. В
сцепочном аппарате крыльев характерна тенденция к редукции зацепки (ретинакулума) и
уздечки (френулума). Голени задних ног у ♂ в ряде случаев несут андрокониальную кисть,
а VIII стернит зачастую модифицирован в пластинку видоспецифичного строения. У
гусениц голова часто раздвоенная с дорсальной стороны, набор брюшных ног типичный
для пядениц: имеются только 2 пары. Личинки некоторых родов с помощью шѐлковой
нити прикрепляют к телу кусочки кормового растения (например, Thetidia, Comibaena). – 9
родов, 13 видов.
55
Определительная таблица родов подсем. GEOMETRINAE
1. Лоб зелѐный, желтоватый или белый ...................................................................................... 2
– Лоб коричневый, часто практически чѐрный, на заднем крыле М1 и R на одном стебле .... 5
2. Торнальный угол переднего крыла и вершина заднего крыла с мелким ржавым пятном
(рис. 23 а)............................................................................................................. Comibaena Hbn.
– Крылья без ржавых пятен в углах крыльев .............................................................................. 3
3. На заднем крыле М3 и Cu1 на общем стебле ........................................................... Jodis Hbn.
– На заднем крыле М3 и Cu1 свободны ........................................................................................ 4
4. Задние крылья с волнистым наружным краем ................................................... Geometra L.
– Задние крылья плавно закруглены, не с волнистым наружным краем ......... Thetidia Boisd.
5. Передние крылья темнее задних .............................................................. Dyschloropsis Warr.
– Передние крылья не темнее задних .......................................................................................... 6
6. Бахромка крыльев с бурыми пятнами, задние крылья изрезаны по наружному краю или
с острым углом на М3 .................................................................................................................... 7
– Бахромка крыльев одноцветная, задние крылья по наружному краю закруглены или с
тупым углом на М3 ......................................................................................................................... 8
7. Щупики короткие, прижаты к нижней стороне головы, антенны ♂ пильчатые, задние
голени ♀ с одной парой шпор ................................................................................. Thalera Hbn.
– Щупики выступают впереди лба, антенны ♂ простые, задние голени ♀ с двумя парами
шпор ........................................................................................................................ Hemithea Dup.
8. Антенны простые или зубчатые. Крылья буровато-зелѐные. У ♂ на задних голенях по
одной паре шпор .................................................................................................... Chlorissa Stph.
– Антенны пильчатые или гребенчатые. Крылья синевато-зелѐные. У ♂ на задних голенях
по две пары шпор.................................................................................................. Hemistola Warr.
Geometra Linnaeus, 1758. В России 7 видов, 6 из которых распространены на
Дальнем Востоке. Крылья широкие, зелѐные, наружный край задних крыльев волнистый.
57
Бабочки крупные. Антенны у ♂ гребенчатые до вершины, у ♀ зубчатые. Задние голени ♂ с
2 парами шпор. В жилковании (рис. 16 б) на переднем крыле R1 отходит от дискальной
ячейки самостоятельно, остальные R на общем стебле; М1 свободная. На заднем крыле R и
M1 отходят от дискальной ячейки независимо. Гусеницы с широкой пищевой
специализацией, окукливаются в лѐгком коконе. Зимуют средневозрастные гусеницы. – 1
вид.
1. Крылья зелѐные с зазубренной постмедиальной линией. В гениталиях ♂ (рис. 17 а, б)
ункус не развит, соции длинные, гнатос непарный с заострѐнным концом, вальвы без
склеротизованных выростов. В эдеагусе склеротизована только нижняя стенка, имеющая
вид неправильной пластинки с заострѐнной вершиной. Гениталии ♀ – рис. 18 а ...................
............................................................................................................................. G. papilionaria L.
Comibaena Hübner, [1823]. В России 6 видов. В жилковании крыльев (рис. 16 в) на
переднем крыле М1 на общем стебле с R2–R5. R1 отходит от дискальной ячейки
самостоятельно. На заднем крыле R и М1 на общем стебле. Sc в основании близко
подходит к срединной ячейке и почти соприкасается с ней на коротком отрезке. Антенны
♂ гребенчатые, на вершине простые, у ♀ зубчатые. Гусеницы зимуют, окукливаются среди
сплетѐнных листьев. – 1 вид.
1. Крылья зелѐные с мелкими ржаво-бурыми пятнами в торнальной области (передние
крылья) и на вершине (задние крылья). В гениталиях ♂ (рис. 17 в–д) ункус парный, соции
с заострѐнной вершиной; саккулус склеротизован и зазубрен; эдеагус тонкий и длинный,
корнутусов нет; VIII стернит с мелкими зубчиками на заднем крае. Остиум ♀ – рис. 18 б ....
..........................................................................................................................C. amoenaria Obth.
Thetidia Boiduval, 1840. В России 4 вида. Крылья и тело зелѐные. В жилковании
(рис. 16 г) на переднем крыле R1 самостоятельно отходит от дискальной ячейки и
сливается с Sc на небольшом отрезке, остальные R на общем стебле; М1 свободная. На
заднем крыле Sc в основании на коротком участке сближена с дискальной ячейкой,
зацепки нет. Антенны у ♂ гребенчатые, на вершине простые; у ♀ пильчато-зубчатые, на
вершине простые. Задние голени у обоих полов с 2 парами шпор. В гениталиях ♂ ункус
парный, соции заострены, гнатос двулопастной, эдеагус тонкий и слегка изогнутый. В
гениталиях ♀ копулятивная сумка нежная, мембранозная. Гусеницы окукливаются между
сплетѐнными листьями. Зимуют средневозрастные гусеницы. – 2 вида.
58
Определительная таблица по внешним признакам и гениталиям
1. Передние крылья с белым дискальным пятном и волнистой антемедиальной линией.
Гениталии ♂ – рис. 17 е, ж. Гениталии ♀ – рис. 18 в ................................. Th. smaragdaria F.
– Передние крылья без дискального пятна и с не волнистой антемедиальной линией (рис.
23 б). Гениталии ♂ отличаются от таковых у предыдущего вида более изогнутыми
крючковидными социями, и более вогнутым саккусом (рис. 17 з, и). Гениталии ♀ – рис. 18
г........................................................................................................... Th. chlorophyllaria Hedem.
Hemistola Warren, 1893. В России 4–5 видов. На переднем крыле R1, отходя от
дискальной ячейки самостоятельно, на коротком участке сливается с Sc; М1 свободная. В
жилковании (рис. 16 д) на заднем крыле Sc в основании слита на коротком отрезке с R; М1
и R на одном стебле; М3 и Cu1 отходят из одной точки; зацепки на заднем крыле нет. В
гениталиях ♂ непарный заострѐнный ункус совмещѐн с парой вытянутых соций, вальва с
острым выростом в базальной части. В гениталиях ♀ вершина копулятивной сумки в
складках, сигнумов нет. Задние голени с двумя парами шпор. Зимуют гусеницы.
Окукление происходит среди сплетѐнных листьев. – 2 вида.
Определительная таблица по внешним признакам
1. На переднем крыле антемедиальная линия, как правило, выражена, без явных изломов,
проходит через точку ответвления Cu2 от стебля (рис. 23 в). Гениталии ♂ – (рис. 17 к–м),
Гениталии ♀ – (рис. 18 д)......................................................................... H. chrysoprasaria Esp.
– На переднем крыле антемедиальная линия часто не выражена, если выражена, то с
явным изломом между жилками Cu2 и А, не проходит через точку ответвления Cu2 (рис. 23
г). Гениталии ♂ – (рис. 17 н–п), Гениталии ♀ – (рис. 18 е) .............. H. zimmermanni Hedem.
Jodis Hübner, [1823]. В России 3 вида. Бабочки небольшие, бледно-зелѐные или
белые, задние крылья с угловатым выступом на М3. В жилковании (рис. 16 е) на переднем
крыле Sc слита на некотором протяжении или только в одной точке с R1; все 5 R жилок на
общем стебле. На заднем крыле М1 и R, а также М3 и Cu1 на общих стеблях; Sc в
основании сближена на небольшом отрезке с R, но не сливается с ней. Заднее крыло без
зацепки. Голени задних ног с 4 шпорами. Гусеницы окукливаются на растениях. Зимуют
куколки в коконе из сплетѐнных листьев. – 2 вида.
60
Определительная таблица по внешним признакам
1. На переднем крыле поперечные линии более или менее прямые, не зазубрены. Крылья
слегка зеленоватые или, чаще, белые без кого-либо оттенка. Гениталии ♂ – рис. 20 а–в
Гениталии ♀ – рис. 18 ж......................................................................................... J. lactearia L.
62
– На переднем крыле поперечные белые линии зазубрены. Крылья желтоватые или
серовато-зеленоватые. Гениталии ♂ – рис. 20 г–е. Гениталии ♀ – рис. 18 з ......... J. putata L.
Thalera Hübner, [1823]. В России 3 вида. Крылья зелѐные. Бахромка с бурыми
пятнами. В жилковании (рис. 19 а) на переднем крыле R1, отходя от дискальной ячейки
самостоятельно, на коротком протяжении сливается с Sc; М1 на коротком стебле с R2–R4.
На заднем крыле Sc в основании слита с R на коротком участке; М1 на одном стебле с R;
зацепки на заднем крыле нет. Антенны ♂ гребенчатые, на вершине зубчатые, у ♀
пильчатые, на вершине зубчатые. В гениталиях ♂ верхний край вальвы заканчивается
мощным заострѐнным выростом, дистальная часть вальвы мембранозная, покрыта
волосками; транстилла выражена. У ♀ копулятивная сумка узкая и длинная,
мембранозная. Задние голени только с концевыми шпорами. Зимуют средневозрастные
гусеницы. – 2 вида.
Определительная таблица по внешним признакам и гениталиям
1. Белые поперечные линии на крыльях тонкие, почти волосовидные; в гениталиях ♂
саккус удлинѐнный, без расширения на конце (рис. 20 ж, з). ...................... Th. fimbrialis Sc.
– Белые поперечные линии на крыльях более широкие, не волосовидные; в гениталиях ♂
саккус обычно слегка расширенный на конце, короче, чем у предыдущего вида (рис. 20 и,
к). Гениталии ♀ – рис. 21 д ....................................................................... Th. chlorosaria Graes.
Dyschloropsis Warren, 1895. В России 1 вид. Передние крылья и тело зелѐные. В
жилковании (рис. 19 б) на переднем крыле R1 отходит от дискальной ячейки
самостоятельно и идѐт параллельно Sc; М1 на стебле R2–R5. На заднем крыле R и М1 на
общем стебле, Sc и R в основании сближены между собой на коротком протяжении.
Антенны у ♂ гребенчато-зубчатые, у ♀ зубчатые. Голени задних ног у обоих полов с 2
парами шпор. – 1 вид.
1. Передние крылья зелѐные, со слабо выраженной постмедиальной линией, часто без
рисунка. Задние крылья, почти белые. В гениталиях ♂ (рис. 20 л, м) вальвы со
склеротизованным зазубренным выростом; эдеагус с вырезкой перед вершиной;
корнутусов нет. Гениталии ♀ – рис. 21 е .......................................................... D. impararia Gn.
63
Hemithea Duponchel, 1829. В России 1 вид. Тело и крылья тѐмно-зелѐные. У ♀
отсутствует зацепка. Антенны у ♂ простые, реснитчатые. Жилкование крыльев – рис. 19 в.
Голени задних ног у ♂ с 2 концевыми шпорами, у ♀ с обеими парами шпор. Зимуют
молодые гусеницы. – 1 вид.
1. Крылья тѐмно-зелѐные, задние крылья зазубрены по наружному краю, бахромка
пѐстрая. В гениталиях ♂ (рис. 20 н, о) вальвы с выростом на внутренней стороне,
основание выростов покрыто щѐткой из шипиков; корнутусов нет. Гениталии ♀ – рис. 21 г
............................................................................................................................ H. aestivaria Hbn.
65
Chlorissa Stephens, 1831. В России 6 видов. Тело и крылья зелѐные, лоб
коричневый. Крылья с поперечными белыми линиями. В жилковании (рис. 19 г) на
переднем крыле R1 отходит от дискальной ячейки самостоятельно и не соединяется с Sc.
На заднем крыле R и M1 на общем стебле; М3 и Cu1 тоже на стебле или отходят от
дискальной ячейки из одной точки; Sc и R в основании крыла образуют короткий
анастомоз. У ♀ отсутствует зацепка. В гениталиях ♂ костальный край вальвы в основании
с крупным заострѐнным отростком. Гусеницы окукливаются в коконе. Зимуют куколки. –
1 вид.
1. У ♂ VIII стернит со склеротизованным отростком; везика с мощным корнутусом, соции
заострѐнные; цекум эдеагуса прямой (рис. 21 а–в). У ♀ копулятивная сумка узкая,
вытянутая, с длинной склеротизованной пластинкой, задние апофизы изогнутые ..................
..................................................................................................................................Ch. viridata L.
IV. Подсемейство LARENTIINAE
Триба CHESIADINI
Род LITHOSTEGE Hübner, [1825]
Род объединяет 52 вида с центром разнообразия в горах Центральной Азии. Кроме
того, известно 5 видов из Неотропического региона и 6 видов из Неарктики (Hausmann,
Viidalepp, 2012).
В России род Lithostege Hbn. представлен довольно богато: известно 9 видов
(Миронов и др. 2008). Согласно этому же источнику, в Байкальском регионе встречается
три таксона: L. pallescens Stgr.; L. ochraceata Stgr. и L. onkhoica Vsl. et Gord. Последний
был описан из Бурятии Василенко и Гордеевой (2004), показавшими достоверные
различия в строении генитального аппарата нового вида от его западного викарианта L.
farinata Hfn. В этой же публикации авторы приводят различия двух близких видов, L.
pallesns и L. ochraceata, которые они обнаружили в строении гениталий самок и в форме
шипа передней голени, однако не сопровождают описанием диагностических признаков.
Нами было проанализировано 55 экземпляров пядениц рода Lithostege, собранных автором
и некоторыми другими сборщиками на территории Иркутской области и Республики
Бурятия. При детальном изучении выяснилось, что все пяденицы, собранные в
Предбайкалье и определѐнные как Lithostege onkhoica (Берлов, Берлов, 2006), оказались
евро-сибирским L. farinata. Все находки Lithostege onkhoica пока что ограничиваются
территориями восточнее оз. Байкал. Самая западная находка этого вида относится к
Комаринскому хребту в горах Хамар-Дабана (Гордеева, Гордеев, 2007). При исследовании
66
бабочек, подходящих под описание pallescens и ochraceata, было обнаружено, что нет
никакой корреляции между признаками, изображѐнными в работе Василенко и Гордеевой
(2004). Позже было отмечено, что форма тибиального шипа может широко варьировать
внутри вида (Hausmann, Viidalepp, 2012), что также было обнаружено и нами. Отсутствие
признаков, достаточных для обоснования видовой самостоятельности L. pallescens и L.
ochraceata, признает и Беляев (2016), на основании чего синонимизирует эти таксоны,
включая в список синонимов ещѐ и описанный Войничем подвид L. coassata mongolica.
Анализ баркодов, полученных нами из 5-и образцов, которые были собраны на юге
Бурятии и определены как L. pallescens Stgr., показал их генетическую гомогенность и
абсолютную идентичность с геном COI северомонгольских L. pallescens.
Таким образом, можно заключить, что в пределах Южного Прибайкалья обитает 3
вида рода Lithostege Hbn.: L. pallescens, L. onkhoica и L. farinata. Для их разграничения
ниже приводится определительный ключ.
Особенностью представителей рода Lithostege Hbn. является преобразование
передних ног, в результате которого голень редуцируется до небольшой пластинки, с
мощным шипом на внутреннем крае и небольшим зубцом – на внешнем (рис. 22 а, б, и, м).
Подобная модификация передней голени характерна для морфологически близкого к
Lithostege Hbn. рода Chesias Tr., у которого, однако, это преобразование выражено менее
отчѐтливо. У остальных представителей трибы передняя голень развита нормально, а
шиповидный дистальный вырост выражен намного слабее. Голени задних ног с двумя
парами шпор. Крылья часто без рисунка. Передние крылья с несколько заострѐнной
вершиной и длинным костальным краем (рис. 19 д); имеют 2 R ячейки; от второй R
ячейки, кроме ветвей R отходит и M1. На заднем крыле М2 ближе к R–M1, чем к М3.
Зимуют куколки, часто многократно.
Определительная таблица по внешним признакам и гениталиям
1. Передние крылья без рисунка, от серебристо-белого до светло-серого; задние крылья
почти чисто-белые. В гениталиях ♂ дорсальный отросток гарпы заходит далеко за
передний край вальвы; вершина косты лишь немного заходит за середину переднего края
вальвы, с хорошо выраженным зубцом; эдеагус очень тонкий, изогнутый, на вершине
игловидно заострѐнный, без шипиков. В гениталиях ♀ передние апофизы значительно
длиннее ширины VIII тергита; задние апофизы в 1,5 раза длиннее передних; дуктус узкий
и относительно длинный .............................................................................................................. 2
67
– Передние крылья от светло-охровых до буровато-серых, с размытыми постмедиальной и
субтерминальной линиями; задние крылья светло-кремовые. В гениталиях ♂ дорсальный
отросток гарпы не заходит за передний край вальвы; вершина косты в виде слабо
заметного выступа, заметно заходит за середину переднего края вальвы; эдеагус менее
тонкий, с отогнутым цекумом, на вершине крюковидный, с несколькими шипиками на
вентральной стороне (рис. 22 в, г). В гениталиях ♀ передние апофизы не длиннее ширины
VIII тергита; дуктус шире, короткий (рис. 22 к) .............................................L. pallescens Stgr.
2. В гениталиях ♂ саккус короткий, широкий, округлой формы; вершина гарпы короткая,
палочковидная;
дорсальный
отросток
гарпы
в
дистальной
половине
покрыт
многочисленными крупными шипиками; вершинный отросток косты тонкий, треугольный
(рис. 22 д, е). В гениталиях ♀ первая треть дуктуса хорошо склеротизованная, слегка
изогнутая (рис. 22 н) .............................................................................. L. onkhoica Vsl. et Gord.
– В гениталиях ♂ саккус удлинѐнный, более узкий, овальной формы; вершина гарпы
треугольная, относительно плоская; дорсальный отросток гарпы несѐт несколько шипиков
лишь на вершине, остальная часть лишена их; вершинный отросток косты широкий,
трапециевидный (рис. 22 ж, з). В гениталиях ♀ первая треть дуктуса мембранозная (рис.
22 л) ........................................................................................................................ L. farinata Hfn.
Триба TRICHOPTERYGINI
Род ACASIS Duponchel, [1845]
Acasis Dup. – компактный род с 4 палеарктическими видами, все из которых
представлены в России, и 1 видом, населяющим Неарктику (Беляев, 2016).
До недавнего времени в Прибайкалье был известен лишь один представитель этой
группы – A. appensata Ev., отмеченный к тому же только в Республике Бурятия, хотя наши
сборы указывают на его широкое распространение и в Предбайкалье. В 2015 году в
предгорьях Хамар-Дабана нами был обнаружен новый для региона вид – A. viretata Hbn. В
этом же году вышла обзорная работа по фауне разноусых чешуекрылых Байкальского
заповедника (Миронов, Белова, 2015), в которой этот таксон впервые приводится для
Республики Бурятия. В следующем году немного западнее точки прошлогодней находки
нами была отловлена ещѐ одна особь. Единичные находки только юге региона указывают
на дизъюнкцию в южной части ареала этого вида, которая простирается, по-видимому, от
Алтайского региона до Приморья.
69
Летом 2016 года в Приольхонье нами был собран один экземпляр Acasis sp., не
соотносимый ни с одним из известных видов. Внешне он напоминает A. bellaria Leech, но
отличается от него более резким рисунком крыльев, оттенком зелѐных чешуек и их
расположением, а также некоторыми другими признаками. Чтобы исключить возможность
принадлежности этого экземпляра к редкой аберрации известного вида, было изучено
строение его генитального аппарата. В результате были выявлены отличия от A. bellaria
Leech, по всей видимости, видового ранга. Е.А. Беляев предполагает, что эта пяденица
может относиться к новому для науки виду, собранному недавно на Нижнем Амуре и
находящемуся у него на описании (личное сообщение). Однако эта серия Acasis sp. с
Амура представлена только самцами, что затрудняет их ассоциацию с единственной
собранной нами самкой. Так или иначе, для более конкретных выводов необходимы
повторные сборы этого интересного вида, включающие самцов. В работу включены фото
живой бабочки (рис. 23 е), смонтированного экземпляра (рис. 23 д) и изображение
гениталий (рис. 24. ж).
Триба LARENTIINI
Род ENTEPHRIA Hübner, [1825]
В роде Entephria Hbn. около 50 видов, два из которых описаны из Индо-Малайской
области (горы Непала), а остальные в основном населяют Голарктику. Бабочки обладают
характерным рисунком передних крыльев, состоящим из сильно зубчатых поперечных
линий. Большинство представителей рода тяготеет к регионам с экстремальными
климатическими условиями. Они встречаются в арктобореальной зоне на равнинах, в
лесном и альпийском поясах – в горах. Такие условия обитания обуславливают короткие
сроки лѐта имаго, что вместе с их крайне низкой численностью и локальной
встречаемостью создают большие сложности при изучении. Помимо этого, пяденицы рода
Entephria Hbn. могут образовывать комплексы близких трудноотличимых видов
(Василенко,
представляют
2013).
Формы,
особый
населяющие
приполярные
регионы
и
интерес, т. к. их распространение может
высокогорья,
рассказать
о
палеоклиматической обстановке в разных областях Голарктики.
Наиболее подробные обзоры видов высоких широт и высокогорий Палеарктики
содержатся в работах Василенко (1990; 1991; 2013). В Байкальском регионе, по всей
вероятности, обитает 6 видов рода, из которых 5 приурочены к горам. В ходе исследования
в Восточном Саяне был обнаружен вид, Entephria sachaensis Vsl., неизвестный до этого из
Алтае-Саянской горной системы. Там же был собран один экземпляр, скорее всего,
71
относящийся к новому для науки виду из группы multivagata/separata. К сожалению,
плохая сохранность единственного самца не даѐт возможности описать новый таксон,
поэтому требуются повторные обследования места сбора этого вида. Ниже приводится
изображение его генитальных структур (рис. 24 а, б), а также имаго (рис. 23 ж) и
гениталий самца Entephria sachaensis Vsl. (рис. 24 в, г).
Триба HYDRIOMENINI
Род NEBULA Bruand, 1846
Род Nebula включает примерно 60 видов, основная часть которых распространена в
Палеарктике (ядро группы), около 20 населяют Южную Америку и несколько видов
обитают в Индо-Тихоокеанском регионе (Hausmann, Viidalepp, 2012).
Представители рода редки в Сибири. Согласно литературным данным (Миронов и
др., 2008; Гордеева, Гордеев, 2007), в восточной Палеарктике обитает два представителя
этого рода: N. mogoliata Stgr. и N. egenata Prt.
В 2016 году на юго-западном побережье оз. Байкал нами была собрана серия
пядениц Nebula sp., при определении которых мы столкнулись с некоторыми трудностями.
Бабочки оказались намного более тѐмно-окрашенными, нежели N. mogoliata Stgr., и более
ширококрылыми, чем N. egenata Prt., если исходить из словесного описания (Prout, 1914),
так как последний вид никогда не изображался. При более тщательном изучении
литературы было обнаружено, что собранный нами вид полностью соответствует диагнозу
Coenotephria korschunovi Viidalepp, 1976 (оригинальная комбинация), описанному из
Хакасии. Позже этот таксон был скомбинирован автором первоописания как Lampropteryx
albigirata korschunovi (Viidalepp, 1996), вследствие чего был включѐн в род Lampropteryx
Stph., но уже в качестве самостоятельного вида (Миронов и др. 2008). Беляев (2016)
отмечает, что таксон Coenotephria korschunovi Viid. морфологически не может быть
отнесѐн к Lampropteryx Stph.
Роды Nebula, Coenotephria и Lampropteryx действительно довольно близки между
собой. Их объединяет синапоморфная модификация лабид, каждая из которых снабжена
пучком волосков и длинной крепкой щетинкой (hamulus). Однако у Coenotephria эта
щетинка двучлениковая, тогда как у Nebula и Lampropteryx – простая, нечленистая (как на
рис. 24 д). У представителей рода Lampropteryx, в отличие от Nebula и Coenotephria,
везика самцов несѐт группу мелких корнутусов, а эдеагус лишѐн S-образной формы.
Таким образом, состояние перечисленных признаков в совокупности указывает на то, что
вид Coenotephria korschunovi Viid. следует относить к роду Nebula.
72
Наша находка Coenotephria korschunovi (Viidalepp, 1976) по-видимому, является
второй в России после сбора типового материала. В работе дано фото смонтированного
экземпляра (рис. 23 з), а также впервые приводится описание и изображение генитального
аппарата самки.
Гениталии самки (рис. 24 з). Копулятивная сумка простая, мембранозная, с одним
сигнумом на каудальном полюсе в виде поперечного склеротизованного гребня и группой
окружающих его мелких шипиков. Бурса длиной около 2 мм. Дуктус мембранозный,
извитой, впадает в копулятивную сумку латерально, при этом сильно расширяясь.
Семенной проток узкий, впадает в дуктус в непосредственной близости от колликулума.
Антрум слегка расширенный, не склеротизованный. Антевагинальная пластинка в виде
полукольца, соединена прямыми латеральными отростками с передними апофизами VIII
тергита. Задние апофизы в 2 раза длиннее передних. Анальные сосочки относительно
короткие, слегка притупленные на вершине.
Триба EUPITHECIINI
Род EUPITHECIA Curtis, 1825
Eupithecia Curt., или цветочные пяденицы – самый крупный род в семействе
Geometridae, и наиболее богатый в отряде чешуекрылых. Он насчитывает в мировой фауне
около 1500 видов, из них порядка 450 – в Палеарктике и почти 150 – в России (Миронов и
др. 2008).
Гусеницы
цветочных
пядениц
имеют
устойчивые
трофические
связи
преимущественно с генеративными органами голосеменных и покрытосеменных
растений, однако некоторые виды перешли к факультативному и облигатному
хищничеству (Миронов, 2013). С систематической точки зрения Eupithecia – сложная
группа со множеством трудноотличимых видов, определяемых лишь по совокупности
внешних признаков и строению гениталий.
Фауна цветочных пядениц Прибайкалья изучена относительно слабо. Так, до
недавнего времени число зарегистрированных в Предбайкалье видов составляло 27
(Миронов и др. 2008). Наше исследование, посвящѐнное этой группе (Махов, 2015),
выявило ещѐ 16 новых для региона видов Eupithecia, что увеличило их список почти на
40%. В ходе дальнейшей работы было отмечено ещѐ 7 таксонов, заслуживающих
внимания: Eu. dissertata Pgrl., Eu. tripunctaria H.–S., Eu. extensaria Frr., Eu.thalictrata Pgrl.,
Eu.millefoliata Rössl., Eu. fennoscandica Knaben и Eu. jezonica Mtsm. Первые 4 являются
широко распространѐнными видами (2 – трансевразиатских, 1 – транспалеарктический
74
и 1 – голарктический), находки которых лишь устраняют пробелы в представлении об их
ареалах. Находки Eu.millefoliata Rössl. в долине р. Селенга (Республика Бурятия) уточняют
восточную границу ареала этого вида. Обнаружение в пределах Приморского хребта
редкого арктогольцового Eu. fennoscandica Knaben говорит о его распространении в
Прибайкальских горах. Наиболее интересным видом, найденным на берегах оз. Байкал
является Eu. jezonica Mtsm. Эта пяденица, известная в пределах России на территории
Приморья, Средне- и Нижне-Амурского регионов, Забайкальского края, и Алтая
(Миронов, 2005), недавно была обнаружена в Омской области (Князев, Миронов, 2015).
По мнению авторов, через Омскую область проходит западная граница ареала, который
охватывает также Восточный Казахстан, Китай, Пакистан, Индию, Непал, Корею и
Японию. Пока что в Байкальском регионе вид известен по единственной самке, собранной
О. Берловым на северо-западном берегу оз. Байкал. Для некоторых перечисленных видов
цветочных пядениц, а также видов, впервые отмеченных на исследуемой территории,
приводятся изображения генитального аппарата (рис. 25 а–п).
Принимая во внимание результаты пересмотра таксономии перечисленных выше
групп, а также виды, впервые обнаруженные в ходе данного исследования, объѐм
подсемейства Larentiinae в Прибайкалье можно оценить как минимум в 183 вида из 66
родов.
V. Подсемейство STERRHINAE
Подсемейство Sterrhinae распространено практически всесветно, но бедно
представлено в высоких широтах и высокогорьях. Значительного разнообразия эта группа
достигает на открытых ландшафтах субтропиков и тропиков. Подсемейство насчитывает
более 110 родов и около 2800 описанных видов (Беляев, 2016).
В Байкальском регионе зарегистрировано 46 представителей подсемейства из семи
родов: Cleta Dup., Holarctias Prt., Rhodostrophia Hbn., Scopula Schr., Idaea Tr., Timandra
Dup. и Cyclophora Hbn. (Миронов и др., 2008). Наши данные, полученные при изучении
коллекций БПФ ИГУ, ЗИН РАН, материалов частных сборщиков и многочисленных
собственных
сборов
вносят
небольшие
коррективы
в
представление
о
фауне
прибайкальских Sterrhinae. В первую очередь это касается пары таксонов Idaea serpentata
Hfn. – Idaea dohlmanni Hedem. Граница распространения этих двух викарирующих видов
проходит в Восточной Сибири, но в литературе, посвящѐнной фауне пядениц этой области
(Васильева, Эпова, 1987; Берлов, Берлов, 2006 и др.), порой упоминается только I.
serpentata Hfn. Все без исключения, изученные нами экземпляры коллекционных фондов
76
биолого-почвенного факультета ИГУ (11♂♂) и СИФиБРа (8♂♂), определѐнные как I.
serpentata, оказались I. dohlmanni. Сходным образом были переопределены бабочки в
фонде ЗИН РАН, собранные И. Кожанчиковым (3♂♂) и С. Родионовым (2♂♂) в пределах
современной Иркутской области, которые также были ошибочно отнесены к I. serpentata.
Ни одного экземпляра I. serpentata также не было обнаружено и в авторских сборах
(11♂♂, 1♀). Это даѐт основания предполагать, что восточная граница распространения I.
serpentata проходит западнее Прибайкалья. Мы приводим фото гениталий самца и самки
двух этих близких и внешне почти не отличимых видов (рис. 26). Ключ для определения
видов рода Idaea Tr., в который включены оба обсуждаемых таксона, дан в определителе
насекомых Дальнего Востока России (Вийдалепп, 2005).
Один вид подсемейства Sterrhinae, Timandra griseata Peters., приводятся нами
впервые для региона. Остальные наши находки подтверждают обитание в Предбайкалье
пяти видов: Holarctias rufinaria Stgr., Scopula floslactata Hw., Scopula virginalis Frc,
Rhodostrophia jacularia Hbn., Timandra paralias Prt. Ранее их присутствие в 26-м регионе
(Иркутская область) признавалось сомнительным.
Таким образом, в Прибайкалье с учетом наших данных обитает 42 вида
подсемейства Sterrhinae из 7 родов.
77
4.3. Ареалогический анализ фауны пядениц Южного Прибайкалья
Распространение многих видов пядениц до сих пор остаѐтся не выясненным до
конца, поэтому результаты анализа ареалогической структуры фауны в нашей работе
носят предварительный характер.
Существует несколько подходов к типизации и номенклатуре ареалов (Емельянов,
1974; Городков, 1984). Система выделов и их номенклатура по Емельянову предполагает
довольно детальное знание распространения видов, что для пядениц пока недостижимо.
Наибольшее распространение в энтомологических исследованиях получила система,
разработанная Городковым. Она представляется наиболее гибкой и удобной для
ареалогической
характеристики,
хотя
во
многих
отношениях
является
более
приблизительной. Основная идея подхода Городкова заключается в том, что любой ареал –
это трѐхмерная структура, имеющая три составляющие: широтную (распространение с
севера на юг), долготную (распространение с запада на восток) и высотную. Благодаря
комбинаторике этих составляющих можно с разной степенью точности охарактеризовать
тип распространения того или иного вида, а их сочетания положить в основу
описательных классификаций ареалов.
Анализ ареалогического состава пядениц Прибайкалья проводился по двум
взаимодополняющим параметрам: широтной и долготной составляющим. В ходе него
было сокращено число выделяемых долготных категорий в сравнении с исходными
данными, собранными в различных литературных источниках. Так, например, детали
распространения транспалеарктических элементов на западной окраине Евразии и на
Дальнем Востоке не существенны для нашей работы, поэтому трансевразиатская и
субтранспалеарктическая долготные группы были отнесены к транспалеарктической. Так
же
были
совмещены
восточноазиатская,
следующие
группы:
дальневосточная
центральнопалеарктическо-дальневосточная
и
и
сибиро-дальневосточная
восточноазиатская,
и
а
сибиротакже
центральноазиатско-восточноазиатская.
Причиной тому является тот факт, что введѐнная Беляевым (2011а) восточноазиатская
группа ареалов, объединяющая лесные суббореальные и субтропические территории
Китая, Кореи, Японии и Российского Дальнего Востока, включает лишь часть
дальневосточного сектора, поэтому использование дальневосточного сектора в понимании
Городкова (сектор Азии от Чукотки до Индонезии) в данном случае более оправдан.
Сибиро-монгольские виды рассматриваются нами в составе южно-сибирской долготной
группы. Кроме того, один вид с арктогольцовым распространением не был выделен в виде
отдельной широтной группы, а рассматривается в рамках арктоальпийского типа
равнинно-горного распространения (в широком смысле). Количественное распределение
78
видов прибайкальских пядениц по ареалогическим группам дано в таблице 5.
Наиболее широким, космополитным суббореально-тропическим ареалом в составе
пядениц Прибайкалья характеризуется лишь один активно мигрирующий вид, Orthonama
obstipata F.
Голарктическая ареалогическая группа. Насчитывает 40 видов (11,2% всей
фауны пядениц региона), которые в широтном аспекте представлены арктобореальными,
арктотемператными (по 4 вида), температными (24 вида), бореальными (4 вида) и
бореомонтанными (4 вида). Кроме голарктической, можно выделить ещѐ одну
трансберингийскую
ареалогическую
группу
–
сибиро-американскую,
которая
представлена одним арктоальпийским (Scopula cajanderi Herz) и одним арктобореальным
(Aspitates (Napuca) taylorae Butl.) видами.
После
голарктических
по
широте
своего
распространения
выступают
транспалеарктические виды (включая и трансевразиатские), число которых в исследуемом
регионе составляет 153 (42,7% всей фауны пядениц Прибайкалья). Они представлены
следующими широтными группами: арктобореальная (1 вид), температная (95 видов),
температно-субтропическая (1 вид), бореальная (2 вида), бореомонтанная (11 видов),
суббореальная (40 видов) суббореально-субтропическая (2 вида) и полизональная (1 вид).
Как среди голарктических, так и в составе транспалеарктических групп преобладают
температные виды практически в равном соотношении с другими широтными группами:
около 61%. Заметную долю в составе транспалеарктических видов составляют более
южные суббореальные и суббореально-субтропические элементы (27,5% всей долготной
группы).
Сибиро-дальневосточная ареалогическая группа. В Прибайкалье представлена
широко и слагается 58 видами (16,2% Прибайкальской фауны пядениц). Еѐ большую часть
составляют суббореальные виды пядениц – 35 таксонов (60% от всех сибиродальневосточных). Один вид, Entephria occata Pglr., характеризуется альпийским типом
высотного распространения, не опускаясь на протяжении всего своего ареала ниже
верхней границы леса в горах. Среди других широтно-высотных групп этого сектора
арктоальпийскую и арктобореальную группы представляют по одному виду (Glaceis
sajana Wehri и Entephria sachaensis Vsl., соответственно); температную группу 10 видов;
бореальную – 5; бореомонтанную – 4 и суббореально-субтропическую – 1 вид (Scopula
impersonata Wlk.).
79
Табл. 5. Ареалогическая структура фауны пядениц Южного Прибайкалья
Арктобореальная
Арктотемператная
Температная
Температносубтропическая
Бореальная
Бореомонтанная
Суббореальная
Суббореальносубтропическая
Суббореальнотропическая
Полизональная
Всего видов в
долготной группе
Арктоальпийская
Космополитная
Голарктическая
Сибиро-американская
Транспалеарктическая
Евро-сибирская
Южносибирская
2
Сибиро-дальневосточная
Восточно-сибирская
Восточнопалеарктическая
Евро-кавказскосибирская
Евро-кавказскоцентральноазиатская
Центральнопалеарктическая
Сибиро-туранская
Дальневосточная
Западно-центральнопалеарктическая
Центральнопалеарктическодальневосточная
Всего видов в широтно2
высотной группе
Альпийская
Долготные группы
ареалов
Монтанная
Широтно-высотные группы ареалов
3
1
-
1
2
1
-
4
1
1
1
1
-
4
-
24
95
18
3
10
4
-
1
-
4
2
3
5
1
-
- 4 - 11 40
3 6
- 2
4 35
1 - 2
2
1
-
1
-
1
3
1
-
1
40
2
153
35
11
58
7
2
-
-
-
-
4
-
-
1
1
-
-
-
6
-
-
-
-
1
-
-
-
1
-
-
-
2
-
2
-
-
-
-
-
1
6
-
-
1
10
-
-
-
-
1
-
-
1
-
5
8
2
-
-
6
11
-
-
-
-
5
-
-
-
4
-
-
1
10
-
-
-
-
-
-
-
-
4
-
-
-
4
4
6
8
4 165
5
1
7
358
1
15 26 114
Наряду с транспалеарктическими видами к сибиро-дальневосточной долготной
группе относится основная часть ксеро-термофильных пядениц исследуемого региона.
Центральнопалеарктическо-дальневосточная
ареалогическая
группа.
Представлена 4 суббореальными видами, которые заселяют Центральную Азию и юг
Сибири, три из которых это цветочные пяденицы (Eupithecia spp.).
Дальневосточная ареалогическая группа. Представители этой долготной группы
немногочисленны в Прибайкалье (3% от видового состава региона). Большинство этих
видов (8) являются суббореальными. Суббореально-субтропическая широтная группа в
пределах Прибайкалья представлена двумя редкими таксонами, находящимися здесь на
северной границе своего арела: Scardostrenia reticulata Stern. и Xenortholitha propinguata
80
Kollar. И наконец, один температный вид дальневосточного сектора, Eupithecia
homogrammata Dietze, проникает лишь на самый восток Бурятии, тогда как на остальной
территории Прибайкалья его заменяет евро-сибирский викариант Eu. plumbeolata Hw.
Западно-центральнопалеарктическая
ареалогическая
группа. Виды
этой
долготной группы населяют лесные районы Европы и отчасти Сибири, составляют 12,5%
(45 видов) выявленной нами фауны пядениц. Они могут быть подразделены на 2 группы.
Первая группа – широко западно-центральнопалеарктические виды, южная граница
которых захватывает в той или иной мере Северную Африку, Ближний Восток, Среднюю и
Центральную Азию. Вторая группа – евро-сибирские виды, ограниченные на юге горами
Южной Сибири, реже заселяющие Кавказ и/или горы Средней Азии. Евро-сибирские
виды в различной мере бореомонтанны и хорошо приспособлены как к мягким условиям
приатлантических территорий, так и к континентальности Сибири (Городков, 1984),
поэтому их преобладание над более широкими западно-центральнопалеарктическими
видами в 3,5 раза не является неожиданным. Также евро-сибирские виды более
разнообразны в широтно-высотном аспекте: 18 видов населяют температный пояс, 6 –
суббореальный, по 3 – бореальный и бореомонтанный и 2 – арктоальпийский, в то время
как западно-центральнопалеарктические пяденицы (в широком смысле) представлены 5
температными, 4 суббореальными и 1 полизональным видами.
Центральнопалеарктическая ареалогическая группа. Группа видов невелика
(10 видов, 2,8%) и больше чем на половину слагается из суббореальных элементов.
Остальные виды этой долготной группы проникают в Прибайкалье по горным системам
(как арктоальпийские Xanthorhoe sajanaria Prt., Lycia lapponaria Boisd. и бореомонтанный
Eupithecia
nobilitata
Stgr.),
либо
имеют
выраженный
полизональный
характер
распространения.
Небольшой вклад в фауну пядениц региона вносят 2 восточнопалеарктических
суббореальных вида, 6 евро-кавказско-сибирских (4 – температных, 1 – бореальный и 1 –
суббореальный) и 2 евро-кавказско-центральноазиатских (температный и суббореальный).
Восточносибирская ареалогическая группа. Включает континентальные виды,
распространѐнные восточней р. Енисей и известные из Якутии, Байкальской Сибири, а
также иногда из Северной Монголии, Алтая, Тувы, но обычно не достигающие на востоке
притихоокеанских областей (Бурнашѐва, Беляев, 2011б). К этой группе относятся
пяденицы, связанные в своѐм распространении по большей части с горно-таѐжными, реже
лесостепными стациями.
Сибиро-туранская ареалогическая группа. Небольшую группу формируют виды,
ареалы которых охватывают юг Сибири, Казахстан и Среднюю Азию. Они объединяются в
81
сибиро-туранскую ареалогическую группу. В неѐ входят 6 суббореальных видов (Napuca
(Aspitates) curvaria Ersch., Dyschloropsis impararia Gn., Scopula permutata Stgr., S.
albiceraria H.-S., Eupithecia corroborata Dietze) и 1 бореомонтанный (Pseudentephria lamata
Stgr.). Практически все эти виды весьма локально встречаются лишь на юге Байкальского
региона.
Южносибирская ареалогическая группа. Одиннадцать видов пядениц (3%)
относятся к южносибирской долготной группе. Еѐ представители ограничены в своѐм
распространении восточной частью Якутии – на востоке и горами Алтая, Тувой и
Северной Монголией – на юге. Пять видов этой ареалогической группировки приурочены
к
горам
и
являются
эндемиками
Алтае-Саянской
горной
страны
(альпийские
Gnophopsodos ravistriolaria Wehrli, Autotrichia heterogynoides Wehrli и Entephria
zolotarenkoi Vsl.). Субэнднмичного статуса, по-видимому, заслуживают Napuca (Aspitates)
mongolicus Vojn., Nebula korschunovi Viid., Horisme falcata A.B.-H., и Entephria tzygankovi
Wehrli.
Обобщая полученные данные об ареалогической структуре, можно заключить
следующее.
Фауна
Geometridae
Южного
Прибайкалья
не
отличается
высокой
оригинальностью: по долготной составляющей в ней преобладают широкоареальные виды
от
(54,5%
общего
числа),
среди
которых
пяденицы
с
трансберингийским
распространением составляют десятую часть всей выявленной фауны. Остальная часть
видов (45,5%) характеризуется ареалами, ограниченными внутриконтинентальными
рубежами. В их составе наблюдается заметное преобладание сибиро-дальневосточной
ареалогической группы (35,8% ограниченно ареальных видов) над евро-сибирскими
группами ареалов (21,6% ограниченно ареальных видов), что свидетельствует о наиболее
тесной связи Прибайкальской фауны с дальневосточной фауной пядениц. Интересно
отметить,
что
обратная
картина
установлена
для
фауны
Geometridae
Якутии,
сформированной по большей части евро-сибирскими элементами (Бурнашѐва, Беляев,
2011б).
В широтном аспекте основную часть фауны Прибайкалья составляют температные
и суббореальные виды, что вполне соответствует географическому положению региона.
Своеобразие фауне пядениц региона придаѐт наличие южных видов, проникающих
на юг Прибайкалья по суббореальному поясу из Центральной Азии и Монголии, а также
присутствие нескольких эндемичных и субэндемичных видов Алтае-Саянской горной
страны.
82
4.4. Биотопическое распределение пядениц Южного Прибайкалья
В
последние
годы
большое
значение
приобретают
комплексные
междисциплинарные проекты, направленные на изучение динамики экосистем и
исторического развития биоценозов, например, «Реликты Хамар-Дабана». Такие
исследования требуют правильного подбора модельных и маркерных групп, для чего
необходимо подробно знать многообразие животного и растительного мира изучаемого
региона. Именно в этом контексте изучение видового разнообразия Geometridae,
имеющих широкий спектр связей с растительностью и типами местообитаний,
исключительно актуально. Большинство видов пядениц характеризуется тесными и
специфическими экологическими связями и сравнительно низкой миграционной
активностью имаго, что в сочетании с хорошей выявляемостью в природе делает их
удобным объектом для эколого-биогеографических исследований (Holloway, 1986).
Одним
из
наиболее
эффективных
подходов
к
изучению
биоты
служит
картографический метод (Сочава, 1979). Для создания универсальных зоогеографических
карт за основу обычно принимаются геоботанические карты, поскольку растительность
является хорошим индикатором всей совокупности природных условий (Вершинский,
Балаганов, 1962; Вершинский, 1968; Реймрс, 1966; Воронов, 1976; Лямкин, 1965, 1983,
1994; Конева, 1992 и др.). Однако, как отмечал Вершинский (1968), использование
геоботанической основы не следует сводить к механическому процессу «заселения»
видами животных, так как изменения количественного и качественного состава животного
населения в пространстве не всегда соизмеримы с изменениями структуры фитоценозов. В
случае пространственного распределения насекомых-фитофагов, в число которых входит
подавляющее большинство чешуекрылых, их строгая приуроченность к определѐнным
типам растительных сообществ достаточно очевидна. Тем не менее, немногочисленные
зоогеографические карты региона практически полностью ограничиваются работами,
отражающими население позвоночных животных (Гагина, 1962; Скалон, 1962; Лямкин,
1983; Богоявленский, 1999). Картографирование находок беспозвоночных животных почти
всегда производится на основе контурных карт, дающих информацию лишь о
местоположении точки сбора того или иного вида.
Первым
исследователем,
выполнившим
картографирование
членистоногих
Байкальского региона, был А.С. Плешанов (1997). Им был разработан оригинальный
метод прогнозирования местообитаний уникальных растений и животных на базе
картографической инвентаризации рефугиальных зон (Плешанов, 1991, Pleshanov, 1994;
Плешанов и др. 2002). Основная идея этого метода заключается в картировании
местообитаний
интересующих
видов,
дальнейшем
определении
ландшафтно-
83
экологической специфики их размещения и проведении хорологических построений и
географической экстраполяции на основе серии тематических карт.
Опираясь
на
картографирования
основную
идею
местонахождений
этого
пядениц
метода,
в
мы
предприняли
Прибайкалье
и
попытку
установления
закономерностей их распределения по геоботаническим выделам. Далее приведены
примеры карт (рис. 27–30) с точками находок видов, нанесенными поверх тематических
слоѐв,
отражающих
геоботаническое
районирование
исследуемого
региона.
Экстраполировать данные на необследованные территории и разработать прогнозные
карты распространения отдельных видов пядениц пока не представляется возможным, т.к.
подобная задача требует привлечения весьма обширного материала, которого, к
сожалению, в нашем распоряжении не так много, а также серьѐзного корреляционного
анализа. Кроме того, многие виды связаны в своѐм развитии с микростациями, которые
невозможно отобразить даже на картах небольших масштабов. Несмотря на это, нам
удалось выделить кластеры видов, предпочитающих определѐнные типы местообитаний,
и объединить их в фаунистические группы, что можно считать отправным пунктом в
визуализации распространения отдельных видов в Прибайкалье.
Ниже приведены фаунистические группы, которые удалось выделить по
результатам картографирования точек находок видов, а также их характеристика и
обсуждение.
1. Аценные, или эвритопные виды. При сравнении списков пядениц, населяющих
основные типы фитоценозов, представленные в регионе, удаѐтся выделить группу
аценных видов, не демонстрирующих строгой приуроченности к определѐнному типу
растительного сообщества. К ним мы отнесли пядениц, которые, согласно авторским
наблюдениям и другим собранным данным, в обилии встречаются практически в каждом
местонахождении. Комплекс аценных видов (табл. 6, АЦ) включает 43 таксона,
подавляющее
большинство
которых
характеризуется
транспалеарктическим
и
голарктическим распространением (65% и 28% соответственно). В широтном аспекте
практически все виды аценного комплекса относятся к температной группе (93%), и лишь
малая часть – к суббореальной. В отношении кормовых предпочтений все представители
аценного комплекса демонстрируют полифагию, развиваясь в основном на древесных,
чаще лиственных, реже хвойных породах, кустарниках, травах или на опавших листьях
(например, Scopula immutata).
84
Рис. 27. Точки находок Pelurga comitata L. в Прибайкалье
Рис. 28. Точки находок Plagodis pulveraria L. в Прибайкалье
85
Рис. 29. Точки находок Aspitates gilvaria Den. et Schiff. в Прибайкалье
Рис. 30. Точки находок Dyschloropsis impararia Gn. в Прибайкалье
86
В составе аценной группы в Прибайкалье выделяется ряд пядениц, достигающих
наиболее высокой численности. Их можно обозначить как фоновые виды. Среди фоновых
элементов
наиболее
заметна
берѐзолистная
пяденица
(Rheumaptera
hastata
L.),
формирующая днѐм огромные скопления возле луж, в тенистых местах с влажной почвой.
Также в дневное время на открытых пространствах в изобилии встречаются такие виды
как Chiasmia clathrata L., Ematurga atomaria L., под пологом леса особенно
многочисленны Scotopteryx chenopodiata L., Xanthorhoe quadrifasciata Cl. Во время
ночного лѐта фоновыми видами обычно являются Odontopera bidentata Cl., Angerona
prunaria L., Biston betularius L., Eupithecia lariciata Frr. и некоторые другие.
2. Тихоценные виды. Помио аценных, можно выявить ещѐ 24 вида пядениц,
которые в той или иной мере заселяют все основные растительные формации (степные,
подтаѐжные, горно-таѐжные), однако имеют более выраженный преферендум к
определѐнным стациям, где они достигают максимальной численности. Эту группу можно
обозначить как тихоценную (табл. 6, ТЦ). Девять видов в еѐ составе тяготеют к степным
ценозам (Macaria circumflexaria Ev., Chiasmia saburraria Ev., Bupalus piniaria L., Scopula
ornata Sc., Scopula decorata Den. et Schiff., Cosmorhoe ocellata L., Horisme incurvaria Ersch.,
Eupithecia millefoliata Rössl., Lithostege farinata Hfn.), 13 предпочитают увлажнѐнные
лесные или степные луга (Plagodis dolabraria L., Siona lineata L., Charissa ambiguata Dup.,
Idaea dohlmanni Hedem., Scopula subpunctaria H.-S., Catarhoe cuculata Hfn., Xanthorhoe
ferrugata Cl., Epirrhoe alternata Müll., Epirrhoe tartuensis Möls, Pelurga taczanowskiaria
Obth., Horisme aemulata Hbn., Eupithecia sinuosaria Ev., Eupithecia absinthiata Cl.). Два вида
тихоценного комплекса (Macaria brunneata Thnb., Dysstroma latefasciata Stgr.) имеют
выраженный преферендум к болотистым местообитаниям. Тихоценная группа более
разнородна в отношении ареалов еѐ представителей, которые, однако, демонстрируют
более узкий диапазон трофических связей. Виды аценного и тихоценного комплексов
являются типичными эврибионтами, не проникающими лишь в зоны высокогорной
растительности (за редким исключением, например Pelurga comitata L.) и сухих степей.
3. Комплексы видов конкретных типов фитоценозов (ценофильные виды).
Далее
рассматриваются
группы
видов,
приуроченные
к
определѐнным
типам
растительных сообществ. Несколько комплексов разделены на более дробные категории,
которым присвоен ранг группировки. Таким образом, фауна пядениц определѐнного
геоботанического выдела слагается из двух упомянутых групп (аценной и тихоценной), а
также видового комплекса и группировок, характерных только для данного типа
фитоценоза. Нами рассмотрены три основных типа растительности: гольцовый, таѐжный
(бореальный) и степной.
87
3.1. Луговые виды. К этой группе (табл. 6, ЛГ) отнесены 25 видов, населяющие
долины и пойменные участки рек, ручьѐв, лесные луговины и прогалины. Половина видов
этого комплекса характеризуется транспалеарктическим температным типом ареала. В
отношении кормовых спектров луговые виды демонстрируют очень разнообразные
трофические предпочтения: от хвойных пород (Eupithecia plumbeolata Hw.) до лютиковых
(Hemistola chrysoprasaria Esp.) и яснотковых (Pseudopanthera macularia L.). Важно
отметить заметную роль различных видов подмаренников, составляющих часть рациона
целого ряда видов: Idaea muricata Hfn., Epirrhoe hastulata Hbn., Epirrhoe tristata L.,
Epirrhoe pupillata Thnb., Colostygia aptata Hbn., Coenocalpe lapidata Hbn. Некоторые
представители лугового комплекса могут относительно далеко выходить за пределы
открытых ландшафтов, проникая вглубь леса.
Луговые виды, а также представители аценного и тихоценного комплексов
образуют интразональные фаунистические комплексы, т. е. каждый из них не
соответствуют самостоятельной растительной зоне, а лишь включен в состав других.
Фаунистические комплексы, рассматриваемые нами далее, в той или иной мере
соответствуют зональным типам растительности.
3.2. Болотные виды. Особый комплекс образуют болотные пяденицы (табл. 6, БЛ).
В Прибайкалье к ним можно отнести 5 видов пядениц. Три вида из их числа (Dysstroma
truncata Hfn., Hydriomena furcata Thnb., Rheumaptera subhastata L.) довольно тесно
связаны с лесными сообществами, являясь полифагами мелколиственных пород,
кустарников и кустарничков. Другие два вида, Eulithis populata L. и Carsia sororiata Hbn.
намного слабее приурочены к лесной растительности. В большей степени это касается C.
sororiata, который заселяет сфагновые болота от побережья Байкала до высокогорных
тундр. Гусеницы этого вида – олигофаги кустарничков рода Oxycoccus. Кормовой спектр
Eu. populata заметно шире и включает некоторые лиственные породы (ивы, осины), а
также разные виды смородин (Ribes) и чернику (Vaccinium myrtillus), тем не менее, в
Байкальском регионе эти бабочки чаще населяют среднегорья, обычно заходя в
высокогорный пояс. Типичным представителем фауны болот является ещѐ один вид,
Eupithecia gelidata Mösch., однако пока что он обнаружен лишь в предгорьях северного
макросклона хр. Хамар-Дабан, поэтому в обсуждаемый комплекс не включѐн. Интересно
отметить, что все виды болотного комплекса имеют голарктическое распространение и
распределены по температному и бореальному поясам.
3.3. Степные виды. В Прибайкалье наиболее богата видами зона степной
растительности, несмотря на то, что она занимает лишь десятую часть площади региона.
Анализ показал, что фауна прибайкальских степей имеет своеобразное «ядро», состоящее
88
из 28 видов Geometridae (табл. 6, СП), не встречающихся за пределами распространения
степей. Четыре вида из этого комплекса обнаружены как в Предбайкалье, так и к востоку
от побережья оз. Байкал (помечены звѐздочкой), а 23 найдены лишь в степях Бурятии.
Один вид (Aspitates curvaria Ersch.), по-видимому, характерен только для реликтовых
степей Приольхонья и долины р. Куда, где он достигает заметной численности.
Выявленный комплекс степных видов в основе своей характерен для луговых,
мезоксерофитных, степей, и только единичные виды (Lithostege pallescens Stgr., Narraga
fasciolria Hfn., Eupithecia extensaria Frr.), не считая некоторых представителей аценного и
тихоценного комплексов, способны относительно успешно заселять сухие степи.
Ареалогически группа степных видов довольно гетерогенна и представлена 12
долготными категориями, из которых 4 категории охватывают восточный сектор
Палеарктики (11 видов), 4 – центральный (6 видов), 3 – западный (3 вида) и лишь один вид
имеет широкое транспалеарктическое распространение. Некоторые виды степного
комплекса трофически тесно связаны с местами произрастания приземистого вяза (Ulmus
pumila L.), распространѐнного в степных областях Республики Бурятия. К ним относятся
Astegania honesta Prt. и Eilicrinia unimacularia Pglr., находящиеся на западной границе
своего распространения, а также транспалеарктический Trichopteryx polycommata Den. et
Schiff.. Несколько широкоареальных видов (N. fasciolria, Eu. extensaria, Eu. biornata Chr.)
ассоциированы с разными видами полыней, некоторые другие (Scopula beckeraria Ld., L.
pallescens) связаны с сухолюбивыми крестоцветными. Для многих представителей
степного комплекса кормовые связи до сих пор не установлены.
3.4. Лесостепные виды. Относительно небольшой вклад в фауну региона вносят
лесостепные виды пядениц, являющиеся типичными олигобионтами. Виды-олигобионты
наиболее экологически пластичны: они способны переносить значительные изменения
микроклимата и населять несколько генетически близких биотопов. В данном случае в
роли таких биотопов могут выступать литофильные степи, остепнѐнные склоны южных
экспозиций у побережья Байкала, разреженные светлохвойные злаково-разнотравные леса
на выровненных поверхностях и низких пологих склонах. Комплекс лесостепных пядениц
(табл. 6, ЛС) составляют 12 мезо-ксерофильных элементов, основная часть которых (66%)
имеет температный тип широтного распространения. Два суббореальных вида (Synopsia
strictaria Ld., Thalera fimbrialis Sc.) имеют выраженный преферендум к ксеротермным
местообитаниям, развиваясь на сухолюбивых травянистых формах, таких как полынь
(Artemisia), тимьян (Thymus) и некоторых других. Особое место в группе лесостепных
видов занимает Charissa turfosaria Wehrli, который населяет горные степи, поднимаясь в
высокогорья Восточного Саяна, Хамар-Дабана и других хребтов. В весьма разнообразных
89
трофических спектрах лесостепных пядениц преобладают травы семейств яснотковых,
астровых, гречишных, бобовых.
3.5. Лесные виды. Бореальная, или таѐжная растительность покрывает более
половины
всей
светлохвойными
площади
исследуемой
территории.
лесами,
меньшая
темнохвойными,
–
Еѐ
основная
и
лишь
часть
занята
местами
–
мелколиственными породами, формирующими ряды антропогенной трансформации.
3.5.1. Олигобионтные лесные виды. Большую часть населения пядениц в лесах
Прибайкалья составляют олигобионтные виды (табл. 6, ОЛ). Мы разделили их на три
подгруппы.
Так, нам удалось выявить 15 конститутивных видов, характерных для лесного типа
растительности в целом (табл. 6, ОЛ1). Это лесные пяденицы, имеющие наименее
выраженный преферендум к тому или иному типу леса. Они обитают как в
светлохвойных, так и в темнохвойных лесах, а некоторые успешно заселяют и вторичные
лесные массивы. В долготном аспекте группировка лесных олигобионтов на половину
состоит из транспалеарктических элементов, в то время как голарктические и евросибирские составляют по 20%, оставшиеся два вида характеризуются сибиродальневосточным и западно-центральнопалеарктическим ареалами. С точки зрения
широтного распространения, 50% лесных олигобионтов – это температные виды, 20% –
бореомонтанные, по одному виду приходится на бореальную и арктобореальную
широтную группы. Интересно, что 2 таксона в составе данной группировки, Crocallis
elinguaria L. и Melanthia procellata Den. et Schiff., на протяжении основной части своего
ареала характеризуются суббореальным типом распространения, тогда как в Прибайкалье
они приурочены к бореальному поясу, что связано с отсутствием широколиственных лесов
в Сибири. Так, в условиях Байкальского региона кормовой спектр пухоногой жѐлтой
пяденицы (C. elinguaria) лимитирован видами родов Lonicera, Crataegus, Ribes, Vaccinium,
в то время как на западе ареала бабочки развиваются также и на дубах, липах и сливах.
Схожим образом ломоносовая пяденица (M. procellata) ограничена в выборе комромовго
растения двумя видами княжика (Atragene), произрастающими в таѐжных лесах
Прибайкалья.
Среди лесных олигобионтных видов можно выделить более ценофильную
группировку (табл. 6, ОЛ2), отдающую предпочтение именно хвойным лесам. Сюда мы
отнесли 31 вид, довольно обильно встречающийся в смешанных таѐжных лесах,
островных лесах на остепнѐнных участках, лесах одной формации на разных типах почв и
т.
п.
Группировка
по
большей
части
представлена
широкоареальными
транспалеарктическими и голарктическими пяденицами (77% и 10% соответственно),
90
большинство которых (80%) распространено в температной области. К более северному,
бореальному, поясу тяготеет Macaria loricaria Ev., к среднегорьям Южной Сибири –
бореомонтанные Jodis putata L. и Martania taeniata Stph. Такие виды как Idaea biselata
Hfn., Venusia blomeri Curt. и Hydrelia sylvata Den. et Schiff. обильней встречаются в южной,
суббореальной, части температного пояса. В основном олигобионты хвойных лесов
трофически связаны с растениями, формирующими подлесок. В число наиболее
предпочитаемых пород входят мелколиственные деревья, в особенности берѐзы и осины, а
также кустарники рода Vaccinium и Ribes.
Фауна пядениц хвойных лесов в исследуемом регионе весьма разнообразна и плохо
поддаѐтся дробному делению (например, на фауну темнохвойных лесов, фауну
светлохвойных лесов и т.д.) по многим причинам. Во-первых, те же темнохвойные породы
довольно редко образуют однородные древостои. Во-вторых, среди сибирских пядениц
практически отсутствуют монофаги, что почти исключает возможность формирования
комплексов, тесно взаимосвязанных с определѐнной лесообразующей породой, либо
ассоциированной с ней флорой. Наконец, Geometridae, как и большинство бабочек, –
активно летающие насекомые и никогда не демонстрируют таких чѐтких границ между
разными сообществами, как это происходит в растительном мире. Тем не менее, можно
выделить небольшую группировку из 7 широкоареальных видов, напрямую связанных с
хвойными лесами, т. е. чьѐ преимагинальное развитие происходит на деревьях семейства
Pinaceae.
Эту
группировку
можно
обозначить
конифероидной,
подчеркивая
непосредственную связь составляющих еѐ видов с хвойными породами. Конифероидная
группировка (табл. 6, КФ) слагается одним бореальным (Macaria continuaria Ev.) и шестью
температными (Hylaea fasciaria L., Macaria signaria Hbn., Deileptenia ribeata Cl., Erannis
jacobsoni Djak., Thera obeliscata Hbn., Eupithecia indigata Hbn.) видами.
3.5.2. Виды темнохвойных лесов. Если говорить об ассоциации пядениц с
определѐнным типом таѐжных лесов, то почти всегда удаѐтся проследить лишь косвенную
связь некоторых видов с тем или иным типом (светлохвойным или темнохвойным). Так, в
ходе анализа был выявлен ряд таксонов Geomtridae, популяции которых в Прибайкалье
сосредоточены в основном в местах произрастания темнохвойных лесов (табл. 6, ТХ). Эти
виды можно условно разделить на две группы: пядениц, топически связанных с
темнохвойными лесами (табл. 6, ТХ1), и пядениц, ассоциированных с ними трофически. К
первой группе были отнесены Spilopera debilis Butl., Colostygia turbata Hbn., Pseudobaptria
corydalaria Graes., Eupithecia actaeata Wald., Eupithecia groenblomi Urb., Eupithecia
nobilitata Stgr. и Eupithecia pygmaeata Hbn. Их топическая приуроченность, скорее всего,
обусловлена совпадением экологических оптимумов (высота над уровнем моря, режим
91
осадков, высота снежного покрова и др.) развития и произрастания темнохвойных лесов,
т.к. перечисленные таксоны в большинстве своѐм развиваются на обычных в Прибайкалье
травянистых растениях (Galium, Thalictrum, Senecio, Stellaria, Cerastium и др.) и напрямую
не связаны с хвойными породами.
Группа пядениц, трофически связанных с темнохвойными породами, включает 8
видов (табл. 6, ТХ2). Пять видов этой группировки (Alcis jubata Thnb., Heterothera taigana
Djak., Heterothera serraria L. et Z., Eupithecia abietaria Goeze и Thera variata Den. et Schiff.)
действительно формируют относительно плотные популяции в разных районах
Прибайкалья, занятых темнохвойными лесами. Интересно отметить, что гусеницы одного
из этих видов (A. jubata) питаются не хвоей, а лишайниками, произрастающими на
стволах елей и пихт (Беляев, Василенко, 2014). Ещѐ три вида (Eupithecia analoga Djak.,
Eupithecia tantillaria Boisd. и Eupithecia conterminata Z.) пока что известны только из
темнохвойных лесов предгорий хр. Хамар-Дабан, поэтому включены в этот комплекс
условно.
Ареалогически группировка ТХ2 на половину состоит из температных видов, три
таксона имеют бореомонтанное распространение и один – суббореальное. В долготном
аспекте ¾ группировки составляют широко распространѐнные транспалеарктические
виды.
Кроме перечисленных групп, обнаружено ещѐ 5 видов, обитающих в пределах
произрастания темнохвойных лесов: Abraxas karafutonis Mtsm., Asthena amurensis Stgr.,
Chloroclystis v-ata Hw., Eupithecia pimpinellata Hbn. и Acasis viretata Hbn. Однако все они
найдены лишь в одной точке, и почти все – в единственном экземпляре, поэтому говорить
об их истинной приуроченности пока не представляется возможным.
3.5.3. Виды светлохвойных лесов. Была установлена характерная группа пядениц
светлохвойных лесов (табл. 6, СХ), состоящая из шести видов. Три из них, Epirranthis
diversata Den. et Schiff., Earophila badiata Den. et Schiff. и Rheumaptera cervinalis Sc. –
типичные представители весенней фенологической группы, лѐт которых длится с конца
апреля (у E. diversata – cо второй декады апреля) до начала июня (у Rh. cervinalis – до
третьей декады июня). Другие три вида поочерѐдно летают в течение всего лета:
Lomographa bimaculata F. – с первой декады мая до третьей декады июня, Timandra
griseata Peters. – с третьей декады июня до конца июля, и Eupithecia pusillata Den. et Schiff.
– с конца июля до конца августа. Практически все перечисленные виды развиваются на
древесно-кустарниковых породах; один вид, T. griseata, – на травянистых растениях
(Polygonum, Rumex, Trifolium и др.).
3.5.4. Виды горно-таежного комплекса. Более заметно на облике фауны пядениц
92
хвойных лесов сказывается влияние абсолютной высоты. Так, видовой состав горнотаѐжного пояса (табл. 6, ГТ) на общем фоне обеднѐнности дополняется несколькими
характерными температными (Cleta jacutica Viid., Scotopteryx transbaicalica Djak., Epirrhita
autumnata Borkh.) бореомонтанными (Holarctias rufinaria Stgr., Scopula ternata Schr.,
Pseudentephria lamata Stgr.) и арктобореальными (Aspitates taylorae Butl., Xanthorhoe
abrasaria H.-S., Xanthorhoe montanata Den. et Schiff.) элементами. Некоторые из этих
видов, как например, C. jacutica, A. taylorae отдают предпочтения высокогорным
редколесьям, другие же наоборот – держатся под лесным пологом (E. autumnata, P. lamata,
X. abrasaria, X. montanata).
3.6.
Высокогорные
виды.
Комплекс
видов,
конститутивно
населяющих
высокогорные фитоценозы (табл. 6, ВГ) небогат. Он включает в себя около 10 таксонов.
Большая часть слагающих его видов (Glaceis sajana Wehrli, G. coracina Esp.,
Gnophopsosdos
ravistriolaria
Wehrli,
Autotrichia
heterogynoides
Wehrli,
Entephria
zolotarenkoi Vsl., E. occata Pglr.), держится безлесых альпинотипных ценозов, поднимаясь
в гольцы, реже некоторые из них спускаются в подгольцовые редколесья, сочетающиеся с
субальпинотипными лугами. Два вида, Scopula cajanderi Herz и Xanthorhoe sajanaria Prt.,
зачастую опускаются в верхнетаѐжный пояс, а X. sajanaria – изредка и в нижнетаѐжный.
Наконец, один представитель высокогорного комплекса (Scopula frigidaria Mösch.),
связанный в своѐм развитии с вересковыми рода Vaccinium, приурочен, главным образом,
к горным болотам и обычен в тундровых сообществах. Для большинства остальных
членов этой группировки, кроме G. сoracina, кормовые растения неизвестны. Некоторые,
предположительно, развиваются на карликовых берѐзах.
В ареалогическом аспекте группа высокогорных пядениц интересна наличием двух
видов с трансберингийским распространением и трѐх узкоареальных элементов с
южносибирским ареалом. Два таксона характеризуются сибиро-дальневосточным ареалом
(G. sajana и E. occata), и лишь один – евро-сибирским (G. coracina).
Высокогорных пядениц отличает дневная активность, т. к. ночные температуры в
условиях больших высот летом нередко опускаются до минусовых отметок. Однако даже
эта особенность биологии не позволяет в достаточной мере исследовать фауну
высокогорий. Слабая изученность видового состава пядениц горных биоценозов также
связана
с
малой
плотностью
их
популяций,
короткими
сроками
лѐта
и
труднодоступностью местообитаний. Ввиду этих причин состав высокогорного комплекса
пядениц не стоит считать в достаточной мере установленным.
Заключение. Таким образом, при анализе особенностей распространения в регионе
230 видов (из 336) были выделены 14 фаунистических групп. Данные по остальным 126-и
93
видам не были учтены по причине их редкости и/или недостатка сведений о
пространственном размещении в Прибайкалье.
Полученные в ходе анализа данные были обобщены в виде генерализованной
схемы
ландшафтно-зонального
распределения
и
взаимодействия
фаунистических
комплексов пядениц в Прибайкалье (рис. 31). На схеме отображены три основных типа
растительности, встречающихся в исследуемом регионе.
С помощью условных
обозначений показаны, темнохвойные и светлохвойные леса, а также луговая, болотная и
мезоксерофильная растительность. Различными цветами обозначены видовые комплексы,
а их взаиморасположение отражает степень контакта разных элементов между собой. Так,
двусторонними
градиентными
стрелками
показаны
пути
частичного
взаимопроникновения составляющих элементов разных комплексов. Односторонняя
монотонная стрелка говорит об однонаправленном потоке элементов из одного комплекса
в другой. Множества, не контактирующие друг с другом посредством стрелок, показывают
обособленные фаунистические комплексы, изолированные в пространстве.
Табл. 6. Видовая структура фаунистических комплексов пядениц в Прибайкалье
Условные обозначения:
АЦ – комплекс аценных видов, ТЦ – комплекс тихоценных видов, ЛГ – комплекс луговых видов,
БЛ – комплекс болотных, ОЛ1 – группировка лесных олигобионтов, ОЛ2 – группировка
олигобионтов хвойных лесов, КФ – конифероидная группировка, СХ – группировка видов
светлохвойных лесов, ТХ1 – группировка видов, топически связанных с темнохвойными лесами,
ТХ2 – группировка видов, трофически связанных с темнохвойными породами, ГТ – горнотаѐжный комплекс, СП – комплекс степных видов, ЛС – комплекс лесостепных видов, ВГ –
комплекс высокогорных видов.
ИНТРАЗОНАЛЬНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ЭВРИБИОНТЫ
АЦ
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
Lomaspilis marginata
Cabera exanthemata
Cabera pusaria
Ennomos autumnaria
Selenia tetralunaria
Odontopera bidentata
Plagodis pulveraria
Epione repandaria
Epione vespertaria
Macaria liturata
Macaria notata
Macaria alternata
Chiasmia clathrata
Hypoxistis pluviaria
ЦЕНОБИОНТЫ
ТЦ
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
Macaria circumflexaria
Chiasmia saburraria
Bupalus piniaria
Scopula ornata
Scopula decorata
Cosmorhoe ocellata
Horisme incurvaria
Eupithecia millefoliata
Lithostege farinata
Macaria brunneata
Dysstroma latefasciata
Plagodis dolabraria
Siona lineata
Charissa ambiguata
ЛГ
1. Pseudopanthera macularia
2. Apeira syringaria
3. Thetidia smaragdaria
4. Hemistola chrysoprasaria
5. Idaea pallidata
6. Idaea muricata
7. Scopula floslactata
8. Xanthorrhoe deflorata
9. Xanthorhoe aridela
10. Xanthorhoe biriviata
11. Epirrhoe hastulata
12. Epirrhoe tristata
13. Epirrhoe pupillata
14. Colostygia aptata
94
Продолжение табл. 6.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
АЦ
Ematurga atomaria
Angerona prunaria
Cleora cinctaria
Ectropis crepuscularia
Biston betularius
Lycia hirtaria
Geometra papilionaria
Scopula immorata
Scopua umbelaria
Scopula virgulata
Scopula immutata
Scotopteryx chenopodiata
Xanthorrhoe fluctuata
Xanthorhoe quadrifasciata
Euphyia unangulata
Anticlea derivata
Pelurga comitata
Electrophaes corylata
Dysstroma citrata
Eulithis prunata
Eulithis achatinellaria
Rheumaptera hastata
Perizoma alchemillata
Perizoma albulata
Eupithecia lariciata
Eupithecia satyrata
Eupithecia succenturiata
Eupithecia subfuscata
Trichopteryx carpinata
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
ТЦ
Idaea dohlmanni
Scopula subpunctaria
Catarhoe cuculata
Xanthorhoe ferrugata
Epirrhoe alternata
Epirrhoe tartuensis
Pelurga taczanowskiaria
Horisme aemulata
Eupithecia sinuosaria
Eupithecia absinthiata
ЛГ
15. Cidaria fulvata
16. Plemyria rubiginata
17. Minoa murinata
18. Coenocalpe lapidata
19. Horisme tersata
20. Melanthia mandshuricata
21. Gagitodes sagittata
22. Eupithecia veratraria
23. Eupithecia carpophilata
24. Eupithecia plumbeolata
25. Eupithecia denotata
ЗОНАЛЬНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ФАУНА СТЕПНОЙ
РАСТИТЕЛЬНОСТИ
ФАУНА БОРЕАЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ
ОЛ
ОЛ1:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
Selenia dentaria
Crocallis elinguaria
Hypomecis punctinalis
Timandra rectistrigia
Xanthorhoe spadicearia
Xanthorhoe designata
Entephria caesiata
Spargania luctuata
Colostygia pectinataria
Dysstroma infuscata
Eulithis testata
Gandaritis pyraliata
КФ:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
1.
2.
3.
4.
СП
Hylaea fasciaria
Macaria signaria
Macaria continuaria
Deileptenia ribeata
Erannis jacobsoni
Thera obeliscata
Eupithecia indigata
СХ
Lomographa bimaculata
Epirranthis diversata
Timandra griseata
Earophila badiata
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
Astegania honesta
Eilicrinia unimacularia
Selenia ononica
Narraga fasciolria*
Tephrina murinaria
Tephrina kaszabi
Scardistrenia reticulata
Dyscia fagaria
Phthonandria emaria*
Napuca curvaria
Arichanna mandschuriaria
Idaea falckii
Idaea sylvestraria
95
Окончание табл. 6.
ОЛ1:
13.
14.
15.
16.
ОЛ2:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
Lampropteryx suffumata
Venusia cambrica
Melanthia procellata
Eupithecia icterata
Lomographa temerata
Opisthograptis luteolata
Macaria loricaria
Macaria wauaria
Alcis extinctaria
Alcis deversata
Hypomecis roboraria
Jodis lactearia
Jodis putata
Idaea aversata
Idaea biselata
Idaea straminata
Cyclophora albipunctata
Mesoleuca albicillata
Hydriomena impluviata
Eulithis mellinata
Eulithis pyropata
Ecliptopera silaceata
Venusia blomeri
Hydrelia flammeolaria
Hydrelia sylvata
Hydria undulata
Horisme vitalbata
Martania taeniata
Pasiphila chloerata
Pasiphila debiliata
Eupithecia exiguata
Eupithecia pusillata
Lobophora halterata
Pterapherapteryx sexalata
Acasis appensata
СХ
5. Rheumaptera cervinalis
6. Eupithecia pusillata
ТХ
ТХ1:
1. Spilopera debilis
2. Colostygia turbata
3. Pseudobaptria corydalaria
4. Eupithecia actaeata
5. Eupithecia groenblomi
6. Eupithecia nobilitata
7. Eupithecia pygmaeata
ТХ2:
1. Alcis jubata
2. Heterothera taigana
3. Heterothera serraria
4. Eupithecia abietaria
5. Eupithecia analoga
6. Eupithecia tantillaria
7. Thera variata
8. Eupithecia conterminata
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
ГТ
Napuca taylorae
Cleta jacutica
Holarctias rufinaria
Scopula ternata
Scotopteryx transbaicalica
Pseudentephria lamata
Xanthorhoe abrasaria
Xanthorhoe montanata
Epirrhita autumnata
1.
1.
2.
3.
4.
БЛ
Dysstroma truncata
Hydriomena furcata
Rheumaptera subhastata
Eulithis populata
Carsia sororiata
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
СП
Scopula beckeraria
Scopula corrivalaria
Scopula impersonata
Nebula mongoliata
Zola terranea
Eupithecia extensaria*
Eupithecia biornata
Eupithecia suboxydata
Eupithecia thalictrata*
Eupithecia corroborata
Eupithecia simplicata
Eupithecia insignoides
Eupithecia rubeni
Lithostege pallescens
Trichopteryx polycommata
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
ЛС
Synopsia strictaria
Charissa turfosaria
Charissa creperaria
Thalera fimbrialis
Scopula rubiginata
Scopula incanata
Rhodostrophia vibicaria
Phibalapteryx virgata
Xenortholitha propinguata
Horisme aquata
Perizoma blandiata
Eupithecia linariata
ФАУНА ГОЛЬЦОВОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
ВГ
Glaceis sajana
Glaceis coracina
Gnophopsodos ravistriolaria
Autotrichia heterogynoides
Scopula frigidaria
Scopula cajanderi
Xanthorhoe sajanaria
Entephria zolotarenkoi
Entephria occata
96
Рис. 31. Схема ландшафтно-зонального распределения и взаимодействия фаунистических
комплексов пядениц в Южном Прибайкалье
97
ВЫВОДЫ
1. В результате данной работы на территории Южного Прибайкалья нами было
обнаружено 278 видов пядениц. Таким образом, фауна Geometridae исследуемого
региона с учетом литературных данных и изученных коллекционных материалов
насчитывает как минимум 336 видов из 140 родов и пяти подсемейств.
2. В ходе исследования были найдены новые для региона виды пядениц (17 – для
Иркутской области и 10 – для Республики Бурятия), а также подтверждено
обитание 22 видов, указание которых для Прибайкалья считалось сомнительным.
3. Анализ молекулярных данных позволил предположить возможную синонимию
Hemistola veneta Butler. 1879 к H. zimmermanni (Hedemann, 1879) и Charissa
turfosaria (Wehrli, 1922) к Ch. macguffini (Smiles, 1979), а также поставил под
сомнение недавнюю синонимизацию Ourapteryx ussurica Inoue, 1993 и Ou. koreana
Inoue, 1993.
4. Составлены иллюстрированные определительные ключи для пядениц двух
подсемейств (Archiearinae и Geometrinae) и шести родов (Cabera, Elophos,
Gnophopsodos, Charissa, Abraxas, Lithostege).
5. В Южном Прибайкалье более половины видов (55%) имеют транспалеарктические
и трансберингийские ареалы. Среди остальных пядениц сибиро-дальневосточные
элементы
(36%)
преобладают
над
евро-сибирскими
(22%).
В
широтном
направлении основную часть фауны составляют температные и суббореальные
виды.
6. На юг Прибайкалья из Центральной Азии и Монголии по суббореальному поясу и
горным хребтам проникают несколько южных видов.
7. В высокогорных районах Южного Прибайкалья присутствуют 3 эндемичных и 4
субэндемичных вида Алтае-Саянской горной системы.
8. В Южном Прибайкалье выявлено 11 фаунистических комплексов пядениц. Из них
четыре комплекса являются интразональными, из которых два комплекса сложены
эвритопными видами, населяющими практически все типы фитоценозов, а другие
два включают ценобионтных пядениц. Остальные семь комплексов имеют
выраженный преферендум к конкретным типам растительных сообществ и
демонстрируют зональный характер.
98
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АО
БАМ
БЛГЗ
БНЦ СО АН
БПИ ДО РАН
г.
д.
ЗИН РАН
м-н
н.у.м.
о-в
оз.
п.
п-ов
подсем.
ПЦР
р.
С
с.
сад-во
СВ
СЗ
СИФиБР
ст.
хр.
экз.
Ю
ЮВ
ЮЗ
BoLD
— автономный округ
— Байкало-Амурская магистраль
— Байкало-Ленский государственный заповедник
— Бурятский научный центр Сибирского отделения академии наук
— Биолого-почвенный институт Дальневосточного отделения Российской
академии наук
— город
— деревня
— Зоологический институт Российской академии наук
— микрорайон
— над уровнем моря
— остров
— озеро
— посѐлок
— полуостров
— подсемейство
— полимерзная цепная реакция
— река
— севернее
— село
— садоводство
— северо-восточнее
— северо-западнее
— Сибирский институт физиологии и биохимии растений
— станция
— хребет
— экземпляр
— южнее
— юго-восточнее
— юго-западнее
— Barcode of Life Data
Cu
M
R
RS
Sc
— кубитальная жилка
— медиальная жилка
— радиальная жилка
— радиус-сектор
— субкостальная жилка
99
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ ФАМИЛИЙ АВТОРОВ
НАЗВАНИЙ РОДОВ И ВИДОВ
A.B.-H.
Alph.
Boisd.
Borkh.
Brem.
Butl.
Chr.
Cl.
Curt.
Den.et Schiff.
Djak.
Dup.
Ersch.
Esp.
Ev.
F.
Frc.
Frr.
Gn.
Graes.
H.-S.
Hbn.
Hedem.
Heyd.
Hfn.
Hw.
L.
L. et Z.
Lch.
— A. Bang-Haas
— Alphéraky
— Boisduval
— Borkhausen
— Bremer
— Butler
— Christoph
— Clerck
— Curtis
— Denis et Schiffermüller
— Djakonov
— Duponchel
— Erschoff
— Esper
— Eversmann
— Fabricius
— Fourcroy
— Freyer
— Guenée
— Graeser
— Herrich- Schäffer
— Hübner
— Hedemann
— Heydemann
— Hufnagel
— Haworth
— Linnaeus
— Lienig et Zeller
— Leech
Ld.
Mén.
Molt.
Mösch.
Mtsm.
Müll.
Obth.
Peters.
Pglr.
Prc.
Prt.
Rössl.
Sc.
Schr.
Stern.
Stgr.
Stph.
Thnb.
Tr.
Urb.
Viid.
Vojn.
Vsl.
Vsl. et Gord.
Wald.
Warr.
Wil.
Wlk.
Z.
— Lederer
— Ménétriés
— Moltrecht
— Möschler
— Matsumura
— Müller
— Oberthür
— Petersen
— Püngeler
— Pirce
— Prout
— Rössler
— Scopoli
— Schrank
— Sterneck
— Staudinger
— Stephens
— Thunberg
— Treitschke
— Urbahn
— Viidalepp
— Vojnits
— Vasilenko
— Vasilenko et Gordeeva
— Walderdorff
— Warren
— Wileman
— Walker
— Zeller
100
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1.
Аммосов Ю.Н. К экологии чешуекрылых-дендрофагов Центральной Якутии //
Энтомофауна лесов Курильских островов, полуострова Камчатка и Магаданской
области / под ред. Р.Г. Соболевой, Л.А Ивлиева. – М. : Наука, 1966. – С. 125-138.
2.
Белов А.В. Картографическое изучение биоты / А.В. Белов, В.Ф. Лямкин, Л.П.
Соколова. – Иркутск: Изд-во Облмашинформ, 2002. – 160 с.
3.
Белова Н.А. Высшие разноусые чешуекрылые (Heterocera, Macrolepidoptera)
Байкальского заповедника // Фауна и экология беспозвоночных животных в
заповедниках РСФСР: Сб. науч. тр. ЦНИЛ Главохоты РСФСР. – М., 1986. – С. 8398.
4.
Белова Н.А. Высшие разноусые чешуекрылые: аннотированный список видов //
Флора и фауна заповедников СССР. Фауна Байкальского заповедника: оперативноинформационный материал. – М., 1988. – С. 5-23.
5.
Белова Н.А. Высшие разноусые чешуекрылые Байкальского заповедника //
Экология, мониторинг и рациональное природопользование. – М., 1998. – Вып.
294. – С. 190-197.
6.
Белова Н.А. Высшие разноусые чешуекрылые Байкальского заповедника / Н.А.
Белова. – Красноярск : Поликом. – 2000а. – 144 с.
7.
Белова Н.А. Экологическая характеристика высших разноусых чешуекрылых
Байкальского заповедника // Тр. / Государственный природный биосферный
заповедник «Байкальский». Материалы исследований природных комплексов
Южного Прибайкалья. – Улан-Удэ, 2000б. – С. 36-52.
8.
Белова
Н.А.
Таксономический
список
высших
разноусых
чешуекрылых
заповедника «Байкальский» // Тр. / Государственный природный биосферный
заповедник «Байкальский». Материалы исследований природных комплексов
Южного Прибайкалья. – Улан-Удэ, 2000в.– С. 23-36.
9.
Белова
Н.А.
К
фауне
высших
разноусых
чешуекрылых
(Heterocera
Macrolepidoptera) Байкальского заповедника // Тр. / заповедник «Тигерек». Горные
системы Южной Сибири: изучение, охрана и рациональное природопользование.
Первая межрегиональная научно-практическая конференция, посвященная 5летию основания Тигерекского заповедника. – Барнаул, 2005. – С. 272-273.
10.
Белова Н.А. К фауне и экологии пядениц Южного Прибайкалья // Биоразнообразие
экосистем Внутренней Азии: материалы всероссийской конференции. – Улан-Удэ,
101
2006. – С. 91-93.
11.
Белова
Н.А.
Распределение
высших
разноусых
чешуекрылых
Южного
Прибайкалья по фенологическим группам // Международная конференция
«Горные экосистемы и их компоненты». – Нальчик, 2007. – С. 89-91.
12.
Белова Н.А. К фауне и экологии пядениц Южного Прибайкалья (2007) // Природа
Байкальской Сибири. Труды заповедников и национальных парков Байкальской
Сибири. – Улан-Удэ, 2008. – Вып. 1. – С. 45-47.
13.
Белова Н.А. Особенности лѐта высших разноусых чешуекрылых (Lepidoptera.
Metaheterocera) Байкальского заповедника в 2008 г. // Проблемы региональной и
глобальной экологии. – Самарская Лука, 2009. – Т. 18, № 4. – С. 177-179.
14.
Белова
Н.А.
К
фауне
и
экологии
пядениц
Южного
Прибайкалья
//
Энтомологические исследования в Северной Азии. VIII Межрегиональное
совещание энтомологов Сибири и Дальнего Востока. – Новосибирск, 2010. – С. 2122.
15.
Белова Н.А. Трофические группы и кормовая специализация высших разноусых
чешуекрылых Байкальского заповедника // Известия Самарского научного центра
РАН. – Самара, 2011. – Т. 13, № 1 (5). – С. 1048-1051.
16.
Белова Ю.Н., Шабунов А.А. Семейство пяденицы – Geometridae / Ю.Н. Белова,
А.А. Шабунов // Разнообразие насекомых Вологодской области / Под ред. Ю. Н.
Беловой, А.А. Шабунова. – Вологда, 2008. – Гл. 6.1. – 151-168.
17.
Беляев
Е.А.
Пищевые
связи
гусениц
пядениц
подсемейства
Ennominae
(Lepidoptera, Geometridae) на Дальнем Востоке России // Чтения памяти А.И.
Куренцова. – Владивосток, 1993. – Вып. IV. – С. 31-40.
18.
Беляев Е.А. Пяденицы (Lepidoptera, Geometridae) в редких экосистемах Западного
Приморья: биоразнообразие, хорология и экология // Чтения памяти А.И.
Куренцова. – Владивосток, 2006. – Вып. XVII. – С. 29-66.
19.
Беляев Е.А. Семейство пяденицы – Geometridae / Е.А. Беляев // Насекомые
Лазовского заповедника / Под ред. С.Ю. Стороженко. – Владивосток, 2009. – С.
258-271.
20.
Беляев Е.А. Фауна и хорология пядениц (Lepidoptera, Geometridae) Дальнего
Востока России / Е.А. Беляев // Определитель насекомых Дальнего Востока
России. Дополнительный том. Анализ фауны и общий указатель названий. –
Владивосток, 2011. – С. 158-183.
102
21.
Беляев Е.А. Семейство Geometridae – Пяденицы / Е.А. Беляев // Животный мир
заповедника «Бастак». – Благовещенск, 2012. – С. 105-125.
22.
Беляев Е.А. Особенности фауны пядениц (Lepidoptera: Geometridae) островов
залива Петра Великого / Е.А. Беляев // Чтения памяти А.И. Куренцова. –
Владивосток, 2013. – Выпуск 24. – С. 71-100.
23.
Беляев Е.А. Сем. Geometridae – Пяденицы / Е.А Беляев // Аннотированный каталог
насекомых Дальнего Востока России. – Владивосток, 2016. – Том 2. – С. 518-666.
24.
Беляев Е.А., Бурнашѐва А.П. Новые сведения по фауне пядениц (Lepidoptera,
Geometridae) Якутии. II / Е.А. Беляев, А.П. Бурнашѐва // Амурский зоологический
журнал. – 2014. – Т. 6, Вып. 1. – С. 57-62.
25.
Беляев Е.А., Василенко С.В. Семейство Geometridae – пяденицы / Е.А. Беляев, С.В.
Василенко // Чешуекрылые Зейского заповедника / под ред. В.В. Дубатолова. –
Благовещенск, 2014. – С. 140-171.
26.
Беляев Е.А. и др. Пяденицы (Insecta, Lepidotera: Geometridae) Большехехцирского
заповедника (окрестности Хабаровска) / Е.А. Беляев, С.В. Василенко, В.В.
Дубатолов, А.М. Долгих, // Амурский Зоологический журнал. – 2010. – Т. 2, Вып.4.
–С. 303-321.
27.
Бережных Е.Д., Эпова В.И. Обзор вредной энтомофауны кедрового стланика в
южной части ареала / Е.Д. Бережных, В.И. Эпова // Экология и география
членистоногих Сибири. – Новосибирск, 1987. – С 139-140.
28.
Берлов О.Э., Берлов Э.Я. Материалы к фауне и экологии пядениц (Lepidoptera,
Geometridae) Прибайкалья / О.Э. Берлов, Э.Я. Берлов // Тр. / Государственный
природный заповедник "Байкало-Ленский". – Иркутск, 2006. – Вып. 4. – С. 102110.
29.
Берлов Э.Я., Берлов О.Э. Новые и интересные находки чешуекрылых (Insecta,
Lepidoptera) в Прибайкалье / Э.Я. Берлов, О.Э. Берлов // Вестн. ИрГСХА. – 2004. –
Вып. 25. – С. 67-71.
30.
Богоявленский Б.А. Географическая картография Азиатской России и Монголии /
Б.А. Богоявленский. – Иркутск : Изд-во Ин-та географии СО РАН, 1999. – 272 с.
31.
Болдаруев В.О. Пяденица Якобсона - Erannis jacobsoni Djak. (Lepidoptera,
Geometridae) в лесах Бурятии / В.О. Болдаруев // Главнейшие вредители древесных
и кустарниковых пород Забайкалья. – Улан-Удэ, 1969. – С. 3-19.
32.
Болдаруев В.О. Пяденица Якобсона – Erannis jacobsoni Djak. (Lepidoptera,
Geometridae)
–
серьѐзный
вредитель
лиственницы
в
Забайкалье
//
103
Энтомологическое обозрение. – 1972. – Т. 51, Вып. 1. – С. 47-58.
33.
Болдаруев В.О. История и итоги изучения дендрофильных насекомых в Забайкалье
/ В.О. Болдаруев // Зоологические исследования в Забайкалье. – Улан-Удэ, 1975. –
С. 101-110. – (Тр. / БИЕН БФСО АН СССР).
34.
Большаков Л.В. и др. Пяденицы (Lepidoptera, Geometridae) Пензенской области I /
Л. В. Большаков, О. А. Полумордвинов, С. В. Шибаев // Кавказский
энтомологический бюллетень. – 2008. – Т. 4 (I). – С. 101-120.
35.
Бояркин В.М., Бояркин И. В. География Иркутской области (природа, население,
хозяйство, экология) / В. М. Бояркин, И. В. Бояркин. – Иркутск : ИД Сарма, 2011. –
С. 27-83.
36.
Бурнашѐва А.П. Фауна и экология пядениц (Lepidoptera, Geometridae) Центральной
и Юго-Западной Якутии. : автореф. дисс. … канд. биол. наук. : 03.02.05 / А.П.
Бурнашѐва Биолого-почвенный ин-т ДВО РАН. – Владивосток, 2011а. – 24 с.
37.
Бурнашѐва
А.П.
Трофические
связи
пядениц
(Lepidoptera,
Geometridae)
Центральной и Юго-Западной Якутии // Труды Русского энтомологического
общества. – 2011б. – Т. 82. – С. 67-76.
38.
Бурнашѐва А.П., Беляев Е.А. Новые сведения по фауне пядениц (Lepidoptera,
Geometridae) Якутии. I / А.П. Бурнашѐва, Е.А. Беляев // Труды Русского
энтомологического общества. – 2011а. – Т. 82. – С. 57-66.
39.
Бурнашѐва А.П., Беляев Е.А. Ареалогический анализ и история формирования
фауны пядениц Якутии (Lepidoptera, Geometridae) / А.П. Бурнашѐва, Е.А. Беляев //
Вестник Северо-Восточного научного центра ДВО РАН. – 2011б. – № 2. – С. 60-68.
40.
Василенко С.В. Обзор видов группы Entephria polata Dup. (Lepidoptera,
Geometridae) // Таксономия насекомых и гельминтов. – Новосибирск : Наука Сиб.
отд-ение, 1990. – С. 79-89.
41.
Василенко С.В. Новый вид рода Entephria (Lepidoptera, Geometridae) из СевероВосточной Сибири // Новости фаунистики и ситематики. – Киев: Наукова Думка,
1991. – С. 84-86.
42.
Василенко С.В. Обзор пядеинц группы Xanthorhoe sajanaria (Lepidoptera,
Geometridae) // Энтомологическое обозрение. – 1995. – Т. 74, Вып. 3. – С. 662-668.
43.
Василенко С.В. Интересные находки пядениц (Lepidoptera, Geometridae) с
территории Сибири // Евразиатский энтомологический журнал. – 2003. – Т. 2, Вып.
4. – С. 305-308.
44.
Василенко С.В. К фауне пядениц (Lepidoptera, Geometridae) Монгольского Алтая //
104
Евразиатский энтомологический журнал. – 2004. – Т. 3, № 1. – С. 66-68.
45.
Василенко C.В. Данные по фауне пядениц (Lepidoptera, Geometridae) Буреинского
заповедника / C.В. Василенко // Животный мир Дальнего Востока: сборник
научных трудов. – Благовещенск, 2005. – Вып. 5. – С. 115-120.
46.
Василенко С.В. Новый вид пядениц рода Earophila Gump. (Lepidoptera,
Geometridae)
с
территории
Забайкалья
и
Приморья
//
Евразиатский
энтомологический журнал. – 2007. – Т. 6, Вып. 3. – С.319-321.
47.
Василенко С.В. К фауне пядениц (Lepidoptera, Geometridae) хребта Иолго (Северо
Восточный Алтай) // Алтайский зоологический журнал. – 2008. – Вып. 2. – С. 4649.
48.
Василенко С.В. Пяденицы (Lepidoptera, Geometridae) окрестностей Телецкого
озера // Алтайский зоологический журнал. – 2009. – Вып 3. – С. 12-25.
49.
Василенко С.В. Интересные находки редких видов пядениц (Lepidoptera,
Geometridae) с территории Алтая // Зоологический журнал. – 2011. – Т 90, № 2. –
С. 249-253.
50.
Василенко С.В. Обзор пядениц рода Entephria Hubner 1825 [―1816‖] (Lepidoptera,
Geometridae) Таймыра // Зоологический журнал. – 2013. – Т 92, № 5. – С. 545-552.
51.
Василенко С.В. Обзор видов Euphyia Hubner, 1816 (Lepidoptera: Geometridae:
Larentiinae) азиатской части России // Евразиатский энтомологический журнал. –
2014. – Т. 13, Вып. 2. – С. 154-160.
52.
Василенко С.В., Беляев Е.А. Дополнения к списку пядениц (Lepidoptera,
Geometridae) Большехехцирского заповедника с замечаниями по систематике
некоторых видов / С.В. Василенко, Е.А. Беляев // Амурский зоологический журнал.
– 2011. – Т. 3, Вып. 3. – С. 280-283.
53.
Василенко С.В. и др. Пяденицы (Lepidoptera, Geometridae) Нижнего Приамурья /
С.В. Василенко, Е.А. Беляев, В.В. Дубатолов // Амурский зоологический журнал. –
2013а. – Т. 5, Вып. 3. – С. 291-306.
54.
Василенко C.В. и др. Пяденицы (Lepidoptera, Geometridae) нижнего Приамурья.
Сообщение II / C.В. Василенко, Е.А. Беляев, В.В. Дубатолов // Амурский
зоологический журнал. – 2013б. – Т. 5, Вып. 4. – С. 408-428.
55.
Василенко С.В. и др. Пяденицы (Lepidotera: Geometridae) в Большехехцирском
заповеднике и на большом Уссурийском острове (окрестности Хабаровска) / С.В.
Василенко, Е.А. Беляев, В.В. Дубатолов, А.М. Долгих // Амурский Зоологический
журнал. – 2014. – Т. 6, Вып. 3. – С. 265-270.
105
56.
Василенко С.В., Гордеева Т.В. Новый вид и интересные находки пядениц
(Lepidoptera, Geometridae) с территории Бурятии / С.В. Василенко, Т.В. Гордеева //
Зоологический журнал. – 2004. – Т. 83, № 12. – С. 1433-1438.
57.
Васильева Т.Г. К фауне пядениц (Lepidoptera, Geometridae) Южного Прибайкалья /
Т.Г. Васильева // Насекомые и паукообразные Сибири. – Иркутск, 1989. – С. 104115.
58.
Васильева Т.Г., Эпова В.И. Пяденицы (Lepidoptera, Geometridae) зоны БАМ / Т.Г.
Васильева, В.И. Эпова // Насекомые зоны БАМ. – Новосибирск, 1987. – С. 63-73.
59.
Вершинский Б.В. Вопросы картографирования природноочаговых болезней по
опыту работы над картой для комплексного географического атласа / Б.В.
Вершинский // Принципы и методы медико-географического картографирования. –
Иркутск, 1968. – С. 73-99.
60.
Вершинский Б.В., Балаганов В.Я. Опыт составления крупномасштабной медикогеографической карты на ландшафтно-геоботанической основе / Б.В. Вершинский,
В.Я. Балаганов // Комплексное картографирование природы и хозяйства. –
Иркутск, 1962. – С. 60-64.
61.
Вийдалепп Я.Р. Сибирские виды рода Eupithecia Curt, в коллекции ТГУ
(Lepidoptera, Geometridae) фауны СССР. 2 // Труды по зоологии ТГУ. – 1974. – Вып.
8. – С. 86-93.
62.
Вийдалепп Я.Р. К фауне пядениц (Lepidoptera, Geometridae) Монгольской
Народной Республики // Насекомые Монголии. Т. 3. – Л., 1975. – С.438-490.
63.
Вийдалепп Я.Р. Новые роды и виды пядениц (Lepidoptera, Geometridae) из Южной
Сибири и Монголии // Насекомые Монголии. Т. 4. – Л., 1976а. – С. 381-402.
64.
Вийдалепп Я.Р. Список пядениц (Lepidoptera, Geometridae) фауны СССР. I //
Энтомологическое обозрение. – 1976б. – Т. 55, № 4. – С. 842-852.
65.
Вийдалепп Я.Р. Список пядениц (Lepidoptera, Geometridae) фауны СССР. II. //
Энтомологическое обозрение. – 1977. – Т. 56, № 3. – С. 564-576.
66.
Вийдалепп Я.Р. К фауне чешуекрылых Тувинской АССР. IV. Пяденицы
(Lepidoptera, Geometridae) // Уч. зап. / Тартуский ун-т. – Тарту, 1979. – № 483/12. –
С.79-133.
67.
Вийдалепп Я.Р. Пяденицы рода Thera Stph. в фауне СССР (Lepidoptera,
Geometridae) // Уч. зап. / Тартуск. гос. унив. Труды по зоологии. – 1980. – Вып. 13.
– С. 54-84.
106
68.
Вийдалепп Я.P. К фауне пядениц Эвенкийского автономного округа и зоны БАМ //
Насекомые зоны БАМ. – Новосибирск, 1987. – С. 74-82.
69.
Вийдалепп Я.Р. О распространении видов рода Gnophos (s. l) в Сибири
(Lepidoptera, Geometridae) // Связи энтомофауны Северной Европы и Сибири. – Л.,
1988. – С. 13-19.
70.
Вийдалепп Я.Р. Подсем. Sterrhinae (Scopulini) // Определитель насекомых Дальнего
Востока России. Т. 5, Ч. 5. 6 Чешуекрылые и ручейники / под ред. П. А. Лера. –
Владивосток, 2005. – С. 443-470.
71.
Вийдалепп Я.Р., Соляников В.П. К фауне пядениц (Lepidoptera, Geometridae)
Северной части Монгольской Народной Республики / Я.Р. Вийдалепп, В.П.
Соляников // Насекомые Монголии. Т. 5. – Л., 1977. – С. 620-641.
72.
Вийдалепп Я.P., Щеткин Ю.Л. Новые виды пядениц из Средней Азии. I / Я.P.
Вийдалепп, Ю.Л. Щеткин // Известия Академии наук Эстонской ССР. Биология. –
1980. – Т. 29, Вып. 3. – С. 220-230.
73.
Внуковский В.В. Материалы к лепидоптерофауне западной и средней Сибири и
сопредельных восточных областей Киргизского края // Изв. Томск. гос. ун-та. –
1926. – Т. 76, Вып. 2. – С. 134-157.
74.
Воронов А.Г. Общие вопросы биогеографии и еѐ основные направления на
современном этапе // Биогеография. – М., 1976. – Т. 1. – С. 8-97.
75.
Гагина Т.Н. Птицы Прибайкалья: Карта: Масштаб 1:10 000 000 // Атлас Иркутской
области. – М.; Иркутск : ГУГК, 1962. – С. 97.
76.
Горбунов П.Ю. Высшие чешуекрылые (Macrolepidoptera) пустынь и южных степей
Западного Казахстана. Обзор фауны / П.Ю. Горбунов. – Екатеринбург : И.П.
Лисицина. – 2011. – 192 с.
77.
Гордеева Т.В. Природное районирвание Бурятии на основе фаун высших
разноусых чешуекрылых (Lepidoptera, Metaheterocera) // Уч. зап. / Забайкальск. гос.
ун-т. Серия: Естественные науки. – Чита, 2009. – Вып. 1. – С. 44-48.
78.
Гордеева Т.В. К фауне пядениц (Lepidoptera, Geometridae) Бурятии // Вестник
Бурятского государственного университета. – 2016. – Вып. 1.– С. 47-50.
79.
Гордеева Т.В., Гордеев С.Ю. Семейство Geometridae – пяденицы / Т.В. Гордеева,
С.Ю. Гордеев // Чешуекрылые Бурятии / под. ред. Л.Л. Убугунова, В.В.
Дубатолова. – Новосибирск, 2007 – С. 95-148.
80.
Городков К.Б.,. Типы ареалов насекомых тундры и лесных зон европейской части
СССР / К.Б. Городков // Ареалы насекомых европейской части СССР. – Л. : Наука,
107
1984. – С. 3-20.
81.
Дьяконов А.М. К познанию фауны Geometridae Минусинского края // Ежегодник
Государственного музея имени Н.М. Мартьянова. – 1926. – Т. 4, Вып. 1. – С. 1-78.
82.
Дьяконов А.М. Дополнения и исправления к фауне Geometridae Минусинского
края // Ежегодник Государственного музея имени Н.М. Мартьянова. – 1927. – Т. 5,
Вып. 1. – С. 53-58.
83.
Емельянов А.Ф. Предложения по классификации и номенклатуре ареалов //
Энтомологическое обозрение. – 1974. – Вып. 53 (3). – С. 497–522.
84.
Каталог чешуекрылых (Lepidoptera) России. / Под ред. С.Ю. Синѐва. – СПб.; М. :
Товарищество научных изданий КМК, 2008. – 424 с.
85.
Князев С.А., Миронов В.Г. Новые виды цветочных пядениц (Lepidoptera,
Geometridae: Eupithecia) для юга Западной Сибири / С.А. Князев, В.Г. Миронов //
Евразиатский энтомологический журнал. – 2015. – Т. 14, Вып. 2. – С. 139-141.
86.
Кожанчиков В.В. Материалы к фауне чешуекрылых Минусинского края (Сибирь,
Енисейская губ.) // Ежегодник государственного музея им. Мартьянова. – 1923. – Т.
1, Вып. 1. – С. 3-52.
87.
Колмакова В.Д. Чешуекрылые, повреждающие плодово-ягодные растения в
Забайкалье / В.Д. Колмакова // Вредители леса и плодово-ягодных культур в
Забайкалье. – Улан-Удэ, 1962. – С. 96-140.
88.
Кондаков Ю.П. и др. Эколого-хозяйственные группировки лесных насекомых
Байкальского бассейна / Ю.П. Кондаков, И.Б. Кнорр, Е.С. Петренко // Фауна лесов
бассейна озера Байкал. – Новосибирск, 1979. – С. 44-77.
89.
Конева И.В. Зооантропонозы Сибири и Дальнего Востока / И.В. Конева. –
Новосибирск : Наука. Сиб. Изд. Фирма РАН, 1992. – 164 с.
90.
Костюк И.Ю. К фауне пядениц (Lepidoptera, Geometridae) Юго-Восточного
Забайкалья // Насекомые Даурии и сопредельных территорий: сборник научных
трудов заповедника «Даурский». – 1992. – Вып. 1. – С. 52-64.
91.
Костюк И.Ю. и др. Чешуекрылые заповедника «Даурский» (Аннотированный
список видов) / И.Ю. Костюк, Ю. И. Будашкин, М. И. Головушкин. – Киев, 1994. –
36 с.
92.
Ладейщиков Н.П. Структура и ресурсы климата Байкала и сопредельных
пространств / Н.П. Ладейщиков. – Новосибирск : Наука, 1977. – 270 с.
93.
Ламперт К., Холодковский Н. Атлас бабочек и гусениц Европы и отчасти РусскоАзиатских владений / К. Ламперт, Н. Холодковский; под ред. Н.А. Холодковского
108
при участии Н.Я. Кузнецова. – СПб. : Издание А.Ф. Девриена, 1913. – 488 с.
94.
Лиштва А.В. Ботаническая география и растительные ресурсы Байкальской
Сибири: учеб. пособие / А.В. Лиштва. – Иркутск.: Изд-во ИГУ, 2012. – 95 с.
95.
Лямкин В.Ф. Размещение мелких млекопитающих в связи с характером
растительного покрова на водоразделах тайги и Средней Сибири // Изв. Вост.-Сиб.
отд. геогр. об-ва СССР. – 1965. – Т. 63. – С. 144-157.
96.
Лямкин В.Ф. Особенности населения мелких млекопитающих южной оконечности
Байкальского хребта // Экология позвоночных животных Восточной Сибири. –
1983. – С. 186-201.
97.
Лямкин В.Ф. Млекопитающие побережья: Карта: Мастшатб 1:2 500 000 // Байкал:
Атлас. – М. : Росскартография, 1993. – С. 112-113.
98.
Лямкин В.Ф. Нарушенность животного мира: Карта // Экологическая обстановка в
Иркутской области в 1993 г. – Иркутск, 1994. – С. 51.
99.
Махов И.А. К фауне Eupithecia Curtis, 1825 (Geometridae, Larentiinae) юга
Байкальской Сибири. // Евразиатский энтомологический журнал – 2015. – Т. 14,
Вып. 2. – С. 149-156.
100. Миронов В.Г. Сем. Geometridae – Пяденицы // Насекомые и клещи – вредители
сельскохозяйственных культур. Т. III. Чешуекрылые / под. ред. В.И. Кузнецова. –
СПб., 1999 – Ч. 2. – С. 254-272.
101. Миронов В.Г. 2005. Подсем. Larentiinae, триба Eupitheciini / В.Г. Миронов //
Определитель насекомых Дальнего Востока России. Т. V, Ручейники и
чешуекрылые. Ч. 5. / под ред. П.А. Лера. – Владивосток, 2005. – С. 470-504.
102. Миронов В.Г. Пяденицы рода Eupithecia Curtis, 1825 (Lepidoptera, Geometridae):
предпосылки и особенности видового многообразия // Энтомологическое
обозрение. – 2013. – 92 (2). – C. 359-389.
103. Миронов В.Г., Белова Н.А. К фауне и экологии чешуекрылых (Lepidoptera:
Thyatiridae, Drepanidae, Geometridae) Байкальского побережья Байкальского
заповедника / В.Г. Миронов, Н.А. Белова // Амурский зоологический журнал. –
2015. – Т. 7, Вып. 1. – С. 58-64.
104. Миронов В.Г. и др. Geometridae / В.Г. Миронов, Е.А. Беляев, С.В. Василенко //
Каталог чешуекрылых (Lepidoptera) России / Под ред. С.Ю. Синѐва. – СПб.; М.,
2008 – С. 190-226.
105. Определитель насекомых Дальнего Востока России. Т. 5. Чешуекрылые и
ручейники. Ч. 5. – Владивосток : Дальнаука, 2005. – 575 с.
109
106. Пешкова. Г.А. Степная флора Байкальской Сибири / Г.А. Пешкова. – М. : Наука,
1972. – 207 с.
107. Плешанов А.С. Насекомые-дефолианты лиственичных лесов Восточной Сибири /
А.С. Плешанов. – Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1982. – 209 с.
108. Плешанов А.С. Картографическая инвентаризация рефугиальнх зон Байкальской
Сибири / А.С. Плешанов // Биологические ресурсы и ведение государственных
кадастров Бурятской ССР. – Улан-Удэ, 1991. – С. 10-11.
109. Плешанов А.С. Картографическая инвентаризация рефугиев Байкальского региона.
– Иркутск, 1997. – 32 с. – Деп. ВИНИТИ, 30.12.97, N 3820-В97.
110. Плешанов
А.С.
и
др.
Ландшафтно-климатические
закономерности
пространственного размещения рефугиев в Байкальском регионе / А.С. Плешанов,
Г.И. Плешанова, С.И. Шаманова // Сибирский экологический журнал. – 2002. – Т.
5. – С. 603-610.
111. Плешанов А.С., Васильева Т.Г. Массовое размножение хвоегрызущих вредителей
лиственницы на Байкале / А.С. Плешанов, Т.Г. Васильева // Материалы VII съезда
Всесоюз. энтомолог. об-ва. – Л., 1974. – Ч. 2. – С. 233-234.
112. Плешанов А.С., Васильева Т.Г. Массовое размножение лиственничной пяденицы
(Semiothisa pumila Kisn.) в Прибайкалье. / А.С. Плешанов, Т.Г. Васильева // Фауна
и экология членистоногих Сибири. – Новосибирск, 1981. – С. 179-182.
113. Плугарь С.Г., Райгородская И.А. Материалы по фауне чешуекрылых вредителей
сибирской лиственницы в южной части Восточной Сибири / С.Г. Плугарь, И.А.
Райгородская // Изв. Вост.-Сиб. отд-ния геогр. об-ва СССР. – 1964. – Т. 62. – С. 8090.
114. Предбайкалье и Забайкалье. – М. : Наука, 1964. – 491 с.
115. Райгородская И.А. Отряд Lepidoptera – чешуекрылые // Вредители лиственницы
сибирской / под ред. А.С.Рожкова. – М., 1966. – С. 225-271.
116. Райгородская И.А. Обзор чешуекрылых (Lepidoptera) – вредителей хвойных лесов
в Прибайкалье // Энтомологическое обозрение. – 1967. – Т. 46, № 2. – С. 311-319.
117. Реймерс Н.Ф. Птицы и млекопитающие южной тайги Средней Сибири. – М.; Л. :
Наука, 1966. – 420 С.
118. Сидоренко А.В. Гидрогеология СССР. Т. XIX. Иркутская область. – М. : Недра,
1968. – 471 с.
119. Скалон В.Н. Млекопитающие: Карта: Масштаб 1:10 000 000 // Атлас Иркутской
области. – М.; Иркутск : ГУГК, 1962. – С. 96.
110
120. Сочава В.Б. Растительный покров на тематических картах. – Новосибирск: Наука.
Сиб. отд-ние, 1979. – 190 с.
121. Стекольников А.А. Определительные таблицы видов некоторых родов подсем.
Sterrhinae (Lepidoptera, Geometridae) Европейской части России // Вестник СПбУ. –
1996. – Т. 3, № 4. – С. 3-40.
122. Федотова В.И. Хвоегрызущие вредители Верхне-Ангарской котловины / В.И.
Федотова // Научная сессия по вопросам сельскохозяйственного освоения
западного участка БАМ, изучения растительных ресурсов, их использования и
охраны. – Иркутск, 1977. – С. 29-32.
123. Флора Сибири : в 14 т. – Новосибирск : Наука, 1987. – 2003. – Т. 1-14.
124. Флора Центральной Сибири : в 2 т. / под ред. Л. И. Малышева, Г. А. Пешковой. –
Новосибирск : Наука, 1979. – 1048 с.
125. Флоров Д.Н. Насекомые-вредители хвойных насаждений Восточной Сибири / Д.Н.
Флоров. – Иркутск : Иркутское областное изд-во. – 1938. – 178 с.
126. Чепинога В.В. Рабочее районирование территории Байкальской Сибири для
характеристики распространения сосудистых растений // Известия ИГУ. Серия
Биология. Экология. – 2009. – Т. 2, № 2. – С. 3-7.
127. Чепинога В.В. и др. Конспект флоры Иркутской области (сосудистые растения) /
В.В. Чепинога и др. – Иркутск : Изд-во Иркут. гос. ун-та, 2008. – 327 с.
128. Чубук С.А. К фауне насекомых-филлофагов лиственных пород Северного
Прибайкалья / С.А. Чубук // Научная сессия по вопросам сельскохозяйственного
освоения западного участка
БАМ, изучения растительных
ресурсов, их
использования и охраны. – Иркутск, 1977. – С. 33-35.
129. Шимараев М.Н. Орография и морфометрия озера // Байкаловедение кн. –
Новосибирск, 2012. – Кн. 1, Глава 2.1.2. – С. 121.
130. Шодотова А.А. и др. Чешуекрылые Бурятии. Биоразнообразие Байкальской
Сибири / А.А. Шодотова, С.Ю. Гордеев, С.Г. Рудых, Т.В. Гордеева, П.Я.
Устюжанин, В.Н. Ковтунович. – Новосибирск : Наука. Сибирская издательская
фирма РАН, 2007. – 252 с.
131. Beljaev E.A., Vasilenko S.V. An annotated checklist of geometrid moths (Lepidoptera:
Geometridae) from the Kamchatka Peninsula and adjacent islands / E.A. Beljaev, S.V.
Vasilenko // Entomol. Fennica. – 2002. – Vol. 13, № 4. – P. 195-235.
132. Cook M.A. et al. The chemistry and systematic importance of the green wing pigment in
emerald moths (Lepidoptera: Geometridae, Geometrinae) / M.A. Cook, L.M. Harwood,
111
M.J. Scoble, G.C. McGavin – Biochemical Systematics and Ecology. – 1994. – № 22. –
P. 43-51.
133. Cook M.A., Scoble, M.J. Tympanal organs of geometrid moths: a review of their
morphology, function, and systematic importance / M.A. Cook, M.J. Scoble // Syst.
Entomol. – 1992. – № 17. – P. 219-232.
134. Erlacher S., Erlacher J. A systematic revision of the genus Gnophopsodos Wehrli, 1945,
with description of two new species (Lepidoptera: Geometridae) / S. Erlacher, J.
Erlacher // Zootaxa. – 2016. – № 4169 (3). – P. 435-456.
135. Folmer O. et al. DNA primers for amplification of mitochondrial cytochrome c oxidase
subunit I from diverse metazoan invertebrates. / O. Folmer, M. Black, W. Hoeh, R. Lutz,
R. Vrijenhoek // Molecular Marine Biology and Biotechnology – 1994. – № 3. – P. 294299.
136. Han H.X., Xue D.Y. Taxonomic review of Hemistola Warren, 1893 from China, with
descriptions of seven new species (Lepidoptera: Geometridae, Geometrinae) / H.X. Han,
D.Y. Xue // Entomological Science. – 2009. – № 12 (4). – P. 382-410.
137. Hausmann A. The Geometrid Moths of Europe. Vol. 1. Introduction. Archiearinae,
Orthostixinae, Desmobathrinae, Alsophilinae, Geometrinae / A. Hausmann. – Stenstrup :
Apollo Books, 2001. – 282 p.
138. Hausmann A. The Geometrid Moths of Europe. Vol. 2. Sterrhinae / A. Hausmann. (ed.)
Stenstrup : Apollo Books, 2004. – 600 p.
139. Hausmann A. et al. Genetic patterns in European geometrid moths revealed by the
barcode index number (BIN) system / A. Hausmann, H.C.J. Godfray, P. Huemer, M.
Mutanen, R. Rougerie et al. // PLoS ONE. – 2013. – № 8 (12). – e84518.
doi:10.1371/journal.pone.0084518.
140. Hausmann A. et al. DNA Barcoding the пeometrid аauna of Bavaria (Lepidoptera):
successes, surprises, and questions / A. Hausmann, G. Haszprunar, P.D.N. Hebert // PLoS
ONE. – 2011. – № 6 (2). – e17134. doi:10.1371/journal.pone.0017134.
141. Hausmann A., Viidalepp J. The Geometrid Moths of Europe. Vol. 3. Subfamily
Larentiinae 1 / A. Hausmann, J. Viidalepp; A. Hausmann (ed.). – Stenstrup : Apollo
Books, 2012. – 743 p.
142. Hebert P.D.N. et al. Ten species in one: DNA barcoding reveals cryptic species in the
neotropical skipper butterfly Astraptes fulgerater / P.D.N. Hebert, E.H. Penton, J.M.
Burns, D.H. Janzen, W. Hallwachs // Proceedings of the National Academy of Sciences
of the United States of America. – 2004. – № 101. – P. 14812-14817.
112
143. Holloway J.D. Origins of Lepidopteran Faunas in high mountains of the Indo-Australian
tropics / J.D. Holloway // High Altitude Tropical Biogeography / F. Vuilleumier, M.
Monasterio (eds.). – New York: Oxford University Press, 1986. – P. 533-556.
144. Holloway J.D. The Moths of Borneo: Family Geometridae, Subfamily Ennominae //
Malayan Nature Journal. – 1994. – № 47. – P. 1-309.
145. Kaneko T. The standard of moths in Japan. Vol.1. / T. Kaneko; Kishida, Y. (Ed.). – Tokyo
: Gakken Education Press, 2011. – 352 p.
146. Koch M. Wir Bestemen Schmetterlinge. Band 4: Spanner / M. Koch. – Radebeul; Berlin
: Neumann verlag., 1961. – 276 р.
147. Lederer J. Lepidopterologisches aus Sibirien // Verhandlungen des zoologischbotanischen Vereins in Wien. – 1853. – T. 1-7, Bd. 3. – S. 351-386.
148. Leinonen R. et al. The ecology, genitalia and larval morphology of Polythrena coloraria
Herrich-Schäffer, 1855 (Lepidoptera: Geometridae), with records of its egg parasitoid
Telenomus acarnas Kozlov & Kononova, 1977 (Hymenoptera: Scelionidae) / R.
Leinonen, N. Kutenkova, M. Ahola, J. Itämies, V. Vikberg // Entomologica Fennica. –
2006. – Vol. 17. – P. 56-64.
149. Mazzei P. et al. Moths and Butterflies of Europe and North Africa. [Electronic resource]
/ P. Mazzei, D. Morel, R. Panfili, I. Pimpinelli, D. Reggianti. – 1999. Режим доступа:
http://www.leps.it (дата обращения: 12.02.2017).
150. Mikkola L. et al. Suomen perhoset, Mittarit 1 / L. Mikkola, I. Jalas, O. Peltonen //
Suomen Perhostutkijain Seura. – Tampere : Tamprint, 1985. – 260 s.
151. Mironov V. Eupithecia (Lepidoptera, Geometridae) from Southern Siberia, with
description of a new species // Ann. ent. Fennici. – 1989. – № 55. – P. 145-152.
152. Mironov V. The Geometrid Moths of Europe. Vol. 4. Larentiinae II (Perizomini and
Eupitheciini) / V. Mironov; A. Hausmann (ed.). – Stenstrup : Apollo Books, 2003. – 463
p.
153. Mironov V., Galsworthy A.C. The Eupithecia of China: A Revision / V. Mironov, A.C.
Galsworthy. – Leiden; Boston : Brill. Acad. Publ. – 2013. – 593 p.
154. Montgomery S.L. Carnivorous caterpillars: the behavior, biogeography and conservation
of Eupithecia (Lepidoptera: Geometridae) in the Hawaiian Islands // GeoJournal. – 1983.
– № 7 (6). – P. 549-556.
155. Õunap E. et al. Phylogenetic evaluation of the taxonomic status of Timandra griseata and
T. comae (Lepidoptera: Geometridae: Sterrhinae) / E. Õunap, J. Viidalepp, U. Saarma //
Eur. J. Entomol. – 2005. – № 102. – P. 607-615.
113
156. Pleshanov A.S. Refugium zones in the Baikal region // Baikal as a natural laboratory for
global change. – Irkutsk : LISNA, 1994. – V. 7. – P. 43-44.
157. Prout L.B. Die Gross-Schmetterlinge des Palaearctischen Faunengebietes. 4.
Spannerartige Nachtfalter // Die Gross-Schmett. Erde. Bd. 4. / А. Seitz (ed.). – 1914. – P.
1-479.
158. Sauter W. Zur Systematik der Gnophos-Gruppe (Lepidoptera, Geometridae) // Nota
lepidopterologica. – 1990. – № 12 (4). – P. 328-343.
159. Sihvonen P. et al. Comprehensive molecular sampling yields a robust phylogeny for
geometrid moths (Lepidoptera: Geometridae) / P. Sihvonen, M. Metanen, L. Kaila, G.
Brehm, A. Hausmann, H. Staude // PLoS ONE. – 2011. – № 6 (6). – e20356.
doi:10.1371/journal.pone.0020356.
160. Skou P. The Geometrid Moths of North Europe (Lepidoptera: Drepanidae and
Geometridae) / P. Skou. – Leiden and Copenhagen : Scandinavian Science Press Ltd.,
1986. – 348 p.
161. Skou P., Sihvonen P. The Geometrid Moths of Europe. Vol. 5. Subfamily Ennominae 1 /
P. Skou, P. Sihvonen; A. Hausmann (ed.). – Stenstrup : Apollo Books, 2015. – 657 p.
162. Smiles K.H. A revision of the subgenus Dysgnophos (Lepidoptera: Geometridae) //
Journal of Natural History. – 1979. – № 13 (1). – P. 99-119.
163. Staudinger O. Lepidopteren des Kentei-Gebirge // Stett. Ent. Ztg. Iris. – 1892. – V. 5. – P.
300-394.
164. Viidalepp J. Checklist of the Geometridae (Lepidoptera) of the former U.S.S.R. / J.
Viidalepp. – Stenstrup: Apollo Books, 1996. – 111 p.
165. Viidalepp, J. et al. Cleorodes Warren, 1898 does not belong in the tribe Boarmiini
(Lepidoptera: Geometridae) / J. Viidalepp, T. Tammaru, N. Snäll, K. Ruohomäki, N.
Wahlberg // European Journal of Entomology. – 2007. – № 104. – P. 303-309.
166. Vojnits A. Ennominae species from Mongolia, II. (Lepidoptera, Geometridae) // Annales
Historico-Naturales Musei Nationalis Hungarici. – 1975. – T. 67. – P. 183-206.
167. Wehrli E. Über neue schweizerische und zentralasiatische Gnophos-Arten und
mikroskopische Bearbeitung einzelner Gruppen der Gattung // Deutsche Entomologische
Zeitschrift Iris. – 1922. – № 36. – P. 1-29.
168. Wehrli E. Beitrag zur Geometriden-Fauna von Minussinsk (Sibirien, Gouv. Jenissej) //
Jahrb. Martjanov. Staatsmus. Minussinsk. – 1929. – № 6 (1). – P. 8-30.
169. Wehrli E. Subfamilie: Geometrinae // Die Gross-Schmetterlinge der Erde. Bd. 4
(Supplement) / Seitz A. (ed.). – Stuttgart: Verlag A. Kernen. – 1939-1954. – S. 254-766.
114
170. Yamomoto S., Sota T. Phylogeny of the Geometridae and the evolution of winter moths
inferred from a simultaneous analysis of mitochondrial and nuclear genes / S.
Yamomoto, T. Sota // Molecular Phylogenetics and Evolution. – 2007. – V. 44. – P. 711723.
171. Young C. J. Molecular relationships of the Australian Ennominae (Lepidoptera:
Geometridae) and implications for the phylogeny of the Geometridae from molecular
and morphological data // Zootaxa. – 2006. – № 1264. – P. 1-147.
115
ПРИЛОЖЕНИЕ
Аннотированный
список
пядениц
(Lepidoptera,
Geometridae)
Южного
Прибайкалья.
Ниже приводится аннотированный список, включающий 336 видов пядениц,
обнаруженных автором и другими исследователями в Южном Прибайкалье. Виды,
впервые указанные нами для Иркутской области, помечены одной звѐздочкой, двумя
звѐздочками отмечены таксоны, впервые приведѐнные для Республики Бурятия. Порядок
изложения таксонов принят по Аннотированному каталогу чешуекрылых Дальнего
Востока (Беляев, 2016). Расшифровки местонахождений даны в таблице 7.
Табл. 7. Расположение и координаты точек находок пядениц в Прибайкалье
Сокращение в
списке
18-ый км
Агульское
Аллилей
Аршан
Ацекак
Б. Глубокая
Б. Голоустное
Б. Коса
Б. Коты
Б. Лена
Б. Мамай
Б. Осиновка
Б. Солонцовый
Бабушкин
Бадар
Бажир
Байкальск
Байша
Балаганск
Полное описание месторасположения
Республика Бурятия, Иволгинский район, 18 км
Кяхтинского шоссе
Иркутская область, Нижнеудинский район, заказник
"Тофаларский", оз. Агульское
Иркутская область, Качугский район, БЛГЗ, р.
Аллилей
Республика Бурятия, Тункинский район, окрестности
курорта Аршан
Иркутская область, Качугский район, п. Ацекак
Иркутская область, Слюдянский район, п. Большая
Глубокая
Иркутская область, Иркутский район, п. Большое
Голоустное
Республика Бурятия, Северо-Байкальский район,
мыс Большая Коса
Иркутская область, Иркутский район, п. Большие
Коты
Иркутская область, Качугский район, БЛГЗ, устье р.
Большая Лена
Республика Бурятия, Кабанский район, долин р.
Большой Мамай
Иркутская область, Слюдянский район, долина р.
Большая Осиновка
Иркутская область, Ольхонский район, БЛГЗ, берег
оз. Байкал, мыс Большой Солонцовый
Республика Бурятия, Кабанский район, п. Бабушкин
Республика Бурятия, Тункинский район, 12 км СВ п.
Кырен, район обсерваторий Бадар
Иркутская область, Заларинский район, с. Бажир
Иркутская область, Слюдянский район, г. Байкальск
Иркутская область, Баяндаевский район, с. Байша
Иркутская область, Балаганский район, пгт.
Балаганск
Координаты
N
E
51°43'48"
107°12'21"
54°17'24"
96°14'07"
53°49'19"
107°19'19"
51°54'07"
102°27'00"
54°11′19″
106°18′24″
51°53'31"
103°50'37"
52°02′23″
105°24′37″
54°46'47"
108°50'40"
51°54'12"
105°04'08"
54°01'38"
108°03'39"
51°23′41″
104°50′42″
51°41'28"
105°48'36"
54°10'22"
108°21'54"
51°42′41″
105°52′3″
51°46'02"
102°13'52"
53°35′25″
51°30'53"
53°22′17″
102°32′45″
104°8'19"
105°37′44″
54°00'28"
103°03'28"
116
Продолжение табл. 7
Баргузин
Барда
Баян
Баяндай
Бегул
Безымянная
Белоозѐрск
Белореченский
БомбаартаБильчир
Боярский
Братск
Бугульдейка
Буй
Булуса
Бурдаковка
Быстрая
Бычья
В. Заимка
В. Курумкан
В. Торей
Верхнеленская
гора
Верхоленск
Вершина 2998 м
Галактика
Глазунова
Гусиное
Гусиноозѐрск
Гэгэтуй
Д. Лебединое
Дабатуй
Республика Бурятия, Прибайкальский район,
верховья р. Ямбуй, 35 км ЮВ с. Баргузин
Иркутская область, Эхирит-Булагатский район, п.
Барда
Республика Бурятия, Джидинский район, близ п.
Баян
Иркутская область, Баяндаевский район, близ п.
Баяндай
Иркутская область, Ольхонский район, 10 км Ю п.
Еланцы, залив Бегул
Иркутская область, Слюдянский район, долина р.
Безымянная
Республика Бурятия, Джидинский район, оз. Нижнее
Белое, близ п. Белоозѐрск
Иркутская область, Усольский район, п.
Белореченский
Республика Бурятия, Закаменский район, 7 км С с.
Далахай, ферма Бомбаарта-Бильчир
Республика Бурятия, Кабанский район, 20 км СВ г.
Бабушкин, п. Боярский
Иркутская область, Братский район, окрестности г.
Братск
Иркутская область, Иркутский район, п. Бугульдейка
Республика Бурятия, Бигуйский район, с. Буй
Иркутская область, Эхирит-Булагатский район, с.
Булуса
Иркутская область, Иркутский район, д. Бурдаковка
Иркутская область, Слюдянский район, д. Быстрая
Иркутская область, Эхирит-Булагатский район, р.
Бычья
Республика Бурятия, Северо-Байкальский район, с.
Верхняя Заимка
Республика Бурятия, Курумканский район, п.
Верхний Курумкан
Республика Бурятия, Джидинский район, п. Верхний
Торей
Иркутская область, Иркутский район, правый берег
р. Ангара, Верхнеленская гора
Иркутская область, Качугский район, п. Верхоленск
Республика Бурятия, Окинский район, Восточный
Саян, окрестности вершины 2998 м
Иркутская область, Ангарский район, турбаза
"Галактика"
Иркутская область, Иркутский район, падь Глазунова
Республика Бурятия, Селенгинский район, степные
склоны близ оз. Гусиное
Республика Бурятия, Селенгинский район, влажные
луга близ г. Гусиноозѐрск
Республика Бурятия, Джидинский район, долина р.
Цагатуй, 15 км С улуса Гэгэтуй
Иркутская область, Казачинско-Ленский район, оз.
Дальнее Лебединое
Республика Бурятия, Бичурский район, п. Дабатуй
53°20'11"
110°05'41"
52°49′51″
104°24′33″
50°32'44"
105°15'38"
53°01'54"
105°29'09"
52°44'05"
106°32'42"
51°35'35"
103°54'31"
50°35'40"
105°45'10"
52°48'27"
103°31'20"
50°58'30"
102°53'56"
51°50′47″
106°04′01″
56°11'59"
101°32'05"
52°32′54″
50°38'14"
106°04′23″
107°58'34"
52°47′48″
104°36′04″
52°5′49″
51°44'35"
104°35′0″
103°26'06"
52°35'09"
108°18'32"
55°50′52″
110°8′40″
54°20'15"
110°19'47"
50°39′29″
104°48′11″
52°19'57"
104°17'36"
54°06'35"
105°33'55"
52°20'00"
99°00'00"
52°25'51"
103°37'12"
52°23'11"
104°15'47"
51°13'59"
106°31'32"
51°17'32"
106°26'16"
50°48'56"
105°07'32"
56°05'51"
108°15'26"
50°48′10″
107°56′41″
117
Продолжение табл. 7
Далахай
Джида
Джирга
Добо-Енхор
Додо-Енхор
Долон-Модон
Дружба
Дурены
Дэбэн
Еланцы
Елохин
Енгорбой
Закаменск
Зактуй
Зангисан
Звѐздный
Золотокан
Зундук
Зун-Мурино
Иволгинск
Изумрудное
Ильчир
Иркутск
Искусство
Исток
Кадильная
Казачинское
Каймоново
Кайская гора
Республика Бурятия, Закаменский район, с. Далахай
Республика Бурятия, Селенгинский район, г. Джида
Республика Бурятия, Курумканский район,
окрестности кордона Джирга
Республика Бурятия, Заиграевский район, 15 км СВ
ст. Онохой, п. Добо-Енхор
Республика Бурятия, Заиграевский район, 5-7 км С п.
Додо-Енхор
Республика Бурятия, Закаменский район, 10 км З д.
Уленга, 25 км ЮВ г. Закаменск, развилка дороги
Долон-Модон
Иркутская область, Иркутский район, правый берег
Ангары, сад-во "Дружба"
Республика Бурятия, Кяхтинский район, долина р.
Чикой, п. Дурены
Республика Бурятия, Селенгинский район, 12 км СВ
г. Джида, п. Дэбэн
Иркутская область, Ольхонский район, угодья близ
п. Еланцы
Республика Бурятия, Северобайкальский район,
БЛГЗ, Байкальский хр., мыс Елохин
Республика Бурятия, Закаменский район,
окрестности п. Енгорбой
Республика Бурятия, Закаменский район, г.
Закаменск
Республика Бурятия, Тункинский район, Восточный
Саян, п. Зактуй
Республика Бурятия, Тункинский район, п. Зангисан
Иркутская область, Усть-Кутский район, пгт.
Звѐздный
Иркутская область, Качугский район, БЛГЗ, верховья
р. Лена, близ ручья Золотокан
Иркутская область, Ольхонский район, берег оз.
Байкал, мыс Зундук
Республика Бурятия, Тункинский район, п. ЗунМурино
Республика Бурятия, Иволгинский район, пгт.
Иволгинск
Иркутская область, Качугский район, БЛГЗ,
Байкальский хр., оз. Изумрудное
Республика Бурятия, Окинский район, оз. Ильчир
Иркутская область, Иркутский район, г. Иркутск
Иркутская область, Иркутский район, сад-во
"Искусство"
Республика Бурятия, Иволгинский район, п. Исток
Иркутская область, Иркутский район, падь
Кадильная
Иркутская область, Казачинско-Ленский район, с.
Казачинское
Иркутская область, Усть-Кутский район, с.
Каймоново
Иркутская область, Иркутский район, г. Иркутск,
Кайская гора
50°54′01″
50°41'09"
102°53′36″
106°11'36"
54°54′00″
110°11′20″
52°0′17″
108°09′34″
52°01'54"
108°09'21"
50°17'53"
103°19'16"
52°22'14"
104°15'43"
50°19′06″
106°53′13″
50°44'54"
106°18'43"
52°47'19"
106°20'40"
54°32'16"
108°39'24"
50°30'46"
102°55'34"
50°21'40"
103°16'17"
51°41'42"
102°38'22"
51°40'09"
101°50'06"
56°44′45″
106°30′46″
53°59'41"
107°59'11"
53°23'56"
107°25'54"
51°44'33"
102°52'37"
51°44'43"
107°18'09"
54°04'08"
108°10'21"
51°59′22″
52°17'44"
101°00′36″
104°16'26"
52°08'09"
104°19'35"
51°48'13"
107°30'18"
51°55'05"
105°13'20"
56°17′42″
107°22′60″
56°50′15″
104°53′40″
52°16'38"
104°14'3"
118
Продолжение табл. 7
Качуг
Каштак
Киренск
Колесово
Конец-Луг
Крест
Крестовская
Култук
Кунерма
Курба
Курулинский
залом
Кяхта
Лаврентьево
Листвянка
М. Анай
М. Быстрая
М. Тасархай
Магистральный
Майский
Малое Море
Мальта
Марково
Мельниково
Мишиха
Монахово
Монды–1400
Монды–1600
Монды–2000
Монды–2700
Мостовка
Иркутская область, Качугский район, п. Качуг
Иркутская область, Иркутский район, д. Каштак
Иркутская область, Киренский район, г. Киренск
Республика Бурятия, Кабанский район, устье р.
Селенга, п. Колесово
Иркутская область, Казачинско-Ленский район,
долина р. Киренга, п. Конец-Луг
Республика Бурятия, Тункинский район, хр. ХамарДабан, гора Крест
Иркутская область, Ольхонский район, 10 км Ю п.
Еланцы, Крестовская падь
Иркутская область, Слюдянский район, п. Култук
Иркутская область, Казачинско-Ленский район, пгт.
Кунерма
Республика Бурятия, Заиграевский район, с. Курба
Иркутская область, Качугский район, БЛГЗ, р. Лена,
Курулинский залом
Республика Бурятия, Кяхтинский район, п. Кяхта
Иркутская область, Иркутский район, сад-во
"Лаврентьево"
Иркутская область, Иркутский район, п. Листвянка
Иркутская область, Качугский район, БЛГЗ, среднее
течение р. Малый Анай
Иркутская область, Слюдянский район, р. Малая
Быстрая
Республика Бурятия, Джидинский район, кордон
Малый Тасархай
Иркутская область, Казачинско-Ленский район, пгт.
Магистральный
Республика Бурятия, Курумканский район,
Джергинский заповедник, п. Майский
Иркутская область, Ольхонский район, сопки в
окрестностях Малого моря
Иркутская область, Усольский район, ст. Мальта
Иркутская область, Иркутский район, пгт. Марково
Иркутская область, Иркутский район, г. Иркутск, ст.
Мельниково
Республика Бурятия, Кабанский район, 25 км З г.
Бабушкин, нижнее течение р. Мишиха
Республика Бурятия, Баргузинский район, п-ов.
Святой нос, ИОЭБ стационар Монахово
Республика Бурятия, Тункинский район, Восточный
Саян, п. Монды, 1400 м н.у.м.
Республика Бурятия, Тункинский район, В. Саян, п.
Монды, 1600 м н.у.м.
Республика Бурятия, Тункинский район, Восточный
Саян, п. Монды, у домов, лиственичное редколесье,
2000 м н.у.м.
Республика Бурятия, Тункинский район, Восточный
Саян, п. Монды, 2700 м н.у.м.
Республика Бурятия, Прибайкальский район, долина
р. Селенга, близ п. Мостовка
53°57'34"
52°34′25″
57°46′27″
105°52'45"
104°36′28″
108°07′03″
52°06'19"
106°32'53"
56°18'24"
107°36'20"
51°15'11"
103°31'52"
52°39'09"
106°25'38"
51°43'22"
103°41'0"
55°46'11"
108°25'43"
52°02'37"
108°30'55"
54°0′37″
107°17′6″
50°21'34"
106°25'48"
52°08'41"
104°18'05"
51°51'29"
104°51'37"
53°58′55″
107°31′15″
51°37′40″
103°30′47″
50°31'39"
105°29'58"
56°10’17"
107°26’29"
54°35′38″
110°48′01″
53°00'55"
106°49'19"
52°50'7"
52°15'02"
103°31'27"
104°11'07"
52°15'53"
104°14'44"
51°36'56"
105°31'59"
53°40′8″
109°0′23″
51°41'51"
100°59'54"
51°42'32"
100°59'58"
51°44′31″
100°59′42″
51°44'31"
100°59'42"
52°07'08"
107°01'09"
119
Продолжение табл. 7
Мостовой
Моты
МулустуйАршан
Мунку-Сардык
Мурочи
Муя
Мысовка
Н. Комушка
Н. Кочергат
Н. Уоян
Нарты
Нижнеангарск
Нижнеудинск
Нилова пустынь
Нуган
Нуху-Дабан
Олос
Олха
Ольхон
Онохой
Онохой-Шибирь
Онхолой
Орлик
Ошурково
П. Киренга
Парфѐновка
Патроны
Переѐмная
Пивовариха
пик
Чекановского
пик Черского
Республика Бурятия, Иволгинский район,
окрестности с. Итанца, стационар Мостовой
Иркутская область, Шелеховский район, п. Моты
Республика Бурятия, Закаменский район, 18 км СЗ с.
Далахай, Мулустуй-Аршан
Республика Бурятия, Тункинский район, гора МункуСардык
Республика Бурятия, Кяхтинский район, долина р.
Чикой, п. Мурочи
Республика Бурятия, Муйский район, п. Муя
Республика Бурятия, Кабанский район, р. Мысовка,
близ г. Бабушкин
Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, м-н Новая Комушка
Иркутская область, Иркутский район, п. Нижний
Кочергат
Республика Бурятия, Северо-Байкальский район, пгт.
Новый Уоян
Иркутская область, Качугский район, БЛГЗ, р. Юхта1, кордон "Нарты"
Республика Бурятия, Северо-Байкальский район, пгт.
Нижнеангарск
Иркутская область, Нижнеудинский район, г.
Нижнеудинск
Республика Бурятия, Тункинский район, Нилова
пустынь
Иркутская область, Качугский район, БЛГЗ р. Нуган
Республика Бурятия, Окинский район, 30 км СЗ п.
Монды, перевал Нуху-Дабан
Республика Бурятия, Курумканский район,
Баргузинский хр., заимка в верховьях р. Олос
Иркутская область, Иркутский район, п. Олха
Иркутская область, Ольхонский район, о-в Ольхон
Республика Бурятия, Заиграевский район,
окрестности ст. Онохой
Республика Бурятия, Заиграевский район, падь
Онохой-Шибирь
Иркутская область, Ольхонский район, БЛГЗ, берег
оз. Байкал, мыс Онхолой
Республика Бурятия, Окинский район, п. Орлик
Республика Бурятия, Иволгинский район, с.
Ошурково
Иркутская область, Качугский район, р. Правая
Киренга
Иркутская область, Иркутский район, окрестности
Иркутска, п. Парфѐновка
Иркутская область, Иркутский район, п. Патроны
Республика Бурятия, Кабанский район, долина р.
Переѐмная
Иркутская область, Иркутский район, п. Пивовариха
Иркутская область, Слюдянский район, пик
Чекановского
Иркутская область, Слюдянский район, 20 км от г.
Слюдянка, пик Черского
52°00'11"
107°29'41"
52°4'49"
103°54'5"
50°54'53"
102°51'15"
51°43'15"
100°36'01"
50°21′31″
106°55′56″
56°27′26″
115°39′38″
51°41′52″
105°52′15″
51°47'44"
107°37'40"
52°08'15"
105°16'26"
56°8′26″
111°44′38″
54°16'45"
107°26'54"
55°47'00"
109°33'55"
54°54'20"
99°1'23"
51°41′45″
101°40′12″
53°47'28"
107°08'42"
51°47'
100°42'
54°51′50″
111°03′49″
52°9'41"
53°10'56"
104°5'51"
107°19'57"
51°55'44"
108°04'27"
51°58′43″
108°01′02″
53°47'43"
107°57'19"
52°30'52"
99°49'31"
51°57′40″
107°28′33″
54°36'12"
108°34'27"
52°20'14"
104°18'37"
52°9′22″
104°28′16″
51°31'51"
105°12'40"
52°16′20″
104°27′10″
51°28'54"
103°40'49"
51°31'00"
103°37'37"
120
Продолжение табл. 7
Пилот
Подгольцовое
Подкаменная
Подсочка
Покойники
Поморцева
Речка Выдриная
Родник
Рытый
С. Ангасолка
С. Кедровый
Саган-Морян
Селенга
Сенокосный
Сенца
Сеюйский
Слюдянка
Снежная
Солзан
Солонцовая
Сотникво
Ср. Убукун
Стерлка Агулов
Таѐжный
Тайшет
Тальцы
Тальяны
Иркутская область, Иркутский район, сад-во "Пилот"
Иркутская область, Качугский район, БЛГЗ, верховья
р. Лена, кордон Подгольцовое
Иркутская область, Шелеховский район, ст.
Подкаменная
Иркутская область, Ангарский район, р. Ода, возле
сад-ва «Подсочка»
Иркутская область, Ольхонский район, БЛГЗ, берег
оз. Байкал, мыс Покойники
Иркутская область, Черемховский район, долина р.
Малая Белая, п. Поморцева
Республика Бурятия, Кабанский район, п. Речка
Выдриная
Иркутская область, Иркутский район, долина р.
Ушаковка, близ сад-ва «Родник»
Иркутская область, Ольхонский район, БЛГЗ, берег
оз. Байкал, мыс Рытый
Иркутская область, Слюдянский район, п. Старая
Ангасолка
Иркутская область, Ольхонский район, БЛГЗ, берег
оз. Байкал, мыс Северный Кедровый
Иркутская область, Качугский район, БЛГЗ, берег оз.
Байкал, мыс Саган-Морян
Республика Бурятия, Кабанский район, дельта р.
Селенга
Республика Бурятия, Прибайкальский район, долина
р. Селенга, о-в Сенокосный
Республика Бурятия, Окинский район, долина р.
Сенца
Республика Бурятия, Курумканский район, 42 км СВ
п. Майский, окрестности источника Сеюйский
Иркутская область, Слюдянский район, 3 км В. г.
Слюдянка, берег Байкала
Иркутская область, Слюдянский район, долина р.
Снежная, близ п. Выдрино
Иркутская область, Слюдянский район, долина р.
Солзан
Иркутская область, Ольхонский район, БЛГЗ, берег
оз. Байкал, бухта Солонцовая
Республика Бурятия, Иволгинский район, п.
Сотникво
Республика Бурятия, Селенгинский район, гора
Большой Алтан, в 10 км ЮВ с. Средний Убукун
Иркутская область, Нижнеудинский район,
Тофалария, Стрелка Агулов
Республика Бурятия, Селенгинский район, долина р.
Темник, п. Таѐжный
Иркутская область, Тайшетский район, окрестности
г. Тайшет
Иркутская область, Иркутский район, п. Тальцы,
фабр. Сибирякова
Иркутская область, Усольский район, п. Тальяны
52°18'10"
104°25'13"
53°47'23"
107°32'05"
51°57'56"
103°54'29"
52°19'44"
103°37'53"
54°00'53"
108°14'35"
52°49'04"
102°48'23"
51°28'36"
104°51'32"
52°17'59"
104°29'35"
53°50'55"
108°03'01"
51°43'57"
103°49'47"
54°26'59"
108°32'55"
54°5′37″
108°17′33″
52°09'11"
106°19'17"
52°08′12″
107°19′36″
52°35'06"
99°14'13"
54°50'07"
111°18'09"
51°37′38″
103°48′01″
51°24'33"
104°38'30"
51°30'17"
104°09'24"
54°8′16″
108°16′45″
51°52′52″
107°28′29″
51°22'31"
106°56'58"
53°47'36"
99°31'43"
51°12'09"
105°43'07"
55°56'14"
98°01'3"
51°59'27"
104°40'9"
52°11'51"
103°16'18"
121
Продолжение табл. 7
Танхой
Танхой
Тапхар
Тарбагатай
Темник
Тибельти
Тихоновка
Толбазиха
Туколонь
Тулун
Тургеневка
Тытери
Уда
Удунга
Узкая падь
Уладово
Улан-Удэ
Улентуй
Улзар
Умхей
Урик
Усть-Киран
Усть-Ордынский
Факел
Хаим
Хара-Дабан
Хара-Мурин
Харанцы
Харат
Хойто-Гол
Хулдат
Республика Бурятия, Кабанский район, Байкальский
заповедник, п. Танхой
Республика Бурятия, Кабанский район, п. Танхой,
водораздел рек Осиновка и Безголовка
Республика Бурятия, Иволгинский район, п. Тапхар
Республика Бурятия, Тарбагатайский район, близ с.
Тарбагатай
Республика Бурятия, Селенгинский район, п. Темник
Иркутская область, Слюдянский район, с. Тибельти
Иркутская область, Боханский район, с. Тихоновка
Республика Бурятия, Кабанский район, ст.
Байкальский Прибой, близ дома отдыха "Толбазиха"
Иркутская область, Казачинско-Ленский район,
заказник "Туколонь"
Иркутская область, Тулунский район, г. Тулун
Иркутская область, Баяндаевский район, с.
Тургеневка
Иркутская область, Ольхонский район, БЛГЗ, мыс
Тытери
Республика Бурятия, Заиграевский район, 60 км СВ
г. Улан-Удэ, мост через р. Уда
Республика Бурятия, Селенгинский район, нижнее
течение р. Темник, п. Удунга
Республика Бурятия, Прибайкальский район, 20 км
СЗ п. Турунтаево, лесоучасток "Узкая падь"
Иркутская область, Иркутский район, п. Уладово
Республика Бурятия, г. Улан-Удэ
Республика Бурятия, Закаменский район, п. Улентуй
Республика Бурятия, Джидинский район, верхнее
течение р. Торей, п. Улзар
Республика Бурятия, Курумканский район, верховья
р. Баргузин, источник Умхей
Иркутская область, Иркутский район, с. Урик
Республика Бурятия, Кяхтинский район, п. УстьКиран
Иркутская область, Эхирит-Булагатский район, УстьОрдынский АО, п. Усть-Ордынский
Иркутская область, Иркутский район,
Голоустненский тракт, сад-во "Факел"
Республика Бурятия, Прибайкальский район, стоянка
в среднем течение р. Хаим
Республика Бурятия, Окинский район, перевал ХараДабан
Иркутская область, Слюдянский район, 20 км В.
Байкальска, р. Хара-Мурин
Иркутская область, Ольхонский район, о-в Ольхон,
п. Харанцы
Иркутская область, Эхирит-Булагатский район, УстьОрдынский АО, п. Харат
Республика Бурятия, Окинский район, долина р.
Сенца, близ минеральных источников Хойто-Гол
Республика Бурятия, Джидинский район, с. Хулдат
51°32'41"
105°07'07"
51°28'08"
105°10'21"
51°43′42″
107°22′38″
51°32'28"
107°20'59"
51°0′16″
51°46'23"
53°10'03"
106°11′11″
103°14'31"
104°12'25"
51°26′39″
104°41′09″
54°30'31"
107°36'07"
54°33'39"
100°35'37"
53°01'42"
105°39'43"
53°59′45″
108°12′26″
51°56'48"
108°03'44"
51°07′29″
105°57′53″
52°13'37"
107°28'09"
52°07'51"
51°49'9"
50°30′0″
104°31'30"
107°36'33"
103°25′0″
50°45′17″
104°48′55″
54°59'28"
111°06'49"
52°27′52″
104°14′20″
50°24'50"
106°48'21"
52°44'30"
104°44'19"
52°16'16"
104°31'43"
52°36'10"
108°05'02"
52°35'36"
99°51'35"
51°27'16"
104°24'51"
53°13′15″
107°25′11″
52°45'08"
105°03'40"
52°35'40"
99°03'10"
50°28′58″
104°41′18″
122
Окончание табл. 7
Хурамша
Цаган-Усун
Чанчур
Черноруд
Чѐртово озеро
Чистые Ключи
Шара-Азарга
Шартлай
Шибертуй
Шумак
Шуримная
Энхэлук
Эшээн
Ягодная
Якимовка
Ялга
Республика Бурятия, Иволгинский район, улус
Хурамша
Республика Бурятия, Джидинский район, с. ЦаганУсун
Иркутская область, Качугский район, д. Чанчур
Иркутская область, Иркутский район, п. Черноруд
Иркутская область, Слюдянский район, окрестности
оз. Чѐртово
Иркутская область, Шелеховский район,
окрестности п. Чистые Ключи
Республика Бурятия, Закаменский район,
окрестности п. Шара-Азарга
Иркутская область, Ольхонский район, БЛГЗ, мыс
Шартлай
Республика Бурятия, Бичурский район, улус
Шибертуй (урочище Харанга)
Республика Бурятия, Окинский район, Восточный
Саян, р. Шумак, 1600 м н.у.м.
Иркутская область, Качугский район, БЛГЗ, кордон
"Шуримная"
Республика Бурятия, Кабанский район, п. Энхэлук
Республика Бурятия, Закаменский район, р. Цакирка,
12 км С п. Далахай, п. Эшээн
Иркутская область, Шелеховский район, долина р.
Олха, ст. Ягодная
Иркутская область, Жигаловский район, д. Якимовка
Иркутская область, Ольхонский район, о-в Ольхон,
п. Ялга
51°37′56″
106°59′45″
50°26′17″
106°01′59″
53°49′34″
53°00'12"
106°59′17″
106°42'47"
51°29'23"
103°35'55"
52°11′0″
103°56′52″
50°28′52″
103°02′58″
53°55'30"
108°11'37"
50°47'51"
107°52'16"
51°58'07"
101°52'02"
53°50′12″
107°04′23″
52°28'27"
106°56'30"
51°01'54"
102°57'07"
52°00'44"
104°02'35"
54°49'23"
105°21'48"
53°08'18"
107°11'07"
Подсемейство ARCHIEARINAE
1. Archiearis parthenias (Linnaeus, 1761)
Литературные данные: Иркутск, Парфѐновка (Берлов, Берлов 2006); Онохой-Шибирь
(Гордеева, Гордеев, 2007); Тургеневка (Васильева, 1989).
Коллекционные материлы: Иркутск, 22.IV.? – 3 экз. (К. Щеголькова); Глазунова,
13.IV.1914 – 3 экз. (С. Родионов); Кайская гора, 14.IV.1915 – 7 экз., 10.IV.1914 – 3 экз.,
12.IV.1915 – 18 экз., 11.IV.1915 – 14 экз., 15.IV.1915 – 3 экз., Каштак, 28.IV.1914 – 1 экз.;
Чѐртово озеро, 19.IV.1915 – 2 экз. (С. Родионов); Иркутск, 20.IV.? – 4 экз. (В.
Дорогостайский); Подкаменная, 2.V.1994 – 2 экз. (В. Шиленков); Ягодная, 15.IV.2007 – 1
экз.; С. Ангасолка, 22.IV.2007 – 1 экз., 27.IV.2007 – 2 экз. (Д. Фоминых).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 28.IV.2013 – 3 экз.; 14.V.2014 – 1 экз., 21.IV.2012 – 3
экз., 16.IV.2011 – 1 экз., 12.IV.2015 – 2 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: Betula, Sorbus (Беляев, 2016).
123
2. Archiearis notha (Hübner, [1803])
Литературные данные: Иркутск (Берлов, Берлов 2006); Онохой-Шибирь (Гордеева,
Гордеев, 2007); Речка Выдриная (Васильева, 1989).
Коллекционные материлы: Марково, 16.IV.1913 – 1 экз.; Кайская гора, 10.IV.1914 – 5
экз.; Глазунова, 26.IV.1915 – 2 экз., 13.IV.1914 – 1 экз.; Иркутск, 06.V.1936 – 1 экз. (С.
Родионов); С. Ангасолка, 27.IV.2007 – 1 экз. (О. Берлов).
Ареал: траневразиатский температный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Populus tremula, P. nigra, Salix, Betula (Беляев, 2016).
3. Leucobrephos middendorfii (Ménétriés, 1858)
Коллекционные материлы: Подгольцовое, 13.VII.2007 – 1 экз. (О. Берлов).
Ареал: сибиро-дальневосточный бореальный (Бурнашева, Беляев, 2011).
Трофические связи: не установлены.
Подсемейство ENNOMINAE
Триба CABERINI
4. Cabera exanthemata (Scopoli, 1763)
Литературные данные: Майский, Онохой, Олос, Умхей, Баргузин, Енгорбой, Закаменск,
Темник, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007); Ацекак, Зун-Мурино, Речка Выдриная,
Иркутск, Нижнеангарск (Васильева, 1989).
Коллекционные материлы: Туколонь, 29.VIII.2013 – 1 экз. (Л. Федорова); Ацекак,
29.VI.1963 – 1 экз., 04.VII.1963 – 1 экз. (И. Райгородская).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 19.VI.2011 – 2 экз., 11.VI.2012 – 1 экз.; Б. Коты,
04.VII.2012 – 1 экз.; Факел, 16.VI.2012 – 2 экз.; Гэгэтуй, 11.VII.2016 – 2 экз.; Гусиное,
01.VII.2016 – 2 экз.; Баяндай, 12.VI.2016 – 1 экз.; Еланцы, 11.VI.2016 – 1 экз.; М. Тасархай,
07.VII.2016 – 1 экз.; Баян, 05.VII.2016 – 3 экз.; Гусиноозѐрск, 30.VI.2016 – 1 экз.; Пилот,
22.VI.2010 – 1 экз.
Ареал: голарктический температный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: Populus tremula, Hippophae (Гордеева, Гордеев, 2007).
5. Cabera leptographa Wehrli, 1936**
Литературные данные: Речка Выдриная, Тургеневка (Васильева, 1989).
124
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 11.VI.2012 – 1 экз.; Гусиное, 01.VII.2016 – 2 экз.;
Гусиноозѐрск, 30.VI.2016 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский суббореальный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Salix (Беляев, 1993).
6. Cabera pusaria (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Иркутск, Снежная, Елохин (Берлов, Берлов 2006); Баргузин,
Умхей, Монахово, Онохой, Исток, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Подкаменная, 05.VIII.2011 – 1 экз.; Байкальск, 21–
30.VI.1977 – 1 экз. (В. Шиленков); Улан–Удэ, 09.VII.1964 – 1 экз. (Кузнецова); Б. Коты,
2.VIII.1965 – 2 экз., 27.VII.1965 – 2 экз., 18.VI.1965 – 1 экз., 10.VII.1964 – 1 экз.,
12.VII.1965 – 1 экз. (?); Мельниково, 27.VI.1941 – 1 экз.,05.VII.1940 – 1 экз., 13.VI.1941 – 4
экз., 28.VI.1941 – 1 экз.,06.VI.1941 – 1 экз.,11.VII.1940 – 1 экз., 24.VI.1940 – 2 экз.,
13.VII.1940 – 2 экз., 09.VI.1941 – 1 экз. (А Быков); Факел, 10.VIII.2009 – 1 экз. (Э. Берлов)
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 08.VII.2011 – 1 экз.; Гусиноозѐрск, 30.VI.2016 – 1
экз.; Мысовка, 22.VI.2016 – 1 экз., Селенга, 23.VI.2016 – 1 экз.; Гэгэтуй, 11.VII.2016 – 2
экз.; Снежная, 20.VI.2016 – 1 экз., 21.VI.2016 – 1 экз.; Б. Коты, 30.VII.2012 – 1 экз.,
11.VI.2012 – 2 экз., 31.VII.2016 – 2 экз., 01.VIII.2016 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Беляев, Бурнашева, 2014).
Трофические связи: Betula, Salix, Alnus (Skou, 1986), Popula, Sorbus (Беляев, Василенко,
2014).
7. Eilicrinia unimacularia Püngeler, 1914
Литературные данные: Улан–Удэ, Онохой-Шибирь, Тапхар, Ср. Убукун, Онохой
(Гордеева, Гордеев, 2007).
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореальный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Ulmus pumila (Гордеева, Гордеев, 2007).
8. Astegania honesta (Prout, 1908)
Литературные данные: Тапхар (Гордеева, Гордеев, 2007).
Оригинальные сборы: Баян, 06.VII.2016 – 4 экз.; М. Тасархай, 08.VII.2016 – 11 экз.,
07.VII.2016 – 1 экз.
Ареал: восточнопалеарктический суббореальный (Гордеева, Гордеев, 2007).
Трофические связи: Ulmus pumila (Гордеева, Гордеев, 2007).
125
9. Lomographa temerata ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: Иркутск, С. Ангасолка, Факел (Берлов, Берлов 2006).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 19.VI.2011 – 1 экз., 01.VI.2013 – 1 экз., 17.VI.2012 –
1 экз., 14.VI.2012 – 2 экз., 11.VI.2012 – 1 экз.; Б. Коты, 02.VII.2010 – 1 экз.; Мостовка,
25.VI.2016 – 1 экз.; Речка Выдриная, 31.V.2015 – 2 экз., 30.V.2015 – 1 экз.; Пилот,
02.VI.2010 – 1 экз., 23.VI.2010 – 2 экз.; Снежная, 08.VII.2013 – 1 экз., 21.VI.2016 – 7 экз.
Ареал: траневразиатский температный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Malus, Populus, Impatiens (Беляев, Василенко, 2014).
10. Lomographa bimaculata (Fabricius, 1775)
Коллекционные материлы: Иркутск, 25.V.2007 – 1 экз.; Факел, 13.V.2007 – 1 экз. (Э.
Берлов)
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 19.VI.2011 – 1 экз., 16.VI.2012 – 1 экз.; Пилот,
10.VI.2010 – 3 экз.
Ареал: траневразиатский суббореальный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Crataegus, Padus, Prunus, Betula, Viburnum (Беляев, 2016).
Триба ODONTOPERINI
11. Odontopera bidentata (Clerck, 1759)
Литературные данные: Иркутск, Шартлай, Онхолой, Покойники, Харат (Берлов, Берлов
2006); Ацекак, Зун-Мурино (Васильева, 1989); Джирга, Монды–1600, Майский, Сотникво,
Олос, Умхей, Баргузин, Монахово, Улентуй, Енгорбой, Закаменск, Дабатуй, Шибертуй,
Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007); Конец-Луг (Васильева, Эпова, 1987); Качуг, Орлик
(Плугарь, Райгородская, 1964).
Коллекционные материлы: Култук, 07.VI.1914– 2 экз., 04.VI.1914 – 3 экз.; Тибельти,
19.VII.1916 – 5 экз., 22.VI.1916 – 1 экз., 21.VI.1916 – 1 экз., 18.VI.1916 – 1 экз. (С.
Родионов); Иркутск, 12.VI.1912 – 1 экз. (Гродская); Подкаменная, 25.VI.2007 – 2 экз.,
15.VI.2011 – 1 экз.; Зун-Мурино, 21.V.1974 – 1 экз. (В. Шиленков); Мельниково,
17.VI.1940 – 1 экз. (А Быков); Монды–1600, 22.VI.2013– 1 экз. (Э. Берлов).
Оригинальные сборы: Снежная, 20.VI.2016 – 6 экз.; Пилот, 26.VI.2010 – 2 экз.,
23.VI.2010 – 4 экз., 10.VI.2010 – 1 экз.; Малое море, 10.VI.2016 – 2 экз.; Лаврентьево,
19.VI.2011 – 2 экз.; Сенокосный, 27.VI.2016 – 1 экз.; Селенга, 23.VI.2016 – 1 экз.; Монды1600, 22.VI.2013 – 1 экз.
Ареал: траневразиатский температный (Беляев и др., 2010).
126
Трофические связи: полифаги лиственных и хвойных деревьев и кустарников (Беляев,
2016).
12. Crocallis elinguaria (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Добо-Енхор (Гордеева, 2016).
Коллекционные материлы: Факел, 03.VIII.2013 – 1 экз. (Э. Берлов).
Оригинальные сборы: Д. Лебединое, 05.VIII.2012 – 5 экз., 30.VII.2012 – 1 экз.,
01.VIII.2012 – 1 экз.; Конец-Луг, 29.VII.2012 – 1 экз.; Б. Коты, 01.VIII.2016 – 1 экз.,
03.VIII.2016 – 1 экз.; Пилот, 09.VIII.2009 – 1 экз., 02.VIII.2009 – 1 экз.
Ареал: транспалеарктический суббореальный (Василенко, 2008).
Трофические связи: Berberis, Betula, Syringa, Sorbus, Cotoneaster, Populus tremula,
Lonicera, Crataegus, Prunus, Ribes, Vaccinium myrtilus, V. uliginosum, Ledum pallustre,
Genista (Беляев, 2016).
Триба LITHININI
13. Epirranthis diversata ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: Конец-Луг (Васильева, Эпова, 1987); Иркутск, Факел (Берлов,
Берлов 2006); Добо-Енхор, Онохой (Гордеева, 2016).
Коллекционные материлы: Иркутск, 10.IV.? (К. Щеголькова); Иркутск, 30.IV.? (В.
Дорогостайский); Кайская гора, 15.IV.1915 – 5 экз., 17.IV.1915 – 2 экз., 10.IV.1914 – 2 экз.,
12.IV.1915 – 1 экз.; Иркутск, 12.V.1935 – 1 экз., 09.V.1937 – 1 экз., 14.IV.1914 – 3 экз.,
19.IV.1914 – 1 экз.; Уладово, 29.IV.1915 – 2 экз.; Глазунова, 26.IV.1915 – 3 экз.; Патроны,
20.IV.1915 – 3 экз.; Каштак, 28.IV.1914 – 7 экз., 14.V.1935 – 2 экз. (С. Родионов).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 06.V.2012 – 4 экз., 15.V.2012 – 2 экз., 05.V.2012 – 2
экз., 27.IV.2013 – 2 экз., 24.IV.2015 – 3 экз., 26.IV.2015 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский бореальный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Populus tremula, Salix (Беляев, 2016).
Триба EPIONINI
14. Selenia ononica Kostjuk, 1991
Литературные данные: Онохой, Ср. Убукун (Гордеева, Гордеев, 2007).
Ареал: центральноазиатский полизональный (Гордеева, Гордеев, 2007).
Трофические связи: не установлены.
127
15. Selenia dentaria (Fabricius, 1775)
Литературные данные: Изумрудное (Берлов, Берлов 2006); Конец-Луг (Васильева,
Эпова, 1987).
Коллекционные материлы: Иркутск, 24.V.1914 – 1 экз. (С. Родионов); Подкаменная,
25.VI.2007 – 1 экз., 25.V.1992 – 1 экз. (В. Шиленков).
Оригинальные сборы: Пилот, 23.VI.2010 – 1 экз., 22.VI.2010 – 2 экз., 26.VI.2010 – 1 экз.;
Лаврентьево, 08.V.2015 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский бореомонтанный (Бурнашева, Беляев, 2011).
Трофические связи: полифаг лиственных деревьев и кустарников Rosaceae, Ericaceae
(Skou, 1986).
16. Selenia tetralunaria (Hufnagel, 1767)
Литературные данные: Монды–1600, Дружба (Берлов, Берлов 2006); Джирга, Монахово,
Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007); Речка Выдриная (Васильева, 1989); Качуг, Орлик
(Плугарь, Райгородская, 1964).
Коллекционные материлы: Уладово, 10.V.1914 – 1 экз.; Тибельти, 19.VI.1916 – 2 экз. (С.
Родионов); Подкаменная, 03.VI.2011 – 1 экз. (В. Шиленков).
Оригинальные сборы: Речка Выдриная, 01.VI.2015 – 1 экз., 31.V.2015 – 2 экз.,
03.VI.2015 – 2 экз., 30.V.2015 – 1 экз.; Б. Коты, 30.VI.2010 – 1 экз.; Лаврентьево, 21.V.2011
– 1 экз., 19.VI.2012 – 1 экз.; Родник, 13.VI.2016 – 1 экз.; Снежная, 20.VI.2016 – 3 экз.;
Еланцы, 12.VI.2016 – 2 экз.; Монды-1600, 17.VII.2013 – 1 экз.
Ареал: траневразиатский температный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: мелколиственные породы деревьев: Prunus, Populus, Salix, Alnus,
Betula, Crataegus, Malus, реже на хвойных: Larix (Беляев, 2016).
17. Spilopera debilis (Butler, 1878)
Литературные данные: Елохин (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Стрелка Агулов, 07.VII.2012 – 1 экз. (О. Берлов); Речка
Выдриная, 1968 – 1 экз. (И. Райгородская)
Оригинальные сборы: Б. Коты, 10.VII.2012 – 1 экз.; Снежная, 09.VII.2013 – 1 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореальный (Беляев, Василенко, 2014).
Трофические связи: по-видимому, представители семейства Caprifoliaceae.
18. Plagodis pulveraria (Linnaeus, 1758)
128
Литературные данные: Монды–1600, Харат, Факел, Иркутк, Онхолой, Покойники,
Шартлай, Нарты, Изумрудное, (Берлов, Берлов 2006); Нижнеангарск, Муя, (Васильева,
Эпова, 1987); Речка Выдриная, Зун-Мурино (Васильева, 1989); Дабатуй, Олос, Джирга,
Монды–1600, Монахово, Умхей, Шибертуй,Закаменск, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Иркутск, 08.VII.2012 – 1 экз. (Э. Берлов); Култук, 07.VI.1914
– 3 экз.; Тибельти, 12.VI.1916 – 1 экз., 19.VI.1916 – 3 экз., 20.VI.1916 – 2 экз.;
Верхнеленская гора, 1.VI.1914 – 4 экз., 26.V.1914 – 7 экз.; Глазунова, 27.V.1914 – 3 экз. (С.
Родионов); Иркутск, 08.VI.1910 – 1 экз. (общее изучении Сибири); Подкаменная,
07.VI.1992 – 3 экз. (В. Шиленков); Б. Коты, 27.VI.1962 – 1 экз., 27.VII.1968 – 2 экз. (?);
Качуг, 09.VII.1940 – 1 экз. (Грачѐва); Мельниково, 15.VI.1941 – 2 экз., 02.VII.1941 – 1 экз.,
27.V.1941 – 1 экз. (А Быков).
Оригинальные сборы: Снежная, 21.VI.2016 – 2 экз.; Мостовка, 26.VI.2016 – 1 экз.; Б.
Коты, 31.VII.2016 – 1 экз.; Речка Выдриная, 31.V.2012 – 3 экз., 03.VI.2015 – 1 экз.;
Монды–1600, 22.VI.2013 – 1 экз.; Лаврентьево, 17.VI.2012 – 1 экз., 19.VI.2012 – 1 экз.;
Усть-Ордынский, 08.VI.2016 – 1 экз.; Пилот, 11.VI.2010 – 1 экз.; 22.VI.2010 – 1 экз.
Ареал: голарктический температный (Skou, Sihvonen, 2015).
Трофические связи: полифаг лиственных древесно-кустарниковых пород (Salix, Betula,
Alnus, Prunus, Sorbus, Lonicera, Rubus, Vaccinium myrtillus, V. uliginosum (Бурнашѐва, 2011б;
Беляев, 2016).
19. Plagodis dolabraria (Linnaeus, 1767)
Литературные данные: Иркутск, Факел, Харат (Берлов, Берлов 2006); Улан–Удэ,
Онохой-Шибирь, Джирга (Гордеева, Гордеев, 2007); Зун-Мурино (Васильева, 1989).
Коллекционные материлы: Марково, 01.VI.1916 – 1 экз. (А. Мыльников); Мельниково,
16.VI.1940 – 1 экз., 24.VI.1940 – 1 экз., 28.VII.1941 – 1 экз., 15.VI.1941 – 1 экз., 09.VI.1941
– 1 экз., 17.VI.1942 – 1 экз., 04.VII.1942 – 1 экз., 08.VII.1941 – 1 экз., 21.VI.1942 – 2 экз. (А
Быков).
Оригинальные сборы: Пилот, 23.VI.2010 – 1 экз., 20.VI.2009 – 1 экз.; Лаврентьево,
19.VI.2011 – 1 экз.; Снежная, 21.VI.2016 – 1 экз.; Искусство, 23.VI.2010 – 1 экз., 22.VI.2009
– 1 экз., 02.VII.2009 – 1 экз.
Ареал: траневразиатский суббореальный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: полифаг кустарниковых и древесных растений (Lonicera, Crataegus
Sorbus, Rubus, Ulmus, Prunus, Salix, Betula) (Беляев, 2016).
20. Opisthograptis luteolata (Linnaeus, 1758)
129
Литературные данные: Листвянка (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Б. Коты, 27.VII.2006 – 3 экз. (Дидоренко); 11.VII.2007 – 1
экз. (В. Шиленков); Подкаменная, 25.VI.2007 – 1 экз., 10.VII.2010 – 1 экз., 02.VII.2011 – 1
экз. (В. Шиленков).
Оригинальные сборы: Пилот, 03.VII.2009 – 1 экз., 03.VII.2008 – 1 экз.; Лаврентьево,
19.VI.2012 – 3 экз.; Еланцы, 11.VI.2016 – 1 экз.; Речка Выдриная, 16.VII.2014 – 1 экз.
Ареал: евро-кавкзско-центральноазиатский температный (Белова, Шабунов, 2008).
Трофические связи: полифаг древесных растений Crataegus, Prunus, Sorbus, Salix,
Cotoneaster, Rosa, Lonicera, Padus и другие плодовые деревья (Skou, Sihvonen, 2015).
21. Pseudopanthera macularia (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Факел, Харат, Быстрая, Бурдаковка, Снежная (Берлов, Берлов
2006).
Коллекционные материлы: Подкаменная, 02.VII.2011 – 1 экз.; Б. Осиновка, 29.VI.1977 –
1 экз. (В. Шиленков); Б. Коты, 22.VII.1965 – 1 экз., 31.V.1965 – 1 экз. (?); Б. Коты,
12.VI.2015 – 1 экз. (Э. Берлов).
Оригинальные сборы: Искусство, 24.VI.2009 – 1 экз.; Лаврентьево, 19.VI.2011 – 2 экз.,
12.VI.2011 – 1 экз.; Б. Коты, 01.VII.2010 – 1 экз.; Мостовка, 28.VI.2015 – 1 экз., 24–
25.VI.2016 – 3 экз., 26.VI.2016 – 1 экз.
Ареал: евро-сибирский суббореальный (Бурнашева, Беляев, 2011б).
Трофические связи: полифаги Lamium, Galium, Stachys и др. травянистые растения (Skou,
Sihvonen, 2015)
22. Epione repandaria (Hufnagel, 1767)
Литературные данные: Иркутск (Берлов, Берлов 2006); Ацекак, Тургеневка, ЗунМурино, Барда (Васильева, 1989); Конец-Луг, Муя (Васильева, Эпова, 1987); Джирга,
Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Иркутск, 5.VI.? – 1 экз., 22.VI.? – 1 экз. (В. Дорогостайский);
Подкаменная, 05.VIII.2011 – 1 экз. (В. Шиленков); Факел, 3.VIII.2013 – 2 экз. (Э. Берлов).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 03.VIII.2015 – 1 экз., 03.VIII.2011 – 1 экз.,
19.VIII.2011 – 1 экз., 10.VIII.2011 – 1 экз., 02.VIII.2011 – 1 экз., 01.VIII.2011 – 1 экз.,
1.VIII.2010 – 3 экз., 07.VIII.2010 – 1 экз.; Пилот, 02.VIII.2009 – 1 экз.
Ареал: траневразиатский температный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Salix, Populus tremula, Alnus, Prunus (Беляев, Василенко, 2014).
130
23. Epione vespertaria (Linnaeus, 1767)
Литературные данные: Иркутск (Берлов, Берлов 2006); Зун-Мурино (Васильева, 1989);
Муя (Васильева, Эпова, 1987); Онохой, Дабатуй, Узкая падь, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев,
2007).
Коллекционные материлы: Факел, 3.VIII.2013 – 2 экз., 21.VII.2011 – 1 экз. (Э. Берлов);
Тальцы, 18.VII.1915 – 2 экз. (В. Дорогостайский); Нилова пустынь, 19.VII.1979 – 1 экз. (Л.
Жильцова).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 03.VIII.2011 – 3 экз., 10.VIII.2011 – 1 экз.,
19.VIII.2011 – 1 экз., 31.VII.2011 – 3 экз., 12.VIII.2011 – 1 экз., 06.VI.2016 – 2 экз.; Д.
Лебединое, 03.VIII.2012 – 1 экз., 31.VII.2012 – 1 экз.; Б. Коты, 01.VIII.2016 – 1 экз.,
03.VIII.2016 – 1 экз.; Пилот, 25.VII.2008 – 1 экз., 2.VIII.2009 – 2 экз.
Ареал: траневразиатский температный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Populus tremula, Salix, Betula, Alnus (Беляев, Василенко, 2014).
Триба APEIRINI
24. Apeira syringaria (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Ацекак, Речка Выдриная (Васильева, 1989); Закаменск, Баргузин,
Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007); Факел (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Иркутск, 22.VI.? – 1 экз. (В. Дорогостайский); Подкаменная,
05.VII.2009 – 1 экз., 10.VII.2010 – 1 экз. (В. Шиленков).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 08.VII.2011 – 2 экз., 14.VII.2013 – 3 экз.; Пилот,
04.VII.2008 – 2 экз., 11.VII.2009 – 3 экз.
Ареал: траневразиатский температный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Syringa, Ligustrum, Lonicera, Symphoricarpos (Беляев, Василенко,
2014).
Триба ENNOMINI
25. Ennomos autumnaria (Werneburg, 1859)
Литературные данные: Ольхон, Иркутск (Берлов, Берлов 2006); Зун-Мурино (Васильева,
1989); Джирга, Боярский, Додо-Енхор, Онохой, Узкая падь (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Моты, 1981 – 1 экз.; Б. Глубокая, 1981 – 1 экз. (Волкова);
Иркутск, ?.VI.1972 – 1 экз. (И. Святой); Мельниково, 28.VIII.1940 – 1 экз. (А Быков).
131
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 20.VIII.2011 – 2 экз., 06.VIII.2016 – 1 экз.,
16.VIII.2011 – 1 экз., 19.VIII.2011 – 1 экз., 28.VIII.2010 – 1 экз., 20.VIII.2011 – 2 экз.,
27.VIII.2011 – 1 экз.; Сенокосный, 17.VIII.2015 – 1 экз.; Мостовка, 20.VIII.2015 – куколка;
Снежная, 09.VIII.2015 – 1 экз., 10.VIII.2015 – 1 экз.; Пилот, 21.VIII.2009 – 1 экз.,
30.VIII.2008 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский суббореальный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: полифаг древесно-кустарниковых: Vaccinium myrtillus (Беляев,
Василенко, 2014). В районе дельты р. Селенга нами была найдена куколка на Ulmus
davidiana var. japonica.
26. Ourapteryx ussurica Inoue, 1993
Литературные данные: Улан–Удэ, Додо-Енхор, Шибертуй, Дэбэн, Дабатуй, Енгорбой,
Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007); Иркутск (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Б. Коты, 11.07.2007 – 1 экз., 27.VII.2006 – 1 экз. (В.
Шиленков); 27.07.2006 – 1 экз. (Дидоренко); 12.VII.1965 – 1 экз., 14.VII.1965 – 1 экз.,
19.VII.1965 – 1 экз., 27.VII.1965 – 1 экз. (?); Подкаменная, 3.08.2011 – 1 экз. (В.
Шиленков).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 17.VII.2012 – 1 экз., 8.VII.2012 – 1 экз., 8.VII.2010 – 1
экз., 11.VII.2012 – 1 экз., 5.VII.2012 – 1 экз., 10.VII.2010 – 2 экз., 17.VII.2012 – 1 экз.,
31.VII.2016 – 1 экз., 1.VIII.2016 – 1 экз.; Баян, 5.VII.2016 – 1 экз.; Тасархай, 7.VII.2016 – 8
экз., 8.VII.2016 – 4 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореальный (Гордеева, Гордеев, 2007; Беляев, 2012).
Трофические связи: древесно-кустарниковые породы: Betula, Populus (Беляев, 1993).
27. Ourapteryx sp.
Оригинальные сборы: Тасархай, 7. VII.2016 – 1 экз.
Ареал: не установлен.
Трофические связи: не установлены.
Триба CAMPAEINI
28. Hylaea fasciaria (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Зун-Мурино, Речка Выдриная (Васильева, 1989); Конец-Луг
(Васильева, Эпова, 1987); Монахово, Мурочи, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007); Иркутск
(Берлов, Берлов 2006); Орлик (Плугарь, Райгородская, 1964).
132
Коллекционные материлы: Агульское, 14.VII.2012 – 1 экз. (О. Берлов); Факел,
24.VII.2010 – 1 экз. (Э. Берлов); Братск, 19.VII.1987 – 1 экз. (В. Эпова); Чистые Ключи,
29.VI.1998 – 1 экз. (?); Б. Коты, 27.VII.1965 – 1 экз. (?); Б. Коты, 1971 – 1 экз. (Томилова,
Дубешко); Подкаменная, 11.VII.2010 – 1 экз., 24.VII.2009 – 1 экз., 16.VII.2011 – 1 экз. (В.
Шиленков).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 11.VII.2012 – 1 экз.; Лаврентьево, 08.VII.2011 – 1 экз.,
05.VII.2011 – 1 экз.; Речка Выдриная, 20.VII.2014 – 2 экз., 26.VII.2014 – 1 экз., 24.VII.2014
– 1 экз.; Пилот, 11.VII.2009 – 1 экз.; Энхэлук, 22.VII.2011 – 1 экз. Снежная, 09.VII.2013 – 1
экз.
Ареал: евро-сибирский температный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: Pinus, Picea, Larix, Abies (Беляев, 2016).
Триба GNOPHINI
29. Elophos (Yezognophos) vittaria (Thunberg, 1788)**
Коллекционные материлы: Елохин, 13.VII.2004 – 1 экз. (О. Берлов).
Ареал: трансевразиатский бореомонтанный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: Vaccinium myrtillus, Vicia, Campanula, Betula, B. nana (Беляев, 2016).
30. Glaceis sajana (Wehrli, 1919)
Литературные данные: Елохин (Берлов, Берлов 2006); Монды–1600 (Гордеева, Гордеев,
2007).
Коллекционные материлы: Нуху-Дабан, 15.VI.1915 – 2 экз., 16.VI.1915 – 1 экз.; Крест,
13.VII.1914 – 8 экз.; Иркутская область, Слюдянский район, зимовье у пр. притока р.
Быстрая, 13.VII.1914 – 4 экз., 12.VII.1914 – 1 экз.; Чѐртово озеро, 14.VII.1914 – 3 экз. (С.
Родионов); Нуху-Дабан, 15.VI.1913 – 1 экз. (А. Мыльников); пик Чекановского,
23.VII.1984 – 1 экз. (Mik,saari [неразборчиво]).
Ареал: сибиро-дальневосточный арктоальпийский (Беляев, 2016).
Трофические связи: в Японии гусеницы развиваются на Empetrum nigrum (Беляев, 2016)
31. Glaceis coracina (Esper, 1805)
Литературные данные: Монды–2700 (Берлов, Берлов 2006).
Ареал: евросибирский арктоальпийский (Беляев, 2016).
Трофические связи: Betula nana, Vaccinium vitis-idaea (Гордеева, Гордеев, 2007).
133
32. Charissa (Pterygnophos) agnitaria (Staudinger, 1897)
Коллекционные материлы: Нуху-Дабан, 15.VI.1913 – 1 экз. (А. Мыльников).
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореальный (Беляев, 2013).
Трофические связи: Lepidium affine, Dontostemon pinnatifidus (Гордеева, Гордеев, 2007;
Гордеева, 2009).
33. Charissa (Pterygnophos) creperaria (Erschoff, 1877)
Литературные данные: Н. Комушка, Джирга, Мулустуй-Аршан (Гордеева, Гордеев,
2007).
Коллекционные материлы: Б. Коты, 11.VII.2007 – 1 экз. (В. Шиленков); Тибельти,
17.VII.1916 – 1 экз., 18.VII.1916 – 3 экз.; Бычья, 17.VII.1916 – 2 экз. (С. Родионов); ЗунМурино, 12.VIII.1974 – 1 экз. (А. Плешанов); Харанцы, 15.VIII.1973 – 1 экз. (Э. Берлов);
Агульское, 14.VII.2012 – 1 экз.; Покойники, 28.VII.2005 – 1 экз., 24.VII.2005 – 1 экз.,
26.VII.2005 – 1 экз., 25.VII.2005 – 1 экз., 30.VII.2006 – 1 экз.; Тытери, 21.VII.2003 – 1 экз.
(О. Берлов); Б. Коты, 25.VII.1965 – 1 экз. (?); Монды–1600, 21-24.07.2015 – 1 экз.; Монды–
2000, 20.06.2011 – 1 экз. (С.А. Князев).
Оригинальные сборы: Монды–1600, 21.VII.2013 – 12 экз.; Б. Коты, 31.VII.2016 – 1 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный температный (Беляев, Василенко, 2014).
Трофические связи: не установлены.
34. Charissa (Pterygnophos) ochrofasciata (Staudinger, 1896)
Литературные данные: Бурятия, Забайкалье (Viidalep. 1996; Миронов и др., 2008).
Ареал: восточносибирский температный (Бурнашева, Беляев, 2011).
Трофические связи: не установлены.
35. Charissa (Dysgnophos) turfosaria (Wehrli, 1922)
Литературные данные: Дабатуй, Тапхар, Ср. Убукун (Гордеева, Гордеев, 2007); Монды–
1600 (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Монды–1600, 27.VI.1974 – 1 экз. (Э. Берлов); Улан–Удэ,
05.VI.2005 – 1 экз. (А. Филиппов); Иркутск, 17.VI.1915 – 1 экз. (С. Родионов); Иркутск,
15.VI.1913 – 1 экз. (А. Мыльников); пик Черского, 16.VII.1984 – 1 экз., 21.VII.1984 – 1 экз.
(С. Синѐв); Монды–1600, 21-24.07.2015 – 1 экз.; 19.06.2011 – 1 экз. (С.А. Князев).
Оригинальные сборы: Монды–1600, 17.VII.2013 – 6 экз., 22.VI.2013 – 2 экз.; Малое
море, 10.VI.2016 – 20 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный бореомонтанный (Василенко и др., 2013а).
134
Трофические связи: узкий олигофаг Brassicaceae (Бурнашѐва, 2011б).
36. Charissa (Kemtrognophos) remmi Viidalepp, 1988
Литературные данные: Эшээн (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Култук, 05.VI.1914 – 1 экз. (С. Родионов).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 15.VII.2015 – 1 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный бореомонтанный (Беляев, Василенко, 2014).
Трофические связи: не установлены.
37. Charissa (Kemtrognophos) ambiguata (Duponchel, 1830)
Литературные данные: Енгорбой, Улентуй, Закаменск, Бомбаарта-Бильчир, Додо-Енхор,
Умхей, Баргузин, Джирга, Далахай (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Иркутск, 02.VII.1973 – 1 экз.; Факел, 19.VI.2011 – 1 экз.;
Харат, 25.VI.1973 – 1 экз. (Э. Берлов); Покойники, 23.VII.2005 – 1 экз. (О. Берлов);
Култук, 06.VI.1914 – 2 экз.; Пивовариха, 23.VI.1914 – 1 экз. (С. Родионов); Подкаменная,
2.VII.2011 – 5 экз., 15.VII.2011 – 2 экз., 11.VII.2010 – 1 экз., 16.VII.2010 – 1 экз.,
06.VII.2006 – 1 экз. (В. Шиленков).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 17.VII.2012 – 1 экз.; Пилот, 23.VI.2010 – 3 экз.; М.
Тасархай, 7.VII.2016 – 2 экз.; Родник, 13.VI.2016 – 4 экз.; Селенга, 23.VI.2016 – 4 экз.;
Гусиное, 1.VII.2016 – 7 экз.; Гэгэтуй, 11.VII.2016 – 5 экз.; Баян, 06.VII.2016 – 1 экз.;
Лаврентьево, 23.VI.2015 – 3 экз., 08.VII.2011 – 3 экз., 19.VI.2012 – 1 экз.
Ареал: евро-сибирский температный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: Sedum, Artemisisa, Taraxacum, Campanula, Plantago, Rubus, Vaccinium
uliginosum (Гордеева, Гордеев, 2007; Беляев, 2016).
38. Gnophopsodos ravistriolaria (Wehrli, 1922)
Литературные данные: Мунку-Сардык (Wehrli, 1922).
Ареал: южносибирский альпийский.
Трофические связи: не установлены.
39. Angerona prunaria (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: В. Курумкан, Олос, Монахово, Онохой, Джирга, Енгорбой,
Закаменск (Гордеева, Гордеев, 2007); Нижнеангарск, Конец-Луг, Муя, Каймоново,
Казачинское, Магистральный (Васильева, Эпова, 1987); Речка Выдриная, Зун-Мурино,
Иркутск (Васильева, 1989); Харат, Факел, Иркутска, Б. Коты, Снежная, Елохин, Онхолой,
135
Покойники, Саган-Морян (Берлов, Берлов 2006); Качуг (Плугарь, Райгородская, 1964).
Коллекционные материлы: Иркутск, 25.VI.1911 – 1 экз., 13.VI.1911 – 1 экз., 12.VI.1911 –
1 экз. (И. Колесник); Мальта, 14.VI.1907 – 1 экз. (А. Смирнов); Б. Коты, 1971 – 1 экз.
(Томилова, Дубешко); Б. Коты, 27.VII.2006 – 1 экз. (Дидоренко); 09.VII.1965 – 1 экз.,
15.VIII.1965 – 1 экз., 22.VII.1965 – 1 экз., 05.VII.1959 – 1 экз. (?); Б. Голоустное,
14.VII.1949 – 1 экз. (Дьяконов); Иркутск, 02.VII.1953 – 2 экз. (Л. Воржева); Подкаменная,
16.VII.2011 – 2 экз., 03.VI.2001 – 3 экз., 04.VI.2000 – 1 экз., 22.VI.2013 – 1 экз.; Солзан,
09.VII.1978 – 1 экз. (В. Шиленков); Мельниково, 2.VII.1940 – 2 экз., 27.VI.1942 – 1 экз.,
28.VI.1940 – 1 экз., 25.VI.1941 – 1 экз., 05.VII.1940 – 1 экз. (А Быков); Иркутск, 4.VII.? – 1
экз., 24.VI.? – 1 экз., 15.VI.? – 1 экз., 20.VI.? – 1 экз., 8.VII.? – 3 экз., 25.VI.? – 1 экз., 9.VII.?
– 1 экз. (В. Дорогостайский); Булуса, 15.VII.2011 – 4 экз. (А. Косарев).
Оригинальные сборы: Мостовка,, 25.VI.2016 – 1 экз.; Лаврентьево, 19.VI.2011 – 2 экз.,
20.VI.2012 – 1 экз., 22.VI.2012 – 1 экз., 22.VI.2011 – 1 экз.; Б. Коты, 06.VII.2010 – 1 экз.,
30.VI.2010 – 1 экз., 03.VII.2010 – 1 экз., 31.VII.2016 – 2 экз.; Речка Выдриная, 20.VII.2014 –
1 экз.; Искусство, 19.VI.2009 – 1 экз.; Д. Лебединое, 31.VII.2012 – 1 экз.; М. Тасархай,
07.VII.2016 – 1 экз.; Гусиное, 01.VII.2016 – 1 экз.; Энхэлук, 21.VII.2010 – 1 экз.; Пилот,
06.VII.2008 – 1 экз.,14.VII.2009 – 1 экз., 22.VI.2010 – 1 экз., 04.VII.2008 – 3 экз.,
03.VII.2009 – 1 экз.
Ареал: траневразиатский температный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: широкий полифаг лиственных, и хвойных деревьев и кустарников и
некоторых трав (Беляев, Василенко, 2014).
40. Diaprepesilla flavomarginaria (Bremer, 1864)*
Литературные данные: Шишковка (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Б. Коты, 11.VII.2007 – 2 экз., 27.VII.2006 – 1 экз. (В.
Шиленков).
Оригинальные сборы: Гусиное, 01.VII.2016 – 1 экз.; Б. Коты, 10.VII.2012 – 2 экз.,
11.VII.2012 – 1 экз.
Ареал: дальневосточный суббореальный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Padus, Betula, плодовые Rosaceae: Prunus (Беляев, 1993).
41. Hypoxistis pluviaria (Fabricius, 1775)
Литературные данные: Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007); Зун-Мурино (Васильева,
1989); Нарты (Берлов, Берлов 2006).
136
Коллекционные материлы: Иркутск, 15.V.1907 – 2 экз. (К. Щеголькова); Иркутск,
02.VI.1974 – 1 04.VI.2006 – 1 экз. (Э. Берлов); Мельниково, 25.V.1941 – 1 экз., 27.V.1941 –
4 экз. (А Быков); Подкаменная, 27.V.2007 – 2 экз., 3.VI.2001 – 2 экз. (В. Шиленков);
Глазунова, 9.V.1914 – 4 экз.; Уладово, 10.V.1914 – 2 экз., 19.V.1914 – 1 экз.;
Верхнеленская гора, 02.V.1914 – 1 экз. (С. Родионов).
Оригинальные сборы: Родник, 13.VI.2016 – 1 экз.; Лаврентьево, 29.V.2011 – 1 экз.,
21.V.2011 – 2 экз., 15.V.2012 – 1 экз., 14.V.2011 – 1 экз.
Ареал: евро-сибирский температный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: олигофаги Galium, Vaccinuim, Filipendula, Betula, Senecio (Skou,
Sihvonen, 2015).
42. Scardostrenia reticulata Sterneck, 1928*
Оригинальные сборы: Баян, 6.VII.2016 – 2 экз.
Ареал: дальневосточный суббореально-субтропический.
Трофические связи: не установлены.
43. Phthonandria emaria (Bremer, 1864)
Литературные данные: Тапхар (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Иркутск, 13.VIII.1959 – 1 экз. (?).
Оригинальные сборы: М. Тасархай, 08.VII.2016 – 1 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореальный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Ligustrum, Syringa (Беляев, 2016).
44. Synopsia strictaria (Lederer, 1853)
Литературные данные: Закаменск (Гордеева, Гордеев, 2007); Култук (Берлов, Берлов
2006).
Коллекционные материлы: Б. Коты, 21.VII.1927 – 1 экз. (Б. Астауров); Мельниково,
26.VI.1942 – 1 экз. (А Быков); Б. Коты, 22.VII.1965 – 1 экз. (?).
Оригинальные сборы: Гусиное, 01.VII.2016 – 2 экз.; Б. Коты, 06.VII.2010 – 1 экз.,
1.VII.2010 – 2 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореальный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Artemisia (Беляев, 1993).
45. Dyscia fagaria (Thunberg, 1784)
Литературные данные: Тапхар, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007).
137
Ареал: евразиатский температный (Гордеева, Гордеев, 2007).
Трофические связи: Artemisia (Беляев, 2016).
46. Perconia strigillaria (Hübner, [1787])
Литературные данные: Онохой, Кяхта, Темник (Гордеева, Гордеев, 2007); Рытый
(Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Рытый, 18.VI.2010 – 1 экз. (О. Берлов).
Ареал: евро-сибирский температный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: олигофаги Vicia, Rubus (Skou, Sihvonen, 2015).
47. Aspitates (Megaspilates) mundataria (Stoll, 1782)
Литературные данные: Закаменск, Тапхар (Гордеева, Гордеев, 2007); Улан-Удэ (Берлов,
Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Иркутская область, ? – 1 экз. (?); Улан–Удэ, 1963 – 1 экз. (?);
Гусиное, 10–16.VII.2013 – 2 экз. (А. Косарев).
Оригинальные сборы: Гусиное, 01.VII.2016 – 6 экз.; М. Тасархай, 07.VII.2016 – 1 экз.;
Баян, 06.VII.2016 – 4 экз.
Ареал: траневразиатский суббореальный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Artemisia, Achillea (Беляев, 2016).
48. Aspitates (Aspitates) gilvaria ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: Онохой, Джирга, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007); ЗунМурино, Речка Выдриная (Васильева, 1989); Муя (Васильева, Эпова, 1987).
Коллекционные материлы: Покойники, 23.VII.2003 – 1 экз.; Онхолой, 20.VII.2005 – 1
экз. (О. Берлов); Ольхон, 9–12.VIII.2002 – 1 экз. (Э. Берлов).
Ареал: евро-сибирский температный (Василенко, 2008).
Трофические связи: Thymus, Potentilla, Rubus, Pastinaca, Artemisia, Alchemilla, Vaccinium
uliginosim, Andromeda polifolia, Empetrum, Genista, Onobrychis, Lonicera, Hypericum
(Беляев, 2016).
49. Aspitates (Napuca) curvaria (Erschoff, 1874)**
Оригинальные сборы: Усть-Ордынский, 11.VI.2012 – 3 экз., 4.VI.2011 – 8 экз.,
08.VI.2016 – 2 экз.; Малое море, 10.VI.2016 – 9 экз.
Ареал: сибиро-туранский суббореальный.
Трофические связи: не установлены.
138
50. Aspitates (Napuca) taylorae (Butler, 1893)
Литературные данные: Эшээн, Закаменск, Олос (Гордеева, Гордеев, 2007); Монды–2700,
Монды–1600, Б. Лена (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Култук, 7.VI.1914 – 5 экз., 5.VI.1914 – 2 экз.; Нуху-Дабан,
17.VII.1915– 1 экз.; Пивовариха, 23.VI.1914– 1 экз.; Хара-Дабан, 21.VI.1915– 1 экз. (С.
Родионов).
Оригинальные сборы: Ильчир. 01.VIII.2012 – 1 экз.
Ареал: сибиро-американский арктобореальный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: не установлены.
51. Aspitates (Napuca) mongolicus Vojnits, 1975
Литературные данные: Покойники (Берлов, Берлов 2006).
Ареал: южносибирский монтанный.
Трофические связи: не установлены.
52. Aspitates (Napuca) obscurarius Wehrli, 1953
Литературные данные: Монды–1400 (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Шулун–Хурбэ, 29.VI.1914 – 2 экз. (С. Родионов); Монды–
2700, 05.VII.2012 – 1 экз. (С. Диденко).
Оригинальные сборы:
Ареал: южносибирский монтанный.
Трофические связи: не установлены.
53. Siona lineata (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Умхей, Улентуй, Закаменск, Джирга, Сеюйский, Темник, Онохой
(Гордеева,
Гордеев,
2007);
Барда,
Иркутск,
Зун-Мурино
(Васильева,
1989);
Магистральный, Конец-Луг (Васильева, Эпова, 1987); Факел, Иркутск, Харат, Онхолой
(Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Верхоленск, 07.VI.1915 – 1 экз. (Лукашик, Чиглинцев);
Иркутск, 23.VII.? – 1 экз., 7.VI.? – 1 экз., 3.VI.? – 1 экз. (В. Дорогостайский); Иркутск, ? – 1
экз. (?); Тибельти, 20.VI.1916 – 1 экз., 19.VI.1916 – 2 экз., 21.VI.1916 – 1 экз. (С.
Родионов); Б. Коты, 1971 – 1 экз. (Томилова, Дубешко); Б. Коты, 03.VII.1958 – 8 экз.,
16.VII.1965 – 1 экз., 02.VII.1965 – 1 экз. (?); Подкаменная, 22.VI.2003 – 1 экз. (В.
Шиленков).
139
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 19.VI.2011 – 1 экз., 12.VI.2011 – 1 экз.; Баян,
06.VII.2016 – 1 экз.; Еланцы, 12.VI.2016 – 1 экз.; Сенокосный, 27.VI.2016 – 1 экз.; Родник,
13.VI.2016 – 1 экз.; Мостовка, 24.VI.2016 – 1 экз.; Селенга, 23.VI.2016 – 1 экз.; Пилот,
16.VI.2010 – 1 экз., 26.VI.2010 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский суббореальный (Василенко и др., 2013а).
Трофические связи: Viburnum, Achillea, Solidago, Artemisia, Aster, Taraxacum, Tanacetum,
Centaurea, Hypericum, Vicia, Trifolium, Galium, Salix, Plantago, Rumex, Pimpinella,
Campanula (Беляев, 1993; Беляев, 2016).
Триба BOARMINI
54. Biston betularius (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Балаганск, Зун-Мурино, Барда (Васильева, 1989); Джирга,
Дабатуй, Онохой, Мурочи, Мостовой, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007); Харат, Иркутск
(Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Иркутск, 05.VII.1912 – 3 экз., 10.VII.1912 – 1 экз.,
09.VII.1912 – 3 экз. (С. Родионов); Иркутск, 07.VII.1912 – 1 экз., 09.VII.1912 – 1 экз. (C.
Ahnger); Иркутск, 24.VI.1911 – 2 экз., 28.VI.1911 – 2 экз. (?); Иркутск, 25.VI.? – 1 экз. (В.
Дорогостайский); Иркутск, 1962 – 1 экз.; Б. Коты, 1973 – 1 экз. (Томилова); Иркутск,
25.VII.1971 – 1 экз. (И. Святой); Урик, 14.VIII.1974 – 1 экз. (Кондырева); Факел,
04.VIII.2009 – 1 экз., 19.VI.2011 – 1 экз. (Э. Берлов); Иркутск, 03.VI.1973 – 1 экз.;
Подкаменная, 14.VII.2006 – 1 экз. (В. Шиленков); Улан–Удэ, 21.VII.1964 – 1 экз.
(Кузнецова); Мельниково, 28.VI.1940 – 1 экз., 20.VI.1940 – 1 экз., 13.VI.1941 – 1 экз.,
25.VI.1941 – 1 экз., 28.VI.1941 – 1 экз., 21.VII.1964 – 1 экз. (А Быков); Б. Коты, 16.VII.1965
– 6 экз., 19.VII.1965 – 8 экз., 27.VII.1965 – 2 экз., 22.VII.1965 – 1 экз., 15.VII.1965 – 2 экз.
04.VII.1942 – 1 экз. (?).
Оригинальные сборы: Пилот, 22.VI.2010 – 3 экз., 27.VII.2009 – 1 экз., 06.VII.2008 – 1
экз., 03.VII.2009 – 2 экз;. Речка Выдриная, 24.VII.2014 – 2 экз.; 20.VII.2014 – 1 экз.; Баян,
06.VII.2016 – 1 экз., 05.VII.2016 – 1 экз.; Сенокосный, 29.VI.2015 – 2 экз.; Мостовка,
27.VI.2015 – 3 экз., 25.VI.2016 – 1 экз.; Тарбагатай, 29.VI.2016 – 1 экз.; Белоозѐрск,
03.VII.2016 – 1 экз.; Снежная, 20.VI.2016 – 1 экз.; Селенга, 23.VI.2016 – 1 экз.;
Лаврентьево, 01.VIII.2010 – 1 экз., 21.VI.2015 – 1 экз.
Ареал: голарктический температный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: полифаг лиственных (Betula) и хвойных деревьев, кустарников и
трав (Беляев, Василенко, 2014).
140
55. Lycia lapponaria (Boisduval, 1840)
Литературные данные: Курулинский залом (Берлов, Берлов 2006).
Ареал: центральнопалеарктический арктоальпийский (Гордеева, Гордеев, 2007).
Трофические связи: Vaccinium, Betula nana (Koch, 1961; Mikkola et al., 1985).
56. Lycia pomonaria (Hübner, 1790)
Литературные данные: Ацекак (Васильева, 1989); Туколонь (Васильева, Эпова, 1987);
Факел (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Стрелка Агулов (гусеница), 06.VII.2012 – 1 экз. (О. Берлов).
Ареал: траневразиатский бореомонтанный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: полифаг лиственных деревьев (Betula, Populus, Salix, Prunus,
Spiraraea (Берлов О., Берлов Э., 2006; Беляев, 2016).
57. Lycia hirtaria (Clerck, 1759)
Литературные данные: Джирга, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007); Факел, Дружба,
Иркутск, Харат (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Мельниково, 15.V.1941 – 1 экз.,19.V.1941 – 1 экз.,25.V.1941
– 1 экз.,23.V.1941 – 1 экз., 08.V.1942 – 1 экз. (А Быков).
Оригинальные сборы: Пилот, 03.V.2009 – 4 экз.; 25.IV.2009 – 1 экз.; Лаврентьево,
28.IV.2012 – 1 экз., 24.IV.2015 – 7 экз., 9.V.2010 – 3 экз., 15.V.2010 – 4 экз.
Ареал: траневразиатский температный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: широкий полифаг лиственных деревьев (Betula, Salix) и кустарников
(Берлов, Берлов, 2006; Беляев, Василенко, 2014).
58. Ectropis crepuscularia (Denis et Schiffermüller, 1775)
Литературные данные: Джирга, Онохой, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007); Нарты,
Иркутск, Факел (Берлов, Берлов 2006); Зун-Мурино, Тальяны, Ацекак (Васильева, 1989);
Нижнеангарск, Конец-Луг (Васильева, Эпова, 1987); Баяндай (Плугарь, Райгородская,
1964).
Коллекционные материлы: Тибельти, 14.V.1957 – 1 экз. (Плугарь); П. Киренга,
06.VII.2004 – 1 экз.; Чанчур, 06.VI.2003 – 1 экз. (О. Берлов); С. Ангасолка, 10.V.2007 – 1
экз. (Д. Фоминых); Иркутск, 21.V.1914 – 1 экз. (С. Родионов).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 19.VI.2011 – 1 экз., 28.V.2011 – 2 экз.
Ареал: голарктический температный (Беляев и др., 2010).
141
Трофические связи: полифаг лиственных (Betula) и хвойных деревьев, кустарников и
трав, отмечено питание на папоротниках (Беляев, Василенко, 2014).
Замечания: в некоторых публикациях (Васильева, Эпова, 1987; Берлов, Берлов, 2006) этот
вид ошибочно приводился как Ectropis bistortata Goeze.
59. Cleora cinctaria ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: Онохой, Ср. Убукун, Дабатуй, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев,
2007); Белореченский, Иркутск (Берлов, Берлов 2006); Тургеневка (Васильева, 1989).
Коллекционные материлы: С. Ангасолка, 10.V.2007 – 1 экз. (Д. Фоминых); Мельниково,
01.VI.1941 – 1 экз., 02.VI.1941 – 1 экз., 27.V.1941 – 1 экз., 15.V.1941 – 6 экз., 24.V.1941 – 3
экз., 31.V.1941 – 3 экз., 23.V.1941 – 1 экз., 20.V.1941 – 3 экз., 16.V.1941 – 1 экз. (А Быков).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 28.V.2011 – 3 экз., 21.V.2011 – 2 экз., 14.V.2011 – 3
экз., 05.V.2012 – 1 экз., 11.V.2015 – 1 экз., 20.V.2013 – 2 экз., 31.V.2016 – 3 экз., 01.VI.2013
– 1 экз., 14.V.2014 – 1 экз.; Мысовка, 22.VI.2016 – 1 экз.; Родник, 13.VI.2016 – 2 экз.;
Пилот, 02.VI.2010 – 3 экз., 30.V.2010 – 4 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: полифаг лиственных деревьев (Betula, Prunus, Pinus, Alnus, Salix),
кустарников (Vaccinium uliginosum) и трав (Hypericum, Calluna, Alchemilla, Ptarmica,
Artemisia), отмечен на Larix (Беляев, Василенко, 2014).
60. Bupalus piniaria (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Мостовой, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007); Иркутск, Харат
(Берлов, Берлов 2006); Зун-Мурино (Васильева, 1989).
Коллекционные материлы: Иркутск, 1961 – 1 экз. (Флоров); Б. Коты, 22.VII.1965 – 1
экз., 12.VII.1965 – 1 экз., 14.VII.1965 – 1 экз. (?).
Оригинальные сборы: Тарбагатай, 29.VI.2016 – 2 экз.; Гусиноозѐрск, 30.VI.2016 – 6 экз.;
Малое море, 10.VI.2016 – 1 экз.; Еланцы, 12.VI.2016 – 5 экз.; Сенокосный, 27.VI.2016 – 1
экз.; Селенга, 23.VI.2016 – 2 экз.; Мостовка, 24.VI.2016 – 1 экз.; Поморцева, 11.VI.2015 – 5
экз., 12.VI.2015 – 5 экз.
Ареал: евро-сибирский бореомонтанный (Большаков и др., 2008; Беляев, 2011).
Трофические связи: Pinus sylvestris, может переходить на другие хвйоные (Picea, Abies)
(Беляев, 2016).
61. Arichanna melanaria (Linnaeus, 1758)
Литературные данные:
Б. Солонцовый, Покойники,
Ольхон,
Харат, Иркутск,
142
Белореченский (Берлов, Берлов 2006); Нижнеангарск, Конец-Луг, Муя, Кунерма
(Васильева, Эпова, 1987); Джирга, Улан–Удэ, Бадар, Монахово, Онохой, Н. Комушка
(Гордеева, Гордеев, 2007); Зун-Мурино, Речка Выдриная, Барда (Васильева, 1989).
Коллекционные материлы: Иркутск, 25.VII.2009 – 1 экз.; Факел, 27.VI.2012 – 1 экз.,
03.VIII.2011 – 1 экз. (Э. Берлов); Иркутск, 21.VII.1970 – 1 экз. (Кулик); Подкаменная,
28.VII.2007 – 1 экз., 15.VII.2007 – 1 экз.; Б. Коты, 11.VII.2007 – 7 экз. (В. Шиленков); Б.
Коты, 1971 – 1 экз. (Томилова, Дубешко); Иркутск, 25.VII.1971 – 1 экз. (И. Святой);
Тибельти, 18.VII.1916 – 1 экз., 17.VII.1916 – 1 экз., 14.VII.1916 – 1 экз. (С. Родионов); Б.
Коты, 16.VII.1965 – 6 экз., 27.VII.1965 – 6 экз., 14.VII.1965 – 1 экз., 19.VII.1965 – 4 экз.,
15.VII.1965 – 1 экз., 22.VII.1965 – 3 экз. (?); Иркутск, 6.VII.? – 1 экз., 2.VI.? – 1 экз., 10.VI.?
– 1 экз., 8.VII.? – 1 экз., 9.VII.? – 1 экз.; Тальцы, 18.VII.1915 – 4 экз., 12.VII.1915 – 2 экз.,
19.VII.1915 – 1 экз. (В. Дорогостайский).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 10.VIII.2011 – 1 экз., 03.VIII.2011 – 1 экз.,
02.VIII.2011 – 1 экз., 07.VIII.2011 – 2 экз.; Энхэлук, 22.VII.2010 – 1 экз., 23.VII.2010 – 1
экз.; Иркутск, 06.VIII.2011 – 1 экз.; Б. Коты, 1.VIII.2016 – 7 экз., 31.VII.2016 – 3 экз.,
03.VIII.2016 – 2 экз., 31.VIII.2016 – 1 экз., 1–3.VIII.2016 – 3 экз.; Речка Выдриная,
26.VII.2014 – 4 экз.; Конец-Луг, 29.VII.2012 – 2 экз.; Пилот, 25.VII.2008 – 3 экз.
Ареал: траневразиатский температный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Vaccinium, Rhododendron, Oxycoccus (Беляев, Василенко, 2014).
62. Arichanna mandschuriaria (Bremer, 1864)
Литературные данные: Закаменск (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Буй, 06.VII.2004 – 1 экз. (А. Филиппов); Хурамша,
14.VII.1974 – 1 экз. (А. Тармаева).
Оригинальные сборы: Тарбагатай, 29.VI.2016 – 6 экз.; Баян, 5.VII.2016 – 5 экз.; Гусиное,
01.VII.2016 – 3 экз.
Ареал: дальневосточный суббореальный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: олигофаг лиственных древесно-кустарниковых пород (Padus)
(Беляев, 1993).
Замечания: ранее вид рассматривался в составе рода Deileptenia Hübner, однако недавно
Беляевым (2016) было показано, что Boarmia mandschuriaria Bremer, 1864 стоит относить
к роду Arichanna Moore.
63. Phigalia djakonovi Moltrecht, 1933*
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 24.IV.2015 – 2 экз.
143
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореальный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Padus (Беляев, 1993).
64. Erannis jacobsoni (Djakonov, 1926)
Литературные данные: Черноруд, Зун-Мурино (Васильева, 1989); В. Торей, Шибертуй,
Джида (Гордеева, Гордеев, 2007); Иркутск (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Гусиное, 10–16.VII.2013 – 1 экз. (А. Косарев).
Ареал: сибиро-дальневосточный температный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: олигофаги хвойных (Райгородская, 1966).
65. Alcis deversata (Staudinger, 1892)
Литературные данные: Тургеневка, Зун-Мурино, Речка Выдриная, Барда (Васильева,
1989); Якимовка, Конец-Луг (Васильева, Эпова, 1987); Умхей, Шибертуй, Дабатуй, ДодоЕнхор, Онохой, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007); Б. Солонцовый, Иркутск (Берлов,
Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Тальцы, 19.VII.1915 – 1 экз., 18.VII.1915 – 3 экз. (В.
Дорогостайский); Култук, 14.VII.1916 – 1 экз., 18.VII.1916 – 2 экз. (С. Родионов);
Подкаменная, 15.VII.2011 – 1 экз., 24.VII.2009 – 1 экз.; Б. Коты, 15.VIII.2010 – 1 экз. (В.
Шиленков); Иркутск, 09.VIII.1970 – 1 экз. (Кулик); Факел, 21.VII.2009 – 1 экз.,
03.VIII.2011 – 1 экз. (Э. Берлов); Б. Коты, 1971 – 1 экз., 14.VIII.1962 – 2 экз., 11.VIII.1962 –
3 экз., 02.VIII.1965 – 2 экз., 25.VII.1965 – 1 экз., 01.VIII.1962 – 1 экз., 16.VII.1964 – 1 экз.
(Томилова, Дубешко).
ригинальные сборы: Б. Коты, 03.VIII.2016 – 1 экз.; Монды–1400, 22.VII.2013 – 1 экз.;
Речка Выдриная, 26.VII.2014 – 1 экз.; Лаврентьево, 07.VIII.2010 – 1 экз.; 30.VII.2011 – 1
экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Беляев, Бурнашева, 2014).
Трофические связи: Vaccinium, Betula (Koch, 1961).
66. Alcis extinctaria (Eversmann, 1851)
Литературные данные: Енгорбой, Баргузин, Джирга, Онохой, Шибертуй, Дабатуй,
Кадильная, Додо-Енхор, Улан–Удэ, Джирга, Олос (Гордеева, Гордеев, 2007); Зун-Мурино
(Васильева, 1989); Конец-Луг (Васильева, Эпова, 1987); Култук, Харат, Онхолой (Берлов,
Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Иркутск, 1.VII. ? – 1 экз.; Тальцы, 21.VI.1915 – 2 экз. (В.
Дорогостайский); Иркутск, 02.VII.1973 – 1 экз. (Э. Берлов); Б. Коты, 1971 – 1 экз.
144
(Томилова, Дубешко); Иркутская область, ? – 1 экз. (?); Тибельти, 21.VI.1916 – 1 экз.,
18.VII.1916 – 1 экз. (С. Родионов); Байша, 16.VII.1960 – 1 экз. (?);Тибельти, 16.VII.1956 – 1
экз. (А. Рожков); Б. Коты, 27.VII.2006 – 4 экз. (Дидоренко); 22.VII.1965 – 1 экз. (?);
Мельниково, 04.VII.1939 – 1 экз., 29.VII.1941 – 1 экз. (А Быков); Подкаменная, 16.VII.2010
– 1 экз. (В. Шиленков); Б. Голоустное, 02.VII.2011 – 1 экз. (А. Косарев).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 06.VII.2010 – 1 экз., 05.VII.2010 – 2 экз., 02.VII.2010 – 2
экз., 01.VII.2010 – 2 экз., 03.VII.2010 – 2 экз., 31.VII.2016 – 3 экз., 01.VIII.2016 – 1 экз.;
Гэгэтуй, 11–12.VII.2016 – 2 экз.; Сенокосный, 27.VI.2016 – 1 экз.; Тарбагатай, 29.VI.2016 –
1 экз.; М. Тасархай, 7.VII.2016 – 3 экз.; Гусиное, 01.VII.2016 – 2 экз.; Баян, 05.VII.2016 – 1
экз., 06.VII.2016 – 2 экз.; Энхэлук, 24.VII.2009 – 1 экз.; Белоозѐрск, 03.VII.2016 – 1 экз.;
Монды–1400, 22.VII.2013 – 1 экз.; Монды–1600, 17.VII.2013 – 1 экз.; Лаврентьево,
02.VIII.2011 – 1 экз.; Речка Выдриная, 24.VII.2014 – 2 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный температный (Бурнашева, Беляев, 2011б).
Трофические связи: Ledum pallustre, Betula (Аммосов, 1966).
67. Alcis jubata (Thunberg, 1788)
Литературные данные: Зун-Мурино (Васильева, 1989); Снежная (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Тибельти, 05.VII.1956 – 1 экз. (?); Агульское, 14.VII.2012 – 1
экз. (О. Берлов).
Оригинальные сборы: Д. Лебединое, 03.VIII.2012 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Беляев, Василенко, 2014).
Трофические связи: лишайники, произрастающие на Picea и Abies (Беляев, Василенко,
2014).
68. Jankowskia bituminaria (Lederer, 1853)
Литературные данные: Тапхар, Ср. Убукун, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Гусиное, 10–16.VII.2013 – 1 экз. (А. Косарев); Шишковка,
19.VI.2002 – 2 экз., 25.VI.2001 – 1 экз. (А. Филиппов); Б. Коты, 16.VII.1965 – 1 экз. (?).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 10.VII.2012 – 1 экз.; Тарбагатай, 29.VI.2016 – 2 экз.;
Гусиное, 01.VII.2016 – 11 экз.; Баян, 5.VII.2016 – 2 экз.; М. Тасархай, 07.VII.2016 – 1 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореальный (Василенко и др., 2014).
Трофические связи: Spiraea (Гордеева, Гордеев, 2007).
69. Spartopteryx kindermannaria (Staudinger, 1871)
Коллекционные материлы: Зун-Мурино, 04.VI.1974 – 1 экз. (В. Шиленков).
145
Оригинальные сборы: Гусиное, 01.VII.2016 – 1 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореальный (Беляев, 2006).
Трофические связи: не установлены.
70. Hypomecis roboraria ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: Майский, Закаменск, Мостовой, Улентуй, Сеюйский, Умхей,
Джирга, Олос (Гордеева, Гордеев, 2007); Зун-Мурино (Васильева, 1989); Конец-Луг
(Васильева, Эпова, 1987); Дружба, Факел (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Иркутск, 20.VII.? – 1 экз. (В. Дорогостайский); Усть-Киран,
21.VI.1913 – 2 экз.; Тибельти, 18.VII.1916 – 2 экз. (С. Родионов); Подкаменная, 6.VII.2006
– 3 экз., 11.VII.2010 – 1 экз., 13.VII.2006 – 1 экз., 16.VII.2010 – 1 экз. (В. Шиленков);
Мельниково, 13.VII.1942 – 1 экз. (А Быков).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 19.VI.2011 – 2 экз., 22.VI.2011 – 1 экз.; Пилот,
22.VI.2010 – 2 экз., 04.VII.2009 – 1 экз.; Речка Выдриная, 18.VII.2014 – 1 экз., 16.VII.2014 –
1 экз.; Б. Коты, 03.VII.2012 – 1 экз., 02.VII.2010 – 1 экз., 4.VII.2010 – 2 экз., 08.VII.2010 – 1
экз.; Мостовка, 27.VI.2015 – 1 экз., 26.VI.2016 – 1 экз., 25.VI.2016 – 3 экз., 24.VI.2016 – 1
экз.; Баян, 5–6.VII.2016 – 1 экз.; Сенокосный, 27.VI.2016 – 4 экз.; М. Тасархай, 07.VII.2016
– 2 экз.; Селенга, 23.VI.2016 – 1 экз.; Тарбагатай, 29.VI.2016 – 1 экз.; Гусиное, 01.VII.2016
– 1 экз.; Искусство, 21.VI.2009 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Беляев, Бурнашева, 2014).
Трофические связи: полифаг лиственных древесно-кустарниковых пород (Betula, Ulmus,
Salix, Malus) (Беляев, Василенко, 2014).
71. Hypomecis punctinalis (Scopoli, 1763)
Литературные данные: Подсочка (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Мельниково, 09.VI.1941 – 1 экз., 24.VI.1941 – 3 экз.,
18.VI.1941 – 1 экз., 08.VI.1941 – 2 экз., 22.VI.1941 – 2 экз., 04.VII.1940 – 1 экз. (А Быков).
Оригинальные сборы: Пилот, 22.VI.2010 – 1 экз.; Иркутск, 01.VII.2003 – 1 экз.,
16.VI.2006 – 1 экз., 29.VI.2006 – 1 экз.; Лаврентьево, 15.VI.2013 – 1 экз., 19.VI.2011 – 1
экз., 11.VI.2012 – 2 экз.; Родник, 13.VI.2016 – 1 экз.; Б. Коты, 03.VII.2010 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: полифаг лиственных и хвойных древесно-кустарниковых пород
(Padus, Betula, Salix, Picea, Pinus), а также Humulus lupulus (Берлов О., Берлов Э., 2006;
Беляев, 2016).
146
72. Ematurga atomaria (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Джирга, Майский, Умхей, Мостовой, Дабатуй, Онохой, Н.
Комушка (Гордеева, Гордеев, 2007); Зун-Мурино (Васильева, 1989); Конец-Луг
(Васильева, Эпова, 1987); Иркутск, Харат, Белореченский, Б. Солонцовый, П. Киренга,
Иркутск, Нарты, Снежная (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Иркутск, ? – 1 экз. (?); Б. Коты, 1971 – 1 экз. (Томилова,
Дубешко); Подкаменная, 1.VI.1992 – 2 экз., 03.VI.2001 – 1 экз., 4.VI.2000 – 2 экз.,
07.VI.1992 – 1 экз.; Зун-Мурино, 20.V.1974 – 1 экз. (В. Шиленков); Качуг, 09.VII.1940 – 1
экз. (Короткоручко); Б. Коты, 22.VII.1965 – 2 экз., 27.VII.1965 – 1 экз. (?); Иркутск,
01.VI.2008 – 1 экз. (?);Мельниково, 05.VII.1940 – 2 экз., 02.VII.1940 – 1 экз., 24.VI.1940 – 1
экз., 9.VI.1941 – 3 экз., 31.VI.1941 – 1 экз., 05.VI.1938 – 1 экз., 3.VI.1941 – 5 экз.,
15.VI.1941 – 1 экз., 14.VI.1941 – 1 экз., 1.VI.1941 – 7 экз., 25.V.1941 – 1 экз., 6.VI.1941 – 2
экз. (А Быков).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 29.V.2011 – 1 экз.; Усть-Ордынский, 08.VI.2016 – 1
экз.; М. Тасархай, 07.VII.2016 – 1 экз.; Снежная, 20.VI.2016 – 7 экз.; Пилот, 01.VI.2008 – 1
экз., 16.VI.2010 – 1 экз., 22.VI.2010 – 1 экз., 23.VI.2010 – 1 экз., 06.VI.2010 – 1 экз.
Ареал: траневразиатский температный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: полифаги лиственных деревьев и кустарников, а также некоторых
трав (Calluna, Artemisia, Vicia, Lotus, Centaurea, Vaccinium uliginosum, Ledum palustre)
(Бурнашѐва, 2011б; Беляев, Василенко, 2014).
73. Deileptenia ribeata (Clerck, 1759)
Литературные данные:
Баргузин, Шибертуй, Олос, Джирга,
Мулустуй-Аршан,
Бомбаарта-Бильчир, Енгорбой, Закаменск, Эшээн, Дабатуй, Мостовой, Онохой, Н.
Комушка (Гордеева, Гордеев, 2007). Речка Выдриная (Васильева, 1989); Онхолой (Берлов,
Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Б. Коты, 1971 – 1 экз. (Томилова, Дубешко); Факел,
29.VI.2006 – 1 экз. (Э. Берлов).
Ареал: трансевразиатский температный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: полифаг лиственных (Betula) и хвойных деревьев (Picea) и
кустарников (Беляев, Василенко, 2014).
74. Parectropis similaria (Hufnagel, 1767)
Литературные данные: Иркутск (Берлов, Берлов 2006).
Оригинальные сборы: Снежная, 08.VII.2013 – 1 экз., 09.VII.2013 – 1 экз., 21.VI.2016 – 2
147
экз.; Б. Коты, 04.VII.2012 – 1 экз., 05.VII.2012 – 1 экз., 03.VII.2012 – 1 экз.; Речка
Выдриная, 18.VII.2014 – 1 экз.; Мостовка, 28.VI.2015 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: полифаг лиственных древесных растений (Betula) (Берлов О., Берлов
Э., 2006; Беляев, Василенко, 2014).
75. Aethalura punctulata ([Denis et Schiffermüller], 1775)**
Литературные данные: Исток (Гордеева, Гордеев, 2007); Иркутск (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Мельниково, 02.VI.1941 – 1 экз., 31.V.1941 – 3 экз.,
03.VI.1941 – 1 экз. (А Быков); Факел, 13.V.2007 – 1 экз. (Э. Берлов).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 06.V.2012 – 1 экз., 11.V.2015 – 1 экз., 20.V.2013 – 1
экз., 15.V.2012 – 5 экз., 01.VI.2013 – 1 экз.; Б. Коты, 03.VII.2010 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Беляев, Василенко, 2014).
Трофические связи: полифаг лиственных деревьев и кустарников, предпочитает Betula,
Alnus (Беляев, Василенко, 2014).
Триба MACARIINI
76. Abraxas grossulariata (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Монахово, Темник, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007); Иркутск,
Факел (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Факел, 03.VII.2012 – 1 экз., 08.VII.2012 – 1 экз. (Э. Берлов);
Иркутск, 13.VII.1953 – 1 экз. (Л. Воржева); Иркутск, 24.VI.? – 1 экз. (Колесник); Иркутск,
6.VII.? – 1 экз., 30.VI.? – 1 экз.,3.VII.? – 1 экз. (В. Дорогостайский); Нижнеудинск,
30.VI.1912 – 1 экз. (Матцеевич); Усть-Киран, 06.VII.1913 – 2 экз., 08.VII.1913 – 2 экз.,
27.VI.1913 – 1 экз. (С. Родионов); Ацекак, 13–15.VII.1963 – 2 экз. (?);Зун-Мурино, 15.06–
10.VII.1974 – 3 экз. (?);Улан–Удэ, 31.VII.1973 – 1 экз. (?); Иркутск, 26.VII.1974 – 1 экз.
(Кузнецова); Иркутск, 27.VI.1941 – 2 экз. (Флоров); Иркутск, 20.VII.1974 – 1 экз.
(?Колотушка?); Б. Коты, 1973 – 1 экз.; Иркутск, 1962 – 1 экз., 16.VII.2011 – 1 экз.
(Томилова); Иркутск, 19.VII.1974 – 3 экз. (Кушнир); Подкаменная, 15.VII.2011 – 2 экз.,
16.VII.2011 – 2 экз., (В. Шиленков); Мельниково, 12.VII.1940 – 6 экз., 10.VII.1939 – 1 экз.,
20.VII.1941 – 1 экз., 11.VII.1939 – 1 экз., 14.VII.1941 – 1 экз. (А Быков).
Оригинальные сборы: Энхэлук, 21.VII.2011 – 3 экз., 16.VII.2011 – 2 экз., 20.VII. 2009 –
экз., 21.VII.2010 – 1 экз.; Усть-Ордынский, 4.VIII.2012 – 5 экз.
Ареал: траневразиатский температный (Беляев и др., 2010).
148
Трофические связи: Spiraea, Ribes, Ulmus, Larix, Ribes, Vaccinium, Abies и д. (Василенко,
2005; Бурнашѐва, 2011б; Беляев, 2016).
77. Abraxas sylvata (Scopoli, 1767)
Литературные данные: Снежная, Б. Коты, Иркутск, Парфѐновка (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Тихоновка, 22.IX.1971 – 2 экз. (Н. Зайцева); Иркутск, 1962 –
1 экз., 14.VI.2008 – 1 экз. (Томилова); Б. Коты, 27.VII.2006 – 1 экз. (В. Шиленков);
Иркутск, 04.VII.1954 – 1 экз. (?).
Оригинальные сборы: Пилот, 26.VI.2010 – 1 экз.; Лаврентьево, 15.VII.2015 – 1 экз.,
17.VI.2012 – 1 экз., 21.VI.2015 – 1 экз.; Снежная, 07.VII.2013 – 1 экз., 20.VI.2016 – 10 экз.;
Речка Выдриная, 20.VII.2014 – 2 экз.; Мостовка, 28.VI.2015 – 1 экз., 27.VI.2015 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский суббореальный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Betula pubescens, Padus, Ulmus и др. породы (Беляев, Василенко,
2014).
78. Abraxas karafutonis Matsumura, 1925*
Оригинальные сборы: Речка Выдриная, 26.VII.2014 – 1 экз., 24.VII.2014 – 2 экз.,
19.VII.2014 – 1 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореальный (Беляев, Василенко, 2014).
Трофические связи: Ribes dikuscha (Беляев, 2016).
Замечания: в коллекционном фонде ЗИН РАН имеется экземпляр с этикеткой «Близ с.
Иркутского на Амуре, 01.VII.1912 Кригер–Войновск.», собранный в Ульчском районе
Хабаровского края возле озера Иркутского. Таким образом, одноимѐнный населѐнный
пункт, ныне не существующий, никак не связан с Прибайкальем.
79. Calcaritis pallida Hedemann, 1881*
Литературные данные: Иркутск, Факел (Берлов, Берлов 2006).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 05.VII.2012 – 1 экз., 11.VII.2012 – 1 экз.; Пилот,
22.VI.2009 – 1 экз.; Лаврентьево, 19.VI.2011 – 1 экз.; Факел, 16.VI.2012 – 1 экз.; Родник,
13.VI.2016 – 1 экз.; Мостовка, 28.VI.2015 – 1 экз.; Искусство, 22.VI.2009 – 1 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореальный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Caragana (Беляев, 1993).
80. Lomaspilis marginata (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Темник, Джирга, Олос, Умхей, Майский, Монахово, Баргузин,
149
Онохой, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007); Речка Выдриная, Зун-Мурино, Ацекак
(Васильева, 1989); Нижнеангарск, Конец-Луг (Васильева, Эпова, 1987); П. Киренга,
Подсочка, Факел, Иркутск (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Иркутск, 21.V.1914 – 2 экз., 30.V.1914 – 1 экз.;
Верхнеленская гора, 26.V.1914 – 1 экз.; Култук, 04.VI.1914 – 3 экз.; Уладово, 19.V.1914 – 1
экз., 10.V.1914 – 1 экз. (С. Родионов); Б. Коты, 22.VII.1965 – 1 экз. (?); Перѐмная,
20.VI.1968 – 1 экз.; Дружба, 06.VI.2007 – 1 экз.; Байкальск, 21–30.VI.1977 – 1 экз. (В.
Шиленков); Мельниково, 13.VII.1940 – 1 экз. (А Быков).
Оригинальные сборы: Мостовка, 26.VI.2016 – 1 экз.; Сенокосный, 27.VI.2016 – 1 экз.;
Речка Выдриная, 01.VI.2015 – 4 экз., 31.V.2015 – 1 экз.; Пилот, 10.VI.2010 – 5 экз.,
04.VI.2008 – 1 экз., 14.VI.2008 – 1 экз.; Родник, 13.VI.2016 – 2 экз.; Лаврентьево, 28.V.2011
– 1 экз., 11.VI.2012 – 1 экз., 26.VIII.2011 – 1 экз., 01.VI.2013 – 1 экз., 02.VI.2013 – 2 экз.
Ареал: траневразиатский температный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: лиственные древесные породы: Betula pendula, Populus, Salix
(Беляев, Василенко, 2014).
81. Lomaspilis nigrita Heydemann, 1936*
Литературные данные: Мостовой, Баргузин, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007); Факел
(Берлов, Берлов 2006); Зун-Мурино (Васильева, 1989).
Оригинальные сборы: Снежная, 21.VI.2016 – 1 экз.; Речка Выдриная, 16.VII.2014 – 1 экз.
Ареал: траневразиатский температный.
Трофические связи: Betula (Беляев, 2016).
Замечания: указание Lomaspilis opis Butl. для Прибайкалья в литературе, скорее всего,
стоит относить к L. nigrita Heyd., для которого Беляев (2016) установил статус
самостоятельного вида.
82. Isturgia arenacearia ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: Улан–Удэ, Шибертуй, Мурочи, Улентуй, Онохой, Н. Комушка
(Гордеева, Гордеев, 2007); Иркутск, Парфѐновка (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Парфѐновка, 12.VI.2010 – 1 экз.; Иркутск, 16.VI.2015 – 1
экз.; Усть-Ордынский, 29.VI.2007 – 1 экз. (Э. Берлов); Шишковка, 03.VI.2002 – 1 экз. (А.
Филиппов); Удунга, 10.VII.2012 – 1 экз. (С. Диденко); Цаган-Усун, 30.VI.1935 – 7 экз. (В.
Семѐнова, Москвитин, Артемьева, В. Родд).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 19.VI.2012 – 1 экз.; Гусиное, 01.VII.2016 – 2 экз.;
Тарбагатай, 29.VI.2016 – 1 экз.; Гусиноозѐрск, 30.VI.2016 – 1 экз.; Белоозѐрск, 03.VII.2016
150
– 3 экз.; М. Тасархай, 07.VII.2016 – 1 экз.; Мостовка, 28.VI.2015 – 3 экз., 26.VI.2016 – 3
экз.; Баян, 06.VII.2016 – 1 экз., 05.VII.2016 – 1 экз.; Сенокосный, 29.VI.2015 – 7 экз.,
26.VI.2016 – 7 экз.
Ареал: трансевразиатский суббореальный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Trifolium, Medicago, Vicia (Беляев, 1993; Беляев, 2016).
83. Tephrina kaszabi Vojnits, 1974
Литературные данные: Ср. Убукун, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007).
Оригинальные сборы: М. Тасархай, 07.VII.2016 – 1 экз.; Белоозѐрск, 03.VII.2016 – 3 экз.
Ареал: центральнопалеарктический суббореальный (Гордеева, 2009).
Трофические связи: не установлены.
84. Tephrina murinaria ([Denis et Schiffermüller], 1775)**
Литературные данные: Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Шишковка, 24.V.2002 – 1 экз. (А. Филиппов).
Ареал: евро-кавказско-центральноазиатский суббореальный.
Трофические связи: Medicago, Trifolium, Onobrychis, Vicia (Миронов, 1999).
85. Narraga fasciolaria (Hufnagel, 1767)**
Литературные данные: Белоозѐрск, Онохой, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007).
Оригинальные сборы: Мостовка, 24–25.VI.2016 – 1 экз.; Гусиное, 01.VII.2016 – 4 экз.;
Баяндай, 12.VI.2016 – 1 экз.; Белоозѐрск, 03.VII.2016 – 1 экз.; Сенокосный, 27.VI.2016 – 2
экз.
Ареал: транспалеарктический суббореальный (Беляев, 2006).
Трофические связи: Artemisia (Беляев, 2016).
86. Digrammia rippertatia (Duponchel, 1830)*
Литературные данные: Майский, Темник, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007); Гусиное
(Васильева, 1989).
Коллекционные материлы: Удунга, 11.VII.2012 – 1 экз. (С. Диденко).
Оригинальные сборы: Гусиное, 01.VII.2016 – 1 экз.; Селенга, 23.VI.2016 – 1 экз.;
Мостовка, 25.VI.2016 – 1 экз.; Хойто-Гол, 24.VII.2013 – 1 экз.; Еланцы, 11.VI.2016 – 2 экз.
Ареал: голарктический температный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: различные виды Salix (Беляев, 2016).
151
87. Macaria notata (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Олос, Улентуй, Баргузин, Онохой, Закаменск, Улан-Удэ
(Гордеева, Гордеев, 2007); Иркутск, Факел, Б. Лена, П. Киренга (Берлов, Берлов 2006);
Зун-Мурино, Ацекак (Васильева, 1989); Конец-Луг (Васильева, Эпова, 1987).
Коллекционные материлы: Тибельти, 22.VI.1916 – 1 экз.; Зангисан, 25.VI.1916 – 1 экз.
(С. Родионов); Б. Коты, 1971 – 1 экз. (Томилова, Дубешко); 22.VII.1965 – 1 экз. (?);
Подкаменная, 10.VII.2010 – 1 экз., 03.VII.2010 – 1 экз.; Дружба, 06.VI.2007 – 1 экз. (В.
Шиленков); Мельниково, 05.VII.1940 – 1 экз., 09.VI.1941 – 1 экз., 15.VI.1941 – 2 экз.,
14.VI.1941 – 2 экз., 06.VI.1941 – 1 экз. (А Быков).
Оригинальные сборы: Энхэлук, 22.VII.2011 – 1 экз.; Гусиноозѐрск, 30.VI.2016 – 1 экз.;
Лаврентьево, 06.VI.2012 – 1 экз., 14.VI.2012 – 1 экз., 12.VI.2012 – 1 экз., 12.VI.2011 – 1
экз.; М. Тасархай, 07.VII.2016 – 1 экз.; Селенга, 23.VI.2016 – 1 экз.; Родник, 13.VI.2016 – 1
экз.; Снежная, 20.VI.2016 – 2 экз.; Мостовка, 25.VI.2016 – 1 экз.; Пилот, 09.VI.2009 – 1 экз.
Ареал: голарктический температный (Skou, Sihvonen, 2015).
Трофические связи: различные хвойные породы, а также Salix, Spiraea, Ribes, Betula
pendula (Беляев, 1993; Бурнашѐва, 2011б; Беляев, 2016).
88. Macaria alternata ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: Н. Комушка, Джирга, Монахово, Онохой, Улан-Удэ (Гордеева,
Гордеев, 2007); Факел (Берлов, Берлов 2006); Зун-Мурино (Васильева, 1989).
Коллекционные материлы: Иркутск, 21.V.1914 – 1 экз. (С. Родионов); Б. Коты,
22.VII.1965 – 1 экз. (?); Мельниково, 11.VII.1940 – 1 экз., 02.VII.1941 – 1 экз., 15.VI.1940 –
1 экз., 05.VII.1940 – 1 экз. (А Быков); Подкаменная, 15.VII.2011 – 1 экз.; Дружба,
06.VI.2007 – 1 экз.; Иркутск, 12.VI.1965 – 1 экз. (В. Шиленков).
Оригинальные сборы: Пилот, 10.VI.2010 – 1 экз., 09.VI.2009 – 3 экз.; Лаврентьево,
19.VI.2011 – 1 экз., 13.VI.2012 – 1 экз., 17.VI.2012 – 2 экз., 14.VI.2012 – 1 экз.; Родник,
13.VI.2016 – 1 экз.; Мостовка, 25.VI.2016 – 4 экз.; Сенокосный, 27.VI.2016 – 2 экз.;
Тарбагатай, 29.VI.2016 – 1 экз.; М. Тасархай, 7.VII.2016 – 3 экз.; Белоозѐрск, 03.VII.2016 –
1 экз.; Снежная, 20.VI.2016 – 1 экз.; Речка Выдриная, 19.VII.2014 – 1 экз.
Ареал: траневразиатский температный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: полифаги лиственных кустарников (Ribes), реже - деревьев (Salix,
Prunus, Quercus, Alnus, Padus, Populus, Betula) (Бурнашѐва, 2011б; Беляев, Василенко,
2014).
89. Macaria shanghaisaria Walker, 1861
152
Литературные данные: Темник (Гордеева, Гордеев, 2007); Факел (Берлов, Берлов 2006).
Оригинальные сборы: М. Тасархай, 7.VII.2016 – 2 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореальный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Salix, Populus (Беляев, 2016).
90. Macaria signaria (Hübner, [1809])
Литературные данные: Монахово, Баргузин, Джирга, Умхей, Енгорбой (Гордеева,
Гордеев, 2007); Бугульдейка, Зун-Мурино, Барда (Васильева, 1989); Елохин (Берлов,
Берлов 2006).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 04.VII.2012 – 1 экз.; Снежная, 09.VII.2013 – 1 экз.,
21.VI.2016 – 4 экз.; Пилот, 10.VI.2011 – 1 экз.
Ареал: голарктический температный (Бурнашева, Беляев, 2011).
Трофические связи: хвоя Picea, Abies, Larix, Pinus (Райгородская, 1966, 1967; Бережных,
Эпова, 1987; Беляев, 1993).
91. Macaria continuaria (Eversmann, 1852)
Литературные данные: Шибертуй, Закаменск, Онохой, Джирга, Олос, Дабатуй, Умхей,
Монахово, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007); Факел, Онхолой, Подсочка (Берлов,
Берлов 2006); Балаганск (Васильева, 1989); Туколонь (Васильева, Эпова, 1987).
Коллекционные материлы: Подкаменная, 15.VII.2011 – 1 экз. (В. Шиленков);
Листвянка, 1961 – 1 экз. (Флоров).
Оригинальные сборы: М. Тасархай, 08.VII.2016 – 1 экз.; Б. Коты, 31.VII.2016 – 1 экз.;
Малое море, 10.VI.2016 – 1 экз.; Лаврентьево, 05.VII.2011 – 1 экз., 11.VI.2012 – 1 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный бореальный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Larix sibirica (Райгородская, 1966).
92. Macaria liturata (Clerck, 1759)
Литературные данные: Эшээн, Олос, Умхей, Закаменск, Дабатуй (Гордеева, Гордеев,
2007); Нижнеангарск (Васильева, Эпова, 1987); Факел (Берлов, Берлов 2006); Качуг,
Орлик, Хамар–Дабан (Плугарь, Райгородская, 1964).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 11.VI.2012 – 1 экз., 19.VI.2013 – 1 экз., 06.VIII.2016
– 1 экз.; Б. Коты, 03.VII.2012 – 1 экз.; Мостовка, 24–25.VI.2016 – 1 экз.; Снежная,
21.VI.2016 – 1 экз.; Гусиное, 01.VII.2016 – 1 экз.; Гусиноозѐрск, 30.VI.2016 – 1 экз.; Малое
море, 10.VI.2016 – 3 экз.; Еланцы, 12.VI.2016 – 2 экз.; Речка Выдриная, 26.VII.2014 – 1 экз.
Ареал: траневразиатский температный (Беляев и др., 2010).
153
Трофические связи: полифаг хвойныйх (Pinus, Picea, Abies, Larix, Juniperus), иногда
вредит (Беляев, 2016).
93. Macaria (Speranza) halituaria (Guenée, [1858])
Литературные данные: Сотниково, Онохой, Закаменск (Гордеева, 2016).
Ареал: центральнопалеарктический суббореальный (Гордеева, 2016).
Трофические связи: Ribes (Гордеева, 2016).
94. Macaria (Speranza) artesiaria ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007).
Ареал: голарктический бореомонтанный (Беляев, Василенко, 2014).
Трофические связи: Salix (Беляев, Василенко, 2014).
95. Macaria (Speranza) brunneata (Thunberg, 1784)
Литературные данные: Онохой, Н. Комушка (Гордеева, Гордеев, 2007); Каймоново,
Нижнеангарск, Конец-Луг (Васильева, Эпова, 1987); Речка Выдриная, Иркутск, ЗунМурино (Васильева, 1989); Покойники, Изумрудное (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Орлик, 24.VII.1961 – 1 экз. (И. Райгородская); Б. Глубокая,
1981 – 1 экз. (Волкова); Подкаменная, 05.VII.2007 – 1 экз., 15.VII.2011 – 4 экз., 27.VI.2004
– 1 экз. (В. Шиленков); Орлик, 01.VIII.1961 – 1 экз. (Э. Берлов); Агульское, 09.VII.2012 – 1
экз. (О. Берлов).
Оригинальные сборы: Шумак, 26.VIII.2012 – 1 экз.; Д. Лебединое, 31.VII.2012 – 1 экз.,
02.VIII.2012 – 1 экз., 30.VII.2012 – 1 экз.; Энхэлук, 18.VII.2011 – 3 экз.; Сенокосный,
26.VI.2016 – 1 экз.; Лаврентьево, 31.V.2016 – 1 экз.,08.VII.2011 – 2 экз.
Ареал: голарктический бореомнтанный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Vaccinuim, Ledum (Василенко, 2005; Беляев, 2016).
96. Macaria (Speranza) loricaria (Eversmann, 1837)
Литературные данные: Джирга, Баргузин, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007); Факел
(Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Подкаменная, 16.VII.2010 – 1 экз., 15.VII.2011 – 1 экз. (В.
Шиленков); Тальцы, 18.VII.1915 – 1 экз. (В. Дорогостайский).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 11.VII.2012 – 1 экз., 09.VII.2012 – 1 экз.; Хойто-Гол,
24.VII.2013 – 1 экз.; Тарбагатай, 29.VI.2016 – 1 экз.; Энхэлук, 18.VII.2011 – 1 экз.
Ареал: голарктический бореальный (Беляев, Василенко, 2014).
154
Трофические связи: полифаги лиственных Betulaceae, Salicaceae (Беляев, Василенко,
2014).
97. Chiasmia clathrata (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Енгорбой, Умхей, Олос, Сеюйский, Закаменск, Майский, В.
Курумкан, Джирга, Колесово, Дабатуй, Шибертуй, Онохой, Исток (Гордеева, Гордеев,
2007); Иркутск, Монды–1600, Харат, Быстрая, Н. Кочергат, Чанчур, Изумрудное,
Шартлай, Онхолой, Б. Солонцовый (Берлов, Берлов 2006); Зун-Мурино, Барда (Васильева,
1989); В. Заимка, Нижнеангарск (Васильева, Эпова, 1987).
Коллекционные материлы: Подкаменная, 14.VI.2000 – 1 экз., 1.VI.1992 – 2 экз.; Монды–
1600, 23.06–1.VII.1974 – 1 экз. (В. Шиленков); Иркутск, 02.VI.2008 – 1 экз. (?);
Мельниково, 11.VII.1941 – 2 экз., 9.VI.1941 – 2 экз. – 1 экз., 27.VI.1942 – 1 экз., 03.VI.1941
– 1 экз., 23.VI.1942 – 1 экз., 15.VI.1940 – 1 экз. (А Быков).
Оригинальные сборы: Пилот, 10.VI.2010 – 3 экз., 01.VI.2010 – 1 экз., 05.VI.2009 – 1 экз.,
08.VI.2010 – 1 экз.; Лаврентьево, 28.V.2011 – 1 экз., 31.V.2016 – 1 экз., 19.VI.2011 – 1 экз.;
Речка Выдриная, 30.V.2015 – 1 экз.; Баяндай, 12.VI.2016 – 1 экз.; Тарбагатай, 29.VI.2016 –
1 экз.; Гусиноозѐрск, 30.VI.2016 – 1 экз.; Мостовка, 26.VI.2016 – 1 экз.; Сенокосный,
27.VI.2016 – 1 экз.; М. Тасархай, 07.VII.2016 – 1 экз.; Белоозѐрск, 03.VII.2016 – 1 экз.;
Еланцы, 12.VI.2016 – 2 экз.; Баян, 05.VII.2016 – 2 экз.; Б. Коты, 31.VII.2016 –2 экз.;
Монды–1600, 22.VI.2013 – 1 экз.; Селенга, 23.VI.2016 – 1 экз.
Ареал: транспалеарктический температный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: травянистые растения: Galium, Trifolium, Vicia, Medicago, Lathyrus
(Беляев, 2016).
98. Chiasmia saburraria (Eversmann, 1851)**
Литературные данные: Онохой, В. Курумкан, Джирга, Умхей, Олос, Монахово, Темник,
Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007); Зун-Мурино (Васильева, 1989).
Коллекционные материлы: Б. Солонцовый, 27.VI.2004 – 1 экз. (О. Берлов).
Оригинальные сборы: Сенокосный, 27.VI.2016 – 1 экз.; Тарбагатай, 29.VI.2016 – 7 экз.;
Гусиное, 01.VII.2016 – 2 экз.; Поморцева, 12.VI.2015 – 1 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореальный (Беляев, 2006).
Трофические связи: не установлены.
Подсемейство GEOMETRINAE
Триба GEOMETRINI
155
99. Geometra papilionaria (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Улан–Удэ, Джирга, Сеюйский, Узкая падь, Енгорбой, Закаменск,
В. Торей, Додо-Енхор, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007); Муя, Конец-Луг, Якимовка
(Васильева, Эпова, 1987); Зун-Мурино, Бардино, Тургеневка (Васильева, 1989); Иркутск,
Харат, Онхолой (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Иркутск, 7.VII.? – 1 экз.; Тальцы, 18.VII.1915 – 1 экз.,
10.VII.? – 1 экз. (В. Дорогостайский); Каштак, 25.VII.1936 – 2 экз., 2.VII.1914 – 3 экз.;
Уладово, 13.VII.1914 – 2 экз., 10.VII.1913 – 1 экз., 12.VII.1913 – 5 экз., 14.VII.1913 – 1 экз.;
Иркутск, 09.VII.1914 – 1 экз., 11.VII.1914 – 1 экз., 08.VII.1912 – 3 экз., 10.VII.1912 – 1 экз.,
09.VII.1912 – 1 экз., 11.VII.1912 – 1 экз.; Верхнеленская гора, 30.VII.1913 – 2 экз.,
24.VII.1935 – 1 экз. (С. Родионов); Иркутск, ?.VI.1972 – 1 экз. (И. Святой); Б. Коты,
11.VII.2007 – 1 экз.; Подкаменная, 26.VII.2011 – 2 экз., 06.VII.2006 – 1 экз. (В. Шиленков);
Б. Коты, 1973 – 1 экз. (Томилова); Булуса, 15.VII.2011 – 1 экз. (А. Косарев); Б. Коты,
15.VII.1965 – 3 экз., 16.VII.1965 – 4 экз., 27.VII.1965 – 2 экз., 18.VII.1965 – 1 экз.,
08.VIII.1966 – 1 экз. (?); Факел, 10.VII.2010 – 1 экз. (Э. Берлов).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 16.VI.2011 – 1 экз., 13.VII.2011 – 4 экз., 04.VII.2011
– 3 экз., 30.VII.2011 – 1 экз., 15.VII.2015 – 1 экз., 14.VII.2013 – 1 экз., 01.VIII.2010 – 1 экз.,
07.VIII.2010 – 1 экз.; Б. Коты, 12.VII.2012 – 4 экз., 27.VII.2006 – 1 экз., 01.VII.2010 – 1 экз.,
31.VII.2016 – 1 экз., 1.VIII.2016 – 2 экз.; Баян, 6.VII.2016 – 2 экз.; Речка Выдриная,
20.VII.2014 – 1 экз., 19.VII.2014 – 1 экз.; Искусство, 02.VII.2009 – 1 экз.; Факел,
01.VIII.2009 – 1 экз.; Пилот, 01.VIII.2009 – 1 экз., 04.VII.2008 – 1 экз., 05.VII.2008 – 2 экз.,
11.VII.2008 – 2 экз., 03.VII.2009 – 1 экз., 11.VII.2009 – 8 экз.; Д. Лебединое, 02.VIII.2012 –
1 экз.; М. Тасархай, 08.VII.2016 – 1 экз., 07.VII.2016 – 2 экз.; Энхэлук, 21.VII.2010 – 2 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: лиственные породы (Betula, Sorbus, Salix и др.) (Беляев, 2016).
Триба COMIBAEINI
100. Thetidia chlorophyllaria (Hedemann, 1878)*
Литературные данные: Дружба (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Верхнеленская гора, 20.VI.1913 – 1 экз., 30.VI.1913 – 4 экз.,
01.VII.1913 – 1 экз. (С. Родионов); Б. Коты, 02.VIII.1965 – 1 экз. (?).
Оригинальные сборы: Белоозѐрск, 03.VII.2016 – 1 экз.; М. Тасархай, 8–9.VII.2016 – 5
экз.; Б. Коты, 10.VII.2012 – 1 экз., 27.VII.2006 – 1 экз.
156
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореальный (Беляев, 2009).
Трофические связи: не установлены.
101. Thetidia smaragdaria (Fabricius, 1787)
Литературные данные: Дабатуй, Белоозѐрск, Улзар, Онохой, Сотникво (Гордеева,
Гордеев, 2007); Онхолой, Дружба, Бажир (Берлов, Берлов 2006); Иркутск (Васильева,
1989); Нижнеангарск (Васильева, Эпова, 1987).
Коллекционные материлы: Факел, 24.VII.2010 – 1 экз., 10.VII.2010 – 1 экз., 09.VII.2012
– 1 экз. (Э. Берлов); Подкаменная, 16.VII.2010 – 2 экз., 13.VII.2006 – 1 экз., 25.VI.2007 – 1
экз., 02.VII.2011 – 1 экз., 16.VII.2011 – 1 экз., 15.VII.2011 – 1 экз. (В. Шиленков).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 15.VII.2015 – 1 экз., 21.VI.2015 – 2 экз., 05.VII.2011
– 4 экз., 08.VII.2011 – 2 экз., 14.VII.2013 – 1 экз.; Пилот, 03.VII.2008 – 1 экз.; Белоозѐрск,
03.VII.2016 – 1 экз.; Баян, 06.VII.2016 – 1 экз.; М. Тасархай, 8–9.VII.2016 – 4 экз.; Гусиное,
01.VII.2016 – 2 экз.; Мостовка, 28.VI.2015 – 1 экз., 24–25.VI.2016 – 3 экз.
Ареал: трансевразиатский суббореальный (Беляев, 2009).
Трофические связи: цветы и листья сложноцветных (Achillea, Artemisia, Ptarmica,
Tanacetum, Senecio и др.) (Беляев, 2016).
102. Comibaena amoenaria (Oberthür, 1883)
Литературные данные: Покойники (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Верхнеленская гора, 30.VI.1913 – 1 экз. (С. Родионов);
Аршан, 13.VII.1975 – 1 экз. (А. Тармаева).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 09.VII.2012 – 1 экз.; Энхэлук, 16.VII.2010 – 3 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореальный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Fagaceae (Беляев, Василенко, 2014), кормовые растения гусениц в
прибайкалье не установлены.
Триба HEMITHEINI
103. Hemistola chrysoprasaria (Esper, 1795)
Литературные данные: Мостовой, Кяхта, Дабатуй, Додо-Енхор (Гордеева, Гордеев,
2007); Онхолой (Берлов, Берлов 2006); Муя (Васильева, Эпова, 1987).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 10.VII.2012 – 1 экз.; М. Тасархай, 7.VII.2016 – 2 экз.
Ареал: трансевразиатский суббореальный (Бурнашева, Беляев, 2011б).
Трофические связи: Pulsatilla (Беляев, Василенко, 2014).
157
104. Hemistola zimmermanni (Hedemann, 1879)
Литературные данные: Онохой, Мурочи, Улзар, Темник (Гордеева, Гордеев, 2007).
Оригинальные сборы: Гусиное, 1. VII.2016 – 14 экз.; Белоозѐрск, 3. VII.2016 – 2 экз.;
Баян, 5-6. VII.2016 – 2 экз.; Тасархай, 8. VII.2016 – 10 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореальный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: не установлены.
105. Jodis lactearia (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007); Иркутск, Б. Коты, Снежная,
Харат, Факел, Елохин, Онхолой, С. Ангасолка, Бурдаковка (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Тибельти, 20.VI.1916 – 2 экз.; Тальцы, 02.VI.1913 – 8 экз.;
Верхнеленская гора, 26.V.1914 – 4 экз., 01.VI.1914 – 4 экз. (С. Родионов).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 11.VI.2012 – 1 экз., 05.VI.2016 – 1 экз.; 14.VI.2012 –
1 экз., 11.VI.2012 – 3 экз., 12.VI.2012 – 1 экз., 16.VI.2012 – 3 экз., 19.VI.2011 – 1 экз.; Б.
Коты, 04.VII.2010 – 1 экз.; Снежная, 21.VI.2016 – 9 экз.; Речка Выдриная, 31.V.2015 – 1
экз.; Мысовка, 22.VI.2016 – 1 экз.; Еланцы, 11.VI.2016 – 5 экз.; Баяндай, 12.VI.2016 – 1
экз.; Поморцева, 11.VI.2015 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Betula, Malus, Prunus, Sorbus, Crataegus, Salix, Populus, Rubus
fruticosus и др. лиственные породы, а также Vaccinium и Ledum (Беляев, 2016).
106. Jodis putata (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Чанчур, Нарты, П. Киренга, Снежная, С. Ангасолка (Берлов,
Берлов 2006); Тургеневка, Зун-Мурино, Иркутск, Речка Выдриная (Васильева, 1989).
Коллекционные материлы: Подкаменная, 7.VI.1992 – 2 экз., 01.VI.1992 – 1 экз. (В.
Шиленков).
Оригинальные сборы: Еланцы, 11.VI.2016 – 1 экз.; Снежная, 21.VI.2016 – 1 экз.; Речка
Выдриная, 31.V.2015 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский бореомонтанный (Беляев, Бурнашева, 2014).
Трофические связи: Vaccinium, Ledum palustre (Беляев, 2016).
107. Hemithaea aestivaria (Hübner, [1799])
Литературные данные: Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007).
Ареал: трансевразиатский температный (Беляев и др., 2010).
158
Трофические связи: лиственные деревья и кустарники (Prunus, Betula, Malus, Crataegus,
Ribes, Sorbus, Rosa и др.) (Беляев, 2016).
108. Thalera fimbrialis (Scopoli, 1763)
Литературные данные: Иркутск, Факел, Харат (Берлов, Берлов 2006).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 10.VII.2012 – 1 экз.; Родник, 9.VII.2015 – 2 экз.
Ареал: евро-Сибирский суббореальный (Бурнашева, Беляев, 2011).
Трофические связи: некоторые древесные породы: Betula, Prunus, Crataegus, а также
кустарнички и травянистые растения (Rumex, Achillea, Ptarmica, Artemisia, Thymus,
Solidago, Galium, Anemone, Hypericum, Campanula, Artemisia, Bupleurum и др.) (Skou,
Sihvonen, 2015).
109. Thalera chlorosaria (Graeser, 1890)
Литературные данные: Улан–Удэ, Джирга, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007).
Оригинальные сборы: Гусиное, 01.VII.2016 – 1 экз.; Баян, 6.VII.2016 – 2 экз.; М.
Тасархай, 08.VII.2016 – 1 экз.
Ареал: сибиро-дальневостоынй суббореальный (Василенко и др., 2014).
Трофические связи: полифаги двудольных трав и кустарничков (преимущественно
Asteraceae), Apiaceae, Polygonaceae, Fabaceae, Lamiaceae, Rubiaeceae, Hypericaceae,
Euphorbiaceae, Campanulaceae. Отмечены на Prunus, Crataegus, Betula, (Беляев, Василенко,
2014; Беляев, 2016).
110. Dyschloropsis impararia (Guenée, [1858])
Литературные данные: Ср. Убукун, Онохой, Шибертуй (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Тальцы, 18.VII.1915 – 1 экз. (В. Дорогостайский); Гусиное,
27.VII.1957 – 1 экз. (А. Рожков).
Оригинальные сборы: Баян, 5–6.VII.2016 – 3 экз.; Тарбагатай, 29.VI.2016 – 1 экз.;
Гусиное, 01.VII.2016 – 6 экз.; М. Тасархай, 07.VII.2016 – 3 экз.; Б. Коты, 06.VII.2010 – 1
экз.
Ареал: сибиро-туранский суббореальный.
Трофические связи: Spiraea, Prunus (Skou, Sihvonen, 2015).
111. Chlorissa viridata (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Онохой, Н. Комушка, Исток, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007);
Харат (Берлов, Берлов 2006).
159
Коллекционные материлы:
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 14.VI.2012 – 3 экз.; Б. Коты, 02.VII.2012 – 1 экз.;
Поморцева, 11.VI.2015 – 1 экз.; Родник, 13.VI.2016 – 1 экз.; Усть-Ордынский, 08.VI.2016 –
3 экз.; Гэгэтуй, 11.VII.2016 – 1 экз.; М. Тасархай, 08.VII.2016 – 3 экз., 07.VII.2016 – 3 экз.;
Сенокосный, 26.VI.2016 – 2 экз.; Мостовка, 28.VI.2015 – 6 экз., 25.VI.2016 – 1 экз.
Ареал: евро-кавказско-сибирский температный (Белова, Шабунов, 2008).
Трофические связи: Betula, Salix, Crataegus, Prunus, Vaccinium, Ledum palustre и другие
деревья и кустарники, иногда также травянистые двудольные (Potentilla, Galium,
Hieracium, Artemisia, Ononis) (Skou, Sihvonen, 2015).
Подсемейство LARENTIINAE
Триба CHESIADINI
112. Schistostege nubiliaria (Hübner, [1779])
Литературные данные: Долон-Модон, В. Торей (Гордеева, Гордеев, 2007).
Оригинальные сборы: Гэгэтуй, 11–12.VII.2016 – 6 экз.
Ареал: евро-сибирский полизональный (Гордеева, Гордеев, 2007).
Трофические связи: гусеницы – хортофаги (Гордеева, Гордеев, 2007).
113. Odezia atrata (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Речка Выдриная (Васильева, 1989).
Ареал: транспалеарктический температный (Беляев, 2012).
Трофические связи: Angelica, Polygonum (Беляев, 2016).
114. Carsia sororiata (Hübner, [1813])
Литературные данные: Н. Комушка (Гордеева, Гордеев, 2007); Зун-Мурино, Речка
Выдриная, Тургеневка (Васильева, 1989); Конец-Луг (Васильева, Эпова, 1987).
Коллекционные материлы: Орлик, 27.VII.1961 – 1 экз. (И. Райгородская); 01.VIII.1963 –
1 экз. (Б. Вержуцкий); Ольхон, 24–26.VII.2014 – 1 экз.; М. Анай, 06.VIII.2013 – 2 экз.;
Шуримная, 10.VIII.2013 – 1 экз. (О. Берлов).
Оригинальные сборы: Шумак, 27.VIII.2012 – 1 экз., 25.VIII.2012 – 1 экз., 29.VIII.2012 – 1
экз.; Снежная, 09.VII.2013 – 5 экз.; Ильчир, 5–8.VIII.2015 – 6 экз.
Ареал: голарктический бореальный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: Vaccinium, Rubus, Oxycoccus (Василенко, 2005; Беляев, 2016).
160
115. Lithostege pallescens Staudinger, 1897
Литературные данные: Онохой, Белоозѐрск, Шибертуй, Дурены (Гордеева, Гордеев,
2007); Бабушкин (Васильева, 1989).
Оригинальные сборы: Баян, 06.VII.2016 – 5 экз.; М. Тасархай, 07.VII.2016 – 2 экз.;
Тарбагатай, 29.VI.2016 – 3 экз.; Гусиное, 01.VII.2016 – 4 экз.; Сенокосный, 26.VI.2016 – 2
экз.; Белоозѐрск, 03.VII.2016 – 14 экз.; Мостовка, 28.VI.2015 – 3 экз.
Ареал: восточно-сибирский температный.
Трофические связи: Brassicaceae: Lepidium affine, Dontostemon pinnatifidus (Гордеева,
Гордеев, 2007; Гордеева, 2009).
116. Lithostege onkhoica Vasilenko et Gordeeva, 2004
Литературные
данные:
Онохой,
Сотникво,
пик
Черского,
Бомбаарта-Бильчир
(Василенко, Гордеева, 2004; Гордеева, Гордеев, 2007).
Ареал: южносибирский полизональный (Гордеева, Гордеев, 2007).
Трофические связи: не установлены.
117. Lithostege farinata (Hufnagel, 1767)*
Коллекционные материлы: Харат, 11.VI.2002 – 1 экз.; Белореченский, 17.VII.2010 – 1
экз.; Факел, 29.VI.2006 – 1 экз., 30.VI.2002 – 1 экз. (Э. Берлов); Подкаменная, 26.VI.2007 –
1 экз. (В. Шиленков);
Оригинальные сборы: Поморцева, 12.VI.2015 – 3 экз.; Усть-Ордынский, 04.VI.2011 – 1
экз., 08.VI.2016 – 1 экз.; Пилот, 14.VIII.2009 – 1 экз.; Б. Коты, 04.VII.2010 – 1 экз.;
Лаврентьево, 19.VI.2011 – 1 экз.; 19.VI.2012 – 3 экз.
Ареал: евро-кавказско-сибирский суббореальный (Белова, Шабунов, 2008).
Трофические связи: предпочитает генеративные части некоторых Brassicaceae: Sinapis,
Berteroa, Sisymbrium, Descurainia, Raphanus (Skou, Sihvonen, 2015).
Триба TRICHOPTERYGINI
118. Acasis appensata (Eversmann, 1842)*
Коллекционные материлы: Мельниково, 9.VI.1941 – 3 экз., 14.VI.1941 – 1 экз.,
06.VI.1941 – 1 экз., 13.VI.1941 – 1 экз., 24.VI.1940 – 1 экз. (А Быков).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 15.VI.2013 – 1 экз., 13.VI.2012 – 1 экз., 16.VI.2012 –
1 экз., 11.VI.2012 – 2 экз.; Б. Коты, 17.VII.2012 – 1 экз., 11.VII.2012 – 2 экз., 09.VII.2012 – 1
161
экз., 04.VII.2012 – 1 экз.; Мысовка, 22.VI.2016 – 1 экз.; Усть-Ордынский , 08.VI.2016 – 2
экз.; Родник, 13.VI.2016 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: цветки и незрелые плоды Actaea; Valeriana officinalis, Veronica
longifolia (Беляев, 2016).
119. Acasis viretata (Hübner, [1799])
Литературные данные: Байкальский заповедник (Миронов, Белова, 2015).
Оригинальные сборы: Речка Выдриная, 31.V.2015 – 1 экз.; Снежная, 21.VI.2016 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: полифаг цветков, листьев и плодов двудольных древесных
Crataegus, Ligustrum, Swida, Viburnum и травянистых (Actaea) (Василенко и др., 2013а;
Беляев, Василенко, 2014).
120. Acasis sp.
Оригинальные сборы: Еланцы, 11.VI.2016 – 1 экз.
Ареал: не установлен.
Трофические связи: не установлены.
121. Lobophora halterata (Hufnagel, 1767)
Литературные данные: Джирга, Онохой, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007); Конец-Луг
(Васильева, Эпова, 1987); Подсочка, С. Ангасолка, Факел (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Ацекак, общий садок, с осины, 08.VI.1963 – 1 экз. (И.
Райгородская); Глазунова, 27.V.1914 – 1 экз.; Листвянка, 28.V.1914 – 2 экз.; Иркутск,
21.V.1914 – 1 экз. (С. Родионов); Зундук, 9–12.VI.2014 – 1 экз. (О. Берлов).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 11.VI.2012 – 3 экз., 15.VI.2013 – 1 экз., 12.VI.2011 –
1 экз., 01.VI.2013 – 1 экз., 31.V.2016 – 1 экз.; Речка Выдриная, 30.V.2015 – 1 экз.; Факел,
16.VI.2012 – 2 экз.; Селенга, 23.VI.2016 – 1 экз.; Поморцева, 12.VI.2015 – 1 экз.; Еланцы,
12.VI.2016 – 1 экз.; Пилот, 23.VI.2009 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Беляев, Бурнашева, 2014).
Трофические связи: Populus, Salix, Betula и другие лиственные деревья (Koch, 1961).
122. Pterapherapteryx sexalata (Retzius, 1783)
Литературные данные: Закаменск, Онохой, Н. Комушка (Гордеева, Гордеев, 2007);
Иркутск (Берлов, Берлов 2006); Ацекак (Васильева, 1989).
162
Коллекционные материлы:
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 15.VII.2015 – 1 экз., 24.VI.2012 – 1 экз., 17.VI.2012 –
1 экз., 04.VI.2013 – 1 экз.; Поморцева, 11.VI.2015 – 1 экз.; Баян, 05.VII.2016 – 1 экз.;
Мостовка, 28.VI.2015 – 1 экз.
Ареал: евро-сибирский температный (Бурнашева, Беляев, 2011).
Трофические связи: Salix, Populus (Skou, 1986).
123. Trichopteryx carpinata (Borkhausen, 1794)
Литературные данные: Хаим, Тапхар, Онохой, Н. Комушка, Улан-Удэ (Гордеева,
Гордеев, 2007); Зун-Мурино (Васильева, 1989); Факел (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: С. Ангасолка, 10.V.2007 – 1 экз. (Д. Фоминых);
Верхнеленская гора, 2.V.1914 – 2 экз.; Глазунова, 09.V.1914 – 1 экз. (С. Родионов).
Оригинальные сборы: Иркутск, 11.V.2008 – 1 экз.; Лаврентьево, 08.V.2011 – 1 экз.,
09.V.2011 – 1 экз., 05.V.2012 – 3 экз., 24.IV.2015 – 4 экз., 20.V.2013 – 1 экз., 14.V.2014 – 1
экз., 26.IV.2013 – 1 экз.
Ареал: транспалеарктический суббореальный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: олигофаг Betulaceae и Salicaceae, отмечен на Lonicera (Беляев,
Василенко, 2014).
124. Trichopteryx polycommata ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007).
Ареал: трансевразиатский температный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: почки и листья Lonocera, Fraxinus, Syringa, Ligustrum, Acer, Ulmus,
Symphoricarpos (Миронов, 1999).
Триба SCOTOPTERYGINI
125. Scotopteryx chenopodiata (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Ацекак, Тургеневка, Зун-Мурино, Речка Выдриная, Барда
(Васильева, 1989); Бегул, Далахай, Енгорбой, Тапхар, Додо-Енхор, Онохой, Н. Комушка,
Мостовой, Монахово, Умхей, Джирга (Гордеева, Гордеев, 2007); Нижнеангарск, КонецЛуг (Васильева, Эпова, 1987); Н. Кочергат, Белореченский, Ольхон, Онхолой, Факел,
Иркутск (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Тибельти, 09.VII.1912 – 1 экз. (С. Яновицкая); Уладово,
10.VII.1913 – 2 экз., 12.VII.1913 – 4 экз., 11.VII.1913 – 1 экз.; Иркутск, 06.VII.1913 – 2 экз.,
163
18.VII.1922 – 1 экз.; Тибельти, 18.VII.1916 – 1 экз. (С. Родионов); Иркутск, 1.VI.? – 1 экз.,
09.VII.? – 1 экз. (В. Дорогостайский); Б. Коты, 1971 – 1 экз. (Томилова, Дубешко);
Подкаменная, 26.VII.2011 – 2 экз., 15.VII.2011 – 1 экз., 16.VII.2011 – 1 экз., 10.VIII.2010 –
1 экз. (В. Шиленков); Иркутск, 20.VII.1974 – 1 экз. (?Колотушка?); Мельниково,
14.VII.1941 – 1 экз., 04.VII.1939 – 1 экз., 8.VII.1941 – 2 экз., 19.VII.1941 – 3 экз.,
10.VII.1941 – 2 экз., 11.VII.1941 – 2 экз. (А Быков); Б. Коты, 22.VII.1965 – 1 экз.,
27.VII.1966 – 1 экз., 2.VIII.1962 – 2 экз., 25.VII.1965 – 1 экз., 06.VIII.1962 – 1 экз.,
19.VII.1965 – 1 экз., 22.VII.1965 – 1 экз., 27.VII.1965 – 1 экз. (?).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 05.VII.2011 – 1 экз., 14.VII.2013 – 1 экз., 5.VII.2011 –
2 экз., 01.VIII.2010 – 3 экз., 06.VIII.2016 – 1 экз.; Энхэлук, 23.VII.2010 – 1 экз.; Б. Коты,
1.VIII.2016 – 5 экз., 3.VIII.2016 – 8 экз., 31.VII.2016 – 2 экз., 1–3.VIII.2016 – 3 экз.; Речка
Выдриная, 19.VII.2014 – 2 экз., 20.VII.2014 – 1 экз.; Гэгэтуй, 11.VII.2016 – 1 экз.; Пилот,
02.VIII.2009 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: олигофаг травянистых Fabaceae (Vicia, Lathyrus , Genista, Astragalus)
(Беляев, Василенко, 2014).
126. Scotopteryx transbaicalica (Djakonov, 1955)
Литературные данные: В. Торей (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Орлик, 01.VIII.1961 – 1 экз. (Б. Вержуцкий); 1967 – 1 экз. (И.
Райгородская); Монды–1600, 23.VII.2015 (С. Князев).
Ареал: восточносибирский температный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: не установлены.
Триба EUPHYIINI
127. Euphyia unangulata (Haworth, 1810)
Литературные данные: Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007); Тургеневка, Речка Выдриная
(Васильева, 1989); Нижнеангарск (Васильева, Эпова, 1987); Факел, Иркутск (Берлов,
Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Уладово, 28.V.1914 – 1 экз. (С. Родионов); Б. Коты,
04.VII.1965 – 1 экз., 22.VII.1965 – 1 экз. (?);Верхнеленская гора, 07.VI.1915 – 1 экз.,
30.V.1915 – 1 экз. (Мыльников); Иркутск, 30.V.1914 – 1 экз. (Кузьмин); Подкаменная,
18.VI.2011 – 1 экз., 03.VII.2010 – 1 экз., 02.VII.2011 – 2 экз., 15.VII.2011 – 1 экз.;
Байкальск, 22.VI.1977 – 1 экз.; Солзан, 06.VII.1978 – 1 экз. (В. Шиленков).
164
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 19.VI.2011 – 5 экз., 21.VIII.2010 – 1 экз.,
19.VIII.2011 – 1 экз.; Поморцева, 11.VI.2015 – 1 экз.; Б. Коты, 06.VII.2010 – 1 экз.,
07.VII.2010 – 1 экз.; Мостовка, 26.VI.2016 – 1 экз.; Снежная, 21.VI.2016 – 2 экз.; Баян,
05.VII.2016 – 2 экз.; Родник, 13.VI.2016 – 1 экз.; Гусиноозѐрск, 30.VI.2016 – 1 экз.; Пилот,
10.VI.2010 – 1 экз.
Ареал: голарктический температный (Беляев, Василенко, 2014).
Трофические связи: Stellaria и, вероятно, другие травы, Rubus (Беляев, Василенко, 2014).
128. Euphyia coangulata (Prout, 1938)
Литературные данные: Закаменск, Джирга, Майский, Олос, Эшээн, 18–ый км,
Мостовой, Сотникво, Исток, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007).
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореальный (Беляев, 2006).
Трофические связи: не установлены.
129. Spargania luctuata ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: Эшээн, Баргузин, Джирга, Умхей (Гордеева, Гордеев, 2007);
Факел,
Монды–1600, Иркутск (Берлов, Берлов 2006); Нижнеангарск (Васильева, Эпова, 1987).
Коллекционные материлы: Факел, 07.VII.2007 – 1 экз. (Э. Берлов); Тибельти, 22.VI.1916
– 1 экз.; Култук, 31.V.1914 – 1 экз. (С. Родионов); Б. Коты, 27.VII.2006 – 1 экз.
(Дидоренко); Подкаменная, 15.VII.2011 – 2 экз., 02.VII.2011 – 1 экз.; Солзан, 06.VII.1978 –
1 экз. (В. Шиленков).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 02.VII.2010 – 1 экз.; Пилот, 15.VII.2009 – 1 экз.;
Снежная, 21.VI.2016 – 1 экз.; Монды–1600, 28.VI.2013 – 1 экз.; Речка Выдриная,
19.VII.2014 – 1 экз.; Лаврентьево, 15.VI.2013 – 1 экз., 13.VI.2012 – 1 экз., 19.VI.2011 – 2
экз., 17.VI.2012 – 1 экз., 04.VI.2013 – 1 экз., 21.VI.2015 – 2 экз.
Ареал: голарктический бореомонтанный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: полифаг двудольных трав и кустарничков, предпочитает Chamerion,
Epilobium (Беляев, Василенко, 2014).
Триба CATACLYSMINI
130. Phibalapteryx virgata (Hufnagerl, 1767)
Литературные данные: Таѐжный, Тапхар, Онохой, Джирга (Гордеева, Гордеев, 2007);
Тургеневка (Васильева, 1989).
165
Коллекционные материлы: Усть-Ордынский, 04.VI.2011 – 2 экз. (Э. Берлов).
Оригинальные сборы: Сенокосный, 13–16.VIII.2015 – 2 экз., 28.VI.2015 – 1 экз.; Малое
море, 10.VI.2016 – 3 экз.; Усть-Ордынский, 08.VI.2016 – 2 экз.; М. Тасархай, 07.VII.2016 –
1 экз.; Белоозѐрск, 03.VII.2016 – 2 экз.; Баян, 06.VII.2016 – 1 экз.; Лаврентьево, 04.VI.2011
– 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: Galium, Medicago (Беляев, 2016).
Триба XANTHORHOINI
131. Orthonama vittata (Borkhausen, 1794)
Литературные данные: Конец-Луг, Нижнеангарск, Муя (Васильева, Эпова, 1987).
Оригинальные сборы: Конец-Луг, 29.VII.2012 – 2 экз.
Ареал: транспалеарктический температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: гусеницы – полифаги, развиваются на Senecio, Convolvulus, Alysum,
Polygonum, Rumex, Galium, Ulmus (Беляев, 2016).
132. Orthonama obstipata (Fabricius, 1755)
Литературные данные: Иркутск (Берлов, Берлов 2006); Уда, Онохой (Гордеева, Гордеев,
2007).
Ареал: космоплитный суббореально-тропический, активный мигрант (Василенко и др.,
2013б)
Трофические связи: полифаг двудольных трав (Brassicaceae, а также Galium, Rumex,
Convolvulus, Senecio, Anthemis) (Беляев, Василенко, 2014).
133. Xanthorrhoe deflorata (Erschoff, 1877)
Литературные данные: Дабатуй, Джирга, Сеюйский, Закаменск, Н. Комушка (Гордеева,
Гордеев, 2007); Ацекак, Тургеневка, Зун-Мурино, Речка Выдриная, Барда (Васильева,
1989); Конец-Луг (Васильева, Эпова, 1987); Харат (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Байша, 07.VII.1960 – 2 экз. (И. Райгородская); Култук,
07.VI.1914 – 1 экз. (С. Родионов); Б. Голоустное, 14.VII.1949 – 1 экз. (Дьяконов); Монды–
1600, 23.VI.2013 – 1 экз., 27.VI.2013 – 1 экз.; Листвянка, 03.VII.2015 – 1 экз. (Э. Берлов);
Онхолой, 11.VII.2005 – 1 экз., 30.VII.2003 – 1 экз.; Кадильная, 11.VI.2015 – 1 экз.;
Агульское, 07.VII.2012 – 1 экз.; Стрелка Агулов, 06.VII.2012 – 1 экз. (О. Берлов);
Подкаменная, 03.VII.2010 – 1 экз. (В. Шиленков).
166
Оригинальные сборы: Б. Коты, 01.VII.2010 – 2 экз., 03.VII.2010 – 1 экз., 02.VII.2010 – 1
экз., 30.VI.2010 – 1 экз.; Монды–1600, 22.VI.2013 – 1 экз., 26.VI.2013 – 1 экз., 24.VI.2013 –
1 экз.; Хойто-Гол, 24.VII.2013 – 1 экз.; Лаврентьево, 19.VI.2011 – 1 экз., 19.VI.2012 – 1
экз.; Баян, 5–6.VII.2016 – 1 экз.; Гэгэтуй, 12.VII.2016 – 1 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный бореальный (Беляев, Бурнашева, 2014).
Трофические связи: не установлены.
134. Xanthorrhoe fluctuata (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Толбазиха, Онохой, Улан–Удэ, Мостовой, Умхей, Джирга
(Гордеева, Гордеев, 2007); Нижнеангарск (Васильева, Эпова, 1987); Тургеневка
(Васильева, 1989); Иркутск, Ольхон (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы:
Оригинальные сборы: Малое море, 10.VI.2016 – 1 экз.; Лаврентьево, 03.VIII.2011 – 1
экз., 30.VII.2011 – 1 экз., 03.VIII.2015 – 1 экз., 23.VI.2015 – 1 экз., 21.V.2011 – 1 экз.,
17.VIII.2011 – 1 экз., 29.V.2011 – 1 экз., 26.VIII.2011 – 1 экз., 01.VI.2013 – 3 экз.,
01.VIII.2011 – 1 экз., 31.V.2016 – 2 экз., 06.VIII.2016 – 3 экз.
Ареал: транспалеарктический температный (Большаков и др., 2008).
Трофические связи: Brassicaceae (Alliaria, Sisymbrium officinale, Brassica, Sinapis)
(Миронов, 1999).
135. Xanthorrhoe sajanaria Prout, 1914
Литературные данные: Закаменск, Мулустуй-Аршан, Эшээн (Гордеева, Гордеев, 2007);
Монды–1600 (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Изумрудное, 25.VI.2004 – 1 экз. (О. Берлов).
Оригинальные сборы: Речка Выдриная, 31.V.2015 – 1 экз.; Монды–1600, 28.VI.2013 – 3
экз., 22.VI.2013 – 1 экз., 18.VII.2013 – 1 экз.
Ареал: центральнопалеарктический арктоальпийский.
Трофические связи: не установлены.
136. Xanthorrhoe abrasaria (Herrich–Schäffer, [1855])
Литературные данные: Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007); Онхолой, Покойники, Б.
Солонцовый (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Иркутск, 20.VI.1913 – 1 экз., 01.VII.1913 – 1 экз., 15.VI.1913
– 1 экз. (А. Мыльников); Орлик, 1967 – 1 экз. (И. Райгородская); Агульское, 09.VII.2012 –
1 экз.; Елохин, 15.VII.2004 – 1 экз. (О. Берлов).
167
Оригинальные сборы: Хойто-Гол, на конском помѐте, 24.VII.2013 – 1 экз., 26.VII.2013 –
1 экз.; Монды–1600, 18.VII.2013 – 1 экз.; Сенца, 25.VII.2013 – 1 экз.
Ареал: голарктический арктобореальный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: Rubiaceae (Бурнашѐва, 2011б).
137. Xanthorrhoe montanata ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: Улан–Удэ, Додо-Енхор, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007);
Тургеневка, Речка Выдриная (Васильева, 1989); Конец-Луг (Васильева, Эпова, 1987);
Факел, Подкаменная, Додо-Енхор, Покойники, Елохин, Онхолой, П. Киренга (Берлов,
Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Факел, 12.VII.2010 – 1 экз.; Иркутск, 21.VII.2009 – 1 экз. (Э.
Берлов); Подкаменная, 16.VII.2010 – 2 экз., 10.VII.2010 – 1 экз. 06.VII.2006 – 1 экз. (В.
Шиленков); Байкальск, 25.VI.1977 – 1 экз. (В. Зуев); Тибельти, 22.VI.1916 – 1 экз.,
21.VI.1916 – 1 экз. (С. Родионов).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 04.VII.2010 – 1 экз., 26.VII.2006 – 2 экз., 29.VI.2012 – 1
экз., 10.VII.2012 – 1 экз., 05.VII.2012 – 1 экз., 31.VII.2016 – 1 экз.; Речка Выдриная,
16.VII.2014 – 1 экз., 19.VII.2014 – 1 экз.; Д. Лебединое, 05.VIII.2012 – 2 экз., 03.VIII.2012 –
1 экз.; Лаврентьево, 08.VII.2011 – 1 экз.; Снежная, 09.VII.2013 – 1 экз., 21.VI.2016 – 2 экз.
Ареал: голарктический арктотемператный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: Stachys, Corydalis, Rumex, Primula, Trollius, Alchemilla, Geum,
Vaccinium, Stellaria, Senecio, Plantago, Salix (Беляев, 2016).
138. Xanthorrhoe quadrifasciata (Clerck, 1759)
Литературные данные: Крестовская падь, Бегул, Умхей, Закаменск, Додо-Енхор,
Онохой, Добо-Енхор, Мостовой, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007); Тургеневка,
Иркутск, Речка Выдриная (Васильева, 1989); Иркутск, Харат, Факел (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Кайская гора, 1–10.VI.1912 – 2 экз. (Пахомов); Подкаменная,
15.VII.2011 – 6 экз., 26.VII.2011 – 2 экз. (В. Шиленков); Мельниково, 4.VII.1942 – 2 экз.,
08.VII.1941 – 1 экз. (А Быков); Б. Коты, 27.VII.1965 – 3 экз. (?).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 05.VII.2011 – 1 экз., 13.VII.2011 – 1 экз., 15.VII.2015
– 3 экз.; Б. Коты, 09.VII.2012 – 1 экз., 11.VII.2012 – 1 экз., 31.VII.2016 – 2 экз., 1–
3.VIII.2016 – 2 экз.; Пилот, 05.VII.2009 – 1 экз., 01.VIII.2009 – 1 экз., 07.VIII.2009 – 1 экз.;
Родник, 09.VII.2015 – 1 экз.; Речка Выдриная, 20.VII.2014 – 2 экз., 26.VII.2014 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: полифаг двудольных трав: Galium, Urtica, Viola, Primula, Stellaria,
168
Lamium, Geum, Primula, Plantago, Rumex, Fragaria, Impatiens (Беляев, Василенко, 2014;
Беляев, 2016).
139. Xanthorrhoe ferrugata (Clerck, 1759)
Литературные данные: Мостовой, Онохой, Майский (Гордеева, Гордеев, 2007); Факел
(Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Уладово, 28.V.1914 – 1 экз., 19.V.1914 – 1 экз.; Иркутск,
21.V.1914 – 2 экз.; Глазунова, 27.V.1914 – 1 экз. (С. Родионов); Подкаменная, 18.VI.2011 –
2 экз., 15.VII.2001 – 1 экз. (В. Шиленков).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 19.VI.2011 – 3 экз., 04.VI.2013 – 1 экз., 15.VI.2013 –
1 экз., 17.VI.2012 – 3 экз., 11.VI.2012 – 1 экз., 06.VIII.2016 – 1 экз., Поморцева, 12.VI.2015
– 1 экз.; Гэгэтуй, 12.VII.2016 – 1 экз.; Пилот, 14.VII.2009 – 1 экз., 10.VI.2010 – 3 экз.
Ареал: голарктический температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические
связи:
полифаг
двудольных
трав
(Plantago,
Cyrsium,
Stellaria),
предпочитает Galium (Беляев, Василенко, 2014).
140. Xanthorrhoe spadicearia ([Denis et Schiffermüller], 1775)**
Литературные данные: Елохин, П. Киренга, Снежная, Онхолой, Изумрудное, Иркутск
(Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Подкаменная, 18.VI.2011 – 2 экз. (В. Шиленков);
Мельниково, 14.VI.1941 – 1 экз. (А Быков); Тайшет, 31.V.1915 – 1 экз. (А. Дьяконов).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 19.VI.2011 – 3 экз., 15.VI.2013 – 1 экз., 16.VI.2012 –
1 экз., 17.VI.2012 – 1 экз.; Пилот, 07.VII.2009 – 1 экз.; Речка Выдриная, 31.V.2015 – 2 экз.,
01.VI.2015 – 1 экз.; Снежная, 21.VI.2016 – 2 экз.; Б. Коты, 04.VII.2010 – 1 экз.
Ареал: евро-Сибирский температный (Беляев, 2011).
Трофические связи: полифаги, развиваются на Galium, Vaccinium myrtillus, Stellaria,
Polygonum, Senecio, Plantago и др. травянистых и кустарниковых (Skou, Sihvonen, 2015).
141. Xanthorrhoe biriviata (Borkhausen, 1794)
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 14.IV.2012 – 1 экз., 16.VI.2012 – 1 экз.; Пилот,
02.VI.2010 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: олигофаг Impatiens (Беляев, Василенко, 2014).
142. Xanthorrhoe designata (Hufnagel, 1767)
169
Литературные данные: Зун-Мурино (Васильева, 1989); П. Киренга, Факел (Берлов,
Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Агульское, 14.VII.2012 – 1 экз. (О. Берлов); Подкаменная,
16.VII.2011 – 1 экз. (В. Шиленков).
Оригинальные сборы: Речка Выдриная, 19.VII.2014 – 1 экз.; Б. Коты, 06.VII.2010 – 1
экз., 03.VII.2010 – 2 экз., 01.VII.2012 – 1 экз., 11.VII.2012 – 1 экз., 19.VII.2012 – 1 экз.,
04.VII.2012 – 1 экз.
Ареал: евро-Сибирский температный (Бурнашева, Беляев, 2011).
Трофические связи: Brassicaceae: Cardamine, Brassica, Anthemis (Миронов, 1999).
143. Xanthorrhoe aridela (Prout, 1937)
Литературные данные: Додо-Енхор, Онохой, Умхей, Майский, Улан-Удэ (Гордеева,
Гордеев, 2007); Иркутск (Берлов, Берлов 2006).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 19.VI.2011 – 1 экз., 24.VI.2012 – 1 экз.; Баян, 5–
6.VII.2016 – 2 экз.
Ареал: сбиро-дальневосточный суббореальный (Беляев, Василенко, 2014).
Трофические связи: не установлены.
144. Xanthorrhoe decoloraria (Esper, [1806])**
Литературные данные: Онхолой (Берлов, Берлов 2006); Нижнеангарск (Васильева,
Эпова, 1987).
Коллекционные материлы: Агульское, 09.VII.2012 – 1 экз. (О. Берлов).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 03.VIII.2015 – 1 экз.; Хойто-Гол, 24.VII.2013 – 1
экз.; Сенца, 25.VII.2013 – 1 экз.
Ареал: голарктический арктобореальный (Бурнашева, Беляев, 2011).
Трофические связи: двудольные травы (Alchemilla, Galium, Geranium, Stellaria и др.)
(Skou, 1986).
145. Juxtephria consentaria (Freyer, [1846])
Коллекционные материлы: Гусиное, 31.VII.2005 – 1 экз. (А. Филиппов); Онхолой,
11.VII.2005 – 1 экз., 12.VII.2005 – 1 экз. (О. Берлов).
Оригинальные сборы: М. Тасархай, 08.VII.2016 – 1 экз.; Тарбагатай, 29.VI.2016 – 1 экз.;
Усть-Ордынский, 08.VI.2016 – 9 экз.; Баян, 06.VII.2016 – 1 экз.
Ареал: центральнопалеарктический суббореальный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б; Беляев,
2016).
170
Трофические связи: Galium (Hausmann, Viidalepp, 2012).
146. Catarhoe cuculata (Hufnagel, 1767)
Литературные данные: Тапхар, Монахово, Умхей, Олос, Майский (Гордеева, Гордеев,
2007); Зун-Мурино (Васильева, 1989); Нижнеангарск, Конец-Луг (Васильева, Эпова,
1987); Онхолой, Харат, Иркутск (Берлов, Берлов 2006).
Оригинальные сборы: Поморцева, 11.VI.2015 – 1 экз., 12.VI.2015 – 2 экз.; Пилот,
23.VI.2009 – 1 экз.; Лаврентьево, 10.VIII.2011 – 1 экз., 17.VI.2012 – 2 экз., 19.VI.2012 – 1
экз., 21.VI.2015 – 3 экз.; Б. Коты, 10.VII.2012 – 1 экз., 11.VII.2012 – 1 экз.; Баян,
06.VII.2016 – 1 экз.; Сенокосный, 29.VII.2015 – 2 экз., 26.VI.2016 – 1 экз.; УстьОрдынский, 08.VI.2016 – 1 экз.; Родник, 13.VI.2016 – 2 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: Galium; Medicago, Spiraea, Viola (Берлов О., Берлов Э., 2006;
Бурнашѐва, 2011б; Беляев, Василенко, 2014).
147. Camptogramma bilineata (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Факел, Иркутск (Берлов, Берлов 2006).
Оригинальные сборы: Конец-Луг, 9.VIII.2012 – 2 экз., 29.VII.2012 – 1 экз.; Мысовка,
17.VII.2014 – 1 экз.
Ареал: западно-центральнопалеарктический температный (Василенко, 2008).
Трофические связи: полифаг травянистых растений (Rumex, Galium, Ononis, Viola,
Primula, Thymus, Fragaria, Taraxacum, Medicago, Silene, Poa annua) (Skou, Sihvonen, 2015).
148. Epirrhoe hastulata (Hübner, 1790)
Литературные данные: Факел (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Мельниково, 18.VI.1941 – 1 экз. (А. Быков); Подкаменная,
1.VI.1992 – 2 экз., 07.VI.1992 – 1 экз.; Б. Коты, 01.VI.1971 – 1 экз. (В. Шиленков); Уладово,
10.V.1914 – 1 экз. (С. Родионов).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 05.VII.2010 – 1 экз.; Усть-Ордынский, 08.VI.2016 – 2
экз.; Лаврентьево, 29.V.2011 – 1 экз., 10.VI.2012 – 1 экз., 01.VI.2013 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский бореальный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: Galium, Duschekia fruticosa (Бурнашѐва, 2011б; Беляев, 2016).
149. Epirrhoe tristata (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Тургеневка, Речка Выдриная, Барда (Васильева, 1989);
171
Нижнеангарск, Конец-Луг (Васильева, Эпова, 1987); Монды–1600, Эшээн, Умхей,
Сеюйский (Гордеева, Гордеев, 2007); Факел (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Факел, 13.VI.2003 – 1 экз.; Уладово, 21.VII.2010 – 1 экз. (Э.
Берлов); Мельниково, 30.VII.1941 – 1 экз., 18.VI.1941 – 1 экз., 31.VII.1940 – 1 экз. (А.
Быков).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 21.VI.2015 – 2 экз., 15.VII.2015 – 1 экз.; Галактика,
09.VIII.2013 – 1 экз.; Гусиное, 01.VII.2016 – 2 экз.; Гэгэтуй, 11.VII.2016 – 1 экз.; Б. Коты,
01.VII.2010 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: Galium (Беляев, 2016).
150. Epirrhoe pupillata (Thunberg, 1788)
Литературные данные: Нижнеангарск, Конец-Луг (Васильева, Эпова, 1987); ЗунМурино, Тургеневка (Васильева, 1989); Джирга, Енгорбой, Мулустуй-Аршан, Закаменск,
Дабатуй, Исток, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007); Харат, Шартлай (Берлов, Берлов
2006).
Коллекционные материлы: Белореченский, 17.VII.2010 – 1 экз. (Э. Берлов); Удунга,
10.VII.2012 – 1 экз. (С. Диденко).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 21.VI.2015 – 1 экз.; Сенокосный, 29.VI.2015 – 7 экз.,
27.VI.2016 – 5 экз.; Малое море, 10.VI.2016 – 1 экз.; Гэгэтуй, 11.VII.2016 – 1 экз.; Баян,
06.VII.2016 – 1 экз.; Родник, 13.VI.2016 – 1 экз.; Монды–1600, 23.VII.2013 – 1 экз.,
22.VI.2013 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: Galium (Беляев, 2016).
151. Epirrhoe alternata (Müller, 1764)
Литературные данные: Иркутск, Барда (Васильева, 1989); Нижнеангарск, Конец-Луг
(Васильева, Эпова, 1987); Онохой, Джирга (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Факел, 07.VII.2008 – 1 экз. (Э. Берлов).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 24.VI.2012 – 1 экз.; Гусиное, 01.VII.2016 – 1 экз.;
Тарбагатай, 29.VI.2016 – 1 экз.; М. Тасархай, 07.VII.2016 – 2 экз.; Баян, 06.VII.2016 – 1
экз., 05.VII.2016 – 1 экз.; Пилот, 23.VI.2010 – 1 экз.
Ареал: голарктический арктотемператный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: Galium (Беляев, 2016).
172
152. Epirrhoe tartuensis Möls, 1965
Литературные данные: Монахово (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Мельниково, 18.VI.1941 – 1 экз. (А Быков); Факел,
07.VII.2008 – 1 экз., 03.VIII.2013 – 1 экз. (Э. Берлов); Подкаменная, 15.VII.2011 – 1 экз. (В.
Шиленков).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 21.VII.2012 – 1 экз., 19.VI.2011 – 1 экз.; Б. Коты,
06.VII.2012 – 1 экз.; Сенокосный, 27.VI.2016 – 1 экз.; Баян, 06.VII.2016 – 1 экз.; Речка
Выдриная, 20.VII.2014 – 1 экз., 19.VII.2014 – 1 экз.
Ареал: евро-сибирский бореальный (Бурнашева, Беляев, 2011б).
Трофические связи: различные виды Galium (Skou, Sihvonen, 2015).
Триба LARENTIINI
153. Earophila badiata ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Коллекционные материлы: Уладово, 19.V.1914 – 2 экз. (С. Родионов); Иркутск,
04.VI.2006 – 1 экз. (Э. Берлов).
Оригинальные сборы: Пилот, 02.VI.2010 – 2 экз.; Лаврентьево, 14.V.2011 – 1 экз.,
30.V.2012 – 1 экз., 21.V.2011 – 1 экз., 06.V.2012 – 1 экз., 05.V.2012 – 1 экз., 20.V.2013 – 4
экз., 24.IV.2015 – 1 экз., 09.V.2012 – 1 экз., 01.VI.2013 – 1 экз., 14.V.2014 – 2 экз., .IV.2013
– 1 экз.
Ареал: транспалеарктический температный (Беляев, Василенко, 2014).
Трофические связи: олигофаг Rosa (листья и цветки) (Беляев, Василенко, 2014).
154. Anticlea derivata ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: Зун-Мурино (Васильева, 1989); Монды–1600, Онохой, Джирга
(Гордеева, Гордеев, 2007); Факел, Иркутск (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Факел, 10.VI.2012 – 1 экз.; С. Ангасолка, 27.IV.2007 – 1 экз.
(Э. Берлов).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 15.V.2012 – 2 экз., 06.V.2012 – 2 экз., 05.V.2012 – 1
экз., 14.V.2014 – 3 экз., 20.V.2013 – 4 экз., 26.IV.2013 – 1 экз., 09.V.2012 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: Rosa (Беляев, 2016).
155. Mesoleuca albicillata (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Речка Выдриная, Зун-Мурино (Васильева, 1989); Конец-Луг
173
(Васильева, Эпова, 1987); Монды–1600, Дабатуй, Мостовой, Монахово, Джирга (Гордеева,
Гордеев, 2007); Факел, Иркутск, Онхолой (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Верхнеленская гора, 1.VI.1914 – 3 экз.; Култук, 07.VI.1914 –
1 экз. (С. Родионов); Б. Коты, 1971 – 1 экз. (Томилова, Дубешко); Б. Коты, 16.VII.1964 – 1
экз. (?); Иркутск, 08.VII.1977 – 1 экз.; Подкаменная, 10.VII.2010 – 1 экз. (В. Шиленков);
Мельниково, 02.VII.1940 – 1 экз., 13.VI.1940 – 1 экз., 14.VI.1940 – 1 экз., 04.VII.1941 – 1
экз., 23.VI.1942 – 1 экз., 02.VII.1941 – 1 экз., 28.VI.1941 – 2 экз., 18.VI.1941 – 1 экз.,
26.VI.1941 – 1 экз. (А. Быков).
Оригинальные сборы: Пилот, 03.VIII.2009 – 1 экз.; Лаврентьево, 15.VII.2015 – 1 экз.,
19.VI.2011 – 3 экз., 08.VII.2011 – 1 экз., 24.VI.2012 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: Rubus, Betula, иногда отмечался на травянистых Rosaceae
(Бурнашѐва, 2011б; Беляев, Василенко, 2014).
156. Pelurga comitata (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Ацекак, Зун-Мурино, Иркутск, Речка Выдриная, Бардино
(Васильева, 1989); Конец-Луг, Нижнеангарск (Васильева, Эпова, 1987); Толбазиха, Умхей,
Енгорбой, Шара-Азарга, Закаменск, Улентуй, Улзар, Мурочи, Шибертуй, Дабатуй,
Темник, Тапхар, Курба, Онохой, Додо-Енхор, Мостовой, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев,
2007); Иркутск, Факел, Покойники, Онхолой (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Иркутск, 21.VII.? – 1 экз., 10.VII.? – 1 экз., 20.VI.? – 1 экз.
(В. Дорогостайский); Листвянка, 11–12.VII.1912 – 2 экз.; Тальцы, 16.VII.1912 – 1 экз.
(Гродская); Бычья, 17.VII.1916 – 1 экз.; Иркутск, 9.VII.1913 – 2 экз., 7.VII.1913 – 2 экз.,
3.VII.1913 – 4 экз., 06.VII.1913 – 1 экз. (С. Родионов); 22.VII.1953 – 1 экз. (Л. Воржева);
30.VI.1911 – 1 экз. (общее изучении Сибири); Б. Коты, 1971– 1 экз. (Томилова, Дубешко);
Улан–Удэ, 20.VII.1964 – 1 экз. (Т. Шушвал); Мельниково, 10.VII.1910 – 1 экз. (Пророков);
19.VII.1941 – 4 экз., 07.VII.1940 – 1 экз., 13.VII.1940 – 1 экз., 10.VIII.1940 – 1 экз.,
29.VII.1940 – 1 экз. (А. Быков).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 31.VII.2016 – 4 экз.; М. Тасархай, 07.VII.2016 – 1 экз.;
Лаврентьево, 05.VII.2011 – 1 экз., 31.VII.2011 – 3 экз., 03.VIII.2011 – 1 экз., 15.VII.2015 – 1
экз., 01.VIII.2011 – 1 экз., 13.VIII.2011 – 1 экз., 6.VIII.2016 – 7 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: олигофаг Chenopodium, Artemisia и Atriplex (Беляев, Василенко,
2014).
174
157. Pelurga taczanowskiaria (Oberthür, 1880)**
Литературные данные: Ацекак, Зун-Мурино, Иркутск, Речка Выдриная, Бардино
(Васильева, 1989); Конец-Луг, Нижнеангарск (Васильева, Эпова, 1987); Джирга, Ср.
Убукун, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007); Факел, Харат (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Гусиное, 10–16.VII.2013 – 1 экз. (А. Косарев); Подкаменная,
02.VII.2011 – 1 экз. (В. Шиленков).
Оригинальные сборы: Поморцева, 11.VI.2015 – 1 экз.; Гусиноозѐрск, 30.VI.2016 – 1 экз.;
М. Тасархай, 07.VII.2016 – 1 экз.; Баян, 06.VII.2016 – 1 экз.; Лаврентьево, 01.VIII.2011 – 1
экз., 14.VII.2013 – 1 экз., 16.VIII.2011 – 1 экз., 04.VI.2013 – 1 экз., 19.VI.2011 – 1 экз.,
06.VIII.2016 – 1 экз.; Пилот, 30.V.2010 – 4 экз., 01.VI.2010 – 1 экз., 10.VI.2010 – 1 экз.,
16.VI.2010 – 1 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореальный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: Chenopodium (Беляев, 2016).
158. Pseudentephria lamata (Staudinger, 1897)
Оригинальные сборы: Хойто-Гол, 24.VII.2013 – 6 экз.
Ареал: сибиро-туранский бореомонтанный (Гордеева, Гордеев, 2007).
Трофические связи: не установлены.
159. Entephria caesiata ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: Тургеневка, Зун-Мурино, Орлик, Речка Выдриная (Васильева,
1989); Нижнеангарск (Васильева, Эпова, 1987); Монды–1600 (Гордеева, Гордеев, 2007);
Покойники, Б. Солонцовый (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Тальцы, 18.VII.1915 – 1 экз. (В. Дорогостайский);
Подкаменная, 03.VIII.2011 – 3 экз.; М. Быстрая, 19.VII.2015 – 2 экз. (В. Шиленков); М.
Анай, 3–9.VIII.2012 – 1 экз. (О. Берлов); Снежная, 04.VII.1936 – 1 экз. (И. Москвитин).
Оригинальные сборы: Ильчир, 5–8.VIII.2015 – 1 экз.; Энхэлук, 23.VII.2010 – 3 экз.,
17.VII.2011 – 3 экз.; Сенца, 25.VII.2013 – 1 экз.; Хойто-Гол, 26.VII.2013 – 1 экз.,
24.VII.2013 – 1 экз.; Шумак, 28.VIII.2012 – 1 экз.; Б. Мамай, 21.VII.2014 – 2 экз.
Ареал: трансевразиатский арктобореальный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: Vaccinium, Ledum, Empetrum (Василенко, 2005; Беляев, 2016).
160. Entephria zolotarenkoi Vasilenko, 2003
Литературные данные: Вершина 2998 м (Василенко, 2003)
Ареал: южносибирский альпийский.
175
Трофические связи: не установлены.
161. Entephria sachaensis Vasilenko, 1991*
Оригинальные сборы: Монды–2700, 21.VII.2013 – 1 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный арктобореальный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: не установлены.
162. Entephria occata (Püngeler, 1904)
Литературные данные: Хамар-Дабан (Василенко, 1990; Вийдалепп, 1977; Viidalepp,
1996).
Ареал: сибиро-дальневосточный альпийский (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: Betula nana (Mikkola et al., 1985).
Замечения: по словам С.В. Василенко (личное сообщение), на изучаемой территории
обитает не E. occata, а вид, схожий с ним, тогда как центральноазиатский высокогорный E.
occata приводился в сводках ошибочно.
163. Entephria tzygankovi Wehrli, 1929
Литературные данные: Монды–2000 (Гордеева, Гордеев, 2007).
Ареал: южносибирский арктобореальный (Гордеева, Гордеев, 2007).
Трофические связи: не установлены.
164. Entephria sp.
Оригинальные сборы: Монды–2700, 21.VII.2013 – 1 экз.
Ареал: не установлен.
Трофические связи: не установлены.
165. Hydriomena furcata (Thunberg, 1784)
Литературные данные: Бадар (Гордеева, Гордеев, 2007); Онхолой, Покойники, Б.
Солонцовый (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Мунку–Сардык, ? – 1 экз. (А. Дьяконов); Тибельти,
18.VII.1916 – 1 экз. (С. Родионов); Подкаменная, 26.VII.2011 – 1 экз. (В. Шиленков);
Чанчур, 2.VIII.2013 – 2 экз. (О. Берлов); Факел, 03.VIII.2011 – 1 экз. (Э. Берлов).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 10.VIII.2011 – 1 экз., 31.VII.2011 – 1 экз.,
06.VIII.2016 – 2 экз.; Д. Лебединое, 30.VII.2012 – 6 экз., 02.VIII.2012 – 1 экз., 05.VIII.2012
– 2 экз.; Конец-Луг, 29.VII.2012 – 1 экз.; Шумак, 25.VIII.2012 – 1 экз., 28.VIII.2012 – 1 экз.,
176
26.VIII.2012 – 1 экз.; Речка Выдриная, 27.VII.2014 – 1 экз., 26.VII.2014 – 5 экз., 24.VII.2014
– 5 экз., 20.VII.2014 – 2 экз., 19.VII.2014 – 1 экз.; Снежная, 8–11.VIII.2015 – 1 экз.; Б.
Мамай, 21.VII.2014 – 1 экз.
Ареал: голарктический температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: полифаг лиственных деревьев и кустарников, предпочитает
Vaccinium и Salix (Беляев, Василенко, 2014).
166. Hydriomena impluviata ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: Олос, Майский, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: М. Быстрая, 9.V.1956 – 1 экз. из куколки (А. Рожков);
Тибельти, 22.VI.1916 – 1 экз. (С. Родионов).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 17.VI.2012 – 1 экз.; Б. Коты, 04.VII.2010 – 1 экз.;
Пилот, 23.VI.2009 – 1 экз.; Монды–1600, 28.VI.2013 – 1 экз.; Снежная, 20.VI.2016 – 1 экз.
Ареал: голарктический температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: полифаг лиственных деревьев и кустарников, предпочитает Betula,
Salix,Vaccinuim myrtillus (Беляев, Василенко, 2014; Беляев, 2016). Гусеница сворачивает и
оплетает листья шѐлковыми нитями.
Триба STAMNODINI
167. Stamnodes danilovi Erschoff, 1877
Литературные данные: Енгорбой, Улентуй, Закаменск, В. Торей, Онохой, Н. Комушка
(Гордеева, Гордеев, 2007); Снежная (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Шишковка, 10.VII.2012 – 1 экз. (А. Филиппов); Хулдат,
16.VII.1993 – 1 экз. (А. Плешанов); Удунга, 10.VII.2012 – 1 экз. (С. Диденко).
Оригинальные сборы: Гэгэтуй, 11.VII.2016 – 1 экз.; Баян, 5–6.VII.2016 – 1 экз.
Ареал: центрально-восточнопалеарктический суббореальный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: не установлены.
Триба CIDARIINI
168. Heterothera taigana (Djakonov, 1926)
Литературные данные: Ацекак (Васильева, 1989); Конец-Луг (Васильева, Эпова, 1987).
Коллекционные материлы: Снежная, 03.VIII.1963 – 1 экз. (И. Райгородская).
177
Оригинальные сборы: Речка Выдриная, 18.VII.2014 – 9 экз., 20.VII.2014 – 3 экз.,
15.VII.2014 – 2 экз., 19.VII.2014 – 1 экз.; Д. Лебединое, 31.VII.2012 – 1 экз.
Ареал: сибиродальневосточный бореомонтанный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: монофаг Pinus pumila (Беляев, Василенко, 2014).
169. Heterothera serraria (Lienig et Zeller, 1846)
Литературные данные: Баргузин (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Снежная, 07.VII.1974 – 1 экз. (Э. Берлов); П. Киренга,
12.VII.2006 – 1 экз. (О. Берлов).
Оригинальные сборы: Поморцева, 11.VI.2015 – 1 экз.; Снежная, 9.VII.2013 – 3 экз.,
08.VII.2013 – 1 экз., 21.VI.2016 – 16 экз.; Б. Коты, 03.VII.2012 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский суббореальный монтанный (Беляев, Василенко, 2014).
Трофические связи: Picea (Вийдалепп, 1980; Skou, 1986).
170. Thera variata ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: Закаменск, Эшээн, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007); ЗунМурино, Речка Выдриная, Иркутск (Васильева, 1989).
Коллекционные материлы: Снежная, 07.VII.1974 – 1 экз. (Э. Берлов); П. Киренга,
12.VII.2006 – 1 экз. (О. Берлов).
Оригинальные сборы: Снежная, 21.VI.2016 – 5 экз., 10.VIII.2015 – 1 экз.; Речка
Выдриная, 18.VII.2014 – 7 экз., 26.VII.2014 – 2 экз., 24.VII.2014 – 2 экз., 20.VII.2014 – 1
экз., 19.VII.2014 – 1 экз.; Тарбагатай, 29.VI.2016 – 1 экз.; Б. Коты, 11.VII.2012 – 1 экз.; Б.
Мамай, 21.VII.2014 – 2 экз.
Ареал: транспалеарктический температный (Василенко, 2008).
Трофические связи: Picea, Abies, Pinus, Juniperus (Беляев, 2016).
171. Thera obeliscata (Hübner, [1787])
Литературные данные: Улан–Удэ, Додо-Енхор, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007); ЗунМурино (Васильева, 1989); Б. Солонцовый, Харат (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Б. Коты, 27.VII.2006 – 2 экз. (Дидоренко); 02.VIII.1965 – 1
экз. (?); Факел, 24.VII.2010 – 1 экз. (Э. Берлов).
Оригинальные сборы: Речка Выдриная, 20.VII.2014 – 1 экз.; Лаврентьево, 10.VIII.2011 –
2 экз., 02.VIII.2011 – 1 экз., 15.VII.2015 – 2 экз., 01.VIII.2011 – 1 экз., 31.VII.2011 – 1 экз.,
06.VIII.2016 – 1 экз.; Б. Коты, 17.VII.2012 – 1 экз., 27.VII.2006 – 1 экз., 31.VII.2016 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Беляев, Василенко, 2014).
178
Трофические связи: монофаг Pinus sylvestris (Беляев, Василенко, 2014).
172. Plemyria rubiginata (Denis et Schiffermüller, 1775)
Литературные данные: Улан–Удэ, Додо-Енхор, Мишиха, Онохой (Гордеева, Гордеев,
2007); Зун-Мурино, Речка Выдриная (Васильева, 1989); Звѐздный, Конец-Луг (Васильева,
Эпова, 1987); Б. Солонцовый, Иркутск (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Иркутск, 15.VII.1912 – 1 экз. (Н. Карпакова); Б. Коты, 1971 –
1 экз. (Томилова, Дубешко); Факел, 03.VIII.2013 – 2 экз. (Э. Берлов); М. Анай, 3–
9.VIII.2013 – 1 экз. (О. Берлов); Подкаменная, 03.VIII.2011 – 1 экз., 05.VIII.2011 – 1 экз. (В.
Шиленков).
Оригинальные сборы: Конец-Луг, 29.VII.2012 – 1 экз.; Родник, 09.VII.2015 – 2 экз.;
Энхэлук, 21.VII.2011 – 3 экз.; Д. Лебединое, 05.VIII.2012 – 1 экз.; Мостовка, 28.VII.2014 –
1 экз.
Ареал: трансевразиатский суббореальный (Бурнашева, Беляев, 2011).
Трофические связи: полифаг лиственных деревьев и кустарников (Беляев, Василенко,
2014).
173. Cidaria fulvata (Forster, 1771)
Литературные данные: Додо-Енхор, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007); Б. Солонцовый,
Факел, Покойники (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Б. Коты, 1971 – 1 экз. (Томилова, Дубешко); 27.VII.1965 – 1
экз., 01.VIII.1962 – 1 экз., 22.VII.1965 – 1 экз. (?).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 19.VII.2012 – 1 экз.; Лаврентьево, 05.VII.2011 – 1 экз.,
14.VII.2013 – 1 экз.; Речка Выдриная, 24.VII.2014 – 1 экз., 20.VII.2014 – 1 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный бореальный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: олигофаг Rosa (Беляев, Василенко, 2014).
Замечания: в изученной нами литературе для Прибайкалья приводится C. luteata Choi,
1998, однако Беляев (2016) показал, что C. fulvata и C. luteata не имеют существенных
отличий и свѐл эти названия в синонимы.
174. Polythrena coloraria (Herrich–Schäffer, 1855)
Коллекционные материлы: Быстрая, ?.?.1968 – 1 экз. (И. Райгородская).
Ареал: трансевразиатский бореомонтанный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: Ribes, Rosa acicularis (Бурнашѐва, 2011б; Beljaev, Vasilenko, 2002;
Leinonen et al., 2006).
179
175. Trichodezia kindermanni (Bremer, 1864)
Литературные данные: Танхой (Миронов, Белова, 2015).
Ареал: дальневосточный суббореальный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: не установлены.
176. Electrophaes corylata (Thunberg, 1792)
Литературные данные: Монахово, Олос, Енгорбой, Мурочи, Улентуй, Исток, Закаменск,
Майский, Баргузин, Умхей, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007); Факел (Берлов, Берлов
2006); Зун-Мурино (Васильева, 1989).
Коллекционные материлы: Ацекак, 26.VI.1963 – 1 экз., 25.VI.1963 – 2 экз. (И.
Райгородская); Тибельти, 19.VI.1916 – 1 экз., 22.VI.1916 – 1 экз.; Култук, 04.VI.1914 – 1
экз. (С. Родионов); Мельниково, 18.VI.1941 – 3 экз., 10.VIII.1940 – 1 экз., 05.VII.1940 – 1
экз., 14.VI.1941 – 1 экз. (А Быков); Дружба, 6.VI.2007 – 2 экз. (В. Шиленков); Факел,
12.VII.2010 – 1 экз., 19.VI.2011 – 1 экз. (Э. Берлов).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 04.VII.2010 – 1 экз., 01.VII.2010 – 1 экз., 07.VII.2010 – 1
экз.; Лаврентьево, 19.VI.2011 – 3 экз., 04.VI.2013 – 1 экз., 15.VI.2013 – 1 экз., 23.VI.2015 –
1 экз., 22.VI.2011 – 1 экз.; Снежная, 09.VII.2013 – 1 экз.; Речка Выдриная, 01.VI.2015 – 1
экз., 15.VII.2014 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: полифаг лиственных деревьев (Betula, Prunus spinosa) (Беляев,
Василенко, 2014).
177. Cosmorhoe ocellata (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Улан–Удэ, Онохой, Додо-Енхор (Гордеева, Гордеев, 2007);
Факел (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Иркутская область, ? – 2 экз. (?); Подкаменная, 02.VII.2011 –
1 экз. (В. Шиленков).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 15.VII.2015 – 1 экз.; Б. Коты, 16.VII.2012 – 1 экз.;
Пилот, 14.VI.2009 – 1 экз.; Речка Выдриная, 20.VII.2014 – 1 экз.
Ареал: евро-сибирский полизональный (Василенко, 2008).
Трофические связи: развиваются на Galium (Skou, Sihvonen, 2015).
178. Eustroma reticulata ([Denis et Schiffermüller], 1775)
180
Литературные данные: Монахово (Гордеева, Гордеев, 2007); Факел (Берлов, Берлов
2006).
Коллекционные материлы: Факел, 07.VII.2006 – 1 экз. (Э. Берлов); Б. Коты, 02.VIII.1965
– 1 экз. (?).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 19.VII.2012 – 1 экз., 17.VII.2012 – 1 экз., 03.VII.2012 – 1
экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: монофаг Impatiens noli-tangere (незрелые плодики) (Беляев,
Василенко, 2014).
179. Eulithis populata (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Зун-Мурино, Речка Выдриная (Васильева, 1989); Онохой, ДодоЕнхор (Гордеева, Гордеев, 2007); Конец-Луг (Васильева, Эпова, 1987); Монды–1600,
Покойники, Б. Солонцовый, Снежная (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Подкаменная, 03.VIII.2011 – 1 экз., 05.V.2011 – 1 экз. (В.
Шиленков).
Оригинальные сборы: Д. Лебединое, 30.VII.2012 – 3 экз., 31.VII.2012 – 1 экз.; Шумак,
26.VIII.2012 – 1 экз., 28.VIII.2012 – 1 экз.; Ильчир, 5–8.VIII.2015 – 1 экз.; Б. Коты,
1.VIII.2016 – 10 экз., 31.VII.2016 – 1 экз., 1.VIII.2016 – 8 экз., 3.VIII.2016 – 10 экз.; Речка
Выдриная, 26.VII.2014 – 1 экз., 20.VII.2014 – 1 экз.
Ареал: голарктический арктотемператный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: олигофаг лиственных деревьев (Salix, Populus tremula), кустарников
и кустарничков (Vaccinium myrtillus, Ribes) (Беляев, Василенко, 2014).
180. Eulithis mellinata (Fabricius, 1787)
Литературные данные: Зун-Мурино, Речка Выдриная (Васильева, 1989); Онохой
(Гордеева, Гордеев, 2007); Нижнеангарск (Васильева, Эпова, 1987); Факел (Берлов, Берлов
2006).
Коллекционные материлы: Бычья, 17.VII.1916 – 1 экз. (С. Родионов); Иркутск, 30.VI.? –
1 экз. (В. Дорогостайский); Подкаменная, 07.VII.2007 – 1 экз., Иркутск, 08.VII.1977 – 1
экз. (В. Шиленков).
Оригинальные сборы: Пилот, 09.VIII.2009 – 1 экз., 04.VIII.2009 – 1 экз., 03.VII.2008 – 1
экз.; Тарбагатай, 29.VI.2016 – 1 экз.; Речка Выдриная, 19.VII.2014 – 3 экз.; Лаврентьево,
05.VII.2011 – 1 экз., 22.VI.2011 – 1 экз., 14.VII.2013 – 2 экз., 03.VII.2014 – 1 экз.,
08.VII.2011 – 1 экз., 1.VIII.2010 – 4 экз.
181
Ареал: транспалеарктический температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: олигофаг Ribes (Беляев, Василенко, 2014).
181. Eulithis pyropata (Hübner, 1809)
Литературные данные: Зун-Мурино, Ацекак, Тургеневка (Васильева, 1989); Майский,
Сеюйский (Гордеева, Гордеев, 2007); Факел, Иркутск (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Подкаменная, 24.VII.2009 – 1 экз., 30.VII.2008 – 1 экз.,
28.VII.2007 – 1 экз., 10.VIII.2010 – 1 экз., 05.VIII.2011 – 1 экз., 03.VIII.2011 – 1 экз. (В.
Шиленков); Б. Коты, 26.VII.1965 – 1 экз., 19.VII.1965 – 1 экз., 27.VII.1965 – 1 экз. (?);
Усть-Киран, 30.VI.1903 – 2 экз. (Хомзе).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 03.VIII.2016 – 1 экз.; Лаврентьево, 14.VII.2013 – 3 экз.,
05.VII.2011 – 2 экз., 08.VII.2011 – 1 экз., 21.VII.2012 – 1 экз.; Баян, 05.VII.2016 – 1 экз.;
Факел, 01.VIII.2009 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: олигофаг Ribes (Беляев, Василенко, 2014).
182. Eulithis prunata (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Конец-Луг, Зун-Мурино, Речка Выдриная (Васильева, 1989);
Монахово, Додо-Енхор, Дабатуй, Онохой, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007); Конец-Луг
(Васильева, Эпова, 1987); Факел, Иркутск (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Иркутск, 07.IX.1912 – 1 экз., 07.VIII.1913 – 1 экз. (С.
Родионов); 12.VI.? – 1 экз. (В. Дорогостайский); Б. Коты, 14.VIII.1978 – 1 экз.;
Подкаменная, 28.V.2011 – 1 экз., 08.VIII.2011 – 1 экз., 26.VII.2011 – 1 экз. (В. Шиленков);
Б. Коты, 02.VII.1968 – 1 экз. (Л. Дубешко); 08.VIII.1966 – 1 экз., 15.VII.1965 – 1 экз. (?);
Тулун26.VI.1968 – 1 экз. (В. Томилова).
Оригинальные сборы: Шумак, 26.VIII.2012 – 1 экз.; Речка Выдриная, 26.VII.2014 – 3
экз.; Пилот, 25.VII.2008 – 1 экз.; Факел, 01.VIII.2009 – 1 экз.; Б. Коты, 31.VII.2016 – 1 экз.,
03.VIII.2016 – 1 экз., 02.VIII.2016 – 1 экз.; Д. Лебединое, 30.VII.2012 – 1 экз.; Баян,
06.VII.2016 – 1 экз.; Лаврентьево, 01.VIII.2011 – 2 экз., 03.VIII.2011 – 2 экз., 30.VII.2011 –
1 экз., 03.VIII.2015 – 1 экз., 01.VIII.2010 – 1 экз., 15.VII.2015 – 1 экз., 07.VIII.2010 – 1 экз.,
06.VIII.2016 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: полифаг лиственных деревьев и кустарников (Prunus spinosa,
Crataegus), предпочитает Ribes (Беляев, Василенко, 2014).
182
183. Eulithis achatinellaria (Oberthür, 1880)
Литературные данные: Додо-Енхор, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007); Факел, Иркутск,
Харат (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Подкаменная, 05.VIII.2011 – 1 экз., 3.VIII.2011 – 2 экз. (В.
Шиленков); Мельниково, 11.VIII.1941 – 2 экз., 10.VIII.1941 – 1 экз. (А Быков).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 03.VIII.2016 – 1 экз.; Д. Лебединое, 05.VIII.2012 – 1 экз.;
Лаврентьево, 03.VIII.2015 – 2 экз., 02.VIII.2011 – 1 экз., 03.VIII.2011 – 1 экз., 31.VII.2011 –
3 экз., 01.VIII.2011 – 1 экз., 1.VIII.2010 – 3 экз., 7.VIII.2010 – 3 экз., 13.VIII.2011 – 1 экз.,
06.VIII.2016 – 3 экз., 06.VIII.2016 – 1 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: Salix, Ribes (Бурнашѐва, 2011б).
184. Eulithis testata (Linnaeus, 1761)
Литературные данные: Тургеневка, Иркутск, Зун-Мурино, Речка Выдриная (Васильева,
1989); Факел (Берлов, Берлов 2006).
Ареал: голарктический арктотемператный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: Vaccinium myrtillus, Betula, Salix, Populus tremula (Беляев, 2016).
185. Gandaritis pyraliata ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: Зун-Мурино (Васильева, 1989); Енгорбой (Гордеева, Гордеев,
2007); Конец-Луг (Васильева, Эпова, 1987); Факел, Харат, Иркутск (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Уладово, 10.VII.1913 – 2 экз., 12.VII.1913 – 5 экз. Иркутск,
06.VII.1913 – 1 экз. (С. Родионов); Листвянка, 11–12.VII.1912 – 1 экз. (Гродская);
Подкаменная, 05.VIII.2011 – 1 экз., 15.VII.2007 – 1 экз. (В. Шиленков).
Оригинальные сборы: Пилот, 03.VIII.2009 – 1 экз.; Лаврентьево, 20.VIII.2010 – 1 экз.,
14.VII.2013 – 1 экз., 13.VII.2011 – 1 экз., 08.VII.2011 – 1 экз., 05.VII.2011 – 1 экз.; Энхэлук,
19.VII.2011 – 1 экз.; Б. Мамай, 21.VII.2014 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: Salix (Бурнашѐва, 2011б).
186. Ecliptopera silaceata ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: Умхей (Гордеева, Гордеев, 2007); Факел (Берлов, Берлов 2006).
(С. Родионов); Тайшет, 02.VI.1916 – 1 экз. (А. Дьяконов); Иркутск, 19.VI.2012 – 1 экз. (Э.
Берлов).
Коллекционные материлы: Тибельти, 19.VI.1916 – 1 экз., 22.VI.1916 – 1 экз.
183
Оригинальные сборы: Б. Коты, 10.VII.2010 – 3 экз., 01.VII.2010 – 1 экз.; Пилот,
11.VII.2009 – 1 экз., 15.VI.2009 – 1 экз.; Факел, 16.VI.2012 – 2 экз., 16.VI.2006 – 1 экз.,
22.VI.2006 – 1 экз., 29.VI.2006 – 1 экз., 10.VII.2005 – 1 экз., Монды–1600, 28.VI.2013 – 1
экз.; Гусиное, 01.VII.2016 – 1 экз.; Снежная, 21.VI.2016 – 1 экз.; Речка Выдриная,
19.VII.2014 – 2 экз.; Лаврентьево, 13.VI.2012 – 1 экз., 16.VI.2012 – 1 экз., 19.VI.2012 – 1
экз., 24.VI.2012 – 1 экз., 14.VI.2012 – 1 экз., 17.VI.2012 – 2 экз., 03.VII.2014 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: олигофаг Onagraceae и Balsaminaceae (Circaea, Chamerion, Impatiens)
(Беляев, Василенко, 2014).
187. Ecliptopera capitata (Herrich–Schäffer, [1839])
Коллекционные материлы: Байкальск, 03.VII.1978 – 1 экз. (В. Шиленков); Факел,
29.VI.2006 – 1 экз., 22.VI.2006 – 1 экз. (Э. Берлов).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 19.VI.2011 – 1 экз., 21.VI.2015 – 1 экз.; Сенца,
25.VII.2013 – 1 экз.; Снежная, 09.VII.2013 – 1 экз.; Монды–1600, 21.VII.2013 – 1 экз.,
23.VI.2013 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский суббореальный (Бурнашева, Беляев, 2011).
Трофические связи: олигофаг Impatiens (Беляев, Василенко, 2014).
188. Chloroclysta miata (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: В. Торей, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007)
Коллекционные материлы: Гусиное, 31.VII.2005 – 1 экз. (А. Филиппов).
Ареал: западно-центральнопалеарктический суббореальный (Гордеева, Гордеев, 2007).
Трофические связи: полифаги. Развиваются на Salix, Populus, Betula, Rosa, Sorbus и
другие лиственные древесные породы, а также Vaccinuim (Skou, Sihvonen, 2015).
189. Dysstroma truncata (Hufnagel, 1767)
Литературные данные: Ацекак, Зун-Мурино, Речка Выдриная, Барда (Васильева, 1989);
Джирга, Майский, Закаменск, Дабатуй, Додо-Енхор, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007);
Нижнеангарск (Васильева, Эпова, 1987); Онхолой (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Б. Коты, 1971 – 1 экз. (Томилова, Дубешко); Подкаменная,
11.VII.2010 – 1 экз., 16.VII.2010 – 1 экз. (В. Шиленков); Иркутск, 09.VIII.1970 – 1 экз.
(Кулик).
Оригинальные сборы: Снежная, 08.VII.2013 – 1 экз.; Речка Выдриная, 18.VII.2014 – 1
экз.; Ильчир, 06.VIII.2015 – 2 экз.
184
Ареал: голарктический температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: полифаг (Lonicera, Rubus, Ranunculus, Vaccinium myrtillus, Salix,
Betula, Crataegus, Fragaria, Geum, Rumex, Geum, Prunus, Sorbus, Salix и др.) (Беляев, 2016).
190. Dysstroma citrata (Linnaeus, 1761)
Литературные данные: Ацекак, Тургеневка, Орлик, Зун-Мурино, Речка Выдриная, Барда
(Васильева, 1989); Боярский, Удунга, Закаменск, Улан–Удэ, Додо-Енхор, Онохой
(Гордеева, Гордеев, 2007); Якимовка, Конец-Луг, Муя, Нижнеангарск (Васильева, Эпова,
1987); Иркутск (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Факел, 03.VIII.2011 – 2 экз., 3.VIII.2013 – 2 экз. (Э. Берлов);
Б. Коты, 15.VIII.2010 – 1 экз. (В. Шиленков); Иркутск, 09.VIII.1970 – 3 экз., 06.VIII.1970 –
1 экз. (Кулик); Мельниково, 11.IX.1944 – 1 экз., 01.IX.1940 – 1 экз., 10.IX.1940 – 1 экз.,
07.IX.1940 – 1 экз., 06.IX.1940 – 1 экз. (А Быков); Туколонь, 29.VIII.2013 – 2 экз. (Л.
Федорова).
Оригинальные сборы: Речка Выдриная, 26.VII.2014 – 7 экз.; Ильчир, 06.VIII.2015 – 2
экз.; Лаврентьево, 03.VIII.2011 – 8 экз., 22.VIII.2013 – 2 экз., 29.VIII.2013 – 2 экз.,
02.VIII.2011 – 3 экз., 03.VIII.2015 – 1 экз., 20.VIII.2011 – 1 экз., 26.VIII.2011 – 1 экз.,
31.VII.2011 – 1 экз., 21.VIII.2010 – 1 экз., 27.VIII.2010 – 1 экз., 01.VIII.2011 – 1 экз.,
2.VIII.2011 – 2 экз.
Ареал: голарктический температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: полифаг лиственных деревьев (Salix, Betula), некоторых кустарников
(Impatiens, Vaccinium myrtillus, Rubus, Fragaria, Lonicera, Ledum palustre) и трав
(Бурнашѐва, 2011б; Беляев, 2016).
191. Dysstroma pseudimmanata (Heydemann, 1929)
Литературные данные: Улан–Удэ, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007).
Ареал: сибиродальневосточный бореомонтанный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: не установлены.
192. Dysstroma infuscata (Tengström, 1869)
Литературные данные: Джирга (Гордеева, Гордеев, 2007); Иркутск (Берлов, Берлов
2006).
Коллекционные материлы: Тальцы, 18.VII.1915 – 3 экз. (В. Дорогостайский); Факел,
03.VIII.2013 – 1 экз. (Э. Берлов).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 17.VIII.2011 – 1 экз.; Ильчир, 06.VIII.2015 – 1 экз.
185
Ареал: трансевразиатский бореомонтанный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: олигофаг Ericaceae, предпочитает Vaccinuim, Ledum palustre (Беляев,
Василенко, 2014).
193. Dysstroma latefasciata (Staudinger, 1892)
Литературные данные: Улан–Удэ, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007); Покойники, Б.
Солонцовый (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Тальцы, 18.VII.1915 – 15 экз., 10.VII.1915 – 1 экз., 15–
17.VII.1915 – 2 экз., 4–5.VII.1915 – 1 экз.; Б. Коты, 23.VI.1915 – 1 экз. (В. Дорогостайский);
Б. Коты03.VIII.1962 – 1 экз. (Ю. Коршунов); Подкаменная, 26.VII.2011 – 1 экз.,
24.VII.2009 – 1 экз., 03.VIII.2011 – 1 экз. (В. Шиленков); Шуримная, ? – 1 экз. (О. Берлов).
Оригинальные сборы: Д. Лебединое, 30.VII.2012 – 1 экз.; Лаврентьево, 03.VIII.2011 – 1
экз., 10.VIII.2011 – 1 экз., 30.VII.2011 – 1 экз.; Речка Выдриная, 26.VII.2014 – 2 экз.; Б.
Коты, 19.VII.2012 – 1 экз., 14.VII.2012 – 1 экз.; Снежная, 8–11.VIII.2015 – 2 экз.
Ареал: трансевразиатский бореомонтанный (Бурнашева, Беляев, 2011).
Трофические связи: Vaccinium myrtillus, V. uliginosum, Rubus chamaemorus, Ledum
palustre, Fragaria vesca (Skou, 1986).
194. Colostygia turbata (Hübner, 1799)
Литературные данные: Тургеневка (Васильева, 1989); П. Киренга, Онхолой, Изумрудное
(Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Култук, 04.VI.1914 – 2 экз., 07.VI.1914 – 1 экз. (С.
Родионов); Подкаменная, 01.VI.1992 – 1 экз. (В. Шиленков).
Ареал: голарктический бореомонтанный (Гордеева, Гордеев, 2007).
Трофические связи: Galium (Беляев, 2016).
195. Colostygia aptata (Hübner, [1813])
Литературные данные: Зун-Мурино (Васильева, 1989); Майский, Монахово (Гордеева,
Гордеев, 2007); Покойники, Б. Солонцовый (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Уладово, 10.VII.1913 – 1 экз. (С. Родионов); Тальцы,
16.VII.1912 – 1 экз. (Гродская); Подкаменная, 26.VII.2011 – 1 экз. (В. Шиленков); Б. Коты,
02.VIII.1965 – 1 экз. (?); Факел, 03.VIII.2013 – 1 экз. (Э. Берлов); Онхолой, 12.VII.2005 – 1
экз.; Солонцовая, 01.VIII.2008 – 1 экз., 01.VII.2005 – 1 экз.; Б. Солонцовый, 01.VIII.2005 –
1 экз. (О. Берлов).
186
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 31.VII.2011 – 2 экз., 05.VII.2011 – 1 экз., 08.VII.2011
– 1 экз.; Б. Коты, 19.VII.2012 – 1 экз., 14.VII.2012 – 1 экз., 31.VII.2016 – 3 экз., 1–
3.VIII.2016 – 3 экз.; Б. Мамай, 21.VII.2014 – 1 экз.; Галактика, 09.VIII.2013 – 1 экз.; Речка
Выдриная, 20.VII.2014 – 3 экз., 18.VII.2014 – 1 экз., 24.VII.2014 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: Galium, Rumex, Lamium (Беляев, 2016).
196. Colostygia pectinataria (Knoch, 1781)
Литературные данные: Факел (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Подкаменная, 16.VII.2010 – 1 экз., 16.VII.2011 – 1 экз.,
02.VII.2011 – 1 экз., 15.VII.2011 – 4 экз. (В. Шиленков).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 11.VII.2012 – 3 экз., 03.VII.2012 – 1 экз., 06.VII.2012 – 1
экз.; Пилот, 07.VIII.2009 – 1 экз.; Речка Выдриная, 26.VII.2014 – 1 экз., 15.VII.2014 – 1
экз., 16.VII.2014 – 1 экз.; Б. Коты, 04.VII.2012 – 1 экз.
Ареал: евро-сибирский температный (Бурнашева, Беляев, 2011).
Трофические связи: двудольные травянистые растения (Galium, Lamium album, Rumex,
Urtica) (Skou, 1986),
197. Lampropteryx serpentinata (Lederer, 1853)
Литературные данные: Онхолой, Покойники (Берлов, Берлов 2006); Монахово (Гордеева,
Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Подкаменная, 02.VII.2011 – 1 экз. (В. Шиленков); Монды–
1600, 23.VI.2013 – 1 экз. (О. Берлов).
Оригинальные сборы: Монды–1600, 28.VI.2013 – 1 экз., 21.VII.2013 – 1 экз.; Б. Коты,
07.VII.2010 – 1 экз., 09.VII.2010 – 1 экз., 04.VII.2012 – 2 экз., 19.VII.2012 – 1 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный температный.
Трофические связи: Galium (Беляев, 2016).
Замечания: в литературе этот вид приводился как Lampropteryx albigirata (Kollar, [1844])
ввиду синонимизации L. serpentinata и L. albigirata С.Н. Алфераки, ошибочность которой
была недавно установлена (Беляев, 2016).
198. Lampropteryx suffumata ([Denis et Schiffermüller], 1775)**
Литературные данные: Нарты, Иркутск (Берлов, Берлов 2006); Зун-Мурино (Васильева,
1989).
Коллекционные материлы: С. Ангасолка, 27.IV.2007 – 1 экз. (О. Берлов); Подкаменная,
187
27.V.1993 – 1 экз. (В. Шиленков).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 02.VII.2010 – 1 экз.; Речка Выдриная, 31.V.2015 – 1 экз.,
03.VI.2015 – 1 экз., 30.V.2015 – 1 экз.; Лаврентьево, 01.VI.2013 – 1 экз., 15.V.2012 – 8 экз.
Ареал: голарктический температный (Миронов, Белова, 2015).
Трофические связи: Galium (Беляев, 2016).
199. Nebula korschunovi (Viidalepp, 1976)
Оригинальные сборы: Б. Коты, 30.VII.2016 – 1 экз., 02.VIII.2016 – 1 экз., 3.VIII.2016 – 2
экз.
Ареал: южносибирский температный.
Трофические связи: не установлены.
200. Nebula mongoliata (Staudinger, 1897)
Литературные данные: Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007).
Ареал: южносибирский температный.
Трофические связи: не установлены.
201. Xenortholitha propinguata (Kollar, [1844])
Литературные данные: Закаменск, Шибертуй, Дабатуй, Онохой (Гордеева, Гордеев,
2007); Онхолой (Берлов, Берлов 2006).
Оригинальные сборы: Пилот, 09.VII.2009 – 1 экз.; М. Тасархай, 08.VII.2016 – 1 экз.;
Тарбагатай, 29.VI.2016 – 1 экз.; Гусиное, 01.VII.2016 – 1 экз.; Баян, 5–6.VII.2016 – 4 экз.
Ареал: дальневосточный суббореально-субтропический (Беляев, Василенко, 2014).
Трофические связи: не установлены.
Триба SOLITANEINI
202. Baptria tibiale (Esper, 1804)
Литературные данные: Закаменск (Гордеева, Гордеев, 2007); Б. Коты, Н. Кочергат
(Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Б. Коты, 27.VII.2006 – 1 экз. (Дидоренко); Мельниково,
11.VII.1941 – 1 экз., 04.VII.1940 – 1 экз., 07.VI.1941 – 1 экз., 18.VI.1941 – 1 экз.,
08.VII.1941 – 1 экз. (А Быков); Иркутск, 16.VI.1914 – 2 экз. (Колесник).
188
Оригинальные сборы: Пилот, 03.VII.2008 – 1 экз.; Б. Коты, 05.VII.2010 – 1 экз.,
01.VII.2010 – 1 экз., 17.VII.2012 – 1 экз., 08.VII.2012 – 1 экз., 03.VII.2012 – 1 экз.,
30.VI.2012 – 1 экз.; Монды–1600, 22.VI.2013 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: олигофаг Actaea (Беляев, Василенко, 2014).
Триба TRIPHOSINI
203. Rheumaptera (Hydria) undulata (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: В. Торей, Онохой, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007); Иркутск,
Речка Выдриная (Васильева, 1989); Иркутск, Онхолой, Факел, Харат (Берлов, Берлов
2006).
Коллекционные материлы: Тибельти, 19.VI.1916 – 1 экз. (С. Родионов); Иркутск,
10.VII.1912 – 1 экз. (C. Ahnger); Б. Коты, 1971 – 1 экз. (Томилова, Дубешко); Мельниково,
10.VII.1940 – 1 экз., 13.VII.1940 – 1 экз., 11.VII.1940 – 1 экз., 05.VII.1940 – 1 экз.,
24.VI.1941 – 1 экз., 07.VII.1941 – 1 экз., 11.VII.1941 – 1 экз., 04.VII.1941 – 1 экз.,
27.VI.1942 – 1 экз., 29.VII.1941 – 1 экз. (А Быков); Подкаменная, 10.VII.2010 – 1 экз.,
06.VII.2006 – 1 экз., 15.VII.2011 – 1 экз. (В. Шиленков).
Оригинальные сборы: М. Тасархай, 07.VII.2016 – 1 экз.; Речка Выдриная, 20.VII.2014 – 5
экз., 19.VII.2014 – 1 экз., 16.VII.2014 – 1 экз., 26.VII.2014 – 1 экз.; Снежная, 21.VI.2016 – 1
экз.; Пилот, 06.VII.2008 – 1 экз., 03.VII.2008 – 1 экз.; Б. Коты, 04.VII.2012 – 1 экз.;
Лаврентьево, 19.VI.2012 – 2 экз., 14.VII.2013 – 1 экз.
Ареал: голарктический температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: полифаг древесных лиственных пород (свѐрнутые листья Alnus,
Populus tremula, Betula), предпочитает Salix и Vaccinum (Беляев, Василенко, 2014).
204. Rheumaptera (Hydria) cervinalis (Scopoli, 1763)*
Литературные данные: Факел (Берлов, Берлов 2006).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 11.06.2012 – 1 экз., 15.05.2012 – 1 экз., 17.06.2012 –
1 экз.; Пилот, 29.05.2009 – 1 экз., 1.06.2010 – 3 экз.
Ареал: евро-кавказско-сибирский температный (Hausmann, Viidalepp, 2012).
Трофические связи: олигофаги Berberis (Skou, Sihvonen, 2015).
205. Rheumaptera (Rheumaptera) hastata (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Уладово, Тургеневка, Зун-Мурино, Иркутск, Речка Выдриная,
189
Барда (Васильева, 1989); Нижнеангарск (Васильева, Эпова, 1987); Харат, Б. Коты, Монды–
1600, Иркутск, Б. Солонцовый, С. Ангасолка, Нарты, Покойники, Елохин, Шартлай,
Изумрудное, Быстрая, Харат, Подсочка (Берлов, Берлов 2006); Джирга, Сеюйский,
Майский, Олос, Монахово, Тапхар, Дабатуй, Онохой, Курба, Мостовой, Исток (Гордеева,
Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Верхнеленская гора, 1.VI.1914 – 6 экз.; Култук, 07.VI.1914 –
1 экз. (С. Родионов); Б. Коты, 1971 – 1 экз. (Томилова, Дубешко); Мельниково, 29.VII.1941
– 1 экз., 07.VI.1941 – 2 экз., 22.VI.1942 – 1 экз., 28.VI.1941 – 1 экз., 04.VII.1941 – 1 экз. (А
Быков); Б. Коты, 22.VII.1965 – 1 экз. (?); Улан–Удэ, 20.VI.1973 – 1 экз., 22.VI.1973 – 1 экз.
(?); Иркутск, 02.VI.2008 – 1 экз. (?); Подкаменная, 07.VI.1992 – 2 экз., 1.VI.1992 – 4 экз. (В.
Шиленков).
Оригинальные сборы: Селенга, 23.VI.2016 – 1 экз.; Речка Выдриная, 01.VI.2015 – 2 экз.,
31.V.2015 – 1 экз.; Поморцева, 11.VI.2015 – 4 экз.; Б. Коты, 03.VII.2012 – 1 экз.; Монды–
1600, 26.VI.2013 – 2 экз., 23.VI.2013 – 1 экз.; Родник, 13.VI.2016 – 1 экз.; Безымянная,
15.VII.2014 – 1 экз.; Мостовка, 26.VI.2016 – 2 экз.; Тарбагатай, 29.VI.2016 – 1 экз.;
Мысовка, 22.VI.2016 – 6 экз.; Гусиноозѐрск, 30.VI.2016 – 3 экз.; Еланцы, 12.VI.2016 – 1
экз.; Белоозѐрск, 03.VII.2016 – 1 экз.; Баян, 05.VII.2016 – 1 экз.; Малое море, 10.VI.2016 –
1 экз.; М. Тасархай, 07.VII.2016 – 1 экз.
Ареал: голарктический температный (Беляев, Василенко, 2014).
Трофические связи: полифаг кустарниковых древесных лиственных пород (Duschekia
fruticosa, Ribes, Rosa, Spirea, Salix), предпочитает Betula (Бурнашѐва, 2011б; Беляев,
Василенко, 2014; Беляев, 2016).
206. Rheumaptera (Rheumaptera) subhastata (Nolcken, 1870)
Литературные данные: Зун-Мурино, Иркутск, Олха, Речка Выдриная, Барда (Васильева,
1989); Иркутск, Изумрудное (Берлов, Берлов 2006).
Оригинальные сборы: Гусиное, 01.VII.2016 – 1 экз.
Ареал: голарктический бореальный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: полифаг древесных лиственных пород, но предпочитает Vaccinium
(Беляев, Василенко, 2014).
207. Pareulype consanguinea (Butler, 1878)**
Оригинальные сборы: Хойто-Гол, 24.VII.2013 – 1 экз.; Сенца, 25.VII.2013 – 1 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореальный (Беляев, 2009).
Трофические связи: Berberis (Беляев, 2016).
190
Триба OPEROPHTERINI
208. Epirrhita autumnata (Borkhausen, 1794)
Литературные данные: Черноруд, Зун-Мурино, Речка Выдриная (Васильева, 1989);
Нижнеангарск (Васильева, Эпова, 1987); Иркутск (Берлов, Берлов 2006); Онохой, Умхей
(Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Факел, 03.VIII.2013 – 1 экз. (Э. Берлов); Покойники,
27.IX.2009 – 1 экз. (О. Берлов); Орлик, 27.VIII.1961 – 1 экз. (И. Райгородская).
Оригинальные сборы: Шумак, 24.VIII.2012 – 7 экз., 25.VIII.2012 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Беляев, Василенко, 2014).
Трофические связи: полифаг лиственных (Salix, Betula, Acer) и хвойных деревьев (Larix)
и кустарников, предпочитает мелколиственные породы (Беляев, Василенко, 2014).
Триба ASTHENINI
209. Minoa murinata (Scopoli, 1763)
Коллекционные материлы: Подсочка, 15.VI.2006 – 2 экз. (О. Берлов).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 06.VII.2010 – 1 экз.
Ареал: евро-сибирский суббореальный (Бурнашева, Беляев, 2011б).
Трофические связи: Euphorbia (Skou, Sihvonen, 2015).
210. Asthena corculina Butler, 1878
Литературные данные: Факел, Елохин (Берлов, Берлов 2006).
Ареал: дальневосточный суббореальный (Василенко, Беляев, 2011).
Трофические связи: Swida (Беляев, 2016).
211. Asthena amurensis (Staudinger, 1897)
Оригинальные сборы: Снежная, 20.VI.2016 – 1 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореальный (Беляев, Василенко, 2014).
Трофические связи: не установлены.
212. Hydrelia flammeolaria (Hufnagel, 1767)
Литературные данные: Джирга, Олос, Монахово, Закаменск, Тапхар, Онохой (Гордеева,
Гордеев, 2007); Факел, С. Ангасолка (Берлов, Берлов 2006).
191
Коллекционные материлы: Иркутск, 21.VII.2009 – 1 экз.; Факел, 24.VII.2010 – 1 экз., (Э.
Берлов); Подкаменная, 15.VII.2011 – 2 экз., 02.VII.2011 – 1 экз. (В. Шиленков).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 19.VI.2011 – 1 экз., 24.VI.3202 – 1 экз., 03.VII.2013 –
1 экз., 20.VIII.2011 – 1 экз., 21.VI.2015 – 3 экз., 06.VIII.2016 – 1 экз.; Б. Коты, 03.VII.2010 –
1 экз., 04.VII.2010 – 1 экз.; Снежная, 08.VII.2013 – 1 экз., 21.VI.2016 – 3 экз.; Поморцева,
11.VI.2015 – 1 экз.; Мостовка, 24–25.VI.2016 – 1 экз.; Б. Коты, 04.VII.2010 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Беляев, Бурнашева, 2014).
Трофические связи: полифаг древесных лиственных пород (листья и плоды Alnus, Acer,
Betula, Salix capraea) (Беляев, Василенко, 2014).
213. Hydrelia sylvata ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 19.VI.2011 – 2 экз.; Сенокосный, 29.VI.2015 – 2 экз.;
Снежная, 09.VII.2013 – 2 экз., 21.VI.2016 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский суббореальный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: полифаг древесных лиственных пород (Беляев, Василенко, 2014).
214. Venusia cambrica Curtis, 1839
Литературные данные: Танхой (Гордеева, Гордеев, 2007); Факел (Берлов, Берлов 2006).
Оригинальные сборы: Снежная, 07.VII.2013 – 2 экз., 09.VII.2013 – 2 экз., 20.VI.2016 – 3
экз.; Б. Коты, 08.VII.2012 – 1 экз.
Ареал: голарктический температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: полифаг лиственных древесных растений (например, Sorbus)
(Беляев, Василенко, 2014).
215. Venusia blomeri (Curtis, 1832)
Литературные данные: Иркутск (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Подкаменная, 02.VII.2011 – 2 экз. (В. Шиленков).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 19.VI.2011 – 1 экз., 13.VII.2011 – 1 экз., 05.VII.2011
– 1 экз.; Б. Коты, 03.VII.2012 – 1 экз., 05.VII.2012 – 1 экз.; Снежная, 09.VII.2013 – 1 экз.;
Сенокосный, 29.VI.2015 – 1 экз., 27.VI.2016 – 1 экз.; Мостовка, 28.VI.2015 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский суббореальный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: Ulmus, Padus (Беляев, Василенко, 2014).
Триба PERIZOMINI
192
216. Gagitodes sagittata (Fabricius, 1787)
Литературные данные: Харат, Онхолой, Снежная (Берлов, Берлов 2006); Зун-Мурино
(Васильева, 1989); Монахово, Улентуй, Таѐжный (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Б. Коты, 22.VII.1965 – 1 экз. (?).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 08.VII.2011 – 1 экз.; Баян, 5–6.VII.2016 – 1 экз.; Б.
Коты, 11.VII.2012 – 1 экз., 03.VII.2012 – 1 экз., 09.VII.2012 – 1 экз., 05.VII.2012 – 1 экз.,
06.VII.2010 – 1 экз.; Речка Выдриная, 19.VII.2014 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Бурнашева, Беляев, 2011).
Трофические связи: цветки и семенные коробочки Thalictrum (Mironov, 2003)
217. Martania taeniata (Stephens, 1831)
Литературные данные: Б. Солонцовый (Берлов, Берлов 2006); Зун-Мурино, Речка
Выдриная (Васильева, 1989); Майский, Енгорбой, Улан–Удэ, Онохой, Н. Комушка
(Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Хара-Мурин, 12.VII.1984 – 3 экз., 10.VII.1984 – 1 экз.,
30.VII.1984 – 1 экз., 8.VII.1984 – 3 экз.; пик Черского, 25.VII.1984 – 2 экз. (С. Синѐв);
Подкаменная, 15.VII.2011 – 4 экз., 03.VIII.2011 – 1 экз., 26.VII.2011 – 1 экз. (В. Шиленков);
Факел, 27.VII.2010 – 2 экз. (Э. Берлов).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 10.VII.2012 – 3 экз., 14.VII.2012 – 1 экз., 16.VII.2012 – 1
экз., 31.VII.2016 – 1 экз.; Энхэлук, 23.VII.2010 – 1 экз.; Лаврентьево, 15.VII.2015 – 1 экз.;
Гэгэтуй, 12.VII.2016 – 1 экз.; Речка Выдриная, 20.VII.2014 – 1 экз., 19.VII.2014 – 3 экз.,
18.VII.2014 – 4 экз.
Ареал: транспалеарктический бореомонтанный (Беляев, Василенко, 2014).
Трофические связи: мхи (семенные капсулы) и увядшие листья двудольных трав
(Stellaria, Tharaxacum) (Беляев, Василенко, 2014).
218. Perizoma alchemillata (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Нижнеангарск, Конец-Луг (Васильева, Эпова, 1987); Харат,
Факел (Берлов, Берлов 2006); Зун-Мурино, Орлик (Васильева, 1989); Баргузин, Джирга,
Майский, Мулустуй-Аршан, Онохой, Эшээн, Закаменск (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Хара-Мурин, 12.VII.1984 – 1 экз.; Слюдянка, 07.VII.1984 – 1
экз. (С. Синѐв); Подкаменная, 05.VIII.2011 – 2 экз., 15.VII.2011 – 5 экз., 06.VII.2010 – 1
экз., 03.VIII.2011 – 1 экз., 02.VII.2011 – 6 экз., 26.VII.2011 – 2 экз. (В. Шиленков); Б. Коты,
28.VII.1965 – 1 экз., 02.VIII.1965 – 1 экз. (?); Иркутск, 25.VII.2009 – 1 экз. (Э. Берлов).
193
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 14.VII.2013 – 1 экз., 05.VII.2011 – 4 экз., 21.VI.2015
– 1 экз., 6.VIII.2016 – 5 экз.; Речка Выдриная, 27.VII.2014 – 1 экз.; Д. Лебединое,
31.VII.2012 – 1 экз.; Б. Коты, 01.VIII.2016 – 2 экз.; Сенокосный, 27.VI.2016 – 1 экз.;
Монды–1600, 21.VII.2013 – 1 экз.
Ареал: голарктический температный (Бурнашева, Беляев, 2011).
Трофические связи: цветки и семенных коробочки двудольных травянистых растений:
Galeopsis, Stachys, Lamium purpureum, Ballota nigra, Dianthus superbus, Linaria repens,
Alchemilla xanthochlora (Mironov, 2003).
219. Perizoma hydrata (Treitschke, 1829)
Литературные данные: Покойники (Берлов, Берлов 2006); Зун-Мурино (Васильева,
1989); Баргузин, Джирга, Эшээн (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Пивовариха, 23.VI.1914 – 1 экз. (С. Родионов).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 21.VI.2015 – 1 экз.
Ареал: евро-сибирский температный (Беляев, Бурнашева, 2014).
Трофические связи: олигофаг: семенные коробочки Silene, Lychnis viscaria (Mironov,
2003).
220. Perizoma albulata (Denis et Schiffermüller, 1775)
Литературные данные: Факел (Берлов, Берлов 2006); Мишиха, Онохой (Гордеева,
Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Подкаменная, 05.VIII.2011 – 1 экз., 15.VII.2011 – 5 экз.,
2.VII.2011 – 3 экз., 26.VII.2011 – 1 экз. (В. Шиленков); Иркутск, 21.VII.2009 – 2 экз. (Э.
Берлов); ?.?.1879 – 1 экз. (?).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 30.VII.2011 – 3 экз., 19.VI.2011 – 2 экз., 03.VIII.2011
– 2 экз., 21.VI.2015 – 2 экз.; Речка Выдриная, 20.VII.2014 – 2 экз., 19.VII.2014 – 1 экз.;
Мостовка, 28.VI.2015 – 6 экз., 26.VI.2016 – 1 экз.; Сенокосный, 29.VI.2015 – 1 экз.;
Галактика, 06.VIII.2013 – 1 экз.; Селенга, 23.VI.2016 – 2 экз.; Снежная, 21.VI.2016 – 1 экз.
Ареал: евро-сибирский температный (Бурнашева, Беляев, 2011).
Трофические связи: цветки и созревшие семена Melampyrum, Rhinanthus minor и R.
alectorolophus (Mironov, 2003).
221. Perizoma flavofasciata (Thunberg, 1792)
Литературные данные: Факел, Онхолой (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Факел, 12.VII.2010 – 1 экз., 24.VII.2010 – 1 экз. (Э. Берлов).
194
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 21.VII.2012 – 1 экз.
Ареал: евро-сибирский температный (Белова, Шабунов, 2008).
Трофические связи: тычинки и семенные капсулы Melandrium, Silene, Melmpyrum
(Mironov, 2003).
222. Perizoma blandiata ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: П. Киренга, Онхолой (Берлов, Берлов 2006).
Коллекционные материлы: Нуган, 08.VII.2007 – 1 экз. (О. Берлов); Подкаменная,
15.VII.2011 – 4 экз., 16.VII.2011 – 1 экз. (В. Шиленков).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 05.VII.2011 – 1 экз.; Б. Коты, 11.VII.2012 – 1 экз.,
05.VII.2012 – 1 экз.; Сенокосный, 27.VI.2016 – 2 экз.; Речка Выдриная, 20.VII.2014 – 3 экз.,
24.VII.2014 – 1 экз., 15.VII.2014 – 1 экз.
Ареал: евро-сибирский температный (Бурнашева, Беляев, 2011б).
Трофические связи: цветы и плоды Euphrasia (Василенко и др., 2013а).
223. Perizoma contrita (Prout, 1914)
Литературные данные: Закаменск (Гордеева, Гордеев, 2007).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 02.VIII.2011 – 1 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный температный (Гордеева, Гордеев, 2007).
Трофические связи: не установлены.
224. Perizoma bifasciata (Haworth, 1809)*
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 02.VIII.2011 – 1 экз., 21.VIII.2010 – 1 экз.,
31.VII.2011 – 2 экз., 06.VIII.2016 – 1 экз.
Ареал: западно-центральнопалеарктический температный (Большаков и др., 2008).
Трофические связи: олигофаги Euphrasia, Odontites (Mironov, 2003).
225. Pseudobaptria corydalaria (Graeser, 1889)
Литературные данные: Закаменск, Мулустуй-Аршан (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Нарты, 14.VI.2007 – 1 экз. (О. Берлов).
Ареал: сибиродальневосточный суббореальный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: вероятно, Corydalis (Беляев, 2016).
Триба EUPITHECIINI
195
226. Chloroclystis v–ata (Haworth, 1809)*
Оригинальные сборы: Снежная, 20.VI.2016 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский суббореально-субтропический (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: цветки и семена различных травянистых растений и кустарников
(Миронов, 2005).
227. Pasiphila rectangulata (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Закаменск (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Б. Глубокая, 13.VII.1970 – 1 экз. (Л. Волкова).
Оригинальные сборы: Речка Выдриная, 20.VII.2014 – 1 экз.; Мостовка, 28.VI.2015 – 2
экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Беляев, Бурнашева, 2014).
Трофические связи: Malus, Pyrus, Padus (живѐт в сплетѐнных цветках) (Koch, 1961;
Миронов, 1999) Crataegus.
228. Pasiphila chloerata (Mabile, 1870)
Литературные данные: Закаменск, Белоозѐрск, Онохой, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев,
2007).
Оригинальные сборы: Речка Выдриная, 27.VII.2014 – 1 экз., 24.VII.2014 – 1 экз.;
Лаврентьево, 23.VI.2015 – 1 экз.; М. Тасархай, 08.VII.2016 – 1 экз.; Мостовка, 28.VI.2015 –
3 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: олигофаг Prunus (живѐт в сплетѐнных цветках) (Беляев, Василенко,
2014).
229. Pasiphila debiliata (Hübner, [1817])*
Оригинальные сборы: Энхэлук, 22.VII.2011 – 1 экз.; Лаврентьево, 08.VII.2011 – 1 экз.,
15.VII.2015 – 3 экз.; Конец-Луг, 30.VII.2012 – 1 экз.; Мостовка, 28.VI.2015 – 4 экз.; Речка
Выдриная, 20.VII.2014 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: сплетѐнные цветки и молодые листья Vaccinium myrtillus (Беляев,
2016).
230. Eupithecia jezonica Matsumura, 1927*
Коллекционные материлы: Б. Солонцовый, 31.VII.2005 – 1 экз. (О. Берлов).
196
Ареал: центральнопалеарктическо-дальневосточный суббореальный.
Трофические связи: в Приморье гусеницы питаются семенами Clematis (Беляев, 2016).
231. Eupithecia abietaria (Goeze, 1781)
Литературные данные: Баргузин, Онохой, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007); П.
Киренга, Танхой (Махов, 2015).
Коллекционные материлы: Тайшет, 1961 – 1 экз. (Флоров).
Оригинальные сборы: Снежная, 21.VI.2016 – 2 экз.
Ареал: трансевразийский температный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: семена незрелых шишек Picea, сосны Pinus, Abies (Миронов, 2005).
232. Eupithecia analoga Djkonov, 1926*
Оригинальные сборы: Мостовка, 12.VIII.2015 – 1 экз.
Ареал: евро-сибирский температный (Беляев, Бурнашѐва, 2014).
Трофические связи: в Европе гусеницы развиваются на елях в галлах хермесов
(Sacchiphantes, Aphrastasia), обычно называемых ложными шишками; зимует куколка
(Mironov, 2003).
233. Eupithecia linariata ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: Иркутск (Васильева, 1989); Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007);
Иркутск, Онхолой, Факел (Берлов, Берлов 2006); Лаврентьево, Факел, Подкаменная
(Махов, 2015).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 01.VIII.2016 – 7 экз., 03.VIII.2016 – 1 экз.; Родник,
09.VII.2015 – 2 экз.
Ареал: евро-сибирский температный (Белова, Шабунов, 2008).
Трофические связи: цветки и коробочки Linaria (Mazzei at all. 1999+).
234. Eupithecia plumbeolata (Haworth, 1809)
Литературные данные: Конец-Луг (Васильева, Эпова, 1987); Речка Выдриная,
Лаврентьево, Монды–1600, Подкаменная (Махов, 2015).
Оригинальные сборы: Сенокосный, 28.VI.2015 – 1 экз., 26.VI.2016 – 2 экз.;
Гусиноозѐрск, 30.VI.2016 – 3 экз.; Снежная, 20.VI.2016 – 9 экз.; Селенга, 23.VI.2016 – 5
экз.; Мостовка, 25.VI.2016 – 2 экз.; Баян, 06.VII.2016 – 1 экз.; Лаврентьево, 03.VIII.2015 –
1 экз.; Сенокосный, 28.VI.2015 – 2 экз.
Ареал: евросибирский полизональный (Гордеева, Гордеев, 2007).
197
Трофические связи: Melampyrum, Picea obovata, Pinus sylvestris, Pinus sibirica, Abies
sibirica (Ламперт, Холодковский, 1913; Белова, 2000а).
235. Eupithecia homogrammata Dietze, 1908
Литературные данные: Умхей, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007).
Ареал: дальневосточный температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: не установлены.
236. Eupithecia pygmaeata (Hübner, 1799)
Литературные данные: Речка Выдриная (Махов, 2015); Изумрудное (Берлов, Берлов
2006).
Ареал: голарктический бореальный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: цветки и семена Myosoton aquaticum, Stellaria, Cerastium (Миронов,
2005).
237. Eupithecia fennoscandica Knaben, 1849*
Коллекционные материлы: Зундук, 9–12.VI.2014 – 1 экз. (Э. Берлов).
Ареал: евросибирский арктогольцовый (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: цветки и семенные коробочки Lychnis (Беляев, 2016).
238. Eupithecia venosata (Fabricius, 1787)
Литературные данные: Мишиха (Гордеева, Гордеев, 2007); Пилот (Махов, 2015).
Коллекционные материлы: Подкаменная, 16.VII.2011 – 1 экз. (В. Шиленков).
Ареал: западно-центральнопалеарктический температный (Большаков и др., 2008).
Трофические связи: семенные коробочки Silene и Melandrium album (Ламперт,
Холодковский, 1913; Mazzei at all. 1999+).
239. Eupithecia dissertata (Püngeler, 1905)*
Литературные данные: Пилот, Покойники (Махов, 2015).
Оригинальные сборы: Сенца, 25.VII.2013 – 1 экз.
Ареал: субтранспалеарктический температный монтанный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: Allium (Миронов, 2013).
240. Eupithecia carpophilata Staudinger, 1897
198
Литературные данные: Лаврентьево, Подкаменная, Пилот, Факел (Махов, 2015); Онохой
(Гордеева, Гордеев, 2007).
Оригинальные сборы: Поморцева, 11.VI.2015 – 1 экз.; Баян, 06.VII.2016 – 1 экз.
Ареал: центральнопалеарктическо-дальневосточный суббореальный (Миронов, 2005).
Трофические связи: не установлены.
241. Eupithecia pusillata ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: Додо-Енхор (Гордеева, Гордеев, 2007); Лаврентьево, Шумак,
Факел, Д. Лебединое (Махов, 2015).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 06.VIII.2016 – 1 экз.; Сенокосный, 13–16.VIII.2015 –
1 экз.; Б. Коты, 01.VIII.2016 – 2 экз., 03.VIII.2016 – 3 экз.; Снежная, 8–11.VIII.2015 – 1 экз.;
Ильчир, 5–8.VIII.2015 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: хвоя и цветки Juniperus, Picea, Pinus, Larix sibirica и другие
(Ламперт, Холодковский, 1913).
242. Eupithecia tripunctaria (Herrich–Schaffer, 1852)*
Литературные данные: Лаврентьево (Махов, 2015).
Оригинальные сборы: Сенокосный, 28.VI.2015 – 1 экз.
Ареал: голарктический температный (Миронов, 2005).
Трофические связи: цветки и семена зонтичных: Heracleum, Angelica, Peucedanum,
Pastinaca sylvestris, Daucus, Filipendula palmata (Миронов, 2005).
243. Eupithecia tantillaria Boisduval, 1840
Литературные данные: Снежная (Махов, 2015).
Оригинальные сборы: Снежная, 21.VI.2016 – 7 экз.
Ареал: трансевразиатский бореомонтанный (Василенко, 2009).
Трофические связи: различные хвойные (Василенко, 2009).
244. Eupithecia lariciata (Freyer, 1842)
Литературные данные: Джирга, Улентуй, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007);
Солонцовая, Елохин, Иркутск, Монды–1600, Лаврентьево, Б. Коты, Подкаменная,
Снежная, Сенца, Хойто-Гол, Факел, Онхолой, С. Кедровый, Б. Солонцовый, Елохин,
Агульское (Махов, 2015).
199
Оригинальные сборы: Поморцева, 11.VI.2015 – 2 экз.; Ильчир, 5–8.VIII.2015 – 2 экз.;
Сенокосный, 13–16.VIII.2015 – 1 экз., 27.VI.2016 – 1 экз.; Родник, 13.VI.2016 – 1 экз.;
Гусиноозѐрск, 30.VI.2016 – 3 экз.; Речка Выдриная, 31.V.2015 – 1 экз.
Ареал: голарктический температный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: хвоя Larix sibirica, Juniperus (Ламперт, Холодковский, 1913).
245. Eupithecia lanceata (Hübner, [1825])
Литературные данные: Зун-Мурино (Васильева, 1989).
Ареал: субтрансевроазиатский температный (Беляев, Василенко, 2014).
Трофические связи: хвоя Larix sibirica, Juniperus (Ламперт, Холодковский, 1913).
246. Eupithecia groenblomi Urbahn, 1969
Литературные данные: Речка Выдриная, Подкаменная (Махов, 2015).
Ареал: трансевразиатский температный (Беляев, 2009).
Трофические связи: Solidago (Миронов, 2013).
247. Eupithecia selinata Herrich–Schaffer, 1861
Литературные данные: Снежная (Махов, 2015).
Оригинальные сборы: Поморцева, 11.VI.2015 – 1 экз.; Сенокосный, 27.VI.2016 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Беляев, 2009).
Трофические связи: Heracleum, Pimpinella saxifraga (Миронов, 2005).
248. Eupithecia actaeata Walderdorff, 1867
Литературные данные: Снежная, Монды–1600, Хойто-Гол (Махов, 2015).
Ареал: трансевразийский температно-субтропический (Василенко, 2009; Беляев и др.,
2010).
Трофические связи: листья Actaea, Viburnum opulus, Thalictrum, Cimicifuga europaea
(Миронов, 2013).
249. Eupithecia pimpinellata (Hübner, 1813)
Литературные данные: Б. Мамай (Махов, 2015).
Ареал: западно-центральнопалеарктический суббореальный (Василенко, 2009).
Трофические связи: Pimpinella, Bupleurum (Василенко, 2009).
250. Eupithecia uliata (Staudinger, 1897)
200
Литературные данные: Иркутск (Берлов, Берлов 2006); Дабатуй, Шибертуй, Улан-Удэ
(Гордеева, Гордеев, 2007); Лаврентьево, Монды–1600, Хойто-Гол, Сенца (Махов, 2015).
Коллекционные материлы: Б. Голоустное, гусеница – 12.VIII.2008, куколка до
19.VIII.2008, имаго до 14.01.2009 (Э. Берлов).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 21.VI.2015 – 1 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореальный (Беляев, 2009).
Трофические связи: Seseli libanotis (Миронов, 2005).
251. Eupithecia suboxydata Staudinger, 1897
Литературные данные: Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007); Иркутск (Махов, 2015).
Ареал: центральнопалеарктическо-дальневосточный суббореальный (Василенко и др.,
2013б).
Трофические связи: не установлены.
252. Eupithecia subbrunneata Dietze, 1904
Литературные данные: Пилот, Факел (Махов, 2015).
Ареал: сибиродальневосточный суббореальный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: цветки Artemisia santalinifolia (Mironov, 2003).
253. Eupithecia simplicata (Haworth, 1809)
Литературные данные: Онохой, Белоозѐрск (Гордеева, Гордеев, 2007).
Ареал: евро-сибирский суббореальный (Гордеева, Гордеев, 2007).
Трофические связи: Chenopodium, Atriplex (Гордеева, Гордеев, 2007).
254. Eupithecia sinuosaria (Eversmann, 1848)
Литературные данные: Иркутск, Харат, Елохин, Монды–1600 (Берлов, Берлов 2006);
Онохой, Улан–Удэ, Додо-Енхор, Улентуй, Далахай, Мурочи, Закаменск, Шибертуй
(Гордеева, Гордеев, 2007); Гусиное (Васильева, 1989); Лаврентьево, Иркутск, Покойники,
Подкаменная, Мельниково (Махов, 2015).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 03.VIII.2015 – 1 экз., 15.VII.2015 – 1 экз., 24.IV.2015
– 1 экз., 06.VIII.2016 – 7 экз.; Б. Коты, 31.VII.2016 – 2 экз., 3.VIII.2016 – 3 экз.
Ареал: дальневосточный суббореальный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: листья, цветки и семена Chenopodium и Atriplex, Polygonum aviculare
(Миронов, 2005).
201
255. Eupithecia gelidata Möschler, 1860
Литературные данные: Снежная, Хойто-Гол (Махов, 2015).
Ареал: голарктический арктобореальный (Миронов, 2005; Гордеева, Гордеев, 2007).
Трофические связи: листья Ledum palustre, Rhododendron (Миронов, 2005).
256. Eupithecia innotata (Hufnagel, 1767)
Литературные данные: Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007); Лаврентьево (Махов, 2015).
Оригинальные сборы: Снежная, 11.VIII.2015 – 1 экз.
Ареал: западно-центральнопалеарктический полизональный (Горбунов, 2011).
Трофические связи: Crataegus, Artemisia, Chenopodiaceae (Горбунов, 2011).
257. Eupithecia corroborata Dietze, 1908
Литературные данные: Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007).
Ареал: сибиро-туранский суббореальный.
Трофические связи: не установлены.
258. Eupithecia indigata (Hübner, [1813])
Литературные данные: Черноруд (Васильева, 1989); Улан–Удэ, Онохой (Гордеева,
Гордеев, 2007).
Оригинальные сборы: Речка Выдриная, 01.VI.2015 – 2 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: преимущественно молодая хвоя Pinus sylvestris и Larix (Миронов,
2005).
259. Eupithecia conterminata (Zeller, 1846)
Литературные данные: Снежная (Махов, 2015).
Оригинальные сборы: Снежная, 21.VI.2016 – 3 экз.; Речка Выдриная, 31.V.2015 – 1 экз.,
03.VI.2015 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский бореомонтанный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: молодая хвоя Picea obovata (Миронов, 2005).
260. Eupithecia centaureata ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: Харат (Берлов, Берлов 2006); Тапхар, Улентуй, Онохой
(Гордеева, Гордеев, 2007).
Оригинальные сборы: Сенокосный, 28.VI.2015 – 8 экз.; Баян, 5–6.VII.2016 – 2 экз.
202
Ареал: транспалеарктический суббореальный (Большаков и др., 2008).
Трофические связи: полифаг, предпочитает цветки, реже семена и листья различных
травянистых (Centaurea, Senecio, Solidago) (Василенко, 2004).
261. Eupithecia insignoides Wehrli, 1923
Литературные данные: Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007).
Ареал: сибиродальневосточный суббореальный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: не установлены.
262. Eupithecia trisignaria (Herrich–Schaffer, 1848)
Литературные данные: Лаврентьево, Снежная (Махов, 2015).
Оригинальные сборы: Речка Выдриная, 20.VII.2014 – 1 экз.
Ареал: евро-сибирский бореомонтаный (Большаков и др., 2008).
Трофические связи: семена Angelica, Heracleum, Peucedanum, Pimpinella saxifraga,
Pastinaca sylvestris (Ламперт, Холодковский, 1913; Mazzei at all. 1999+).
263. Eupithecia veratraria (Herrich–Schaffer, 1848)
Литературные данные: Онохой, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007); Лаврентьево,
Монды–1600, Пилот, Подкаменная, Факел (Махов, 2015).
Ареал: трансевразийский температный (Василенко, 2009; Беляев и др., 2010).
Трофические связи: семена Veratrum lobelianum, V. nigrum (Миронов, 2005; Василенко,
2009).
264. Eupithecia intricata (Zetterstedt, 1839)
Литературные данные: Монды–1600 (Махов, 2015).
Ареал: голарктический температынй (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: хвоя Juniperus (Миронов, 2005).
265. Eupithecia satyrata (Hübner, 1813)
Литературные данные: Иркутск, Факел, Речка Выдриная, Лаврентьево, Пилот, Монды–
1600, Снежная, Б. Коты, Подкаменная, Нарты, П. Киренга, Стрелка Агулов (Махов, 2015).
Коллекционные материлы: Тибельти, 20.VI.1916 – 1 экз., 19.VI.1916 – 1 экз., 22.VI.1916
– 1 экз.; Иркутск, 21.V.1914 – 1 экз.; (С. Родионов); Иркутск, 7.VIII.1880 – 1 экз., ?.?.1878 –
1 экз. (?).
203
Оригинальные сборы: Сенокосный, 28.VI.2015 – 1 экз., 27.VI.2016 – 1 экз., 29.VI.2015 –
2 экз.; Баян, 06.VII.2016 – 1 экз.; Тарбагатай, 29.VI.2016 – 2 экз.; Мысовка, 22.VI.2016 – 1
экз.; Мостовка, 25.VI.2016 – 1 экз.; Поморцева, 11.VI.2015 – 4 экз.
Ареал: Гголарктический температный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: широкий полифаг, развивается на кустарниковых, древесных и
различных травянистых растениях: Centaurea, Gentianaceae, Gallium, Rosa acicularis
(Ламперт, Холодковский, 1913; Василенко, 2009; Бурнашѐва, 2011б).
266. Eupithecia pernotata Guenée, 1857
Литературные данные: Монды–1600 (Махов, 2015).
Ареал: трансевразийский суббореальный (Василенко, 2009; Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Artemisia, цветки Scabiosa, Serratulla, Solidago (Миронов, 2005;
Василенко, 2009; Бурнашева, Беляев, 2011).
267. Eupithecia extensaria (Freyer, 1844)*
Оригинальные сборы: Белоозѐрск, 03.VII.2016 – 1 экз.; Сенокосный, 26.VI.2016 – 1 экз.;
Усть-Ордынский, 08.VI.2016 – 4 экз.
Ареал: субтрансевразиатский евродизъюнктивный суббореальный (Большаков и др.,
2008).
Трофические связи: цветки и семена Artemisia (Миронов, 2005).
268. Eupithecia absinthiata (Clerck, 1759)
Литературные данные: Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007); Лаврентьево, Речка
Выдриная, Снежная, Подкаменная, Иркутск, Факел, Стрелка Агулов, Галактика (Махов,
2015).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 06.VIII.2016 – 3 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Беляев, 2009).
Трофические связи: сложноцветные: тысячелистник, Artemisia, Solidago, Senecio,
Tanacetum vulgare, Matricaria, Cirsium; зонтичные: Angelica и Pimpinella saxifraga
(Миронов, 2005).
269. Eupithecia amplexata Christoph, 1881
Литературные данные: Онохой, Мишиха, Джирга (Гордеева, Гордеев, 2007).
Ареал: сибиродальневосточный температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: различные древесные: Salix, Betula, кустарниковые: Rubus,
204
Crataegus, а также цветки, семена и листья различных травянистых: Achillea millefolium,
Artemisia, Tanacetum, Valeriana officinalis, Campanula rotundifolia, Gallium, Dianthus, Urtica
dioica и др. (Бурнашева, Беляев, 2011).
270. Eupithecia assimilata Doubleday, 1856
Литературные данные: Снежная, Лаврентьево (Махов, 2015).
Оригинальные сборы: Поморцева, 11.VI.2015 – 3 экз.; Лаврентьево, 21.VI.2015 – 1 экз.,
06.VIII.2016 – 1 экз.
Ареал: голарктический температный (Василенко, 2009; Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Ribes и Humulus lupulus (Василенко, 2009).
271. Eupithecia rubeni Viidalepp, 1976
Литературные данные: Улан–Удэ, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007).
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореальный.
Трофические связи: не установлены.
272. Eupithecia biornata Christoph, 1867
Литературные данные: Улан–Удэ, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007).
Оригинальные сборы: Белоозѐрск, 3.VII.2016 – 17 экз.; М. Тасархай, 07.VII.2016 – 1 экз.
Ареал: западно-центральнопалеарктический суббореальный (Гордеева, Гордеев, 2007).
Трофические связи: Artemisia (Mironov, 2003).
273. Eupithecia nobilitata Staudinger, 1882
Литературные данные: Монды–1600 (Махов, 2015); Джирга (Гордеева, Гордеев, 2007).
Ареал: центральнопалеарктический бореомонтанный (Гордеева, Гордеев, 2007).
Трофические связи: не установлены.
274. Eupithecia thalictrata (Püngeler, 1902)**
Литературные данные: Улан–Удэ, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007).
Оригинальные сборы: Мостовка, 28.VI.2015 – 2 экз., 25.VI.2016 – 1 экз.; Родник,
13.VI.2016 – 1 экз.; Сенокосный, 26.VI.2016 – 2 экз.; М. Тасархай, 07.VII.2016 – 1 экз.;
Баян, 06.VII.2016 – 3 экз.; Малое море, 10.VI.2016 – 1 экз.
Ареал: трансевроазиатский температный (Беляев, Василенко, 2014).
Трофические связи: цветки и семена Thalictrum (Миронов, 2005).
205
275. Eupithecia exiguata (Hübner, [1813])
Литературные данные: Пилот, Лаврентьево, Б. Коты, Монды–1600, Снежная (Махов,
2015).
Оригинальные сборы: Сенокосный, 28.VI.2015 – 1 экз.; Снежная, 21.VI.2016 – 1 экз.;
Усть-Ордынский, 08.VI.2016 – 2 экз.; Еланцы, 11.VI.2016 – 4 экз.; Речка Выдриная,
31.V.2015 – 1 экз., 1.VI.2015 – 2 экз., 30.V.2015 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: листья Berberis, Ribes, Lonicera, Padus avium, Sorbus sibirica, Malus
baccata, Crataegus, других лиственных деревьев и кустарников (Миронов, 2005).
276. Eupithecia denotata (Hübner, 1813)
Литературные данные: Лаврентьево, Подкаменная (Махов, 2015).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 15.VII.2015 – 2 экз.; Сенокосный, 27.VI.2016 – 1 экз.
Ареал: евро-кавказско-сибирский температный (Большаков и др., 2008).
Трофические связи: Campanula (Бурнашева, Беляев, 2011).
277. Eupithecia millefoliata (Rössler, 1866)*
Литературные данные: Лаврентьево, Подкаменная, Иркутск, Б. Коты, Факел (Махов,
2015).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 15.VII.2015 – 1 экз.; Сенокосный, 28.VI.2015 – 1 экз.
Ареал: евро-сибирский суббореальный (Бурнашева, Беляев, 2011б).
Трофические связи: цветки и семена Achillea millefilium (Mazzei at all. 1999+).
278. Eupithecia icterata (De Villers, 1789)
Литературные данные: Лаврентьево, Пилот, Подкаменная, Иркутск, Галактика (Махов,
2015); Факел (Берлов, Берлов 2006).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 06.VIII.2016 – 4 экз.
Ареал: западно-центральнопалеарктический температный (Вийдалепп, 1974; Василенко,
2009).
Трофические связи: Achillea, Ptarmica и Artemisia (Василенко, 2009).
279. Eupithecia succenturiata (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Лаврентьево, Пилот, Подкаменная, Галактика, Б. Солонцовый,
Факел, (Махов, 2015); Иркутск (Берлов, Берлов, 2006).
206
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 23.VI.2015 – 1 экз., 21.VI.2015 – 1 экз.; Поморцева,
11.VI.2015 – 1 экз.; Мостовка, 28.VI.2015 – 1 экз.; Сенокосный, 27.VI.2016 – 2 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Белова, Шабунов, 2008).
Трофические связи: цветки, семена, реже листья Artemisia, Achillea, Ptarmica, Tanacetum
vulgare, Angelica и Vaccinium uliginosum, Rubus (Миронов, 2005; Бурнашева, Беляев, 2011).
280. Eupithecia subumbrata ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: Лаврентьево, Факел (Махов, 2015); Онохой (Гордеева, Гордеев,
2007)
Оригинальные сборы: Сенокосный, 28.VI.2015 – 1 экз., 26.VI.2016 – 2 экз.; Родник,
13.VI.2016 – 1 экз.; Гусиноозѐрск, 30.VI.2016 – 1 экз.; Селенга, 23.VI.2016 – 2 экз.;
Мостовка, 28.VI.2015 – 4 экз., 24.VI.2015 – 1 экз., 27.VI.2016 – 1 экз.; Лаврентьево,
21.VI.2015 – 1 экз.
Ареал: евро-сибирский суббореальный (Вийдалепп, 1974).
Трофические связи: гусеницы – широкие полифаги, развиваются на цветках, семенах и
листьях многочисленных, в основном травянистых растений: Scabiosa, Valeriana, Silene,
Pimpinella saxifraga, Bupleurum, Heracleum, Angelica, Pastinaca, Thalictrum, Hypericum,
Epilobium, Rosa, Euphrasia, Gallium и многих других (Mironov, 2003).
281. Eupithecia subfuscata (Haworth, 1809)
Литературные данные: Лаврентьево, Факел, Стрелка Агулов, Сенца, Снежная, Монды–
1600, Пилот (Махов, 2015); Улан–Удэ, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 21.VI.2015 – 3 экз., 31.V.2016 – 1 экз.; Баян,
06.VII.2016 – 3 экз.; Селенга, 23.VI.2016 – 2 экз.; М. Тасархай, 07.VII.2016 – 1 экз.;
Тарбагатай, 29.VI.2016 – 3 экз.; Гусиноозѐрск, 30.VI.2016 – 1 экз.; Мостовка, 25.VI.2016 –
8 экз., 26.VI.2016 – 2 экз., Сенокосный, 28.VI.2015 – 4 экз., 26.VI.2016 – 2 экз.; Родник,
13.VI.2016 – 1 экз.
Ареал: голарктический температный (Василенко, 2009; Бурнашева, Беляев, 2011).
Трофические связи: древесные и кустарниковые: Salix, Betula, Rubus, Crataegus; цветки,
семена и листья различных травянистых: Achillea millefolium, Artemisia, Tanacetum,
Valeriana officinalis, Campanula rotundifolia, Gallium, Dianthus, Urtica dioica и др.
(Бурнашева, Беляев, 2011).
Триба MELANTHIINI
207
282. Melanthia mandshuricata (Bremer, 1864)
Литературные данные: П. Киренга, Нарты, Онхолой, Елохин (Берлов, Берлов, 2006).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 14.VI.2012 – 1 экз.; М. Тасархай, 07.VII.2016 – 1
экз.; Пилот, 23.VI.2010 – 1 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: не установлены.
283. Melanthia procellata ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: Иркутск, П. Киренга, Онхолой, Нарты, Факел (Берлов, Берлов,
2006).
Коллекционные материлы: Подкаменная, 15.VII.2011 – 1 экз. (В. Шиленков); Б. Коты,
19.VII.1965 – 1 экз., 23.VII.1965 – 1 экз., 02.VIII.1965 – 1 экз., 05.VI.1965 – 1 экз.,
15.VII.1965 – 1 экз. (?).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 08.VII.2010 – 1 экз.; Пилот, 14.VII.2009 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский суббореальный (Беляев, Бурнашева, 2014).
Трофические связи: олигофаг Atragene и Clematis (Беляев, Василенко, 2014).
284. Zola terranea (Butler, 1879)
Литературные данные: Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007).
Оригинальные сборы: Белоозѐрск, 03.VII.2016 – 1 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный температный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Clematis (Беляев, 2016).
285. Coenocalpe lapidata (Hübner, [1809])
Литературные данные: Снежная (Берлов, Берлов, 2006); Боярский (Гордеева, Гордеев,
2007).
Коллекционные материлы: Шишковка, 19.VI.2002 – 1 экз. (А. Филиппов); Б. Коты,
14.VIII.2011 – 1 экз. (В. Шиленков); Факел, 10.VIII.2013 – 1 экз. (Э. Берлов); Шуримная,
10.VIII.2013 – 4 экз. (О. Берлов).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 26.VIII.2011 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: листья Clematis, Anemone, Ranunculus, Galium (Беляев, 2016).
286. Horisme vitalbata ([Denis et Schiffermüller], 1775)
208
Литературные данные: Тургеневка, Зун-Мурино (Васильева, 1989); Онхолой, П.
Киренга, Дружба (Берлов, Берлов, 2006); Джирга, Онохой, Умхей, Майский, Олос,
Монахово, Енгорбой, Дабатуй (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Шишковка, 19.VI.2002 – 1 экз. (А. Филиппов); Б. Коты,
14.VIII.2011 – 1 экз. (В. Шиленков); Факел, 10.VIII.2013 – 1 экз. (Э. Берлов); Шуримная,
10.VIII.2013 – 4 экз. (О. Берлов).
Оригинальные сборы: Монды–1600, 21.VII.2013 – 1 экз., 28.VI.2013 – 1 экз., 22.VI.2013
– 3 экз.; Гусиное, 01.VII.2016 – 1 экз.; Б. Коты, 11.VII.2012 – 1 экз., 04.VII.2012 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: олигофаг Clematis и Pulsatilla (Беляев, Василенко, 2014).
287. Horisme tersata ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: Джирга, Умхей, Майский, Олос, Монахово, Закаменск (Гордеева,
Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Покойники, 15.VII.2003 – 1 экз.; (О. Берлов); Байша,
22.VI.1960 – 1 экз. (И. Райгородская).
Оригинальные сборы: М. Тасархай, 07.VII.2016 – 1 экз.; Лаврентьево, 23.VI.2015 – 1
экз., 19.VI.2011 – 2 экз., 21.VI.2015 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: олигофаг Ranunculaceae, предпочитает Clematis, Anemone, Actaea
(Беляев, Василенко, 2014).
288. Horisme aemulata (Hübner, 1813)
Литературные данные: Онхолой, П. Киренга (Берлов, Берлов, 2006); Исток, Монахово,
Джирга, Олос, Закаменск, Умхей, Майский, Монахово (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Монды–1600, 23.VI.2013 – 3 экз., 22.VI.2013 – 1 экз. (Э.
Берлов); Иркутск, 21.V.1914 – 1 экз. (С. Родионов).
Оригинальные сборы: Пилот, 22.VI.2010 – 1 экз.; Родник, 13.6.2016 – 2 экз.; Монды–
1600, 28.VI.2013 – 3 экз., 21.VII.2013 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский бореомонтанный (Беляев, Василенко, 2014).
Трофические связи: олигофаг Ranunculaceae, отмечался на Clematis, Pulsatilla pratensis и,
возможно, Thalictrum simplex (Skou, 1986).
289. Horisme incurvaria (Erschoff, 1877)
209
Литературные данные: Тургеневка (Васильева, 1989); Шартлай (Берлов, Берлов, 2006);
Умхей, Джирга, Майский, Улентуй, Додо-Енхор, Узкая падь (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Тибельти, 22.VI.1916 – 1 экз. (С. Родионов); Б. Коты,
27.VII.1965 – 1 экз. (?); Иркутск, 17.VI.1968 – 1 экз. (Э. Берлов).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 05.VII.2012 – 1 экз.; Лаврентьево, 15.VI.2013 – 1 экз.,
05.VII.2011 – 1 экз., 13.VI.2012 – 1 экз., 19.VI.2011 – 2 экз., 10.VIII.2011 – 1 экз.,
04.VI.2013 – 1 экз., 21.VI.2015 – 1 экз.; Еланцы, 11.VI.2016 – 1 экз.; Сенца, 24.VII.2013 – 1
экз.; Хойто-Гол, 26.VII.2013 – 2 экз., 24.VII.2013 – 1 экз.; Усть-Ордынский, 08.VI.2016 – 1
экз.; М. Тасархай, 07.VII.2016 – 2 экз.; Мостовка, 28.VI.2015 – 2 экз., 24–25.VI.2016 – 1
экз.; Сенокосный, 27.VI.2016 – 2 экз.; Монды–1600, 28.VI.2013 – 2 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореальный (Беляев, Василенко, 2014).
Трофические связи: Thalictrum (Hausmann, Viidalepp, 2012).
290. Horisme aquata (Hübner, 1813)
Литературные данные: Черноруд (Васильева, 1989); Джирга, Енгорбой, Закаменск,
Дабатуй, Ср. Убукун, Курба, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Тибельти, 19.VI.1916 – 1 экз. (С. Родионов); 25.V.1956 – 1
экз. (?); Качуг, 15.05–15.VI.1915 – 1 экз. (Лукашик и Чеглинцев); Рытый, 18.VI.2010 – 1
экз. (О. Берлов); Иркутск, 02.VII.1973 – 1 экз. (Э. Берлов).
Оригинальные сборы: Гусиное, 01.VII.2016 – 2 экз.; Снежная, 8–11.VIII.2015 – 1 экз.;
Усть-Ордынский, 08.VI.2016 – 5 экз.; Малое море, 10.VI.2016 – 3 экз.; Баян, 06.VII.2016 –
4 экз.; М. Тасархай, 07.VII.2016 – 1 экз.; Мостовка, 28.VI.2015 – 1 экз., 24–25.VI.2016 – 1
экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Беляев, 2009).
Трофические связи: Pulsatilla, Anemona, Clematis (Беляев, 2016).
291. Horisme scotosiata (Guenée, 1858)**
Литературные данные: Джирга, Додо-Енхор, Онохой, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев,
2007).
Коллекционные материлы: Иркутск, 04.IX.1970 – 1 экз. (Э. Берлов); Шуримная,
10.VII.2013 – 1 экз., 10.VIII.2013 – 2 экз. (О. Берлов); Туколонь, 03.VIII.2014 – 1 экз. (Л.
Федорова); Монды–1600, 08.VIII.2000 – 1 экз. (Э. Берлов); Орлик, 14.VIII.1961 – 1 экз.,
08.IX.1961 – 1 экз. (?); Иркутск, 30.VII.1907 – 1 экз. (Щегольков).
Оригинальные сборы: Шумак, 25.VIII.2012 – 1 экз., 28.VIII.2012 – 1 экз.; Б. Коты,
03.VIII.2016 – 1 экз.
210
Ареал: сибиро-дальневосточный температный (Бурнашева, Беляев, 2011).
Трофические связи: олигофаг Clematis и, вероятно, Pulsatilla (Беляев, Василенко, 2014).
292. Horisme falcata (A. Bang–Haas, 1907)
Литературные данные: Онохой, Олос, Монахово, Тапхар (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Ялга, 25.VIII.1996 – 1 экз. (?).
Ареал: южносибирский температный (Гордеева, Гордеев, 2007).
Трофические связи: Ranunculaceae (Гордеева, Гордеев, 2007).
Larentiinae incertae sedis
293. Anticollix sparsata (Treitschke, 1828)*
Оригинальные сборы: Пилот, 23.VI.2010 – 1 экз.; Снежная, 21.VI.2016 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский суббореальный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: Lythrum, Lysimachia (Беляев, 2016).
Подсемейство STERRHINAE
Триба RHODOSTROPHIINI
294. Rhodostrophia vibicaria (Clerck, 1759)
Литературные данные: Иркутск, Белореченский, Онхолой (Берлов, Берлов, 2006); ДодоЕнхор, Мостовой, Сеюйский (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Б. Коты, 11.VII.2007 – 1 экз. (В. Шиленков); 15.VII.1965 – 1
экз. (?); Булуса, 15.VII.2011 – 1 экз. (А. Косарев); Подкаменная, 10.VII.2010 – 1 экз. (В.
Шиленков); Ошурково, 17.VI.2003 – 1 экз. (А. Филиппов).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 01.VII.2010 – 2 экз., 09.VII.2012 – 1 экз., 01.VII.2012 – 1
экз., 11.VII.2012 – 1 экз.; Тарбагатай, 29.VI.2016 – 5 экз.; Гусиноозѐрск, 30.VI.2016 – 2 экз.
Ареал: западно-центральнопалеарктический температный (Большаков и др., 2008).
Трофические связи: в основном Fabaceae (Medicago, Onobrychis, Astragalus, Cytisus)
иногда Prunus, Rosa, Vaccinium myrtillus, Rumex, Polygonum, Leucanthemum (Hausmann,
2004).
295. Rhodostrophia jacularia (Hübner, [1813])**
Литературные данные: Черноруд (Васильева, 1989); Онхолой (Берлов, Берлов, 2006);
Онохой, Темник (Гордеева, Гордеев, 2007).
211
Коллекционные материлы: Рытый, 17.VI.2010 – 1 экз., 29.VI.2010 – 1 экз. (О. Берлов).
Оригинальные сборы: Малое море, 10.VI.2016 – 1 экз.
Ареал: центральнопалеарктический суббореальный.
Трофические связи: не установлены.
Триба STERRHINI
296. Cleta jacutica Viidalepp, 1976
Коллекционные материлы: Монды–2000, 14.VII.1965 – 1 экз. (Городков).
Ареал: восточносибирский температный (Беляев, Бурнашева, 2014).
Трофические связи: не установлены.
297. Idaea dohlmanni (Hedemann, 1881)
Литературные данные: Онхолой (Берлов, Берлов, 2006); Енгорбой, Долон-Модон, ДодоЕнхор, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Подкаменная, 15.VII.2011 – 1 экз. (В. Шиленков);
Парфѐновка, 25.VII.2004 – 1 экз. (О. Берлов); Покойники, 23.VII.2005 – 1 экз. (О. Берлов);
Н. Кочергат, 20.VII.1993 – 1 экз. (Э. Берлов); Иркутск, 07.VIII.1973 – 1 экз. (Э. Берлов);
Уладово, 10.VII.1913 – 1 экз.; Шулун–Хурбэ, 29.VI.1914 – 2 экз. (С. Родионов);
Мельниково, 22.VII.1941 – 3 экз., 27.VII.1941 – 1 экз. (А Быков).
Оригинальные сборы: Гэгэтуй, 11.VII.2016 – 1 экз.; Энхэлук, 22.VII.2011 – 3 экз.; М.
Тасархай, 08.VII.2016 – 2 экз.; Лаврентьево, 13.VII.2011 – 1 экз.; Д. Лебединое, 27.VII.2012
– 1 экз.; Родник, 09.VII.2015 – 4 экз.; Магистральный, 27.VII.2012 – 1 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореальный (Бурнашева, Беляев, 2011).
Трофические связи: не установлены.
298. Idaea falckii (Hedemann, 1879)
Литературные данные: Белоозѐрск (Гордеева, Гордеев, 2007).
Оригинальные сборы: Баян, 5–6.VII.2016 – 7 экз.; М. Тасархай, 7.VII.2016 – 5 экз.;
Гусиное, 01.VII.2016 – 1 экз.
Ареал: восточнопалеарктический суббореальный (Гордеева, Гордеев, 2007).
Трофические связи: не установлены.
299. Idaea aureolaria ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: Зун-Мурино (Васильева, 1989); Онхолой, Белореченский, Н.
212
Кочергат (Берлов, Берлов, 2006); Бегул, Онохой-Шибирь (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Б. Коты, 31.V.1965 – 2 экз. (?).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 19.VI.2011 – 1 экз.; Б. Коты, 06.VII.2010 – 1 экз.,
03.VII.2012 – 1 экз., 06.VII.2012 – 1 экз., 08.VII.2012 – 1 экз.; Мостовка, 28.VI.2015 – 12
экз., 24.VI.2016 – 32 экз.; Сенокосный, 27.VI.2016 – 2 экз.; Гусиное, 01.VII.2016 – 1 экз.;
Тарбагатай, 29.VI.2016 – 1 экз.; Гусиноозѐрск, 30.VI.2016 – 1 экз.; М. Тасархай,
07.VII.2016 – 1 экз.; Баян, 06.VII.2016 – 1 экз.
Ареал: евро-сибирский температный (Беляев, Василенко, 2014).
Трофические связи: увядшие и сухие листья Rumex, Lactuca, Vicia, Onobrychis (Беляев,
2016).
300. Idaea muricata (Hufnagel, 1767)
Литературные данные: Факел (Берлов, Берлов, 2006); Белоозѐрск (Гордеева, Гордеев,
2007).
Коллекционные материлы: Подкаменная, 16.VII.2011 – 1 экз. (В. Шиленков).
Оригинальные сборы: Речка Выдриная, 20.VII.2014 – 1 экз.; Галактика, 06.VIII.2013 – 1
экз.; М. Тасархай, 9.VII.2016 – 2 экз., 07.VII.2016 – 7 экз.; Б. Коты, 01.VIII.2016 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский суббореальный (Бурнашева, Беляев, 2011б).
Трофические связи: подвядшие листья травянистых растений и кустарников (Potentilla,
Anemone, Pimpinella, Festuca, Plantago, Polygonum, Galium, Comarum, Rubus и др.)
(Стекольников, 1996; Беляев, 2016).
301. Idaea sylvestraria (Hübner, [1799])
Литературные данные: Онохой, Додо-Енхор (Гордеева, Гордеев, 2007).
Оригинальные сборы: Мостовка, 25.VI.2016 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: увядщие листья Vaccinium, Thymus, Chenopodium, Taraxacum
(Беляев, 2016).
302. Idaea pallidata ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: Тургеневка, Ацекак (Васильева, 1989); П. Киренга (Берлов,
Берлов, 2006); Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Мельниково, 09.VI.1941 – 1 экз. (А Быков); С. Ангасолка,
08.VI.2006 – 1 экз.; Покойники, 23.VI.2004 – 2 экз.; Онхолой, 26.VI.2005 – 1 экз. (О.
Берлов).
213
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 24.VI.2012 – 1 экз., 19.VI.2011 – 1 экз.; УстьОрдынский, 08.VI.2016 – 1 экз.; Еланцы, 11.VI.2016 – 3 экз.; Родник, 13.VI.2016 – 2 экз.;
Поморцева, 11.VI.2015 – 1 экз.; Мостовка, 25.VI.2016 – 3 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Беляев, Василенко, 2014).
Трофические связи: подвядшие листья Veronica, Taraxacum, Hieracium, Achillea,
Vaccinium, Valeriana, Filipendula (Стекольников, 1996; Беляев, 2016).
303. Idaea nitidata (Herrich–Schäffer, 1861)
Литературные данные: Тапхар (Гордеева, Гордеев, 2007).
Оригинальные сборы: Мостовка, 28.VI.2015 – 4 экз.; Тарбагатай, 29.VI.2016 – 1 экз.;
Баян, 5–6.VII.2016 – 2 экз.
Ареал: трансевразиатский суббореальный (Беляев, Бурнашева, 2014).
Трофические связи: увядшие и сухие листья двудольных трав (Беляев, Василенко, 2014).
304. Idaea biselata (Hufnagel, 1767)
Литературные данные: Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Иркутск, 03.VIII.2011 – 1 экз., 25.VII.2009 – 2 экз.; Факел,
10.VIII.2009 – 1 экз., 21.VII.2009 – 1 экз., 31.VII.2009 – 1 экз., 14.VII.2004 – 1 экз. (Э.
Берлов).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 10.VIII.2011 – 2 экз., 30.VII.2011 – 1 экз.,
31.VII.2011 – 2 экз., 01.VIII.2011 – 1 экз., 03.VIII.2011 – 2 экз., 06.VIII.2016 – 1 экз.; Д.
Лебединое, 02.VIII.2012 – 1 экз.; Галактика, 06.VIII.2013 – 2 экз.; М. Тасархай, 09.VII.2016
– 1 экз.; Б. Коты, 31.VII.2016 – 15 экз., 1–3.VIII.2016 – 3 экз.; Речка Выдриная, 24.VII.2014
– 1 экз., 27.VII.2014 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Бурнашева, Беляев, 2011).
Трофические связи: увядшие листья древесных и кустарниковых пород (Alnus, Lonicera),
либо на травянистых растениях (Trifolium, Taraxacum, Antirrhinum, Leontodon, Polygonum,
Rubus, Plantago, Rumex, Campanula и Poaceae) (Бурнашѐва, 2011а; Стекольников, 1996;
Беляев, 2016).
305. Idaea aversata (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Факел (Берлов, Берлов, 2006).
Коллекционные материлы: Иркутск, 21.VII.2009 – 1 экз.; Онхолой, 12.VII.2005 – 1 экз.
(Э. Берлов); Подкаменная, 16.VII.2011 – 2 экз., 26.VI.2011 – 1 экз. (В. Шиленков); Б. Коты,
02.VIII.1965 – 1 экз. (?).
214
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 14.VIII.2011 – 1 экз., 02.VIII.2011 – 2 экз.,
03.VIII.2011 – 1 экз., 19.VI.2011 – 1 экз., 31.VII.2011 – 1 экз., 14.VII.2013 – 1 экз., Речка
Выдриная, 20.VII.2014 – 1 экз.; Тарбагатай, 29.VI.2016 – 1 экз.; Б. Коты, 11.VII.2012 – 1
экз., 1.VIII.2016 – 3 экз., 03.VIII.2016 – 2 экз.; Гусиноозѐрск, 30.VI.2016 – 1 экз.; Баян,
06.VII.2016 – 4 экз.; М. Тасархай, 08.VII.2016 – 1 экз.; Энхэлук, 22.VII.2011 – 1 экз.
Ареал: транспалеарктический температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: увядшие листья травянистых растений, кустарников и древесных
лиственных пород (Стекольников, 1996; Беляев, 2016).
306. Idaea straminata (Borkhausen, 1794)
Литературные данные: Улан–Удэ, Джирга, Онохой, Закаменск, Енгорбой, Додо-Енхор
(Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Подкаменная, 15.VII.2011 – 3 экз. (В. Шиленков);
Покойники, 06.VIII.2005 – 1 экз. (Э. Берлов); Тулун, ? – 1 экз. (?).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 03.VIII.2016 – 1 экз., 31.VII.2016 – 1 экз., 1–3.VII.2016 –
3 экз.; Тарбагатай, 29.VI.2016 – 3 экз.; М. Тасархай, 07.VII.2016 – 1 экз.; Баян, 06.VII.2016
– 1 экз.
Ареал: транспалеарктический температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: подвядшие листья травянистых растений (Rumex, Ononis,
Lithospermum, Sonchus, Viola, Stellaria, Lysimachia, Galium, Thymus, Chenopodium), а также
кустарников (Vaccinium, Rubus, Rosa, Prunus) (Стекольников, 1996; Беляев, 2016).
Триба SCOPULINI
307. Holarctias rufinaria (Staudinger, 1861)**
Литературные данные: Изумрудное, Монды–1600 (Берлов, Берлов, 2006); Майский,
Мулустуй-Аршан, Закаменск, Джирга (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Тибельти, 19.VI.1916 – 1 экз., 17.VI.1916 – 7 экз.,
20.VI.19216 – 1 экз. (С. Родионов).
Оригинальные сборы: Монды–1600, 21.VII.2013 – 5 экз., 17.VII.2013 – 2 экз., 18.VII.2013
– 2 экз., 19.VII.2013 – 1 экз.
Ареал: восточносибирский бореомонтанный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: не установлены.
308. Scopula immorata (Linnaeus, 1758)
215
Литературные данные: Ацекак, Тургеневка, Зун-Мурино, Речка Выдриная (Васильева,
1989); Харат, Факел, Белореченский, Золотокан (Берлов, Берлов, 2006); Енгорбой, Н.
Комушка (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные
материлы:
Пивовариха,
23.VI.1914
–
3
экз.
(С.
Родионов);
Подкаменная, 03.VII.2010 – 1 экз., 15.VII.2011 – 2 экз., 02.VII.2011 – 1 экз. (В. Шиленков).
Оригинальные сборы: Пилот, 22.VI.2010 – 2 экз., 16.VI.2010 – 1 экз.; Мысовка,
22.VI.2016 – 3 экз.; Снежная, 21.VI.2016 – 4 экз.; Мостовка, 24.VI.2016 – 1 экз.; Селенга,
23.VI.2016 – 1 экз.; Лаврентьево, 19.VI.2011 – 2 экз.
Ареал: транспалеарктический температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: Alchemilla, Hieracium, Thymus, Origanum, Artemisia, Lychnis,
Plantago, Polygonum и др. (Стекольников, 1996; Беляев, 2016).
309. Scopula corrivalaria (Kretschmar, 1862)
Литературные данные: Улан–Удэ, Додо-Енхор, Майский, Онохой (Гордеева, Гордеев,
2007).
Ареал: трансевразиатский суббореальный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: полифаг двудольных трав (Rumex, Lysimachia, Lacuca) (Беляев,
Василенко, 2014; Беляев, 2016).
310. Scopula virginalis (Fourcroy, 1785)**
Литературные данные: Зун-Мурино (Васильева, 1989); Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев,
2007).
Коллекционные материлы: Иркутск, 21.VII.2009 – 1 экз. (Э. Берлов).
Оригинальные сборы: Галактика, 09.VIII.2013 – 1 экз.; Лаврентьево, 10.VIII.2011 – 1
экз., 14.VII.2013 – 1 экз., 22.VIII.2013 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский суббореальный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: Centaurea, Artemisia (Стекольников, 1996; Беляев, 2016).
311. Scopula dignata (Guenée, [1858])
Литературные данные: Онохой, Тапхар, Белоозѐрск (Гордеева, Гордеев, 2007).
Оригинальные сборы: Тарбагатай, 29.VI.2016 – 2 экз.; Гусиноозѐрск, 30.VI.2016 – 4 экз.;
Баян, 06.VII.2016 – 3 экз., 05.VII.2016 – 1 экз.; М. Тасархай, 07.VII.2016 – 1 экз.;
Белоозѐрск, 03.VII.2016 – 1 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореальный (Беляев, 2006).
Трофические связи: не установлены.
216
312. Scopula nemoraria (Hübner, [1799])
Литературные данные: Иркутск (Берлов, Берлов, 2006).
Коллекционные материлы: Факел, 25.VI.2010 – 1 экз., 18.VI.2004 – 1 экз. (Э. Берлов).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 19.VI.2011 – 2 экз.; Мостовка, 24–25.VI.2016 – 2
экз.; Белоозѐрск, 03.VII.2016 – 1 экз.; Б. Коты, 30.VI.2010 – 1 экз., 02.VII.2010 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский суббореальный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: полифаг двудольных трав, кустарников и деревьев (Беляев,
Василенко, 2014).
313. Scopula umbelaria (Hübner, [1813])
Литературные данные: Ацекак, Зун-Мурино (Васильева, 1989); Баргузин, Олос,
Енгорбой, Закаменск, Мурочи, Шибертуй, Дабатуй, Темник, Онохой, Улан–Удэ, Мостовой
(Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Иркутск, 30.V.1914 – 1 экз.; Листвянка, 28.V.1914 – 1 экз.;
Верхнеленская гора, 26.V.1914 – 1 экз. (С. Родионов); Гусиное, 14.VII.1956 – 1 экз. (?);
Иркутск, ?.VI.1972 – 1 экз. (И. Святой); Б. Голоустное, 08.VI.2008 – 1 экз. (Э. Берлов).
Оригинальные сборы: Пилот, 16.VI.2010 – 2 экз.; Лаврентьево, 19.VI.2011 – 8 экз.,
15.VI.2013 – 1 экз.; Родник, 13.VI.2016 – 1 экз.; Баян, 06.VII.2016 – 2 экз.; Сенокосный,
27.VI.2016 – 1 экз.; Тарбагатай, 29.VI.2016 – 1 экз.; Селенга, 23.VI.2016 – 1 экз.; Монды–
1600, 22.VI.2013 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский суббореальный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: полифаги двудольных трав (Беляев, Василенко, 2014).
314. Scopula nigropunctata (Hufnagel, 1767)
Литературные данные: Тургеневка, Зун-Мурино (Васильева, 1989).
Ареал: трансевразиатский суббореально-субтропический (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: полифаг двудольных трав, кустарников и деревьев (Plantago,
Origanum, Vaccinuim myrtillus, Veronica, Viola, Lonicera, Alnus и др.) (Стекольников, 1996).
315. Scopula virgulata (Denis et Schiffermüller, 1775)
Литературные данные: Факел, Харат (Берлов, Берлов, 2006); Баргузин, Джирга, Умхей,
Улентуй, Закаменск, Мурочи, Улзар, Дабатуй, Додо-Енхор, Онохой, Улан-Удэ (Гордеева,
Гордеев, 2007).
217
Коллекционные материлы: Подкаменная, 15.VII.2011 – 7 экз., 02.VII.2011 – 2 экз. (В.
Шиленков); Мельниково, 11.VII.1940 – 1 экз.; (А Быков); Иркутск, 21.VII.2009 – 2 экз.,
14.VII.2004 – 1 экз.; Белореченский, 17.VII.2010 – 2 экз.; (Э. Берлов); П. Киренга,
05.VII.2004 – 1 экз.; Онхолой, 18.VII.2005 – 1 экз. (О. Берлов).
Оригинальные сборы: Мостовка, 24–25.VI.2016 – 1 экз.; Баян, 06.VII.2016 – 3 экз.;
Белоозѐрск, 03.VII.2016 – 1 экз.; Гэгэтуй, 11–12.VII.2016 – 7 экз.; М. Тасархай, 07.VII.2016
– 1 экз.; Тарбагатай, 29.VI.2016 – 3 экз.; Монды–1600, 21.VII.2013 – 1 экз.; Сенокосный,
29.VI.2015 – 2 экз., 27.VI.2016 – 1 экз.; Б. Коты, 07.VII.2010 – 1 экз., 03.VII.2012 – 1 экз.,
5.VII.2012 – 2 экз., 09.VII.2012 – 1 экз.; Лаврентьево, 08.VII.2011 – 2 экз., 19.VI.2011 – 1
экз., 03.VIII.2011 – 1 экз., 31.VII.2011 – 1 экз., 14.VII.2013 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский суббореальный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: полифаги травянистых растений (Carex, Inula), предпочитают
Poaceae, Cyperaceae, Asteraceae, отмечены на Vaccinium myrtillus (Беляев, Василенко, 2014).
316. Scopula ornata (Scopoli, 1763)
Литературные данные: Факел, Харат (Берлов, Берлов, 2006); Додо-Енхор, Н. Комушка
(Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Стрелка Агулов, 16.VII.2012 – 1 экз. (О. Берлов).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 10.VIII.2011 – 1 экз.; М. Тасархай, 08.VII.2016 – 1
экз.; Гэгэтуй, 11.VII.2016 – 1 экз.; Усть-Ордынский, 08.VI.2016 – 1 экз.; Снежная, 8–
11.VIII.2015 – 1 экз.; Б. Коты, 03.VII.2010 – 1 экз.
Ареал: транспалеарктический суббореальный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: Origanum, Thymus, Achillea, Ptarmica, Veronica, Rumex, Antirrhinum
(Стекольников, 1996; Беляев, 2016).
317. Scopula decorata ([Denis et Schiffermüller], 1775)
Литературные данные: Муя (Васильева, Эпова, 1987); Белоозѐрск, Дабатуй, Улан-Удэ
(Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Байша, 07.VII.1960 – 1 экз. (И. Райгородская); Дэбэн,
14.VIII.1998 – 1 экз. (А. Плешанов); Кадильная, 10.VI.2015 – 1 экз. (О. Берлов).
Оригинальные сборы: Снежная, 8–11.VIII.2015 – 1 экз.; Усть-Ордынский, 08.VI.2016 – 1
экз.; Тарбагатай, 29.VI.2016 – 1 экз.; М. Тасархай, 08.VII.2016 – 1 экз.
Ареал: евро-сибирский температный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: Thymus, Melissa (Стекольников, 1996; Беляев, 2016).
218
318. Scopula permutata (Staudinger, 1896)
Литературные данные: Тапхар, Белоозѐрск, Онохой (Гордеева, Гордеев, 2007).
Оригинальные сборы: Баян, 06.VII.2016 – 1 экз.; Тарбагатай, 29.VI.2016 – 2 экз.
Ареал: сибиро-туранский суббореальный.
Трофические связи: не установлены.
319. Scopula rubiginata (Hufnagel, 1767)
Литературные данные: Бардино (Васильева, 1989); Дружба (Берлов, Берлов, 2006);
Джирга, Дэбэн, Додо-Енхор, Онохой, Исток, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Факел, 03.VIII.2013 – 1 экз. (Э. Берлов).
Оригинальные сборы: Снежная, 8–11.VIII.2015 – 3 экз.; Б. Коты, 01.VIII.2016 – 1 экз.;
Тарбагатай, 29.VI.2016 – 1 экз.; Гусиное, 01.VII.2016 – 1 экз.; Еланцы, 11.VI.2016 – 1 экз.;
Мостовка, 24–25.VI.2016 – 1 экз.; Усть-Ордынский, 08.VI.2016 – 3 экз.; Сенокосный, 13–
16.VIII.2015 – 8 экз., 27.VI.2016 – 1 экз.
Ареал: транспалеарктический температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: полифаги двудольных трав, предпочитают Fabaceae и Lamiaceae
(Беляев, Василенко, 2014).
320. Scopula impersonata Walker, 1861
Литературные данные: Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007).
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореально-субтропический (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: не установлены.
321. Scopula beckeraria (Lederer, 1853)
Литературные данные: Белоозѐрск (Гордеева, Гордеев, 2007).
Оригинальные сборы: Сенокосный, 13–16.VIII.2015 – 1 экз.; Гусиное, 01.VII.2016 – 1
экз.; Белоозѐрск, 03.VII.2016 – 1 экз.
Ареал: субтрансевразиатский амфидизъюнктивный суббореальный (Большаков и др.,
2008).
Трофические связи: сухолюбивые Brassicaceae (Стекольников, 1996).
322. Scopula incanata (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Майский, Онохой, Закаменск (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Покойники, 28.VII.2005 – 1 экз.; Онхолой, 26.VI.2005 – 1
экз. (О. Берлов); Зун-Мурино, 09.VII.1974 – 1 экз. (?).
219
Оригинальные сборы: Гусиноозѐрск, 30.VI.2016 – 2 экз.
Ареал: евро-сибирский температный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: Dianthus, Thymus, Origanum, Campanula, Polygonum, некоторые
кустарники (Стекольников, 1996).
323. Scopula immutata (Linnaeus, 1758)
Литературные данные: Дружба (Берлов, Берлов, 2006); Закаменск, Улан–Удэ, Онохой,
Темник, Монахово (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Факел, 03.VIII.2013 – 1 экз., 03.VI.2002 – 1 экз., 20.VII.2003
– 1 экз., 20.VII.2005 – 1 экз., 02.VIII.2003 – 1 экз., Иркутск, 21.VII.2009 – 1 экз.,
14.VIII.2009 – 1 экз., 07.VII.2006 – 2 экз., 14.VII.2006 – 1 экз., 18.VII.2006 – 1 экз. (Э.
Берлов).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 08.VII.2011 – 1 экз., 13.VII.2011 – 1 экз., 05.VII.2011
– 1 экз., 15.VII.2015 – 1 экз., 06.VIII.2016 – 2 экз.; Селенга, 23.VI.2016 – 1 экз.;
Сенокосный, 26.VI.2016 – 2 экз.; Речка Выдриная, 24.VII.2014 – 1 экз., 20.VII.2014 – 2 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: Primula, Leontodon, Taraxacum, Achillea, Lamium, Viola, Plantago,
Valeriana officinalis, Vaccinium myrtillus, Filipendula и др., а также травянистые и иногда
опавшие листья (Стекольников, 1996; Беляев, 2016).
324. Scopula frigidaria (Möschler, 1860)
Литературные данные: Джирга, Эшээн, Закаменск, Баргузин (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: П. Киренга, 12.VII.2006 – 1 экз. (О. Берлов).
Ареал: голарктический аркто-бореально-альпийский (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: Vaccinium (Василенко, 2005).
325. Scopula ternata Schrank, 1802
Литературные данные: Тургеневка, Зун-Мурино, Речка Выдриная (Васильева, 1989);
Конец-Луг (Васильева, Эпова, 1987); Изумрудное, Иркутск (Берлов, Берлов, 2006).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 13.VII.2011 – 1 экз.; Монды–1600, 21.VII.2013 – 1
экз.; Хойто-Гол, 26.VII.2013 – 1 экз.; Энхэлук, 18.VII.2011 – 1 экз., 20.VII.2011 – 1 экз.
Ареал: евро-сибирский бореомонтанный (Беляев, Бурнашева, 2014).
Трофические связи: Vaccinium myrtillus, V. uliginosum, Lathyrus niger, Salix repens
(Стекольников, 1996, Hausmann, 2004).
220
326. Scopula subpunctaria (Herrich–Schäffer, 1847)
Литературные данные: Онохой, Енгорбой, Улан-Удэ (Гордеева, Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Подкаменная, 16.VII.2011 – 1 экз., 02.VII.2011 – 1 экз.,
15.VII.2011 – 2 экз. (В. Шиленков); Факел, 12.VII.2010 – 2 экз., 14.VII.2004 – 1 экз.;
Иркутск, 04.VII.2004 – 1 экз. (Э. Берлов).
Оригинальные сборы: Б. Коты, 06.VII.2010 – 1 экз.; Лаврентьево, 01.VIII.2011 – 2 экз.,
21.VII.2012 – 1 экз., 14.VII.2013 – 2 экз.; Б. Коты, 06.VII.2010 – 1 экз.; М. Тасархай,
07.VII.2016 – 2 экз.; Баян, 6.VII.2016 – 3 экз.
Ареал: трансевразиатский суббореальный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: полифаги двудольных растений, питаются как свежими, так и
опавшими увядшими листьями, отмечены на Artemisia, Melilotus, Lonicera (Стекольников,
1996; Беляев, 2016).
327. Scopula floslactata (Haworth, 1809)**
Литературные данные: Енгорбой, Улентуй, Онохой, Улан–Удэ, В. Курумкан (Гордеева,
Гордеев, 2007).
Коллекционные материлы: Б. Солонцовый, 27.IV.2004 – 1 экз.; Изумрудное, 25.VI.2004
– 1 экз. (О. Берлов).
Оригинальные сборы: Снежная, 8.VII.2013 – 2 экз., 09.VII.2013 – 2 экз., 21.VI.2016 – 2
экз.; Мостовка, 24–25.VI.2016 – 2 экз.; Родник, 13.VI.2016 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: полифаг двудольных растений, питается свежими, опавшими и
увядшими листьями, отмечены на Vaccinuim myrtillus, Lonicera, Betula, Galium, Rumex,
Taraxacum, Vicia, Salix, Populus и др. (Стекольников, 1996; Беляев, 2016).
328. Scopula aequifasciata (Christoph, 1881)
Литературные данные: Онохой, Закаменск (Гордеева, Гордеев, 2007).
Ареал: сибиро-дальневосточный суббореальный (Беляев и др., 2010).
Трофические связи: не установлены.
329. Scopula cajanderi (Herz, 1904)**
Литературные данные: Монды–1600 (Берлов, Берлов, 2006).
Оригинальные сборы: Монды–1950–2300, 18.VII.2013 – 3 экз., 19.VII.2013 – 4 экз.
Ареал: сибиро-американский арктоальпийский (Беляев, Василенко, 2014).
221
Трофические связи: не установлены.
330. Scopula albiceraria (Herrich–Schäffer, 1844)
Литературные данные: Муя (Васильева, Эпова, 1987); Онхолой, Покойники (Берлов,
Берлов, 2006); Ср. Убукун (Гордеева, Гордеев, 2007).
Оригинальные сборы: Гусиное, 01.VII.2016 – 3 экз.; М. Тасархай, 07.VII.2016 – 1 экз.;
Баян, 05.VII.2016 – 2 экз.; Тарбагатай, 29.VI.2016 – 5 экз.
Ареал: сибиро-туранский суббореальный (Бурнашѐва, Беляев, 2011б).
Трофические связи: не установлены.
Триба COSYMBIINI
331. Cyclophora albipunctata (Hufnagel, 1767)
Литературные данные: Факел, Харат, Б. Лена (Берлов, Берлов, 2006); Иволгинск ДодоЕнхор, Онохой, Улан–Удэ, Майский, Джирга (Гордеева, Гордеев, 2007).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 14.VI.2012 – 1 экз., 19.VI.2011 – 2 экз., 01.VI.2013 –
1 экз., 04.VI.2013 – 1 экз.; Речка Выдриная, 01.VI.2015 – 2 экз., 20.VII.2014 – 1 экз.,
30.V.2015 – 2 экз., 31.V.2015 – 1 экз.; Б. Коты, 04.VII.2012 – 1 экз., 05.VII.2010 – 1 экз.;
Факел, 16.VI.2012 – 1 экз., 07.VII.2008 – 1 экз.; Гэгэтуй, 11.VII.2016 – 1 экз.; Гусиноозѐрск,
30.VI.2016 – 1 экз.; Малое море, 10.VI.2016 – 1 экз.; Пилот, 23.VI.2010 – 1 экз.
Ареал: трансевразиатский температный (Василенко и др., 2013б).
Трофические связи: Betula, реже Ulmus (Стекольников, 1996; Беляев, Василенко, 2014).
332. Cyclophora pendularia (Clerck, 1759)
Литературные данные: Ацекак, Зун-Мурино (Васильева, 1989).
Ареал: евро-кавказско-сибирский бореомонтанный (Белова, Шабунов, 2008).
Трофические связи: Salix, Alnus, Ulmus, Betula (Стекольников, 1996).
Триба TIMANDRINI
333. Timandra rectistrigia (Eversmann, 1851)
Литературные данные: Конец-Луг (Васильева, Эпова, 1987).
Коллекционные материлы: Алиллей, 12.VII.2007 – 1 экз. (О. Берлов).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 19.VI.2011 – 1 экз.
Ареал: сибиро-дальневосточный бореальный (Василенко и др., 2013б).
222
Трофические связи: не установлены.
334. Timandra griseata W. Petersen, 1902*
Литературные данные: Иркутск, Тургеневка (Васильева, 1989).
Коллекционные материлы: Иркутск, 18.VI.2004 – 1 экз., 10.VII.2004 – 1 экз.; Факел,
14.VII.2006 – 1 экз. (Э. Берлов); Подкаменная, 10.VII.2010 – 1 экз., 16.VII.2011 – 2 экз.,
07.VII.2007 – 1 экз. (В.Шиленков).
Оригинальные сборы: Конец-Луг, 29.VII.2012 – 1 экз.; Пилот, 07.VII.2008 – 1 экз.; Б.
Коты, 04.VII.2010 – 1 экз.
Ареал: евро-сибирский бореальный (Бурнашева, Беляев, 2011).
Трофические связи: Polygonum, Rumex (Hausmann, 2004), Trifolium, Atriplex, Prunus
(Миронов, 1999).
335. Timandra paralias (Prout, 1935)**
Литературные данные: Иркутск (Берлов, Берлов, 2006); Дабатуй (Гордеева, Гордеев,
2007).
Коллекционные материлы: Факел, 12.VII.2010 – 1 экз., 08.VII.2012 – 1 экз. (Э. Берлов).
Оригинальные сборы: Лаврентьево, 19.VI.2011 – 3 экз.
Ареал: южносибирский суббореальный (Василенко, 2008).
Трофические связи: не установлены.
336. Timandra recompta (Prout, 1930)
Литературные данные: Дэбэн (Гордеева, Гордеев, 2007).
Ареал: центральнопалеарктическо-дальневосточный суббореальный (Василенко и др.,
2013б).
Трофические связи: олигофаги Polygonaceae, развиваются на Polygonum, Persicaria,
Fallopia (Беляев, Василенко, 2014; Беляев, 2016).
223
Отзывы:
Авторизуйтесь, чтобы оставить отзыв